Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

REFORTAN N PLYUS infuziya uchun eritma 10% 250ml N1

Retseptli preparat

Kategoriya:

- Qon va qon aylanishi
Ishlab chiqarilish joyi: - Germaniya
Faol modda: Gidroksietilkraxmal ko'proq ko'rsatish
Qadoqda soni: - 1
Ishlab chiqaruvchi: - Berlin Chemie AG (Menarini Group)
ATX kodi: - B05AA07
Noaniqliq haqida habar berish
O'zbekiston Sog'liqni Saqlash Vazirligi tomonidan 25.05.2018 da DV/X 04431/05/18 registratsion raqami bilan ro'yxatdan o'tgan

Mahsulot haqida tafsilotlar
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
REFORTAN N PLYUS infuziya uchun eritma 10% 250ml N1 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

REFORTAN®

REFORTAN®

 

Preparatning savdo nomi: Refortan® (Refortan®)

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): gidroksietilkraxmal

Dori shakli: infuzion eritma, 60 mg/ml

Tarkibi:

1 l eritmada quyidagilar saqlanadi:

faol modda:

gidroksietilkraxmal (GEK) 60 g,

(o‘rtacha molekulyar massa M.m = 200 000 Dalton;

molyar almashinish MS = 0,5),

natriy xloridi :9,0 g,

rN: 4,0-7,0,

osmolyarlik: taxminan 300 mosmol,

kolloid-osmotik bosim (KOB): taxminan 38 mbar = taxminan 28 mm sim. ust.;

yordamchi moddalar: in‘eksiya uchun suv

Ta‘rifi: rangsiz tiniq eritma.

Farmakoterapevtik guruhi: qon o‘rnini bosuvchilar va plazma proteinlarining fraksiyalari, gidroksietilkraxmal.

ATX kodi: V05AA07

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamikasi

Refortan® natriy xloridining izotonik fiziologik eritmasidagi 6% li gidroksietilkraxmalli plazma o‘rnini bosuvchisidir.

Gidroksietilkraxmal – bu yot sun‘iy kolloiddir. Glikogensimon polisaxarid bo‘lib, mumsimon makkajo‘xori kraxmalidan aminopektinni qisman gidrolizi yo‘li bilan keyinchalik gidroksietil guruhini qo‘shilishi bilan olinadi.

Refortan® deyarli giperonkotik eritma xisoblanadi, uning infuziyasida o‘rtacha 100% ga to‘g‘ri keladigan, yoki yuborilgan suyuqlik hajmining taxminan 100% dan biroz yuqoriroq hajmiga erishiladi. Plazma hajmini ancha sezilarli siljishlari yuz bermaydi, shu boisdan Refortan® klinik amaliyotda izovolemik infuzion eritma sifatida qo‘llanishi mumkin. Kolloid-osmotik bosim (KOB) va markaziy venoz bosim (MVB) yuborilgan hajmga qarab, sezilarli oshadi, past qiymatlarda uni normagacha oshishi yuz beradi.

Farmakokinetikasi

Infuzion yuborilganida Refortan® komponentlarining biokiraolishligi 100% ni tashkil qiladi.

Buyraklari sog‘lom bo‘lgan katta pasientlarga preparatning 10% li 500 ml eritmasini 4 soatlik infuziyasida gidroksikraxmalning kolloidi uchun o‘rtacha ekspozisiyasi taxminan 5-6 soatni tashkil qiladi (ya‘ni plazmada gidroksietilkraxmalning darajasini maksimal qiymati infuziya tugaganidan keyin taxminan 5-6 soat o‘tgach ikki marta kamayadi).

Hajmni qisqa muddatli oshirishni (taxminin 3 soat) yaxshi boshqariluvchi samarasi, shuningdek muvofiq reologik xususiyatlari (qonning qovushqoqligini va gematokritni pasayishi, trombositlarni agregasiyaga yuqori tayyorligini normallashishi) tufayli Refortan® hajmni ham qisqa, ham o‘rtacha vaqtga to‘ldirish uchun to‘g‘ri keladi.

