XCEPT

клинически значимое активное кровотечение (внутричерепное, желудочно-кишечное).

Заболевания печени, сопровождающиеся коагулопатией;

Беременность;

Повышенная чувствительность к ривароксабану.

Не рекомендуется применение ривароксабана у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени, т.к. т.к. это может привести к повышенному риску кровотечения. Пациенты с почечной недостаточностью тяжелой степени и с повышенным риском кровотечения после начала лечения должны находиться под строгим наблюдением с целью своевременного выявления геморрагических осложнений.

Селективный прямой ингибитор фактора Xa для приёма внутрь. Активация фактора X с образованием фактора Xa через собственные и внешние пути играет центральную роль в коагуляционном каскаде

После приема внутрь ривароксабан быстро всасывается, абсолютная биодоступность составляет 80 - 100%. Связывание с белками плазмы, преимущественно с альбумином, составляет 92-95%. Ривароксабан выводится преимущественно в форме метаболитов - половина из них выводятся почками, а другая половина с калом.

Препарат XCEPT 15 мг и 20 мг следует принимать во время еды.

Профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий не клапанного происхождения:

рекомендованная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.

Лечение ТГВ и ТЭЛА и профилактика ТГВ и ТЭЛА:

Рекомендованная начальная доза при лечении острых ТГВ и ТЭЛА составляет 15 мг 2 раза в сутки в течение первых 3-х недель с последующим переходом на дозу 20 мг 1 раз в сутки для дальнейшего лечения и профилактики рецидивов ТГВ и ТЭЛА.

Продолжительность лечения определяется индивидуально.

Необходима осторожность при назначении ривароксабана пациентам, получающим лекарственные препараты, влияющие на гемостаз, например, НПВС, ингибиторы агрегации тромбоцитов или другие антитромботические средства.

Одновременный приём ривароксабана и сильных ингибиторов изофермента CYP3A4c и P-гликопротеина может привести к снижению почечного и печеночного клиренса и таким образом значительно увеличить AUC ривароксабан.

Применение ривароксабана может сопровождаться повышенным риском скрытого или явного кровотечения из любого органа или ткани, что может приводить к постгеморрагической анемии.

Со стороны кровеносной и лимфатической системы: часто анемия; иногда тромбоцитемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто после процедурные кровоизлияния (включая послеоперационную анемию и кровотечения из раны; иногда тахикардия, артериальная гипотензия, кровоизлияния, желудочно-кишечные геморрагии).

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота; редко запор, диарея, боли в животе, Чувство дискомфорта в желудке, диспептические явления, сухость во рту, рвота; редко - нарушения функции печени.

Аллергические реакции: иногда - крапивница, редко - аллергический дерматит.

Со стороны ЦНС: иногда головокружение, головная боль, синкопальные состояния.

Со стороны костно-мышечной системы: иногда боль в конечностях.

Дерматологические реакции: иногда зуд, высыпание на коже.

Профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий не клапанного происхождения;

Лечение тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА.

МНН RIVAROXABAN (Ривароксабан)
Ривароксабан снижает риск инсульта, сердечно-сосудистой смерти и инфаркта миокарда у пациентов с хронической ишемической болезнью сердца или заболеванием периферических артерий.