Цикловал

- повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру или другим компонентам препарата;
- с осторожностью следует применять при клинически выраженных формах ВИЧ-инфекции.

После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из ЖКТ, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и валин. Биодоступность ацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи. Связывания с белками плазмы - 15%. У пациентов с нормальной функцией почек T1/2 ацикловира составляет примерно 3 ч. Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита.

Противовирусный препарат. После абсорбции валацикловир быстро и полностью превращается в ацикловир под воздействием валацикловиргидролазы. Ацикловир in vitro обладает специфической ингибирующей активностью в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster и Эпштейна-Барра, цитомегаловируса и вируса герпеса человека типа 6. Ацикловир ингибирует синтез вирусной ДНК сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму трифосфат ацикловира. Первая стадия фосфорилирования происходит при участии вирусоспецифических ферментов, которое завершается клеточными киназами. Активация ацикловира специфическим вирусным ферментом в огромной степени объясняет его селективность. Ацикловир трифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и, будучи аналогом нуклеозида, встраивается в вирусную ДНК, что приводит к облигатному (полному) разрыву цепи, прекращению синтеза ДНК и, следовательно, к блокированию репликации вируса. У пациентов с сохраненным иммунитетом вирусы Herpes simplex и Varicella zoster с пониженной чувствительностью к валацикловиру встречаются крайне редко, но иногда могут быть обнаружены у пациентов с тяжелыми нарушениями иммунитета. Резистентность обусловлена дефицитом тимидинкиназы вируса, что приводит к чрезмерному распространению вируса в организме хозяина. Иногда снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено появлением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы.

Опыт клинического применения валацикловира у детей отсуствует.

При беременности валацикловир применяют только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Ацикловир, основной метаболит валацикловира, выделяется с грудным молоком. Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата в период лактации.

Цикловал принимают внутрь. Назначать препарат следует как можно раньше.
Для лечения заболеваний, вызванных вирусом Herpes simplex, взрослым Цикловал назначают по 500 мг 2 раза/сут. В более тяжелых первичных случаях лечение следует начинать как можно раньше, а его продолжительность должна быть увеличена с 5 до 10 дней. При рецидивах заболевания оптимальным считается назначение препарата в продромальном периоде или сразу же после появления первых симптомов заболевания и следует проводить лечения в течение 3 или 5 дней.
Для профилактики рецидивов инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex, взрослым при нормальных показателях иммунитета назначают в дозе 500 мг 1 раз/сут. При очень частых рецидивах (10 и более раз в год) может быть более эффективно назначение препарата в суточной дозе 500 мг, разделенной на 2 приема (по 250 мг 2 раза/сут).
Взрослым при иммунодефиците рекомендуется назначать по 500 мг 2 раза/сут.
Для профилактики инфицирования генитальным герпесом здорового партнера у пациентов с сохраненным иммунитетом и с числом обострений до 9 в год Цикловал следует назначать по 500 мг 1 раз/сут. В качестве альтернативы для лечения лабиального герпеса (губной лихорадки) эффективно назначение препарата в дозе 2 г 2 раза в течение 1 дня. Вторую дозу следует принимать приблизительно через 12 ч (но не ранее, чем через 6 ч) после приема первой дозы. При таком режиме дозирования продолжительность лечения не должна превышать 1 день. Терапию следует начинать при появлении самых ранних симптомов губной лихорадки (т.е. пощипывание, зуд, жжение).
Для лечения опоясывающего герпеса взрослым назначают по 1 г 3 раза/сут. в течение 7 дней.
Для профилактики цитомегаловирусной инфекции у взрослых и подростков старше 12 лет рекомендуемая доза составляет по 2 г 4 раза/сут. Препарат назначают как можно раньше после проведения трансплантации. Дозу следует снижать в зависимости от КК. Продолжительность курса составляет 90 дней, но может быть увеличена у пациентов с высоким риском развития инфекций. При почечной недостаточности режим дозирования устанавливают в зависимости от клиренса креатинина и показаний.
Пациентам, находящимся на гемодиализе, рекомендуется назначать препарат сразу после окончания сеанса гемодиализа в дозе, предназначенной для больных с КК менее 15 мл/мин. Необходим частый контроль КК, особенно в период, когда функция почек быстро меняется.
Пациентам с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени не требуется коррекции дозы препарата.
Пациентам пожилого возраста коррекции дозы Цикловала не требуется, если только нет нарушений функции почек.