GEK qo‘llash, 24 soatni tashkil qiluvchi maksimal vaqt intervali bilan, aylanib yuruvchi qon hajmini tiklanishining boshlang‘ich bosqichi bilan cheklanishi kerak.

Gidroksietilkraxmal (boshqa plazma o‘rnini bosuvchilar kabi) qisqa muddatga to‘qimalarda (asosan, retikulogistiositar tizimda – RGT) to‘planadi. Garchi gidroksietilkraxmalning infuziyasidan keyin bir necha oylar o‘tgach alohida hollarda RGT xujayralarida depolovchi vakuollar aniqlangan bo‘lsa ham, RGT faoliyatiga salbiy ta‘siri borligiga ko‘rsatmalar yo‘q.

Refortan® zardob amilazasi tomonidan to‘xtovsiz parchalanadi va buyraklar orqali chiqariladi. Taxminan 24 soat o‘tgach, siydik bilan yuborilgan GEK ning taxminan 70% chiqariladi va yana taxminan 10% zardobda aniqlanadi.

Dializda GEK yetarli darajada organizmdan chiqarilmaydi, GEK ning gemofiltrasiyasining ahamiyati esa ishonchli aniqlanmagan.

Qo‘llanilishi

Qonni o‘tkir yo‘qotilishi bilan bog‘liq bo‘lgan gipovolemiyani davolashda, agar faqat kristalloidlarning eritmalarini qo‘llash yetarli bo‘lmasa qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Dozalash

GEK qo‘llash, 24 soatni tashkil qiluvchi maksimal vaqt intervali bilan, aylanib yuruvchi qon hajmini tiklanishining boshlang‘ich bosqichi bilan cheklanishi kerak.

Birinchi 10-20 minut pasientning holatini qat‘iy nazorati ostida asta-sekin yuborish kerak, bu iloji boricha erta har qanday anafilaktoid reaksiyaning paydo bo‘lishini aniqlash imkoniyatini beradi.

Iloji boricha eng kam samarali dozani buyurish kerak. Gemodinamik ko‘rsatkichlarning muvofiq keluvchi maqsadli darajasiga erishilgan zahoti infuziyani to‘xtatish uchun, davolash gemodinamikani doimiy nazorati ostida o‘tkazilishi kerak Tavsiya etilgan maksimal sutkalik dozani oshirish mumkin emas.

Kattalar

Maksimal sutkalik doza:

Maksimal sutkalik doza 30 ml/kg ni tashkil qiladi, bu tana vazniga 1,8 g gidroksietilkraxmal (GEK)/kg ni tashkil qiladi.

Bu tana vazni 75 kg pasient uchun 2250 ml Refortan® preparatiga muvofiq keladi.

Infuziyaning maksimal tezligi: soatiga tana vazniga 20 mg/kg gacha.

Bolalar va o‘smirlar

Bolalarda GEK preparatlarini qo‘llash tajribasi cheklanganligi tufayli, ularni bu guruh pasientlarida ishlatish tavsiya etilmaydi.

Qo‘llash usuli:

Vena ichiga infuziya qilinadi.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Nojo‘ya ta‘sirlarining tez-tezligi quyidagi tarzda aniqlanadi:

Juda tez-tez:                  ≥1/10

Tez-tez:                             ≥1/100 dan <1/10 gacha

Ba‘zida:                            ≥1/1000 dan <1/100 gacha

Kam hollarda:                  ≥1/10000 dan <1/1000 gacha

Juda kam hollarda:         <1/10000

Noma‘lum:                       mavjud bo‘lgan ma‘lumotlar bo‘yicha baholash mumkin emas.

