РАДОФЕН

Препарат противопоказан к применению при индивидуальной непереносимости активных или вспомогательных компонентов, входящих в его состав.

Диклофенак калия - обладает выраженными противоревматическими, жаропонижающими, болеутоляющими и противовоспалительными свойствами. Тормозит слипание тромбоцитов.
При лечении ревматических заболеваний ослабляет боль в суставах в состоянии покоя и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений в пораженных суставах. Стойкий эффект развивается через 1-2 нед. лечения. Серратиопептидаза - протеолитический фермент, выделенный из непатогенной кишечной бактерии Serratia E15. Оказывает фибринолитическое, противовоспалительное и противоотечное действие. Помимо уменьшения воспалительного процесса, серратиопептидаза уменьшает боль посредством снижения высвобождения болевых аминов из воспаленных тканей. Серратиопептидаза связывается в соотношении 1:1 с α2-макроглобулином крови, который маскирует ее антигенность, но сохраняет ее ферментативную активность. Серратиопептидаза медленно переходит в экссудат в очаге воспаления и постепенно ее уровень в крови снижается. Посредством гидролиза брадикинина, гистамина и серотонина серратиопептидаза непосредственно уменьшает дилатацию капилляров и контролирует их проницаемость. Серратиопептидаза блокирует ингибиторы плазмина, содействуя тем самым его фибринолитической активности.Диклофенак калия после приема внутрь быстро всасывается, еда может замедлять скорость всасывания, не влияя на его полноту. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа. Биодоступность - 50%; интенсивно поддается пресистемной элиминации. Связь с белками плазмы крови - больше 99%. Хорошо проникает в ткани и синовиальную жидкость, где его концентрация растет медленнее, через 4 часа достигает значений выше, чем в плазме крови. Приблизительно 35% выводится в виде метаболитов с калом; около 65% метаболизируется в печени и выводится почками в виде неактивных производных (в неизменном виде выводится менее 1%). Период полувыведения - около 2 часов, синовиальной жидкости - 3-6 часов; при соблюдении рекомендованного интервала между приемами не кумулирует. Серратиопептидаза проникает сквозь стенку желудка в неизменном виде и абсорбируется в кишечнике. В незначительном количестве определяется в моче.

Применение РАДОФЕНА во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяются ли компоненты препарата с грудным молоком. Поэтому при назначении РАДОФЕНА в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Препарат принимают перорально после приёма пищи через 1-2 часа. Таблетку глотают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Длительность курса лечения и доза препарата зависит от характера и динамики заболевания, а также индивидуальных особенностей пациента. Обычно взрослым назначают препарат по 1 таблетке 3 раза в день, однако, при необходимости доза препарата может быть изменена лечащим врачом.

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, и эпигастральная боль, гастроинтестинальное кровотечение. В редких случаях может быть артериальная гипертензия, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания, анафилактоидные реакции и кома. Лечение: в случаях передозировки лечение, прежде всего симптоматическое, стимулирование рвоты. Промывание желудка, прием активированного угля или слабительного средства может быть эффективным в случаях приемов большого количества таблеток.

Диклофенак должен применяться с осторожностью у больных с высокой кислотностью желудочного сока, нарушенной почечной или печеночной функцией, заболеваниями крови, а также у больных с аллергией к аспирину или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП).При беременности и в период лактации, Радофен может быть использован в случае острой необходимости. Безопасность применения и эффективность диклофенака/серратиопептидазы у детей не была установлена. Так как серратиопептидаза может увеличить действие антикоагулянтов, Радофен® необходимо использовать с осторожностью.

Диклофенак калия повышает концентрацию в крови лития, дигоксина, пероральных противодиабетических препаратов (возможна как гипо-, так и гипергликемия), хинолоновых производных. Повышает токсичность метотрексата, циклоспорина, риск развития побочных эффектов ГКС (желудочно-кишечные кровотечения), риск гиперкалиемии на фоне калийсберегающих диуретиков. Концентрация диклофенака калия в плазме крови снижается при применении ацетилсалициловой кислоты. Серратиопептидаза усиливает действие коагулянтов.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С. Не замораживать.Хранить в местах, недоступных для детей!

Нестероидное противовоспалительное средство

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 50 мг/10 мг N30 (3x10) (блистеры)

Наиболее распространенные побочные эффекты диклофенака проявляются болью в желудке, тошнотой, рвотой и диареей; редко язвенной болезнью и желудочно-кишечным кровотечением. Нечасто - аллергические реакции, недомогание, изменение аппетита и веса, также возможны нарушения зрения при приёме диклофенака. Неврологические реакции включают головную боль, сонливость, бессонницу, раздражительность и нарушения настроения. Диклофенак может редко вызывать гепатит, почечную дисфункцию и нарушения крови. Серратиопептидаза может вызвать аллергические реакции, такие как высыпание или краснота, помимо желудочно-кишечных побочных эффектов как анорексия, брюшной дискомфорт, тошнота и рвота.

• Лечение острого и/или хронического остеоартрита и ревматоидного артрита;
• Профилактика хронического остеоартрита и ревматоидного артрита;
• Лечение спондилёза;
• Оказывает обезболивающий эффект (анестезия) при первичной дисменореи;
• Травматология: при спортивных травмах, растяжениях связок, размозжении, переломах, вывихе и остеоартрите и т.д. ;
• Хирургия: уменьшение послеоперационного отека на местах инъекции, внутреннего отека ткани и воспаления при послеоперационной обработке;
• Пластическая хирургия: для того, чтобы уменьшить послеоперационный отек, восстановления микроциркуляции на месте трансплантата и минимизации риска отторжения трансплантата наряду с уменьшением боли;
• Инфекции: облегчение микозита в синусах, наружных ушных проходах и вместе с противовоспалительной активностью. При заболеваниях верхних дыхательных путей способствует более быстрому разрешению воспалительного процесса, обладает лучшей антимикробной доступностью в инфицированных тканях;
• Дерматология: особенно эффективен при острых болезненных воспаленных дерматозах;
• Стоматология: помогает лучшему контролю над зубными инфекциями и воспалением
• Акушерство и гинекология: противовоспалительная и противоотечная активность помогают в лечении послеродовых гематом, застоя грудного молока и при тромбофлебите, связанном с беременностью.