Симптомы: при приеме внутрь в течение нескольких дней сверхвысоких доз ацикловира развивались тошнота, рвота, головная боль, спутанность сознания.
Лечение: больные должны находиться под тщательным медицинским наблюдением для выявления признаков токсического действия. Гемодиализ значительно усиливает удаление ацикловира из крови.

Пациентам с риском дегидратации, особенно пациентам пожилого возраста, в период лечения необходимо обеспечить адекватную гидратацию организма.
Супрессивная терапия валацикловиром снижает риск передачи генитального герпеса, но не исключает его полностью и не приводит к полному излечению. Во время терапии пациент должен принять меры для обеспечения безопасности партнера при половых контактах.
У пациентов с нормальным иммунитетом вирусы с пониженной чувствительностью к ацикловиру встречаются исключительно редко.Пониженная чувствительность вирусов обусловлена фенотипическим дефицитом тимидинкиназы в клетках.
При нарушениях функции печени у пациентов со слабо или умеренно выраженным циррозом печени коррекции дозы препарата не требуется. Следует с осторожностью назначать препарат в высоких дозах (4 г/сут и более) у пациентов с заболеваниями печени.
У пациентов с почечной недостаточностью имеется повышенный риск развития неврологических осложнений.
Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется, за исключением случаев значительного нарушения функции почек.
Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и механизмами.

Клинически значимого взаимодействия препарата валацикловира с другими лекарственными средствами не установлено. Ацикловир выводится с мочой в основном в неизмененном виде в результате активной канальцевой секреции.
После приема валацикловира циметидин и пробенецид, которые блокируют канальцевую секрецию, повышают AUC ацикловира и уменьшают его почечный клиренс. Однако коррекции дозы валацикловира при этом не требуется, т.к. ацикловир обладает широким терапевтическим индексом.
При одновременном применении ацикловира с микофенолатом мофетила (иммунодепрессант, применяемый при трансплантации) было отмечено повышение AUC первого и неактивного метаболита второго.
Необходимо соблюдать осторожность при сочетании валацикловира в высокой дозе (4 г/сут и выше) с препаратами, нарушающими функцию почек (в т.ч. циклоспорин, такролимус). Нефротоксичные препараты повышают риск развития почечной недостаточности и нарушений ЦНС.

Хранить при температуре 15-25°C. Беречь от детей.

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:

активное вещество: валацикловир - 500 мг;

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, поливинилпирролидон, натрия кроскармелоза, натрия крахмала гликолят, LS-гидроксипропилцеллюлоза, кремния диоксид, магния стеарат.

Противовирусное средство

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг N10 (1х10) (упаковки контурные ячейковые)

Со стороны ЦНС:
- головная боль, усталость; обратимые неврологические нарушения, такие как головокружение, спутанность сознания, галлюцинации;
- редко - возбуждение, тремор, атаксия, дизартрия, нарушения сознания, судороги, энцефалопатия;
- очень редко - кома (обычно у пациентов с нарушением функции почек или другими предрасполагающими факторами).

Со стороны дыхательной системы:
- нечасто - диспноэ.

Со стороны пищеварительной системы:
- тошнота, чувство дискомфорта, боли в животе, рвота, диарея, анорексия;
- редко - обратимые нарушения функциональных тестов печени.

Аллергические реакции:
- редко – сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилаксия.

Со стороны системы кроветворения:
- очень редко - лейкопения (в основном отмечается у больных со сниженным иммунитетом), тромбоцитопения.

Дерматологические реакции:
- сыпь, фоточувствительность;
- редко - зуд.

Со стороны мочевыделительной системы:
- редко - нарушения функции почек;
- очень редко - острая почечная недостаточность, почечная колика (может быть связана с нарушением функции почек).

- лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 (включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес);
- лечение лабиального герпеса;
- профилактика рецидивов заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, включая генитальный герпес (также может снизить инфицирование генитальным герпесом здорового партнера, если его принимать в качестве супрессивной терапии в сочетании с безопасным сексом);
- лечение опоясывающего герпеса, вызванного вирусом Varicella zoster;
- профилактика цитомегаловирусной инфекции, возникающей при трансплантации органов.