Qon va limfatik tizim tomonidan buzilishlar

Juda tez-tez: qon suyulishi tufayli, gematokritni va oqsilning plazmadagi konsentrasiyasini pasayishi.

Tez-tez (yuborilgan dozaga bog‘liq): gidroksietilkraxmalning nisbatan yuqori dozalari qon ivishi omillarining konsentrasiyasini pasayishiga olib keladi va, shunday qilib, qon ivishiga ta‘sir qilishi mumkin. Qon ketish vaqti uzayishi mumkin.

Jigar va o‘t chiqarish yo‘llari tomonidan buzilishlar

Tez-tezligi noma‘lum: jigarni shikastlanishi

Teri va teri osti yog‘ kletchatkasi tomonidan buzilishlar

Ba‘zida: gidroksietilkraxmalni uzoq muddat davomida qo‘llash shiddatli qichishishni chaqirishi mumkin, u davolash tugatilishi bilan paydo bo‘lishi, bir necha oylar davom etishi va juda noxush tuyg‘ular chaqirishi mumkin.

Qo‘shimcha tekshirish usullarining natijalari

Juda tez-tez: gidroksietilkraxmal infuziyasidan keyin amilazaning zardobdagi darajasi ahamiyatli oshadi. Bu me‘da osti bezi kasalligining belgisi sifatida qaralishi kerak emas.

Buyrak va siydik chiqarish yo‘llari tomonidan buzilishlar

Kam hollarda: buyraklar sohasida og‘riq paydo bo‘lishining kam holatlari haqida xabar berilgan. Bunday hollarda infuziyani to‘xtatish, organizmga suyuqlikni yetarli kirishini ta‘minlash va zardobdagi kreatininning ko‘rsatgichlarini sinchiklab nazorat qilish kerak.

Tez-tezligi noma‘lum: buyrakni shikastlanishi.

Immun tizimi tomonidan buzilishlarp

Juda kam hollarda: turli yaqqollikdagi anafilaktik reaksiyalar. Batafsil ma‘lumotni quyida “Anafilaktik reaksiyalar” bo‘limidan qarang.

Anafilaktik reaksiyalar

Gidroksietilkraxmalga anafilaktoid reaksiyalarning alohida holatlari haqida xabar berilgan (tez-tezligi – infuziya birligi miqdoriga qayta hisoblaganda – taxminan 0,085%). Ko‘pchilik hollarda bu reaksiyalar qusish, haroratni yengil oshishi, sovuqlik tuyg‘usi, qichishish va eshakemi ko‘rinishida bo‘ladi. Jag‘ osti va quloq oldi so‘lak bezlarini kattalashishi, bosh og‘rig‘i va mushak og‘riqlari kabi grippoz xarakterga ega bo‘lgan yengil simptomlar va oyoqlarning periferik shishlari kuzatilgan.

Shok va hayot uchun xavf tug‘diruvchi (ba‘zida xatto yurak faoliyatini va nafasni to‘xtashigacha) simptomlar bilan birga kechuvchi o‘zlashtiraolmaslikning og‘ir reaksiyalari juda kam (tez-tezligi – infuziya birligi miqdoriga qayta hisoblaganda taxminan 0,006%).

O‘zlashtiraolmaslik reaksiyasi paydo bo‘lganida infuziyani darhol to‘xtatish va bir vaqtda umumiy qabul qilingan shoshilinch yordam choralarini ko‘rish kerak.

Anafilaksiya simptomlari

Anafilaksiya simptomlari bir necha minut davomida paydo bo‘lishi mumkin. Xavotirlik chaqiruvchi simptomlar kuchli qichishish va terini qizarishi (birdan yuzga, bo‘yinga qonni oqib kelishi) hisoblanadi. Ba‘zida pasient bo‘g‘ilishni xis qiladi va unda tomoqda tiqilish hissi paydo bo‘ladi. Keyingi bosqich uchun ko‘ngil aynishi va qorinda spazmlar, shuningdek taxikardiya va qon bosimini tushishi hisoblanadi, bu xushdan ketishga, xatto nafas va qon aylanishini to‘xtashigacha olib kelishi mumkin.

