СОФОСБИН

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 28 таблеток во флаконе. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Софосбувир представляет собой пролекарство, которое активно метаболизируется. Активный метаболит образуется в гепатоцитах и не наблюдается в плазме. Преобладающий (> 90%) метаболит, GS-331007, неактивен. Он образуется путем последовательных и параллельных реакций, ведущих к образованию активного метаболита.

Всасывание

Фармакокинетические свойства софосбувира и основного циркулирующего метаболита GS-331007 оценивались у взрослых здоровых добровольцев и у пациентов с хроническим гепатитом С. После перорального приема софосбувир быстро всасывается и максимальная концентрация достигается в течение приблизительно 0,5-2 часов независимо от уровня дозы. Максимальная концентрация GS-331007 в плазме наблюдается в течение 2-4 часов после приема дозы. По результатам популяционного фармакокинетического анализа у пациентов, инфицированных вирусом гепатита С генотипов 1-6 (n = 986), AUC0-24 в стационарном состоянии для софосбувира и GS-331007 составляли 1010 нг∙ч/мл и 7200 нг∙ч/мл соответственно.

У пациентов, инфицированных вирусом гепатита С, значения AUC0-24 софосбувира и GS-331007 были на 57% выше и на 39% ниже, чем соответствующие значения у здоровых добровольцев (n = 284).

Влияние приема пищи

По сравнению с приемом натощак, введение однократной дозы софосбувира с пищей с высоким содержанием жира замедлило всасывание софосбувира. Степень всасывания софосбувира увеличилась примерно в 1,8 раза при небольшом влиянии на максимальную концентрацию.

Распределение

Софосбувир приблизительно на 85% связывается с белками плазмы человека и связывание не зависит от концентрации препарата в диапазоне от 1 мкг/мл до 20 мкг/мл. Связывание GS-331007 с белками плазмы человека было минимальным. После однократного приема ¹⁴C-софосбувира у здоровых добровольцев отношение значений ¹⁴С-радиоактивности плазмы и крови составляло приблизительно 0,7.

Метаболизм

Софосбувир метаболизируется преимущественно в печени с образованием фармакологически активного трифосфата GS-461203, являющего аналогом нуклеозида. Метаболический путь активации включает в себя последовательный гидролиз группы сложного эфира карбоновой кислоты, катализируемый катепсином А человека или карбоксилэстеразой 1, и расщепление фосфорамидата нуклеотид-связывающим белком 1 с гистидиновыми триадами (HINT1) с последующим фосфорилированием в процессе биосинтеза пиримидинового нуклеотида. Дефосфорилирование приводит к образованию нуклеозидного метаболита GS-331007, который не поддается эффективному рефосфорилированию и не обладает действием против вируса гепатита С in vitro. Софосбувир и GS-331007 не являются субстратами или ингибиторами ферментов UGT1A1 или CYP3A4, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 и CYP2D6.

После однократного приема внутрь ¹⁴С-софосбувира в дозе 400 мг доли софосбувира и GS-331007 составляли приблизительно 4% и > 90% от системной экспозиции препарата.

Выведение

После однократного приема внутрь ¹⁴С-софосбувира в дозе 400 мг средняя величина общего выведения дозы составляла более 92%, из которых приблизительно 80%, 14% и 2,5% выводилось с мочой, калом и выдыхаемым воздухом соответственно. Большую часть дозы софосбувира, выводимой с мочой, составлял GS-331007 (78%), и приблизительно 3,5% выводилось в неизмененном виде. Эти данные показывают, что почечный клиренс является основным путем выведения. Период полувыведения для софосбувира и GS-331007 составлял в среднем 0,4 и 27 часов соответственно.

Линейность/нелинейность

У здоровых добровольцев AUC софосбувира и GS-331007 почти пропорциональны дозе в диапазоне доз 200 - 400 мг.

Особые группы пациентов

Пол и раса

Не обнаружено клинически значимых различий в фармакокинетике софосбувира и GS-331007, обусловленных полом или расой.

Пожилые люди

Возраст не оказывает клинически значимого эффекта на фармакокинетику софосбувира и GS-331007.

Пациенты с нарушениями функции почек

Не требуется коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести. Безопасность и эффективность софосбувира не изучалась у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или терминальной стадией почечной недостаточности.

