Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
ДРО ШПА таблетки
Категория:
- Для пищеварительного тракта и обмена веществ
Cтрана происхождения:
- Узбекистан
Активное вещество:
дротаверина гидрохлорид
Код ATX:
- A03AD02
Консультация врача:
Похожие препараты
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Таблетки по 40 мг. 10, 20, 50 и 100 таблеток в блистерах и флаконах.
СОСТАВ:
1 таблетка содержит:
Активное вещество: дротаверина гидрохлорида – 40 мг;
Вспомогательные вещества: сахар молочный, крахмал картофельный, магний стеарат, кислота стеариновая.
Описание: Таблетки зеленовато-желтого цвета с плоской поверхностью, с фаской. Допускается слабая мраморность.
СОСТАВ:
1 таблетка содержит:
Активное вещество: дротаверина гидрохлорида – 40 мг;
Вспомогательные вещества: сахар молочный, крахмал картофельный, магний стеарат, кислота стеариновая.
Описание: Таблетки зеленовато-желтого цвета с плоской поверхностью, с фаской. Допускается слабая мраморность.
Состав:
1 таблетка содержит:
активное вещество: дротаверина гидрохлорида – 40 мг;
вспомогательные вещества: сахар молочный, крахмал картофельный, магний стеарат, кислота стеариновая.
Форма выпуска
Таблетки по 40 мг. 10, 20, 50 и 100 таблеток в блистерах и флаконах.
Миотропный спазмолитик. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему.
Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М–холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, глаукома, гиперплазия предстательной железы).
При пероральном приеме абсорбция – высокая, период полуабсорбции – 12 мин. Биодоступность – 100%. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации в крови – 2 ч. Связь с белками плазмы – 95-98%. В основном, выводится почками, в меньшей степень – с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Головная боль, головокружение, бессонница, сердцебиение, снижение артериального давления, учащенное сердцебиение, ощущение жара, потливость, аллергические кожные реакции, желудочно-кишечные расстройства, тошнота, запор.
Препарат содержит лактозы. Это может вызывать желудочно-кишечные жалобы у лиц, страдающих непереносимостью лактозы.
Данная форма неприемлема для больных, страдающих дефицитом лактозы, галактоземией или синдромом нарушенной абсорбции глюкозы/галактозы.
При приеме внутрь в терапевтических дозах, дротаверин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания. При проявлении каких-либо побочных действий, вопрос о вождении транспорта и работе на станках требует индивидуального рассмотрения.
Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует его использовать после истечения срока годности.
Данная форма неприемлема для больных, страдающих дефицитом лактозы, галактоземией или синдромом нарушенной абсорбции глюкозы/галактозы.
При приеме внутрь в терапевтических дозах, дротаверин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания. При проявлении каких-либо побочных действий, вопрос о вождении транспорта и работе на станках требует индивидуального рассмотрения.
Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует его использовать после истечения срока годности.
Профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, кардио- и пилороспазме, спастическом колите.
Спазм периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга, почечнокаменная болезнь, альгодисменоррея, для ослабления сокращений матки и снятия спазм шейки матки при родах, при проведении инструментальных исследований.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность; атриовентрикулярная блокада II–III степени, кардиогенный шок, артериальная гипотензия, детский возраст до 1 года.
С осторожностью назначают пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, гиперплазией предстательной железы, глаукомой, в период беременности и лактации.
С осторожностью назначают пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, гиперплазией предстательной железы, глаукомой, в период беременности и лактации.
При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. М-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
Уменьшает спазмогенную активность морфина.
Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида.
Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. М-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
Уменьшает спазмогенную активность морфина.
Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.
Головная боль, головокружение, бессонница, сердцебиение, снижение артериального давления, учащенное сердцебиение, ощущение жара, потливость, аллергические кожные реакции, желудочно-кишечные расстройства, тошнота, запор.
Взрослым назначают внутрь по 0,04–0,08 г 2-3 раза в сутки.
Детям в возрасте до 6 лет назначают в разовой дозе 0,01–0,02 г, от 6 до 12 лет – 0,02 г 1-2 раза в сутки.
При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. М-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
Уменьшает спазмогенную активность морфина.
Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида.
В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.
Как показали эксперименты репродуктивности животных и ретроспективные исследования клинических данных, применение дротаверина в период беременности не ведет ни к тератогенным, ни к эмбриотоксическим действиям. Однако, применение препарата рекомендуется только после тщательного взвешивания соотношения преимущества и риска.
В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период лактации назначать не рекомендуется.
В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период лактации назначать не рекомендуется.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат ДРО ШПА таблетки в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
ДРО ШПА таблетки продается по рецепту?
ДРО ШПА таблетки не является рецептурным препаратом.
Аналоги
ДРОТАВЕРИН раствор для инъекций 2мл 20мг/мл N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: дротаверина гидрохлорид Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
Цены:
от 6 690 сум
Подробнее
Препараты от производителя
ХОНДРОКСИН мазь 20г
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Хондроитина сульфат Показать еще
- Производитель:
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9