Глюкоза

Красфарма (ПАО), Биохимик ПАО, ЧП «Dentafill Plyus», СП ООО «SAMARKAND ECO-MEDICAL», Jurabek Laboratories СП ООО, Novopharma Plus, СП, ООО, Фармстандарт-Лексредства ОАО, O'zkimyofarm, AO им. С.К. Исламбекова, Гротекс, ООО, Гематек, ООО, Мосфарм,ООО, Обновление ПФК АО, Обновление ПФК ЗАО, Hebei Oriental Pharma IE Corporation

Россия, Узбекистан, Китай

Препарат для регидратации и дезинтоксикации для парентерального применения

• Бесцветная прозрачная жидкост Бесцветная прозрачная жидкость раствор для инфузий 5 % белый или белый с желтоватым оттенком гранулированный порошок. капсулы порошок порошок массой по 10 г в саше в пачке картонной прозрачная бесцветная жидкость Прозрачная бесцветная жидкость. прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость. Фармакотерапевтическая группа: питания углеводного средство. прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкост Прозрачная, бесцветная жидкость. Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость. прозрачный бесцветный или слегка окрашенный раствор Раствор для в/в введения Раствор для инфузий Раствор для инфузий 10% Раствор для инфузий 5% Слегка желтоватая, прозрачная жидкость. таблетки таблетки белого цвета таблетки жевательные таблетки массой 1254 мг Таблетки, покрытые оболочкой шипучие таблетки

Глюкозамин Максимум – это комбинация глюкозамина и хондроитина, которые уже много лет используются врачами всего мира для профилактики и комплексного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, в том числе остеоартроза. Глюкозамин и хондроитин – это естественные компоненты суставного хряща, необходимые для нормального синтеза соединительной ткани хряща и способствующие предотвращению процессов разрушения хряща. Взаимодействие этих компонентов и высокое содержание действующего вещества обеспечивают выраженное и устойчивое благоприятное воздействие на суставы и позвоночник. Действие компонентов способствует: -снижению интенсивности воспалительных процессов -уменьшению болевого синдрома -восстановлению хрящей и костей -улучшению подвижности суставов -повышению эффективности основной терапии Глюкозамин-Максимум помогает сохранить гибкость, предотвратить преждевременное старение суставов. Глюкозамин Максимум можно применять при первых признаках нарушения деятельности опорно-двигательной системы, а также тем, кто входит в группу риска для профилактики возникновения заболеваний. Глюкозамин Максимум – это надежная основа конструктивной профилактики заболеваний опорно-двигательного аппарата и необходимая составляющая ежедневного рациона людей, страдающих заболеваниями суставов и позвоночника.

Глюкоза метаболизируется двумя различными путями: анаэробным и аэробным. Декстроза, распадаясь на пировиноградную или молочную кислоту (анаэробный гликолиз), метаболизируется до двуокиси углерода и воды с высвобождением энергии. При применении раствора декстрозы для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов, фармакокинетические свойства раствора будут зависеть от добавляемого вещества.