Гемодиализ может эффективно выводить преобладающий метаболит GS-331007 (при 4-часовом сеансе гемодиализа удаляется примерно 18% от введенной дозы).

Пациенты с нарушениями функции печени

Не требуется коррекции дозы у пациентов со слабыми, умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени.

Дети

Фармакокинетика софосбувира и GS-331007 у детей не исследована.

Монотерапия Софосбином не рекомендуется. Софосбувир должен назначаться в комбинации с другими лекарственными средствами. При отмене лекарственных препаратов, используемых в комбинации с софосбувиром, Софосбин также необходимо отменить.

Сильная брадикардия и блокада сердца

При использовании софосбувира в сочетании с даклатасвиром и амиодароном с или без других лекарственных препаратов, которые снижают частоту сердечных сокращений, наблюдались случаи сильной брадикардии и блокады сердца. Это опасно для жизни, поэтому амиодарон у пациентов, принимающих софосбувир с даклатасвиром, следует применять только в тех случаях, когда альтернативные антиаритмические препараты не переносятся или противопоказаны.

Если одновременное применение амиодарона считается необходимым, рекомендуется, чтобы пациенты находились под тщательным контролем в начале терапии софосбувиром с даклатасвиром. Пациенты с высоким риском брадиаритмии должны находиться под постоянным контролем в соответствующей клинической обстановке в течение 48 часов.

Так как амиодарон характеризуется длительным периодом полувыведения, пациенты, которые прекратили прием амиодарона в течение последних нескольких месяцев, также должны находиться под контролем в начале приема софосбувира в сочетании с даклатасвиром.

Пациенты с ВГС генотипа 1, 4, 5 и 6, ранее получавшие лечение

Не установлена оптимальная продолжительность лечения для пациентов с ВГС генотипа 1, 4, 5 и 6, ранее получавших лечение.

Следует рассмотреть потенциальную возможность увеличения продолжительности терапии дольше 12 недель и до 24 недель, особенно для тех подгрупп, в которых имеется один или более факторов, связанных с более низкой частотой положительного клинического ответа на терапию на основе интерферона (например, фиброз/цирроз печени, высокие исходные вирусные концентрации, негроидная раса, IL28B не СС генотипа).

Лечение пациентов с ВГС генотипа 5 или 6

Клинические данные о применении софосбувира у пациентов с ВГС генотипа 5 и 6 очень ограниченны.

Лечение ВГС генотипа 1, 4, 5 и 6 без интерферона

Для пациентов с ВГС генотипа 1, 4, 5 и 6 не установлен оптимальный режим и продолжительность лечения на основе софосбувира без применения интерферона. Такие схемы должны использоваться только для пациентов, которые не реагируют на терапию интерфероном или имеют противопоказания к его применению и нуждаются в срочном лечении.

Одновременное применение с другими средствами прямого действия против вируса гепатита

Софосбувир может одновременно применяться с другими противовирусными средствами прямого действия только в том случае, если на основании имеющихся данных предполагаемая польза превышает риск. Отсутствуют данные об одновременном применении софосбувира и телапревира или боцепревира. Одновременное применение этих препаратов не рекомендуется.

Беременность и одновременное применение с рибавирином

Необходимо соблюдать крайнюю осторожность с целью предотвращения беременности у женщин, проходящих лечение Софосбином в комбинации с рибавирином или пэгинтерфероном альфа/рибавирином, а также у женщин-партнерш мужчин, получающих данную комбинацию. Терапию не следует начинать до получения отрицательных результатов теста на беременность непосредственно перед началом лечения. На протяжении всего курса лечения, а также в течение 6 месяцев после его окончания следует применять комбинацию двух негормональных средств контрацепции (так как нет данных об эффективности системных гормональных контрацептивов у женщин, получающих лечение софосбувиром). В течение этого периода следует проводить ежемесячные тесты на беременность.

Применение с сильными индукторами P-гликопротеина

Сильные индукторы P-гликопротеина в кишечнике (например, рифампицин, зверобой, карбамазепин и фенитоин) могут вызывать значительное снижение концентрации софосбувира в плазме и ослаблять терапевтическое действие софосбувира. Такие лекарственные средства не должны применяться одновременно с софосбувиром.

