DOPEGIT 0,25 tabletkalari N50
DOPEGIT 0,25 tabletkalari N50 qo'llanmasi
Farmakokinetikasi
Metildopaning me'da-ichak traktidan so'rilishi taxminan 50% ni tashkil qiladi. Ichga qabul qilingandan so'ng metildopaning biologik kira olishligi taxminan 25% ni tashkil qiladi. Qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiya 2-3 soatdan keyin aniqlanadi.
Qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanishi 20% dan kam.
Faol moddaning metabolizmi jadal kechadi. Metildopa asosan jigarda metabolizmga uchraydi. Metildopaning faol metaboliti – alfa-metilnoradrenalin, markaziy asab tizimining adrenergik neyronlarida hosil bo'ladi. Shuningdek, metildopaning organizmdan buyraklar orqali chiqariladigan boshqa ba'zi hosilalari ham mavjud.
So'rilgan metildopaning taxminan uchdan ikki qismi organizmdan buyraklar orqali o'zgarmagan holda, shuningdek sulfat birikmalari shaklida chiqariladi. Preparatning qolgan qismi ichak orqali (shuningdek o'zgarmagan holatda) chiqariladi. Metildopaning chiqarilishi ikki fazali xususiyatga ega. Buyrak funktsiyasi saqlanganda preparatning yarim chiqarilish davri 1,8 + 0,2 soatni tashkil qiladi. Faol modda organizmdan 36 soat ichida to'liq chiqariladi. Metildopa organizmdan dializ yordamida chiqariladi. Olti soatlik gemodializ seansi so'rilgan dozaning taxminan 60% chiqarilishiga olib keladi, 20-30 soatlik peritoneal dializ natijasida esa preparatning taxminan 22-39% chiqariladi.
Metildopa yo'ldosh to'sig'i orqali o'tadi va ko'krak suti bilan ajralib chiqadi.
Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlar
Buyrak funktsiyasi buzilganda metildopaning chiqarilishi buyrak yetishmovchiligi og'irligiga proportsional ravishda sekinlashadi. Og'ir buyrak yetishmovchiligida (gemodializsiz) preparatning yarim chiqarilish davri taxminan 10 baravar ortadi.
Nojo'ya samaralari
Dopegit® preparati bilan davolash boshlanishida, shuningdek preparat dozasi oshirilganda o'tkinchi sedativ ta'sirlar, bosh og'rig'i, umumiy holsizlik va yuqori toliqish kuzatilishi mumkin.
Uchrash tezligiga qarab noxush reaksiyalarning tasnifi: juda tez-tez (>1/10), tez-tez (>1/100 dan >1/10 gacha), tez-tez emas (>1/1000 dan >1/100 gacha), kam hollarda (>1/10000 dan >1/1000 gacha), juda kam hollarda (<1/10000), uchrash tezligi noma'lum (mavjud ma'lumotlar asosida baholab bo'lmaydi).
Har bir ko'rsatilgan toifada noxush ta'sirlar jiddiylikning kamayib borishi tartibida keltirilgan.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: juda kam hollarda: stenokardiyaning kuchayishi, miokardit, perikardit; alohida hollarda: dimlangan yurak yetishmovchiligi, karotid sinusning uzoq muddatli yuqori sezuvchanligi, ortostatik gipotenziya (preparat dozasini kamaytirish tavsiya etiladi), periferik shishlar, tana vaznining oshishi, sinusli bradikardiya.
Periferik shishlar va tana vaznining oshishi odatda diuretiklar bilan davolash fonida regressga uchraydi. Agar shishlar kuchaysa yoki yurak yetishmovchiligi belgilari paydo bo'lsa, preparatni qabul qilishni to'xtatish kerak.
Markaziy asab tizimi tomonidan: juda kam hollarda: parkinsonizm; alohida hollarda: yuz nervining periferik falaji (Bell falaji), intellektning pasayishi, ixtiyorsiz xoreoatetoz harakat faolligi, miya qon aylanishi yetishmovchiligi simptomlari (ehtimol, gipotenziya oqibati sifatida), ruhiy buzilishlar (shu jumladan dahshatli tushlar, odatda qaytuvchan yengil psixoz va depressiya), bosh og'rig'i, sedativ ta'sir (odatda o'tkinchi), umumiy holsizlik yoki yuqori toliqish, bosh aylanishi, paresteziyalar, libidoning pasayishi.