Поскольку у пациентов с сахарным диабетом, почечной недостаточностью или находящихся в остром критическом состоянии, переносимость глюкозы (декстрозы) может быть нарушена, следует особо тщательно контролировать их клинико-биологические параметры, в частности концентрацию глюкозы в крови и содержание электролитов в плазме крови, в том числе магния и фосфора. При наличии гипергликемии следует скорректировать скорость введения препарата или назначить инсулин короткого действия (подкожно 4-5 ЕД из расчета 1 ЕД инсулина короткого действия на 4-5 г декстрозы). Обычно глюкоза полностью усваивается организмом (в норме почками не выводится), поэтому появление глюкозы в моче может являться патологическим признаком. В случае продолжительного введения или применения декстрозы в высоких дозах необходимо контролировать концентрацию калия в плазме крови и при необходимости вводить калий дополнительно, чтобы избежать гипокалиемии. При эпизодах внутричерепной гипертензии необходим тщательный контроль концентрации глюкозы в крови. Применение растворов декстрозы может приводить к гипергликемии. Поэтому их не рекомендуется вводить после острого ишемического инсульта, так как гипергликемия сопряжена с усилением ишемического повреждения головного мозга и препятствует выздоровлению. Особо тщательный клинический мониторинг требуется в начале внутривенного введения препарата. Для регидратационной терапии растворы углеводов следует применять в комбинации с растворами электролитов во избежании нарушения электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия). Необходимо контролировать концентрацию глюкозы и содержание электролитов в крови, водный баланс, а также кислотно-основное состояние организма. Перед применением раствор следует осмотреть. Применять только прозрачный раствор без видимых включений и при отсутствии повреждений упаковки. Вводить непосредственно после подключения к инфузионной системе. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Во избежание воздушной эмболии следует удалить воздух из инфузионной системы с помощью раствора. Добавляемые вещества могут вводиться перед инфузией или в ходе инфузии через место ввода (при наличии специального порта для ввода препаратов). Добавление в раствор других лекарственных средств или нарушение техники введения может вызвать лихорадку вследствие возможного попадания в организм пирогенов. При развитии нежелательных реакций инфузию следует немедленно прекратить. При добавлении других лекарственных препаратов перед парентеральным введением необходимо проверить изотоничность полученного раствора. Полное и тщательное перемешивание в асептических условиях является обязательным. Растворы, содержащие дополнительные вещества, следует применять немедленно, их хранение запрещено. При введении дополнительных питательных веществ следует определить осмолярность полученной смеси до начала инфузии. Полученную смесь необходимо вводить через центральный или периферический венозный катетер в зависимости от конечной осмолярности. Совместимость дополнительно вводимых лекарственных средств необходимо оценить перед их добавлением в раствор (аналогично применению других парентеральных растворов). Необходимо следовать рекомендациям по разведению добавляемых лекарственных средств в соответствии с инструкцией по их применению. Необходимо проверить полученный раствор на изменение цвета и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Оценка совместимости дополнительно вводимых лекарственных средств с препаратом входит в компетенцию врача. С микробиологической точки зрения разведенный препарат следует применять незамедлительно. Исключение составляют разведения, приготовленные в контролируемых и асептических условиях. Дети У новорожденных, особенно у недоношенных или родившихся с низкой массой тела, повышен риск развития гипо- или гипергликемии, поэтому в период внутривенного введения растворов декстрозы необходим тщательный контроль концентрации глюкозы в крови во избежание отдаленных нежелательных последствий. Гипогликемия у новорожденных может приводить к длительным судорогам, коме и повреждению головного мозга. Гипергликемию связывают с внутрижелудочковым кровоизлиянием, отсроченными бактериальными и грибковыми инфекционными заболеваниями, ретинопатией недоношенных, некротическим энтероколитом, бронхолегочной дисплазией, продолжительной госпитализацией и смертностью. Во избежание потенциально летальной передозировки внутривенных препаратов у новорожденных особое внимание необходимо уделять способу применения. При использовании инфузионного насоса перед удалением системы с насоса или его отключением необходимо закрыть все зажимы системы, независимо от наличия в системе устройства, препятствующего свободному току жидкости. Устройства для внутривенной инфузии и прочее оборудование для введения препаратов следует регулярно контролировать. Если препарат содержит декстрозу, полученную из кукурузы, применение препарата противопоказано пациентам с известной непереносимостью кукурузы или продуктов из кукурузы, так как возможны следующие проявления гиперчувствительности: анафилактические реакции, озноб и лихорадка. Для препаратов в контейнерах: Следует утилизировать контейнеры после однократного применения. Следует утилизировать каждую неиспользованную дозу. Не соединять повторно частично использованные контейнеры. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами Не применимо (в связи с использованием препарата исключительно в стационаре).