Anafilaktik shokni davolash

Birinchi belgilar (teri reaksiyalari, ko‘ngil aynishi) paydo bo‘lganida, odatda quyidagi choralar tavsiya etiladi:

  • infuziyani to‘xtatish, kanyulani venada qoldirish yoki
  • venaga muvofiq kirishni ta‘minlash.

Shoshilinch yordamning boshqa, odatdagi choralari bilan bir qatorda tavsiya etiladi:

  • pasientni bosh tomonini pastga qilib yotqizish;
  • nafas yo‘llarini ozod qilish.

Medikamentoz shoshilinch choralar

Darhol: epinefrin (adrenalin) vena ichiga.

1 ml standart epinefrin (1:1000) eritmasini (sotuvda bo‘lgan) 10 ml gacha suyultirgandan keyin, oldin 1 ml olingan eritma (=0,1 mg epinefrin) puls va qon bosimini (cave: yurak ritmini buzilishi) nazorati ostida sekin yuboriladi. Epinefrinni yuborishni takrorlash mumkin.

So‘ngra: vena ichki xajmni to‘ldirish.

Masalan, 5% li odam albumini yuborish.

Yakunida: vena ichiga glyukokortikoidlar yuborish.

Masalan, 250-1000 mg prednizolon (yoki uning hosilasini ekvivalent miqdori). Glyukokortikoidlarni yuborishni takrorlash mumkin.

Bolalarda adrenalin va glyukokortikoidlarning dozalari yosh va tana vazniga muvofiq kamaytiriladi.

Boshqa davolash choralariga, masalan, o‘pkaning sun‘iy ventilyasiyasi, kislorod berish, antigistamin vositalarni buyurish kiradi.

Pasientlar jadal davolash bo‘limi/palatasi sharoitlarida kuzatuv ostida bo‘lishlari kerak, keyingi davolash choralari pasientning xolatiga bog‘liq.

Nojo‘ya ta‘sirlari haqida xabarlar

Biror-bir nojo‘ya ta‘sirlar paydo bo‘lganida shifokor yoki dorixona xodimiga murojaat qiling. Bu barcha kutilishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta‘sirlarga, shu jumladan mazkur ilova-varaqada bayon qilinmagan nojo‘ya ta‘sirlarga ham taalluqlidir. Siz shuningdek nojo‘ya ta‘sirlar to‘g‘risida bevosita «Berlin–Xemi AG» kompaniyasining O‘zbekistondagi vakolatxonasiga Toshkent shahri, 100015, Afrosiyob ko‘chasi, 12-uy (biznes-markazi) manzili bo‘yicha xabar berishingiz mumkin. Nojo‘ya ta‘sirlar haqida xabar bergan holda Siz mazkur dori preparatining xavfsizligi to‘g‘risida ko‘p axborotni to‘plashga yordam berishingiz mumkin.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

  • Ta‘sir etuvchi moddaga yoki yordamchi moddalardan birontasiga yuqori sezuvchanlik.
  • Buyrak faoliyatini buzilishi yoki buyrak kasalligini o‘rinbosar davolash
  • Bosh miya ichki qon quyilishi yoki miyaga qon quyilishi
  • Jadal davolash bo‘limida bo‘lgan o‘ta og‘ir xolatdagi sepsisli va kuygan pasientlar
  • Gipergidratasiya
  • O‘pka shishi
  • Suvsizlanish
  • Og‘ir gipernatriemiya yoki og‘ir giperxloremiya
  • Jigar faoliyatini og‘ir buzilishi
  • Dimlangan yurak yetishmovchiligi
  • Og‘ir koagulopatiya
  • A‘zolar ko‘chirib o‘tkazilgandan keyingi pasientlar
  • Gipervolemiya
  • Gipokaliemiyada qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Preparat klinik va biokimyoviy tahlillarning (glyukoza, oqsil, ECHT, biret sinamasi, yog‘ kislotalari, xolesterin, sorbit-degidrogenaza, siydikning solishtirma og‘irligi) ko‘rsatkichlariga ta‘sir ko‘rsatishi mumkin.