Nafas olish tizimi tomonidan: alohida hollarda: burun bitishi.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: juda kam hollarda: pankreatit; alohida hollarda: kolit, qusish, diareya, so'lak bezlarining yallig'lanishi, tilning og'rishi yoki qorayishi, ko'ngil aynishi, qabziyat, qorin dam bo'lishi, meteorizm, og'iz shilliq qavatining qurishi, gepatit, nekrotik gepatit; xolestaz, sariqlik.
Teri qoplamalari tomonidan: alohida hollarda: toksik epidermal nekroliz, ekzema yoki temiratkini eslatuvchi toshma.
Tayanch-harakat tizimi tomonidan: alohida hollarda: bo'g'imlarda yengil og'riq shish bilan yoki usiz, mialgiya.
Endokrin tizim tomonidan: alohida hollarda: giperprolaktinemiya, ginekomastiya, galaktoreya, amenoreya.
Immun tizimi tomonidan: alohida hollarda: vaskulit, bo'ri sindromi, dori isitmasi, eozinofiliya.
Laboratoriya ko'rsatkichlari: juda tez-tez: Kumbs sinamasining musbatligi; kam hollarda: gemolitik anemiya, leykopeniya, granulotsitopeniya, trombotsitopeniya; alohida hollarda: suyak ko'migi funktsiyasining susayishi, antinuklear antitanachalar, LE-hujayralar va revmatoid omilga testlarning musbat natijalari, «jigar» transaminazalari faolligining oshishi, qonda mochevina kontsentratsiyasining oshishi.
Boshqalar: alohida hollarda: impotentsiya, eyakulyatsiyaning buzilishi.
Maxsus saqlash sharoitlari
Kamdan-kam hollarda metildopa qabul qilgan bemorlarda gemolitik anemiya rivojlangan. Anemiya belgilari paydo bo'lganda gemoglobin kontsentratsiyasi va gematokritni aniqlash kerak. Agar anemiya tasdiqlansa, qo'shimcha ravishda gemoliz darajasini baholash kerak. Gemolitik anemiya rivojlangan taqdirda Dopegit® preparati bilan terapiyani to'xtatish kerak. Terapiya to'xtatilgandan so'ng (kortikosteroidlar tayinlash bilan yoki ularsiz) odatda remissiyaga tez erishish mumkin bo'ladi. Shunga qaramay, kamdan-kam hollarda o'lim bilan yakunlanishlar kuzatilgan. Dopegit® qabul qilish ushbu preparat bilan terapiya fonida rivojlangan gemolitik anemiyasi bo'lgan bemorlarga qarshi ko'rsatilgan.
Dopegit® preparatini uzoq vaqt qabul qilayotgan ba'zi bemorlarda musbat Kumbs sinamasi aniqlanadi. Turli tadqiqotchilar xabarlariga ko'ra, ushbu reaksiyaning tarqalishi 10 dan 20% gacha o'zgarib turadi. Musbat Kumbs sinamasi terapiyaning birinchi olti oyi davomida kamdan-kam kuzatiladi. Agar bu hodisa terapiyaning birinchi 12 oyi davomida rivojlanmasa, kelajakda uning aniqlanishi ehtimoldan yiroq. Musbat Kumbs sinamasining tarqalishi dozaga bog'liq xarakterga ega. Ushbu hodisa preparatni sutkada 1000 mg yoki undan kam dozada qabul qilayotgan bemorlarda eng kam uchraydi. Metildopa qabul qilish fonida musbat bo'lgan Kumbs sinamasi preparat bilan terapiya to'xtatilgandan so'ng bir necha hafta yoki oy o'tgach manfiy bo'ladi.
Davolashni boshlashdan oldin, shuningdek terapiyaning 6 va 12 oyida umumiy qon tahlili va to'g'ridan-to'g'ri Kumbs sinamasini bajarish tavsiya etiladi.
O'tmishda yoki o'tkazilayotgan terapiya fonida musbat Kumbs sinamasining aniqlanishi o'z-o'zidan Dopegit® preparatini qabul qilish uchun qarshi ko'rsatma bo'lib hisoblanmaydi. Musbat to'g'ridan-to'g'ri Kumbs sinamasi preparatni qabul qilish fonida aniqlangan hollarda, bemorda gemolitik anemiya mavjudligini istisno qilish va ushbu hodisaning klinik ahamiyatini aniqlash kerak.