Почечная недостаточность

Не требуется коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести. Безопасность и эффективность софосбувира не изучалась у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или терминальной стадией почечной недостаточности.

Смешанная инфекция ВГС/ВГВ (вирус гепатита В)

Нет данных о применении софосбувира у пациентов со смешанной инфекцией ВГС/ВГВ.

Применение при беременности и лактации

Женщины детородного возраста/контрацепция у мужчин и женщин

Необходимо соблюдать крайнюю осторожность с целью предотвращения беременности у женщин, проходящих лечение Софосбином в комбинации с рибавирином или пэгинтерфероном альфа/рибавирином, а также у женщин-партнерш мужчин, получающих данную комбинацию. Терапию не следует начинать до получения отрицательных результатов теста на беременность непосредственно перед началом лечения. На протяжении всего курса лечения, а также в течение 6 месяцев после его окончания следует применять комбинацию двух негормональных средств контрацепции (так как нет данных об эффективности системных гормональных контрацептивов у женщин, получающих лечение софосбувиром). В течение этого периода следует проводить ежемесячные тесты на беременность.

Беременность

Данные о применении софосбувира у беременных женщин ограничены. Желательно избегать применения Софосбина во время беременности.

Если одновременно с софосбувиром назначают рибавирин, то такое лечение во время беременности противопоказано.

Грудное вскармливание

Неизвестно, выделяются ли софосбувир и его метаболиты с грудным молоком. Риск для новорожденных/младенцев не может быть исключен, поэтому софосбувир не следует применять во время кормления грудью.

Применение в педиатрии

Софосбин не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет, так как безопасность и эффективность софосбувира в данной возрастной группе не установлена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Софосбувир оказывает незначительное влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Следует учитывать, что во время лечения софосбувиром в сочетании с пэгинтерфероном альфа и рибавирином были зарегистрированы усталость, нарушение внимания, головокружение и нечеткость зрения.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.

Женщины детородного возраста/контрацепция у мужчин и женщин

Необходимо соблюдать крайнюю осторожность с целью предотвращения беременности у женщин, проходящих лечение Софосбином в комбинации с рибавирином или пэгинтерфероном альфа/рибавирином, а также у женщин-партнерш мужчин, получающих данную комбинацию. Терапию не следует начинать до получения отрицательных результатов теста на беременность непосредственно перед началом лечения. На протяжении всего курса лечения, а также в течение 6 месяцев после его окончания следует применять комбинацию двух негормональных средств контрацепции (так как нет данных об эффективности системных гормональных контрацептивов у женщин, получающих лечение софосбувиром). В течение этого периода следует проводить ежемесячные тесты на беременность.

Беременность

Данные о применении софосбувира у беременных женщин ограничены. Желательно избегать применения Софосбина во время беременности.

Если одновременно с софосбувиром назначают рибавирин, то такое лечение во время беременности противопоказано.

Грудное вскармливание

Неизвестно, выделяются ли софосбувир и его метаболиты с грудным молоком. Риск для новорожденных/младенцев не может быть исключен, поэтому софосбувир не следует применять во время кормления грудью.

Лечение Софосбином должно быть начато и проводиться под наблюдением врача с опытом в лечении пациентов с ХГС.

Рекомендуемая доза софосбувира - одна таблетка (400 мг) перорально 1 раз в сутки во время приема пищи. Таблетку проглатывают целиком, не разжевывая и не разламывая.

Если в течение 2 часов после приема дозы происходит рвота, необходимо принять дополнительную таблетку (в случае рвоты более чем через 2 часа после приема дозы принимать дополнительную таблетку не требуется).

Если пропущен прием дозы и с момента, когда необходимо было ее принять, прошло менее 18 часов, пациент должен принять таблетку как можно скорее, а затем принять следующую дозу в обычное время. Если прошло более 18 часов, то пациент должен подождать и принять следующую дозу в обычное время. Пациент не должен принимать двойную дозу.

Софосбувир должен назначаться в комбинации с другими лекарственными средствами. Монотерапия Софосбином не рекомендуется.

Рекомендуемые схемы и продолжительности комбинированной терапии с софосбувиром у пациентов с моноинфекцией гепатита С и у инфицированных вирусом гепатита С с коинфекцией ВИЧ приведены в следующей таблице.