• 100 мл декстроза 10 г 100 мл декстроза 5 г глюкоза, натуральный плодовый порошок, магния стеарат, масло растительное, моноглицериды, крахмал, аскорбиновая кислота, ароматизатор натуральный. носитель декстрозы моногидрат; глюкозамина гидрохлорид коллаген гмдоалиэовамный; хондроитина сульфат натрия, аскорбиновая кислота; регулятор кислотности: лимонная кислота (ЕЗЗО); ароматизатор пищевой натуральный: ананасовый (декстроза, мальтодекстрин гуммиарабик, натуральные ароматические субстанции, ароматические вещества), антислеживающий агент: диоксид кремния аморфный (Е551), гиалуронат натрия; кверцетин; подсластитель: стевиоэид(Е960), марганца сульфат; натрия селенит. В 1 саше содержится: Глкжоэамина гидрохлорид 1500 мг Хондроитина сульфат 1200 мг Витамин С 500 мг Гиалуроновая кислота 50 мг Кверцетин 30 мг Марганец 2 мг Селен 0,07 мг : глюкоза, натуральный плодовый порошок, магния стеарат, масло растительное, моноглицериды, крахмал, аскорбиновая кислота, ароматизатор натуральный. 1 мл декстрозы моногидрат (в пересчете на декстрозу) 400 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.26 мг, хлористоводородная кислота 0.1М раствор - до pH 3.0-4.0, вода д/и до 1 мл. 1 мл 1 амп. декстроза 400 мг 4 г 100 мл декстроза 40 г 100 мл декстроза моногидрат 11,0 в пересчете на безводную декстрозу 10,0 воды для иньекций до 100 мл 100 мл декстроза моногидрат 5,5 в пересчете на безводную декстрозу 5,0 воды для иньекций до 100 мл Активные вещества: глюкоза-0,5 г; вспомогательные вещества: тальк, кислота стеариновая. Активные вещества: Декстроза – 50г Вспомогательные вещества: Натрия хлорид – 0,26г, хлористоводородная кислота 1М до рН 3,0-4,1, вода для инъекций – до 1л. Активные компоненты На 1 таблетку Глюкозамин -750 мг Хондроитинсульфат -600 мг Плоды шиповника порошок -50,16 мг Активный компонент: декстрозы моногидрат (в пересчете на безводное вещество) - 100 г; Вспомогательные компоненты: натрия хлорид - 0,26 г, раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М - до рН 3,0 - 4,1, вода для инъекций - до 1 л Активный компонент: декстрозы моногидрат (в пересчете на безводное вещество) - 50 г Вспомогательные компоненты: натрия хлорид - 0,26 г, раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М - до рН 3,0 - 4,1, вода для инъекций - до 1 л Активный компонент: декстрозы моногидрат (в пересчете на безводное вещество) - 50 г Вспомогательные компоненты: натрия хлорид - 0,26 г, раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М - до рН 3,0 - 4,1, вода для инъекций - до 1 л аскорбиновая к-та 50мг; Вспомогательные в-ва: глюкоза, натуральный плодовый порошок, магния стеарат, масло растительное, моноглицериды, ароматизатор, крахмал картофельный, лимонная к-та АССОРТИ: Клубника, Малина, Апельсин, Лимон, Банан, Брусника, Клюква, Персик, Яблоко, Черная смородина, Черника, Ежевика; аскорбиновая к-та 50мг; Вспомогательные в-ва: глюкоза, натуральный плодовый порошок, магния стеарат, масло растительное, моноглицериды, ароматизатор, крахмал картофельный, лимонная к-та глюкоза, крахмал, лимонная кислота, магния стеарат Е572, ароматизатор идентичный натуральному, краситель E160a . Глюкозамин 200 мг. Хондроитин сульфат 100 мг. Лактоза 20 мг. Глюкозамин гидрохлорид, карбонат кальция, аскорбиновая к-та, хондроитин сульфат, коллаген, флавоноиды цитрусовых, холекальциферол, стеарат магния, диоксид кремния, сульфат марганца, растительная целлюлоза. капсула (суточный прием) содержит: Глюкозамин гидрохлорид, 500 мг хондроитин сульфат 100 мг аскорбиновая к-та 100 мг кальций 66,7 мг витамин Д3 1,25 мкг магний 1,7 мг флавоноиды 100 мг глюкозамин сульфат 1,5г; Вспомогательные в-ва: аспартам, сорбитол, макрогол-4000/полиэтиленгликоль-4000/, кислота лимонная моногидрат глюкозамин сульфат 750мг; хондроитин сульфат 250мг; носитель: микрокристаллическая целлюлоза; глюкозамина гидрохлорид; хондроитина сульфат натрия; носитель гидроксипропилметилцеллюлоза; антислеживающий агент: диоксид кремния аморфный; носитель: кислота стеариновая; носитель: мальтодекстрин, антислеживавющий агент: тальк; краситель: диоксид титана; носитель: кроскарамеллоза натрия; влагоудерживающий агент пропиленгликоль; краситель: Е102; краситель: Е133. Глюкозамин сульфат 750мг; хондроитин сульфат 250мг; Вспомогательные в-ва: МКЦ, кальция карбонат, кислота стеариновая, гидроксипропилметилцеллюлоза, диоксид кремния, натрия карбоксиметилцеллюлоза, глицерин, карнаубский воск глюкозамин сульфат(из моллюска), натрия хондроитинсульфат, целлюлоза, витамин С, МКЦ, диоксид кремния, стеарат магния, кальций, стеариновая кислота, глицерин, марганец, глюкозамина г/х из моллюсков 750мг, натрия хондроитин сульфат 600мг, метилсульфонилметан 350мг; Вспомогательные в-ва: целлюлоза, стеариновая к-та, двуокись кремния, стеарат магния, глицерин Глюкозамина сульфата калия хлорид в пересчете на глюкозамина сульфат – 750 мг Вспомогательные вещества: кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, кроскармеллоза натрия декстроза /глюкоза/; кислота хлористоводородная 1М р-ра до рН 3,0-4,0; натрия хлорид; вода д/ин декстроза 100мг/мл; Вспомогательные в-ва: натрия хлорид, хлористоводородная к-та, вода д/ин на 1 л: Активное вещество: декстрозы моногидрат (глюкозы моногидрат, глюкоза (С*ФармДекс)) (в пересчёте на декстрозу) - 50 г Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0,26 г, 0,1 М хлористоводородной кислоты раствор — до pH 3,0-4,1, вода для инъекций — до 1 л. Раствор для инфузий 5% 100 мл декстроза 5 г Состав на 1 мл: Активное вещество: Декстрозы моногидрат (в пересчете на безводное вещество) - 400 мг Вспомогательные вещества: Натрия хлорид - 0,26 мг 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH 3,0 - 4,0 Вода для инъекций - до 1,0 мл Состав на 1 мл: Активное вещество: декстрозы моногидрат (глюкоза) (в пересчете на безводную) -400 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М; вода для инъекций.