Kumbs sinamasining oldingi musbat natijalari haqidagi ma'lumotlar transfuziyadan oldin qonni kesishuvchi moslikka baholashda yordam beradi. Agar Dopegit® preparatini qabul qilayotgan bemorni davolashda qon quyish zarurati tug'ilsa, qon quyishdan oldin to'g'ridan-to'g'ri, hamda bilvosita Kumbs sinamasini bajarish kerak. Gemolitik anemiya bo'lmaganda odatda faqat to'g'ridan-to'g'ri Kumbs sinamasi musbat bo'ladi. Musbat to'g'ridan-to'g'ri Kumbs sinamasi qon guruhini aniqlashga va kesishuvchi moslikka sinama natijasiga ta'sir qilmaydi. Agar bilvosita Kumbs sinamasi ham musbat bo'lsa, kesishuvchi moslikni baholashda qiyinchiliklar yuzaga kelishi mumkin. Bunday hollarda gematolog yoki transfuziolog maslahati zarur.
Kamdan-kam hollarda metildopa bilan terapiya fonida qaytuvchan leykopeniya va granulotsitopeniya rivojlanishi kuzatilgan. Terapiya to'xtatilgandan so'ng granulotsitlar soni normaga qaytgan. Bundan tashqari, metildopa qabul qilgan bemorlarda qaytuvchan trombotsitopeniyaning kamdan-kam holatlari qayd etilgan.
Ba'zi bemorlarda preparat bilan terapiyaning birinchi uch haftasi davomida isitma kuzatilgan, u ba'zida eozinofiliya yoki "jigar" transaminazalari faolligining oshishi bilan kechgan. Bundan tashqari, metildopa qabul qilish sariqlik rivojlanishi bilan kechishi mumkin. Sariqlik odatda terapiyaning birinchi 2-3 oyi davomida paydo bo'ladi. Ba'zi hollarda sariqlik fonida xolestaz tasdiqlangan. Juda kamdan-kam hollarda bemorlarda fatal nekrotik gepatit rivojlangan. Ushbu a'zo funksiyasi buzilishlari bo'lgan bir nechta bemorlarda o'tkazilgan jigar biopsiyasi dori yuqori sezuvchanligiga xos bo'lgan mikroskopik fokal nekrozni ko'rsatdi.
Dopegit® preparatini qabul qilishni boshlashdan oldin, davolashning 6 va 12 haftalarida, shuningdek tushunarsiz isitma paydo bo'lganda istalgan vaqtda "jigar" transaminazalari faolligini va leykoforluma bilan umumiy qon tahlilini aniqlash tavsiya etiladi.
Isitma, sariqlik paydo bo'lganda yoki "jigar" transaminazalari faolligi oshganda, Dopegit® preparatini qabul qilishni darhol to'xtatish kerak. Agar ushbu belgilarning paydo bo'lishi metildopaga yuqori sezuvchanlik bilan bog'liq bo'lsa, preparat bekor qilingandan so'ng isitma yo'qoladi, jigar funksional sinamalari esa normal qiymatlarga qaytadi. Bunday bemorlarga preparatni qabul qilishni qayta boshlash tavsiya etilmaydi.
Anamnezida jigar patologiyasi bo'lgan bemorlarga Dopegit® preparati bilan terapiyani o'ta ehtiyotkorlik bilan o'tkazish kerak.
Dopegit® qabul qilayotgan bemorlarga anestetiklar dozasini kamaytirish talab etilishi mumkin. Umumiy anesteziya o'tkazish vaqtida gipotoniya rivojlanganda vazopressorlar bilan terapiyadan foydalanish tavsiya etiladi. Adrenerjik retseptorlar metildopa terapiyasi fonida o'z sezuvchanligini yo'qotmaydi.
Metildopa qabul qilayotgan ba'zi bemorlarda periferik shishlar paydo bo'ladi va tana vazni ortadi. Bu nojo'ya hodisalarni diuretiklar yordamida osongina bartaraf etish mumkin. Shishlar kuchayganda va yurak yetishmovchiligi simptomlari paydo bo'lganda Dopegit® preparati bilan terapiyani to'xtatish kerak.
Metildopa organizmdan dializ yordamida chiqarilishi sababli, seans tugagandan so'ng arterial bosim darajasining o'sishi kuzatilishi mumkin.
Bosh miya tomirlarining ikki tomonlama shikastlanishi (serebrovaskulyar kasallik) bo'lgan bemorlarda metildopa qabul qilish ixtiyorsiz xoreoatetotik harakatlar bilan kechishi mumkin. Bunday hollarda preparat bilan terapiyani to'xtatish kerak.