Infuzion eritmalar tayyorlash uchun infuzion eritmalar, konsentratlar va in‘eksion maqsadlar uchun kukunlar yoki in‘eksion eritmalar tayyorlash uchun quruq moddalar bilan aralashtirilganida, har safar preparatlarning mutanosibligini (aralashishini) sinchiklab (hech bo‘lmasa vizual) tekshirish kerak (shunday bo‘lsada, ko‘zga ko‘rinmaydigan kimyoviy yoki terapevtik nomutanosiblik bo‘lishi mumkin).

Aminoglikozid-antibiotiklari bilan bir vaqtda qo‘llanganida, gidroksietilkraxmal ularning nefrotoksikligini kuchaytirishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Allergik (anafilaktoid) reaksiyalarni rivojlanish xavfi tufayli, pasientning holatini sinchiklab kuzatish va yuborishni past tezlikda o‘tkazish kerak.

Jarrohlik aralashuvlari va travma:

Jarrohlik aralashuvlariga duchor bo‘lgan va jarohatlangan pasientlarda uzoq muddatdan keyingi asoratlariga nisbatan xavfsizligi bo‘yicha ma‘lumotlar yetarli emas. Qo‘llashning uzoq muddatdan keyingi davrdagi xavfsizligiga nisbatan noaniqlikni e‘tiborga olib, davolashdan kutiladigan foyda sinchiklab baholanishi kerak. Davolashning boshqa mumkin bo‘lgan imkoniyatlari hisobga olinishi kerak.

GEK yordamida xajmni o‘rnini to‘ldirishga ko‘rsatmalarni sinchiklab aniqlash kerak. Hajm va dozani nazorat qilish uchun, gemodinamikani kuzatish talab qilinadi.

Doimo hajmni haddan tashqari yuklanishidan saqlanish kerak, u doza oshirib yuborilganida yoki haddan ziyod tez yuborilganida kuzatilishi mumkin. Ayniqsa o‘pka va yurak-qon tomir patologiyasi bo‘lgan pasientlarda, dozaga sinchiklab tuzatish kiritish kerak.

Plazmada elektrolitlarning konsentrasiyasini, organizmdagi suyuqlik miqdorini va buyrakning faoliyatini sinchiklab nazorat qilish tavsiya etiladi. Organizmga yetarli miqdorda suyuqlik tushishi ta‘minlangan bo‘lishi kerak.

Buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan yoki buyrak kasalligi yuzasidan o‘rinbosar davolashni qabul qilayotgan pasientlar

GEK preparatlarini buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan yoki buyrak kasalligi yuzasidan o‘rinbosar davolashni qabul qilayotgan pasientlarda qo‘llash mumkin emas. GEK ni qo‘llash buyrak tomonidan buzilishlarning birinchi belgilarida to‘xtatilishi kerak. GEK yuborilganidan keyin xatto 90 kungacha buyrak kasalligini yondosh davolashga yuqori ehtiyoj haqida xabar berilgan. Buyrak faoliyatini kamida 90 kun davomida monitoring qilish tavsiya etiladi.

Jigar faoliyatini buzilishi bo‘lgan pasientlar va qon ivishini buzilishlari bo‘lgan pasientlarni davolashda alohida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Shuningdek gipovolemiyasi bo‘lgan pasientlarni davolashda, yuqori dozalarda GEK eritmalarini yuborish bilan bog‘liq bo‘lgan og‘ir gemodilyusiyadan saqlanish kerak.

