Кўпгина парҳезлар организмга керагидан ортиқ оқсил истеъмол қилинишини таъминлайди, бу ортиқча азотни чақиради, у ўз навбатида мочевина шаклида сийдик билан чиқарилади. Азотнинг ортиқча миқдори баъзи тадқиқотларда кекса ёшли пациентларда буйрак фаолиятини сусайишини чақиради. Кўпгина табқиқотларда буйрак фаолиятини бузилиши бўлган шахсларда оқсилни диетик чеклаш буйрак фаолиятини сусайиши жадаллигини секинлаштириши кўрсатилган, аммо ҳамма тадқиқотларда эмас.
Оқсилни ҳаддан ташқари ошиқча истеъмол қилиш шунингдек кальцийни чиқарилишини ошириши мумкин, баъзи тасдиқлар оқсил, айниқса ҳайвон оқсили миқдори юқори бўлган парҳезни остеопороз билан боғлиқлигини таъкидлайди. Бошқа томондан, баъзи оқсиллар суякни шаклланиши учун зарур. Икки томонлама яширин тадқиқотлар оқсилни тавсия этилган миқдоридан камроқ рационни ўз ичига олувчи парҳезда бўлган кекса ёшли шахслар, агар кунига 20 грамм оқсил қўшимча истеъмол қилган бўлса,суяк массасини йўқотилиши билан камроқ хасталанган. Шифокор истеъмол қилиниши зарур бўлган оқсил миқдорини баҳолашга ёрдам беради.
Моноаминооксидазанинг (МАО) носелектив ингибиторлари: шу жумладан фенелзин сульфати, сульфат ва транилципроминпаргилин HCl – L-фенилаланин ва МАО нинг носелектив ингибиторларини бирга қўлланганда гипертонияга олиб келиши мумкин.
Селегилин: L-фенилаланин ва МАО нинг носелектив ингибитори селегин бир вақтда қўлланганда синергик антидепрессив фаолликни чақириши мумкин.
Нейролептиклар: L-фенилаланин бир вақтда қўлланганда нейролептикларнинг ножўя реакцияларидан бири – кечки дискинезияни чақириши мумкин.
Ацетаминофен ва метотрексат: L-метионин ацетаминофен дозаси ошириб юборилган пациентларда ёки метотрексат қабул қилаётган пациентларда буйракка токсиклигини камайтириши мумкин. Назарий жиҳатдан у шунингдек потенциал гепатотоксик бошқа препаратларни қўллаганда ҳам жигарга токсикликни камайтириши мумкин.
Гентамицин: Метионин гентамициннинг ототоксик самараларидан ҳимоя қилиши мумкин.