Нейрокс
Формы выпуска Нейрокс
По рецепту
Российская Федерация
Производитель:
Сотекс Фармфирма, ЗАО
•В наличии в 110 аптеках
Цена
от 92 000 сум
- Инструкция к применению препарата Нейрокс
- Состав препарата Нейрокс
- Показания и противопоказания препарата Нейрокс
- Цена на Нейрокс в аптеках Ташкента
Инструкция Нейрокс
Фармакотерапевтическая группа
Антиоксидант
Cтрана происхождения
Российская Федерация
Категория
Активное вещество
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Показания к применению
- — острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии); — дисциркуляторная энцефалопатия; — нейроциркуляторная дистония; — легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; — тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; — острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.
Противопоказания
- — острая почечная недостаточность; — острая печеночная недостаточность; — беременность; — период лактации; — детский возраст; — повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам. С осторожностью следует назначать препарат при аллергических заболеваниях и реакциях в анамнезе.
Состав
- этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг/мл Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, вода д/и. Этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 100 мг Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, вода д/и. Этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 250 мг Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, вода д/и.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении -0,3-0,58 ч. Максимальная концентрация при внутримышечном введении в дозе 400-500 мг - 2,5-4 мкг/мл. Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении - 0,7-1,3 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Фармакологическое действие
Антиоксидантный препарат. Этилметилгидроксипиридина сукцинат (ЭМГПС) является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию допамина в головном мозге. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозинтрифосфорной кислоты и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Стрессопротекторное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов "сон-бодрствование", нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических изменений в различных структурах головного мозга. ЭМГПС обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме, устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, корректирует поведенческие и когнитивные нарушения. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.
Побочные эффекты
- При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость и "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер). При длительном применении: тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). Возможны аллергические реакции.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте.
При беременности и кормлении
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
При нарушениях функции почек
Противопоказано применение при острой почечной недостаточности.
При нарушениях функции печени
Противопоказано применение при острой печеночной недостаточности.
Дозировка
- 50 мг/мл
Передозировка
Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость); при в/в введении - незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД. Лечение: как правило, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг.
Описание лекарственной формы
- Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный или слегка желтоватый Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный или слегка желтоватый.
Особые условия хранения
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения пациентам необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.
Фармакотерапевтическая группа
Антиоксидант
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл N5, N10, 5 мл N5 (ампулы)
Побочные действия
При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость и металлический привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер).
При длительном применении: тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Возможно: аллергические реакции.
Показания
- острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
- черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
- острый инфаркт миокарда (с первых суток) (в составе комплексной терапии);
- первичная открытоугольная глаукома различных стадий (в составе комплексной терапии);
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
- острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.
С осторожностью: аллергические заболевания и реакции в анамнезе, в т.ч. повышенная чувствительность к сульфитам.
Форма выпуска
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
| этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит - 1 мг, вода д/и - до 1 мл.
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
| этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит - 1 мг, вода д/и - до 1 мл.
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
| этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит - 1 мг, вода д/и - до 1 мл.
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
| этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит - 1 мг, вода д/и - до 1 мл.
Цены Нейрокс
Аптеки
Адрес
Режим работы
Купить
Все фото Нейрокс
Обсуждения Нейрокс
Отзывы Нейрокс
Рейтинг 0 на основе 0 отзывов
