Цены ФЕРМЕД в аптеках
ФЕРМЕД раствор
|
ФЕРМЕД раствор 20мг/мл 5мл N5
|
|
В наличии в 130 аптеках
|
от 432 000 сум
|
от 432 000 сум
+ доставка
|
от 430 000 сум
|
Добавлено в Избранное
- Инструкция к применению препарата ФЕРМЕД
- Состав препарата ФЕРМЕД
- Показания и противопоказания препарата ФЕРМЕД
- Цена на ФЕРМЕД в аптеках Ташкента
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Информация о доставке:
У препаратов которые есть в наличии у онлайн аптек присутствует кнопка "Заказать". Перейдя по данной кнопке вы можете оформить заказ на доставку данного лекарства.
Также аптеки, предлагающие услуги доставки, выделены в каталоге обозначением "Доставка". Свяжитесь по контактному телефону с аптекой, помеченной таким образом, и уточните стоимость и срок доставки заказа. Как правило, аптека отправляет заказ в течение 1-2 часов.
ФЕРМЕД инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
- Антианемическое средство
Производитель:
- Medice
Cтрана происхождения:
- Германия
Категория:
От чего:
Для чего:
Активное вещество:
Показания к применению
Применяется ФерМед при железодефицитных состояниях:
- при необходимости быстрого восполнения запасов железа (при тяжелой постгеморрагической анемии, применении эритропоэтина);
- при неэффективности лечения пероральными формами железа (при синдроме нарушенного всасывания в кишечнике, хроническом энтероколите, неспецифическом язвенном колите, после резекции желудка, тонкого кишечника);
Все показания к применению
- при необходимости быстрого восполнения запасов железа (при тяжелой постгеморрагической анемии, применении эритропоэтина);
- при неэффективности лечения пероральными формами железа (при синдроме нарушенного всасывания в кишечнике, хроническом энтероколите, неспецифическом язвенном колите, после резекции желудка, тонкого кишечника);
Противопоказания
Нельзя применять ФерМед:
- при непереносимости компонентов лекарства;
- при анемиях, не связанных c дефицитом железа;
- при состояниях, связанных c перенасыщением организма железом (гемохроматоз, гемосидероз), нарушении процесса его выведения.
Все противопоказания
- при непереносимости компонентов лекарства;
- при анемиях, не связанных c дефицитом железа;
- при состояниях, связанных c перенасыщением организма железом (гемохроматоз, гемосидероз), нарушении процесса его выведения.
Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл по 5 мл N5 (ампулы)
После однократного внутривенного введения препарата ФерМед, содержащего 100 мг железа, максимальная концентрация железа (в среднем 538 μмоль) в плазме крови достигается спустя 10 минут после инъекции. Период полувыведения - 6 ч. Объем распределения в равновесном состоянии составляет примерно 8 л, что указывает на низкое распределение железа в жидких средах организма.
Выведение железа почками, наблюдаемое в первые 4 часа после введения, составляет менее 5% от общего клиренса. Через 24 ч концентрация железа сыворотки крови возвращается к первоначальному (до введения) значению, и около 75% сахарозы покидает сосудистое русло.
Выведение железа почками, наблюдаемое в первые 4 часа после введения, составляет менее 5% от общего клиренса. Через 24 ч концентрация железа сыворотки крови возвращается к первоначальному (до введения) значению, и около 75% сахарозы покидает сосудистое русло.
Ограниченный опыт применения ФерМеда у таких пациенток показал отсутствие нежелательного влияния на здоровье плода/ребенка, течение беременности. При назначении следует учитывать соотношение риск/польза. Данное лекарство противопоказано в I-м триместре.
Попадание молекул лекарства в молоко женщины маловероятно. Таким образом, ФерМед не опасен для ребенка, мать которого проходит лечение.
Попадание молекул лекарства в молоко женщины маловероятно. Таким образом, ФерМед не опасен для ребенка, мать которого проходит лечение.
Раствор можно вводить внутривенно (путем длительной инъекции, капельно). Такроме того, возможно введение раствора в венозный участок диализной системы.
Перед тем началом лечения следует ввести тест-дозу в условиях доступности реанимационных средств.
Bo избежание развития артериальной гипотензии, a также опасности попадания лекарства в околовенозное проcтранство, раствор желательно вводить путем капельной инфузии.
Дозу рассчитывают индивидуально, зависимо от дефицита железа в организме.
Непосредственно перед введением раствор нужно развести в растворе 0,9% NaCl в соотношении 1:20. Полученный раствор вводят co скоростью 100 mg/15 минут; 200 mg/30 минут; 300 mg/1,5 часа; 400 mg/2,5 часа; 500 mg/3,5 часа.
Максимальная разовая доза – 7 mg/кг. Максимальную переносимую дозу назначают в виде инфузии не чаще 1 раза/неделю.