Dopegit® preparatini jigar porfiriyasi bo'lgan bemorlarni va ularning yaqin qarindoshlarini davolashda katta ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Dopegit® preparati bilan terapiya qon zardobida siydik kislotasi (fosfor-volfram reaktivi qo'llash bilan), kreatinin (ishqoriy pikrat yordamida) va aspartataminotransferaza (kolorimetrik usul bilan) kontsentratsiyasini o'lchash natijalariga ta'sir ko'rsatishi mumkin. Metildopa terapiyasining aspartataminotransferaza kontsentratsiyasini spektrofotometrik tahliliga ta'siri haqida xabar berilmagan.
Metildopa terapiyasi fonida siydikda katexolaminlar miqdorini fluorsestsent usul bilan aniqlashning soxta musbat natijalari olinishi mumkin, bu feoxromotsitoma diagnostikasini qiyinlashtiradi. Shu bilan birga, metildopa siydikda vanililbodom kislotasi kontsentratsiyasini baholashga ta'sir ko'rsatmaydi.
Kamdan-kam hollarda metildopa qabul qilayotgan bemorlarning siydigi havoda qorayishi mumkin. Bu ta'sir metildopa va uning metabolitlarining parchalanishi bilan bog'liq.
Dopegit® preparatini qabul qilish vaqtida spirtli ichimliklarni iste'mol qilmaslik kerak.
Transport vositalarini haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Dopegit® preparati bilan terapiya sedativ ta'sirlar bilan kechishi mumkin, ular odatda o'tkinchi xarakterga ega va davolash boshida yoki preparat dozasi oshirilganda rivojlanadi. Bunday ta'sirlar rivojlanganda bemorlar yuqori diqqatni talab qiladigan faoliyatni, masalan, transport vositalarini yoki mexanizmlarni boshqarishni amalga oshirmasliklari kerak
DOZANI OSHIRIB YUBORISH
Simptomlari: AB ning yaqqol pasayishi, bosh aylanishi, yaqqol uyquchanlik, holsizlik, bradikardiya, tormozlanish, tremor, ichak atoniyasi, qabziyat, qorin dam bo'lishi, meteorizm, diareya, ko'ngil aynishi, qusish.
Davolash: doza oshirib yuborilgandan so'ng qisqa vaqt ichida - me'dani yuvish, qusishni rag'batlantirish so'rilgan preparat miqdorini kamaytirishi mumkin. YuK, aylanib yuruvchi qon hajmi, suv-elektrolit balansi, ichak va buyrak, shuningdek bosh miya funksiyasini nazorat qilish zarur. Zarurat tug'ilganda simpatomimetiklarni (masalan, epinefrin) yuborish mumkin. Maxsus antidoti mavjud emas
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
Preparatga yuqori sezuvchanlik, o'tkir gepatit, jigar sirrozi, anamnezda jigar kasalliklari (metildopani qabul qilish fonida), monoaminooksidaza (MAO) ingibitorlari bilan yondosh terapiya, depressiya, gemolitik anemiya, o'tkir miokard infarkti, feoxromotsitoma, 3 yoshgacha bo'lgan bolalar (ushbu dori shakli uchun).
EHTIYOTKORLIK BILAN
Buyrak yetishmovchiligi (dozani tuzatish talab etiladi), keksa yosh, dientsefal sindrom, bolalar yoshi (3 yoshdan katta).
HOMILADORLIK VA LAKTATSIYA DAVRIDA QO'LLANILISHI
Klinik tadqiqotlar: homiladorlikning ikkinchi va uchinchi trimestrlarida metildopa qo'llanilgandan so'ng homila yoki yangi tug'ilgan chaqaloqning shikastlanish belgilari aniqlanmagan. Homiladorlikning uchinchi trimestrida adekvat, tegishli ravishda nazorat qilingan tadqiqotlar o'tkazilmaganligi sababli, preparatni faqat barcha xavflar va foydali samaralar sinchkovlik bilan taqqoslangandan keyin qo'llash tavsiya etiladi.
Onalari homiladorlikning 26-haftasidan keyin metildopa qabul qilgan bolalarni o'rganish preparatning nojo'ya samaralarini aniqlamadi. Uchinchi trimestrda preparatni qabul qilgan homiladorlarda homilaning holati preparatni qabul qilmagan ayollarga qaraganda yaxshiroq bo'lgan.
Metildopa ko'krak suti bilan ajralib chiqadi, shuning uchun emizikli ayollarga preparatni faqat xavf va foyda sinchkovlik bilan taqqoslangandan keyin buyurish tavsiya etiladi.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Dopegit® ni quyidagi dori vositalari bilan bir vaqtda qo'llash mumkin emas:
• MAO ingibitorlari.
