Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

PROFEPLAST plastir 50 mg N5

Kategoriya:

- Yallig'lanishga qarshi

Ishlab chiqarilish joyi:

- Koreya (Janubiy)

Farmakoterapevtik guruh:

- Nosteroid yallig'lanishga qarshi vosita

Faol modda:

локсопрофен

ko'proq ko'rsatish

Qadoqda soni:

- 5

Ishlab chiqaruvchi:

- DAE HWA PHARMACEUTICAL CO. LTD

Vakil:

- Farmalife

ATX kodi:

- M01AE

Barcha PROFEPLAST dorilari

Noaniqliq haqida habar berish

Yaroqlilik muddati (oy)

Mahsulot haqida tafsilotlar

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Tarkibi:

1 transdermal plaster quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: loksoprofen – 50 mg;

yordamchi moddalar: α-monoizostearilglitseril efiri, kremniy dioksidi, L-mentol, etanol, akrilat/vinilatsetatli yelim modda, atsetilatsetonat alyuminiy polietilentereftalat separatori, matoli asos.

Сhiqarilish shakli

5 ta transdermal plaster alyumin folgadan tayyorlangan termik qadoqlangan paketga joylangan. 50 termik qadoqlangan paket tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan karton qutida.

Dori shakli

Transdermal plaster

Farmakodinamikasi

Boshqa ko'pchilik NYaQV kabi loksoprofen tsiklooksigenazaning noselektiv ingibitori bo'lib xisoblanadi va araxidon kislotadan prostaglandinlar sintezini kamaytiradi.

Farmakokinetikasi

Teri orqali in vivo yutilish xususiyati quyon tanasining orqa qismida Cmax va AUC tahlil usullari orqali o'rganilgan.
Izopropilmiristat (IPM) va IPM monoetil efiri sopolimeri – dietilenglikoli (DGME) erituvchilari qo'shilganida propilenglikol laurat-DGME sopolimeri erituvchilariga nisbatan plaster yuqoriroq o'tishini namoyish qilgan.

LP miqdori plasterda 0,56 mg/sm2 dan 1,19 mg/sm2 gacha oshganda, ta'sir etuvchi moddaning ajralib chiqishi va teriga so'rilishi proportsional oshgan. 1,19 mg/sm2 dozada so'rilishi 35,6 mkg/sm2/soat gacha erishilgan. Yangi plasterlar yaxshi adgeziv xususiyatlar namoyon qilgan va kristall xosil qilmagan. LP plasterning (60 mg/70 sm2) dermal ko'llangandan keyin AUC 0-24 hr va Cmax 6951 ± 230 ng.hr/ml va 400 ± 44 ng/ml muvofiq tashkil qilgan. Plazmadagi kontsentratsiyasi esa 24 soat davomida 300 ng/ml dan yuqori darajada saqlanib turgan.

Nojo'ya samaralari

Qichishish (2,1%), eritema (1,5%), kontakt dermatit (1,4%), dispepsiya (0,65%), ALT ko'rsatkichini oshishi (0,6%), ASTko'rsatkichini oshishi (0,5%).

Ushbu simptomlar paydo bo'lganda plasterni qo'llashni bekor qilish va shifokorga murojaat qilish kerak.

Sotish shartlari

Retseptsiz.

Maxsus shartlar

Qo'llashdan oldin shifokor bilan maslaxatlashing.

1. Bronxial astmasi bo'lgan patsientlar.

2. Shifokor kuzatuvi ostida bo'lgan patsientlarda.

Quyidagi soxalarga qo'llamang: ko'z, shilliq qavat, shikastlangan teriga, ekzema va toshma. Zamburug'li shikastlangan tovon soxasiga qo'llamang.

Qo'llanilishi

ProfePlast tservikobraxialgiyada og'riq va yallig'lanish sindromlarini pasaytirish uchun artrit, artroz, lyumbagoda qo'llaniladi. ProfePlast yumshoq to'qimalarning teri qoplamalari butunligini buzilishlarisiz shikastlanishlarida (pay cho'zilishi, lat yeyish, chiqish) og'riq sindromini kamaytirishda samaralidir.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

1. Loksoprofen yoki plasterning bashqa komponentlariga yuqori sezuvchanlikda.

2. Atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NYaQV lariga (anamnezida bronxial astma, eshakemi) yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarida qo'llash mumkin emas.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Plasterni boshqa peroral va parenteral NYaQV bilan birga qo'llamaslik kerak.

Maxsus saqlash sharoitlari

Yorug'lik o'tkazmaydigan va germetik fabrika konteynerida, 30°S dan past haroratda saqlansin.

Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

30 oy.

Yaroqlilik muddati o'tgach qo'llanilmasin.

Ta'rifi

Teri rangli mato asosli, yorqin sariq va yopishqoq modda bilan qoplangan himoya plyonkali plaster.

Dozirovkasi

Sirtga qo'llanadi.

Yupqa plyonkani olinib va shikastlangan soxaga kuniga bir marta yopishtiriladi.

Dozani oshirib yuborilishi

Kuzatilmagan.

Ehtiyot choralari

1. Simptomatik davolash sifatida qo'llaniladi.

2. Preparatni infektsiyalangan teriga qo'llanganda antibakterial yoki zamburug'larga qarshi vositalar bilan birga qo'llang.

3. Surunkali kasalligi bo'lgan patsientlarda qo'llanganda, dori-darmonsiz davolash usullari bilan majmuada qo'llash ehtimolini ko'rib chiqing.

4. Okklyuzion bog'lamni qo'llamang.

5. ProfePlastni 65 yoshdan katta patsientlarda qo'llaganda plasterni olib tashlashda ehtiyot bo'ling.

Fikr qoldirish

Matnni kiriting

Ismingiz

Fikr-mulohazangiz moderator tekshiruvidan so'ng nashr etiladi

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

Mulohazalar

PROFEPLAST plastir 50 mg N5 dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

PROFEPLAST plastir 50 mg N5 dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

PROFEPLAST plastir 50 mg N5 dori vositasi DAE HWA PHARMACEUTICAL CO. LTD tomonidan Koreya (Janubiy) mamlakatida ishlab chiqarilgan.

PROFEPLAST plastir 50 mg N5 dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?

PROFEPLAST plastir 50 mg N5 dori vositasi resept bo'yicha sotilmaydi.

PROFEPLAST plastir 50 mg N5

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Mulohazalar

Alifbo bo'yicha dori vositalar ro'yxati