Takroriy buyurilgan holatlarda qonning ivish ko‘rsatkichlarini sinchiklab nazorat qilish kerak. Koagulopatiyaning birinchi belgilarida GEK ni qo‘llashni to‘xtatish kerak.

Sun‘iy qon aylanish tizimini qo‘llash bilan ochiq yurakda operasiya o‘tkazilayotgan pasientlarda, katta qon ketishi paydo bo‘lishini xavfi tufayli, GEK preparatlarini ishlatish tavsiya etilmaydi.

Keksa pasientlar

Gipervolemiya chaqirgan yurak-qon tomir va buyrak asoratlarni oldini olish uchun, keksa pasientlarga, ularda yurak yetishmovchiligi va buyraklarni shikastlanishi mavjudligini ehtimoli ko‘proq, davolash vaqtida sinchikov nazorat va dozaga ehtiyotkorlik bilan tuzatish kiritish kerak.

Bolalar va o‘smirlar

Bolalarda GEK preparatlarini qo‘llashning tajribasi cheklanganligi tufayli, ularni bu guruh pasientlarda ishlatish tavsiya etilmaydi.

Laboratoriya tahlillarining natijalariga ta‘siri

GEK eritmalari qo‘llanganidan keyin, alfa-amilazaning darajasini o‘tkinchi oshishi rivojlanishi mumkin. Bu me‘da osti bezini shikastlanishining belgisi sifatida qaralmasligi kerak.

Homiladorlik va laktasiya davri

Homiladorlik vaqtida GEK ni qo‘llashning xavfsizligi o‘rganilmagan. Sichqonlarda reproduktivlikka ta‘sirining tekshirishlari o‘tkazilgan. Garchi bu tekshirishlar jarayonida homila uchun zararli ta‘siri borligini ko‘rsatuvchi dalillar bo‘lmasada, embrion yoki xomilaning rivojlanishiga, homiladorlikning kechishiga, shuningdek perinatal va postnatal rivojlanishga nisbatan preparatning xavfsizligi xaqida xulosa qilish uchun olingan ma‘lumotlar yetarli emas.

Infuzion eritmani homilador ayollarda, birinchi navbatda homiladorlikni erta bosqichlarida, davolovchi shifokorning fikri bo‘yicha potensial foyda, preparatni qo‘llashdan mumkin bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lgan xollardan tashqari, qo‘llash tavsiya etilmaydi. Homiladorlik vaqtida bu preparat qo‘llanganida barcha jiddiylik bilan anafilaktik reaksiyalar xavfini va, buning oqibatida – homilaning bosh miyasini shikastlanishi xavfini hisobga olish kerak.

Laktasiya davrida preparatni qo‘llash tajribasi yo‘q. Shuning uchun preparat emizikli ayollarga buyurilganida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Avtomobilni boshqarish va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘siri

Bunday ta‘sirning hollari noma‘lum.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Refortan® dozasini o‘tkir oshirib yuborilishi gipervolemiyaga olib kelishi mumkin. Bunday hollarda darhol infuziyani to‘xtatish va – shifokorning ko‘rsatmasi bo‘yicha – diuretik yuborish kerak.

Chiqarilish shakli

Etiketka bilan ta‘minlangan va teshish uchun tiqin bilan va plastik va alyuminiyli majmuaviy qalpoqcha bilan berkitilgan tiniq shisha infuzion flakon yoki polietilen «bottle pack» flakon.

Original o‘ramida saqlanadi:

250 ml dan 10 flakon

500 ml dan 10 flakon

Sotuvda o‘ramlarning hamma turlari bo‘lmasligi mumkin.

Saqlash sharoiti

Muzlatilmasin.

25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin

Polietilendan tayyorlangan “bottle pack” flakonlari 30°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

Berkitilgan flakonda saqlanayotgan dori preparatining yaroqlilik muddati, quyidagini tashkil qiladi:

Shisha flakonlarda va polietilen «bottle pack» flakonlarda 5 yil

O‘ramida yozilgan yaroqlilik muddati o‘tgach, ushbu dori preparatini ishlatish mumkin emas.