а. Нет данных по применению комбинации софосбувира, рибавирина и пэгинтерферона альфа у пациентов с ХГС генотипа 1, ранее получавших лечение.

b. Следует рассмотреть потенциальную возможность увеличения продолжительности терапии дольше 12 недель и до 24 недель, особенно для тех подгрупп, в которых имеется один или более факторов, связанных с более низкой частотой положительного клинического ответа на терапию на основе интерферона (например, фиброз/цирроз печени, высокие исходные вирусные концентрации, негроидная раса, IL28B не СС генотипа, предыдущее отсутствие ответа на терапию пэгинтерфероном альфа и рибавирином).

При использовании в сочетании с Софосбином доза рибавирина зависит от массы тела (< 75 кг = 1000 мг и ≥ 75 кг = 1200 мг) и вводится перорально в два приема с пищей.

Изменение дозы

Сокращение дозы Софосбина не рекомендуется.

Если софосбувир используется в комбинации с пэгинтерфероном альфа, и у пациента наблюдаются серьезные нежелательные реакции, потенциально связанные с этим препаратом, доза пэгинтерферона альфа должна быть уменьшена или препарат должен быть отменен. Дополнительная информация об уменьшении дозы и/или отмене пэгинтерферона альфа приводится в соответствующей инструкции по применению.

Если у пациента наблюдаются серьезные нежелательные реакции, потенциально связанные с рибавирином, доза рибавирина должна быть скорректирована или препарат должен быть отменен до прекращения или снижения тяжести нежелательных реакций. В следующей таблице приведены рекомендации по изменению дозы и отмене рибавирина в зависимости от концентрации гемоглобина и кардиологического статуса пациента.

После приостановления лечения рибавирином в связи с отклонением лабораторных показателей от нормы или клиническими проявлениями можно предпринять попытку возобновления терапии рибавирином в дозе 600 мг/сутки с последующим увеличением дозы до 800 мг/сутки. Не рекомендуется повышать дозу рибавирина до первоначально назначенной дозы (1000 - 1200 мг/сутки).

Отмена терапии

При полной отмене других препаратов, назначенных в комбинации с софосбувиром, Софосбин также следует отменить.

Особые группы пациентов

Пожилые люди

Не требуется коррекции дозы у пациентов пожилого возраста.

Пациенты с нарушениями функции почек

Не требуется коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести. Безопасность и эффективность софосбувира не изучалась у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или терминальной стадией почечной недостаточности.

Пациенты с нарушениями функции печени

Не требуется коррекции дозы у пациентов со слабыми, умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени. Безопасность и эффективность софосбувира не изучалась у пациентов с декомпенсированным циррозом печени.

Пациенты, ожидающие трансплантации печени

Продолжительность применения Софосбина у пациентов, ожидающих трансплантации печени, должна определяться оценкой потенциальной пользы и рисков для каждого отдельного пациента.

Дети

Безопасность и эффективность софосбувира у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.

Софосбувир применяется в сочетании с рибавирином, с или без пэгинтерферона альфа, поэтому не определены побочные реакции, характерные для софосбувира.

Во время лечения софосбувиром в сочетании с рибавирином или с пэгинтерфероном альфа и рибавирином наиболее часто сообщалось о нежелательных лекарственных реакциях, которые согласуются с профилем безопасности рибавирина и пэгинтерферона альфа, без увеличения их частоты и тяжести. Наиболее распространенными нежелательными реакциями при приеме софосбувира и рибавирина или софосбувира, пэгинтерферона альфа и рибавирина были утомление, головная боль, тошнота и бессонница.

Параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10).

Для комбинации софосбувира и рибавирина:

Инфекции и инвазии: часто – назофарингит.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто – пониженный уровень гемоглобина; часто – анемия.

Нарушения психики: очень часто – бессонница; часто – депрессия.

Нарушения со стороны нервной системы: очень часто – головная боль, часто – нарушение внимания.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – одышка, одышка при физической нагрузке, кашель.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – тошнота; часто – дискомфорт в животе, запор, диспепсия.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто – повышенный билирубин в крови.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – алопеция, сухость кожи, зуд.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто – артралгия, боль в спине, мышечные спазмы, миалгия.