• Возмещение недостатка углеводов в организме. Коррекция дегидратации вследствие рвоты, диареи, в послеоперационном периоде. Дезинтоксикационная инфузионная терапия. Коллапс,шок (как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей). Гипогликемия, недостаточность углеводного питания, токсикоинфекция, интоксикации при заболеваниях печени (гепатит, дистрофия и атрофия печени, в т.ч. печеночная недостаточность), геморрагический диатез; дегидратация (рвота, диарея, послеоперационный период); интоксикация; коллапс, шок. Как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей; для приготовления растворов ЛС для в/в введения

• — декомпенсированный сахарный диабет; — сниженная толерантность к глюкозе (в ситуации метаболического стресса); — гиперосмолярная кома; — гипергликемия; — гиперлактацидемия. С осторожностью: декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олигурия, анурия), гипонатриемия.

• 0,5 г 1,0 г 10 % 10% 100 мг/мл 1470 мг 40 % 400 мг/мл 5 % 5% 750 мг

• Нежелательные реакции (HP) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития HP ВОЗ: Очень часто (>1/10) Часто (>1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

Совместное применение катехоламинов и стероидов снижает усваивание декстрозы (глюкозы). Для увеличения осмолярности 5 % раствор декстрозы можно комбинировать с 0,9 % раствором натрия хлорида. При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать их на несовместимость. Для разведения или растворения других лекарственных средств препарат следует применять только при наличии указаний о разведении раствором декстрозы соответствующей концентрации в инструкции по применению на данный лекарственный препарат. При отсутствии информации о совместимости препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Перед добавлением какого-либо лекарственного средства необходимо убедиться, что оно растворимо и стабильно в воде в диапазоне рН препарата. После добавления в препарат совместимого лекарственного средства полученный раствор следует вводить незамедлительно. Лекарственные средства с известной несовместимостью использовать нельзя. При введении растворов декстрозы через ту же инфузионную систему, что и для гемотрансфузии, возможен риск гемолиза и тромбоза.

хранить в сухом месте

хранить при комнатной температуре 15-25 градусов

беречь от детей

хранить в защищенном от света месте

• Глюкоза Биеффе, Глюкоза-Н.С., Глюкоза-СЕНДЕРЕСИС, Глюкостерил,Декстроза,Либотт

Симптомы: Длительное инфузионное введение препарата может привести к гипергликемии, глюкозурии, гиперосмолярности, осмотическому диурезу и обезвоживанию. Быстрая инфузия может создавать накопление жидкости в организме с гемодилюцией и гиперволемией, а при превышении способности организма окислять глюкозу быстрое введение может вызвать гипергликемию. Также может иметь место снижение содержания калия и неорганического фосфата в плазме крови. При применении раствора декстрозы для инфузий для разведения и растворения других лекарственных препаратов для внутривенного введения, клинические признаки и симптомы передозировки могут быть связаны со свойствами применяемых лекарственных препаратов. Лечение: При появлении симптомов передозировки следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, ввести инсулин короткого действия, при необходимости провести поддерживающую симптоматическую терапию.