Quyidagi dori vositalari bilan bir vaqtda qo'llash alohida ehtiyotkorlikni talab qiladi:
Dopegit® tabletkalarining antigipertenziv samarasini kamaytiruvchi preparatlar:
• Simpatomimetiklar (pressor samarani kuchaytiradi), tritsiklik antidepressantlar, fenotiazinlar (shu bilan birga ular additiv antigipertenziv ta'sirga ega bo'lishi mumkin), ichga qabul qilish uchun temir preparatlari (ular metildopa biokiraolishligini kamaytirishi mumkin), nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlar, estrogen preparatlar.
Dopegit® ning antigipertenziv samarasini kuchaytiruvchi preparatlar:
• boshqa gipotenziv vositalar, beta-adrenoblokatorlar (antigipertenziv samara kuchayishi), levodopa + karbidopa (ortostatik gipotenziya rivojlanishi mumkin, bu holda bemorlar preparatlarni qabul qilgandan keyin 1-2 soat davomida gorizontal holatda bo'lishlari kerak), umumiy anestetiklar, anksiolitik dori vositalari (trankvilizatorlar)
Metildopa va quyidagi preparatlar bir-birining samaralarini o'zgartirishi mumkin:
• litiy (litiy toksikligi kuchayishi xavfi), levodopa (parkinsonizmga qarshi samara pasayishi va MNT ga nomaqbul ta'sir kuchayishi), etanol va MNT ni susaytiruvchi boshqa preparatlar (depressiya kuchayishi), antikoagulyantlar (antikoagulyant samara kuchayishi, qon ketish xavfi), bromokriptin (prolaktin konsentratsiyasiga nomaqbul ta'sir bo'lishi mumkin), galoperidol (kognitiv funktsiyalar buzilishi - dezorientatsiya va ong chalkashishi holati bo'lishi mumkin).
Dozirovkasi
Katta yoshli bemorlar
Terapiyaning dastlabki 2 kunida Dopegit® preparatining tavsiya etilgan boshlang'ich dozasi 250 mg dan sutkasiga 2-3 martani tashkil qiladi. Keyin dozani asta-sekin oshirish yoki kamaytirish mumkin (arterial qon bosimining pasayish darajasiga qarab). Dopegit® preparati dozasini oshirish va kamaytirish orasidagi intervallarning davomiyligi kamida 2 kunni tashkil qilishi kerak. Terapiya boshlanganidan keyin 2-3 kun davomida, shuningdek dozani keyinchalik oshirishda preparatning nojo'ya sedativ ta'siri kuzatilishi mumkinligi sababli, avval preparatning kechki dozasini oshirish tavsiya etiladi.
Dopegit® preparatining standart ushlab turuvchi dozasi 500-2000 mg/sutkani tashkil qiladi. Bu doza 2-4 qabulga bo'linadi. Preparatning maksimal sutkalik dozasi 3000 mg dan oshmasligi kerak. Preparatni 2000 mg/sutka dozada qabul qilish fonida arterial qon bosimi darajasining yetarlicha samarali pasayishi kuzatilmagan hollarda, Dopegit® ni boshqa antigipertenziv preparatlar bilan kombinatsiya qilish tavsiya etiladi.
Terapiyadan 2-3 oy o'tgach, metildopaga tolerantlik paydo bo'lishi mumkin. Arterial qon bosimi darajasining samarali pasayishiga preparat dozasini oshirish yoki diuretiklarni birgalikda qo'llash orqali erishish mumkin.
Dopegit preparati bilan terapiya to'xtatilgandan 48 soat o'tgach, arterial qon bosimi odatda boshlang'ich darajaga qaytadi. Bunda "rikoshet effekti" kuzatilmaydi.
Dopegit® preparatini boshqa antigipertenziv preparatlar bilan terapiya olayotgan bemorlarga, ushbu preparatlarni asta-sekin bekor qilish sharti bilan tayinlash mumkin. Bunday hollarda Dopegit® preparatining boshlang'ich dozasi sutkasiga 500 mg dan oshmasligi kerak. Dozani oshirish zaruratga qarab, kamida 2 kunlik intervallar bilan amalga oshiriladi.
Dopegit® preparatini ilgari tayinlangan antigipertenziv terapiyaga qo'shimcha ravishda qo'llanilganda, silliq o'tishni kafolatlash uchun gipotenziv preparatlar dozalarini to'g'irlash talab qilinishi mumkin.