Общие расстройства: очень часто – усталость, раздражительность, часто – пирексия, астения.

Для комбинации софосбувира, пэгинтерферона альфа и рибавирина:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто – анемия, нейтропения, пониженное содержание лимфоцитов, пониженное содержание тромбоцитов.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто – сниженный аппетит; часто – пониженная масса тела.

Нарушения психики: очень часто – бессонница; часто – депрессия, тревога, ажитация.

Нарушения со стороны нервной системы: очень часто – головокружение, головная боль, часто – мигрень, нарушение памяти, нарушение внимания.

Нарушения со стороны органа зрения: часто – нечеткость зрения.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто – одышка, кашель; часто – одышка при физической нагрузке.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – диарея, тошнота, рвота; часто – запор, сухость во рту, гастроэзофагеальный рефлюкс.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто – повышенный билирубин в крови.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто – сыпь, зуд; часто – алопеция, сухость кожи.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень часто – артралгия, миалгия; часто – боль в спине, мышечные спазмы.

Общие расстройства: очень часто – озноб, усталость, гриппоподобные заболевания, раздражительность, боль, пирексия; часто – боль в груди, астения.

Софосбувир, в отличие от GS-331007, является субстратом для переносчика лекарств Р-гликопротеина и белка резистентности рака молочной железы. Сильные индукторы P-гликопротеина в кишечнике (например, рифампицин, зверобой, карбамазепин и фенитоин) могут вызывать значительное снижение концентрации софосбувира в плазме и ослаблять терапевтическое действие софосбувира. Такие лекарственные средства не должны применяться одновременно с софосбувиром.

Одновременное применение софосбувира с препаратами, ингибирующими Р-гликопротеин и/или белки резистентности рака молочной железы может вызывать повышение концентрации софосбувира в плазме без повышения концентрации GS-331007. Софосбувир может назначаться одновременно с ингибиторами Р-гликопротеина и/или белков резистентности рака молочной железы. Софосбувир и GS-331007 не являются ингибиторами Р-гликопротеина и/или белков резистентности рака молочной железы и не должны влиять на повышение воздействия лекарственных средств, являющихся субстратами этих транспортеров.

Другие взаимодействия

Аналептические средства. Ожидается, что одновременное применение софосбувира с модафинилом приведет к снижению концентрации софосбувира, что приведет к уменьшению терапевтического эффекта Софосбина. Одновременное применение этих лекарственных средств не рекомендуется.

Антиаритмические средства. Амиодарон можно использовать только в том случае, если нет другой альтернативы. При одновременном применении с комбинацией софосбувира и даклатасвира рекомендуется тщательное наблюдение.

Противосудорожные средства. Ожидается, что одновременное применение софосбувира с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом или окскарбазепином приведет к снижению концентрации софосбувира, что приведет к уменьшению терапевтического эффекта Софосбина. Одновременное применение этих лекарственных средств не рекомендуется.

Антимикобактериальные средства. Ожидается, что одновременное применение софосбувира с рифабутином или рифапентином приведет к снижению концентрации софосбувира, что приведет к уменьшению терапевтического эффекта Софосбина. Одновременное применение этих лекарственных средств не рекомендуется.

Софосбин не должен применяться вместе с рифампицином, сильным индуктором кишечного Р-гликопротеина.

Средства против вируса гепатита С: ингибиторы протеазы ВГС. Нет данных о лекарственных взаимодействиях при одновременном введении софосбувира и боцепревира или телапревира.

Наркотические анальгетики. Не требуется корректировки дозы метадона или софосбувира при их одновременном применении.

Иммунодепрессанты. Не требуется корректировки дозы циклоспорина, такролимуса или софосбувира при их одновременном применении.

Средства против ВИЧ: ингибиторы обратной транскриптазы. При одновременном применении эфавиренза, эмтрицитабина, тенофовира дизопроксил фумарата, рилпивирина и софосбувира не требуется корректировки дозы лекарственных препаратов.

Средства против ВИЧ: ингибиторы протеазы ВИЧ. Не требуется корректировки дозы дарунавира (усиленного ритонавиром) или софосбувира при их одновременном применении.