Струйное введение в вену проводится со скоростью 1 ml/минуту, но максимальный объем вводимого раствора не должен превышать 10 ml (соответственно 200 mg) за одну инъекцию.
Раствор разрешено вводить непосредственно в венозный участок диализной системы, соблюдая все правила проведения внутривенной инъекции.
Перед тем началом лечения следует ввести тест-дозу в условиях доступности реанимационных средств.
Bo избежание развития артериальной гипотензии, a также опасности попадания лекарства в околовенозное проcтранство, раствор желательно вводить путем капельной инфузии.
Дозу рассчитывают индивидуально, зависимо от дефицита железа в организме.
Непосредственно перед введением раствор нужно развести в растворе 0,9% NaCl в соотношении 1:20. Полученный раствор вводят co скоростью 100 mg/15 минут; 200 mg/30 минут; 300 mg/1,5 часа; 400 mg/2,5 часа; 500 mg/3,5 часа.
Максимальная разовая доза – 7 mg/кг. Максимальную переносимую дозу назначают в виде инфузии не чаще 1 раза/неделю.
Струйное введение в вену проводится со скоростью 1 ml/минуту, но максимальный объем вводимого раствора не должен превышать 10 ml (соответственно 200 mg) за одну инъекцию.
Раствор разрешено вводить непосредственно в венозный участок диализной системы, соблюдая все правила проведения внутривенной инъекции.
Возможные реакции: артериальная гипотензия, отеки, ощущение тяжести в груди, спазм бронхов, тахикардия, головокружение, потеря сознания, сердцебиение, коллапс, ощущение жара, приливы крови, одышка, боль в эпигастрии, изменения стула, потеря вкуса, нарушения пигментации, потливость, артралгия, тошнота, высыпания, эритема, зуд, мышечная боль, головная боль, отек гортани, отек суставов, парестезии, лица, боль в груди, боль в конечностях, боль и отек в месте инъекции, анафилактоидные (псевдоаллергические) реакции, слабость, недомогание, озноб, повышение температуры тела, бледность.
| Раствор для в/в введения | |
| железо (в форме комплекса гидроксида железа (III) с полимальтозой) |
Препарат железа, регулирует метаболические процессы. Представляет собой коллоидный раствор, который состоит из сфероидальных железо-углеводных наночастиц. В ядре (центре) каждой частицы находится железа (III) гидроксид. Ядро окружено оболочкой из сахарозы, которая стабилизирует железа (III) гидроксид, медленно высвобождает биактивное железо и сохраняет полученные частицы в коллоидном растворе. В результате образуется комплекс, молекулярная масса которого составляет приблизительно 43 кД, вследствие чего его выведение через почки в неизменном виде невозможно. Железо (III) в этом комплексе связано со структурами, сходными с естественным ферритином. Активное вещество препарата - железа (III) гидроксид сахарозный комплекс при попадании в организм диссоциирует в ретикулоэндотелиалыюй системе на железо и сахарозу. Благодаря более низкой стабильности железа сахарата по сравнению с трансферрином, наблюдается конкурентный обмен железа в пользу трансферрина. В результате за 24 ч переносится около 31 мг железа. Полициклический гидроксид железа частично сохраняется в виде ферритина после комплексообразования с протеиновым лигандом - апоферритином митохондрий печени.
Гемоглобин повышается быстрее и с большей достоверностью, чем после терапии лекарственными средствами, содержащими железо (II). Введение 100 мг железа (III) приводит к увеличению гемоглобина на 2-3%; во время беременности - на 2%.
Токсичность препарата очень низкая.
Терапевтический индекс равен 30 (200/7).
Гемоглобин повышается быстрее и с большей достоверностью, чем после терапии лекарственными средствами, содержащими железо (II). Введение 100 мг железа (III) приводит к увеличению гемоглобина на 2-3%; во время беременности - на 2%.
Токсичность препарата очень низкая.
Терапевтический индекс равен 30 (200/7).
Хранить ФерМед нужно в неповрежденной упаковке при 4–25 °C не более 3 лет. He замораживать.
Превышение доз может вызвать острое перенасыщение организма железом, что проявляется развитием гемосидероза (чрезмерным отложением пигмента гемосидерина в тканях).
В случае передозировки применяются симптоматические средства, а также назначаются хелатные соединения (вещества, связывающие железо).
В случае передозировки применяются симптоматические средства, а также назначаются хелатные соединения (вещества, связывающие железо).
Формы выпуска
Зарегистрирован ли препарат ФЕРМЕД в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ФЕРМЕД и какая страна происхождения?
Препарат ФЕРМЕД производится в стране Германия производителем MEDICE Arzneimittel Putter GmbH & Co. KG, Германия произведено: Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH.
Для лечения чего используется данный препарат?
Антианемические препараты
Список лекарств по алфавиту 