Keksa yoshdagi bemorlar
Keksa bemorlarga preparat minimal boshlang'ich dozada tayinlanadi, u sutkasiga 250 mg dan oshmasligi kerak. Zarurat bo'lganda dozani asta-sekin oshirish mumkin. Preparat dozasini oshirish orasidagi intervallarning davomiyligi kamida 2 kunni tashkil qiladi. Dopegit® preparatining maksimal sutkalik dozasi 2000 mg dan oshmasligi kerak.
Keksa bemorlarda hushdan ketishlar tez-tez kuzatiladi. Bu preparatga yuqori sezuvchanlik va tomirlarning yaqqol aterosklerotik shikastlanishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Dopegit® preparati dozasini kamaytirish orqali hushdan ketish rivojlanishining oldini olish mumkin.
3 yoshdan katta bolalar
Bolalar uchun preparatning boshlang'ich dozasi tana vazniga 10 mg/kg sutkani tashkil qiladi. Sutkalik doza 2-4 qabulga bo'linadi. Zarurat bo'lganda, kerakli samaraga erishilgunga qadar dozani asta-sekin oshirish mumkin. Preparat dozasini oshirish o'rtasida kamida 2 kunlik intervalga rioya qilish kerak. Dopegit® preparatining maksimal sutkalik dozasi tana vazniga 65 mg/kg sutkani tashkil qiladi, lekin 3 g/sutkadan ko'p emas.
Buyrak funktsiyasining buzilishi
Metildopa asosan buyraklar orqali chiqariladi, shuning uchun buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarni davolashda Dopegit® preparati dozasini kamaytirish kerak. Engil buyrak yetishmovchiligida (koptokchalar filtratsiyasi tezligi – 60-89 ml/daq/1,73 m2) preparatni qabul qilish oralig'ini 8 soatgacha oshirish tavsiya etiladi, o'rtacha og'irlikdagi buyrak yetishmovchiligida – 8-12 soatgacha (koptokchalar filtratsiyasi tezligi – 30-59 ml/daq/1,73 m2), og'ir buyrak yetishmovchiligida esa – 12-24 soatgacha (koptokchalar filtratsiyasi tezligi - <30 ml/daq/1,73 m2).
Metildopa dializ paytida organizmdan chiqariladi, shuning uchun gemodializ seansidan keyin arterial qon bosimi darajasi oshishini oldini olish uchun 250 mg qo'shimcha preparat dozasidan foydalanish tavsiya etiladi
DOPEGIT 0,25 tabletkalari N50 o'xshash dorilari
DOPEGIT 0,25 tabletkalari N50 xususiyatlari
DOPEGIT 0,25 tabletkalari N50 analoglari
{
"data": {
"id": 27360,
"stores_apteka_id": null,
"slug": "dopegit-0-25-n50-tabl",
"stores_apteka_slug": null,
"name": "DOPEGIT 0,25 tabletkalari N50",
"brand_name": "DOPEGIT 0,25",
"image": "uploads/iblock/e5e/e5e9eca6916b86c3129ea1f697d50a9f.webp",
"atx_code": "C02AB02 Метилдопа (рацемическая смесь)",
"drug_form_id": 1,
"over_the_counter": false,
"prescription_type": "prescription",
"availability": "not_available",
"reviews_count": 0,
"reviews_rating": 0,
"has_pickup": false,
"has_delivery": false,
"manufacturer": null,
"manufacturer_plain": "Egis Farmasevticheskiy zavod OAO",
"representative": null,
"representative_plain": null,
"distributor": null,
"distributor_plain": null,
"is_manufacturer_advertiser": false,
"is_representative_advertiser": false,
"is_dietary_supplement": false,
"is_medical_device": false,
"category": {
"id": 484,
"slug": "serdechno-sosudistye-preparaty",
"name": "Yurak-qon tomir",
"external_link_title": "Kardiolog maslahati",
"external_link": "https://med24.uz/uz/doctors/kardiolog"
},
"drug_group": {
"id": 4676,
"slug": "dopegit",
"name": "Dopegit"
},
"is_purchasable": false,
"country": {
"id": 10,
"slug": "vengriya",
"name": "Vengriya"
},
"active_ingredients": [
{
"id": 7993,
"slug": "metildopa",
"name": "Metildopa"
}
],
"tags": [
{
"id": 733,
"slug": "ot-povyshennogo-davleniya-gipertonii",
"name": "Yuqori qon bosimidan"
}
]
}
}
