Ципро-SD

Противомикробное средство широкого спектра действия, производное хинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы - только в период деления. Низкая токсичность для клеток микроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приёма ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители – Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Активен в отношении Bacillus anthracis in vitro. Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumonia, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) - умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации). К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Не эффективен в отношении Treponema pallidum. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой – у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.

Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после еды. При приёме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее. При инфекциях нижних дыхательных путей лёгкой и средней степени – 500 мг 2 раза в сутки, при тяжёлом течении – 750 мг 2 раза в сутки. Курс лечения – 7-14 дней. При остром синусите – по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения – 10 дней. При инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени – 500 мг 2 раза в сутки, при тяжёлом течении – 750 мг 2 раза в сутки. Курс лечения – 7-14 дней. При инфекциях костей и суставов – легкой и средней степени – 500 мг 2 раза в сутки, при тяжёлом течении – 750 мг 2 раза в сутки. Курс лечения – до 4-6 нед. При инфекциях мочевыводящих путей – по 250-500 мг 2 раза в сутки; курс лечения – 7-14 дней, при неосложненном цистите у женщин – 3 дня. При хроническом бактериальном простатите – по 500 мг 2 раза в сутки, курс лечения – 28 дней. При неосложнённой гонорее – 250-500 мг однократно. Инфекционная диарея – по 500 мг 2 раза в сутки, курс лечения – 5-7 дней. При брюшном тифе – по 500 мг 2 раза в сутки; курс лечения – 10 дней. При осложнённых интраабдоминальных инфекциях – по 500 мг каждые 12 ч в течение 7-14 дней. Для профилактики и лечения лёгочной формы сибирской язвы – по 500 мг 2 раза в сутки в течение 60 дней. ХПН: при КК более 50 мл/мин коррекции дозы не требуется; при КК 30-50 мл/мин – 250- 500 мг каждые 12 ч; при КК 5-29 мл/мин – 250-500 каждые 18 ч. Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ – 250-500 мг/сут, но принимать препарат следует после сеанса гемодиализа. В педиатрии: при лечении осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет – 20 мг/кг 2 раза в сутки (максимальная доза 1,5 г). Продолжительность лечения – 10-14 дней; при легочной форме сибирской язвы (профилактика и лечение) – 15 мг/кг 2 раза в день. Максимальная разовая доза – 500 мг, суточная – 1 г. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина – 60 дней.

Состав: Одна таблетка содержит: Активное вещество: Ципрофлоксацина гидрохлорида – 250 мг/500 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, коллидон CL-M (кросповидон). По 10 таблеток в контурно-ячейковой упаковки из пленки поливинилхлорид.

Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)

Таблетки покрытые оболочкой 250 мг, 500 мг N10 (1х10), N20 (2х10) (упаковки контурные ячейковые)

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах ципрофлоксацин повышает концентрацию и удлиняет Т1/2 теофиллина (и других ксантинов, например кофеина), пероральных гипогликемических лекарственных средств, антикоагулянтов средств непрямого действия, способствует снижению протромбинового индекса. При сочетании с другими противомикробными ЛС (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками – при стрептококковых инфекциях; с изоксазолилпенициллинами и ванкомицином – при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином – при анаэробных инфекциях. Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю. При одновременном приёме усиливает действие антикоагулянтных средств непрямого действия. Пероральный прием совместно с железосодержащими ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими ионы магния, кальция и алюминия, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных ЛС. Нестероидные противовоспалительные препараты (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышает риск развития судорог. Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования с ним комплексов с содержащимися в диданозине ионов алюминия и магния. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его Сmax. Совместное применение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. Повышает Сmax в 7 раз (от 4 до 21 раза) и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) в 10 раз (от 6 до 24 раз) тизанидина, что повышает риск выраженного снижения артериального давления и сонливости.