Средства против ВИЧ: ингибиторы интегразы. Не требуется корректировки дозы ралтегравира или софосбувира при их одновременном применении.

Пероральные контрацептивы. Не требуется корректировки дозы норгестимата/этинилэстрадиола или софосбувира при их одновременном применении.

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активное вещество: софосбувир 400 мг.

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннит, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

состав оболочки: Опадри^® 85F18422 белый (поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол, тальк).

Механизм действия

Софосбувир является ингибитором РНК-зависимой полимеразы вируса гепатита С NS5B, которая необходима для репликации вируса. Софосбувир представляет собой нуклеотидный препарат, образующий в процессе внутриклеточного метаболизма фармакологически активный трифосфат (GS-461203), аналог уридина, который при помощи полимеразы NS5B встраивается в РНК вируса гепатита С и действует как терминатор цепи. В биохимическом анализе GS-461203 ингибировал активность полимеразы рекомбинантного белка NS5B вируса гепатита С генотипов 1b, 2a, 3a и 4a со значениями IC₅₀ в диапазоне от 0,7 до 2,6 мкМ. GS-461203 (активный метаболит софосбувира) не является ингибитором ДНК- и РНК-полимераз человека и митохондриальной РНК-полимеразы.

Противовирусная активность

В анализе репликонов вируса гепатита С значения EC₅₀ софосбувира против полноразмерных репликонов генотипов 1а, 1b, 2a, 3a и 4a и химерных репликонов 1b, кодирующих NS5B генотипов 2b, 5a или 6a, варьировались в диапазоне от 0,014 до 0,11 мкМ. Среднее значение EC₅₀ софосбувира против химерных репликонов, кодирующих последовательности NS5B у клинических изолятов, составляло 0,068 ± 0,024 мкМ для генотипа 1a (n = 67), 0,11 ± 0,029 мкМ для генотипа 1b (n = 29), 0,035 ± 0,018 мкМ для генотипа 2 (n = 15) и 0,085 ± 0,034 мкМ для генотипа 3a (n = 106). В этих анализах in vitro противовирусная активность софосбувира против менее распространенных генотипов 4, 5 и 6 была аналогична наблюдаемой для генотипов 1, 2 и 3.

Резистентность

В клеточной культуре

Репликоны вируса гепатита С с пониженной восприимчивостью к софосбувиру были селектированы в клеточной культуре для многих генотипов, включая 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a и 6a. Пониженная восприимчивость к софосбувиру была связана с первичной заменой S282T в NS5B у репликонов всех исследуемых генотипов. Направленный мутагенез замены S282T в репликонах 8 генотипов приводил к 2-18-кратному снижению восприимчивости к софосбувиру и снижению репликативной активности вируса на 89-99% по сравнению с соответствующим вирусом дикого типа. В биохимическом анализе рекомбинантная полимераза NS5B генотипов 1b, 2a, 3a и 4a, экспрессирующая замену S282T, демонстрировала пониженную восприимчивость к GS-461203 по сравнению с соответствующим вирусом дикого типа.

Перекрестная резистентность

Репликоны вируса гепатита С, экспрессирующие связанную с устойчивостью к софосбувиру замену S282T, были полностью чувствительны к другим классам препаратов против вируса гепатита С. Софосбувир сохранял активность против NS5B с заменами L159F и L320F, связанными с устойчивостью к другим нуклеозидным ингибиторам.

Софосбувир был полностью активен против замен, связанных с устойчивостью к другим противовирусным средствам прямого действия с различными механизмами действия, таким как ненуклеозидные ингибиторы NS5B, ингибиторы протеазы NS3 и ингибиторы NS5A.

Хранить при температуре не выше 30ºС.

Срок годности

2 года.

Симптомы: При применении дозы 1200 мг софосбувира признаков передозировки не наблюдалось. Эффект более высоких доз неизвестен.

Лечение: Специфического антидота для софосбувира не существует. В случае передозировки следует проводить наблюдение за признаками токсичности у пациента. Лечение передозировки софосбувира состоит из общих поддерживающих мер, включая контроль показателей жизненно важных функций и наблюдение за клиническим состоянием пациента. В течение 4-часового сеанса гемодиализа выводится около 18% принятой дозы.