Refortan® flakoni ochilganidan keyin darhol ishlatilishi kerak.

Shikastlanmagan o‘ramdagi rangi tiniqdan to biroz tovlanuvchigacha bo‘lgan eritmalar qo‘llanilishi  kerak.

Faqat bir marttalik qo‘llash uchun.

Dorixonalardan berish tartibi

Refortan® shifokor resepti bo‘yicha beriladi.

Ulashish:

Analoglar
STABIZOL eritma 6% 500ml N10
REFORTAN N infuziya uchun eritma 6% 250ml N10
Narh: 39 000 so'mdan Batafsil
REFORTAN N PLYUS infuziya uchun eritma 10% 500ml N1
REFORTAN N PLYUS infuziya uchun eritma 10% 250ml N10
NIRXES 200 inyeksiya uchun eritma 6% 500ml
REFORTAN N infuziya uchun eritma 6% 500ml N1
REFORTAN N infuziya uchun eritma 6% 250ml N1
Narh: 39 000 so'mdan Batafsil
Siolit eritma 6% 100 ml
STABIZOL eritma 6% 500ml N1
NIRXES 200 inyeksiya uchun eritma 6% 250ml
GEKSAZEF infuziya uchun eritma 6% 100ml
ZITIL infuziya uchun eritma 6% 200ml
Narh: 50 000 so'mdan Batafsil
GEKODEZ infuziya uchun eritma 60 mg/ml 200 ml
Narh: 23 000 so'mdan Batafsil
Ishlab chiqaruvchining dorilari
ESPUMIZAN kapsulalar 40mg N25
Narh: 20 700 so'mdan Batafsil
REFORTAN N infuziya uchun eritma 6% 250ml N10
Narh: 39 000 so'mdan Batafsil
MIG 400 tabletkalari 400mg N10
Narh: 16 000 so'mdan Batafsil
YODOMARIN 200 tabletkalari 200mkg N100
REFORTAN N infuziya uchun eritma 6% 250ml N1
Narh: 39 000 so'mdan Batafsil
BERLIPRIL 20 tabletkalari 20mg N30
BERLIPRIL 10 tabletkalari 10mg N30
BERLIPRIL 5 tabletkalari 5mg N30
MEZIM FORTE 10000 tabletkalari N20
Narh: 14 000 so'mdan Batafsil
ESPUMIZAN kapsulalar 40mg N100
ESPUMIZAN kapsulalar 40mg N50
STABIZOL eritma 6% 500ml N10
REFORTAN N PLYUS infuziya uchun eritma 10% 500ml N1
REFORTAN N PLYUS infuziya uchun eritma 10% 250ml N10
MIG 400 tabletkalari 400mg N20
BROMGEKSIN 4 BERLIN XEMI eritma dlya priema vnutr 4mg/5ml 100ml
BROMGEKSIN 4 BERLIN XEMI eritma dlya priema vnutr 4mg/5ml 60ml
L TIROKSIN 100 BERLIN XEMI tabletkalari 100mkg N100
L TIROKSIN 50 BERLIN XEMI tabletkalari 50mkg N50
REFORTAN N infuziya uchun eritma 6% 500ml N1
L TIROKSIN 100 BERLIN XEMI tabletkalari 100mkg N50
L TIROKSIN 50 BERLIN XEMI tabletkalari 50mkg N50
STABIZOL eritma 6% 500ml N1
INFEZOL 40 infuziya uchun eritma 250ml N1
  • Ishlab chiqarilish joyi: Germaniya
  • Ishlab chiqaruvchi: Berlin Chemie AG (Menarini Group)
Narh: 69 020 so'mdan Batafsil
Flavamed forte eritma dlya priyoma vnutr 100 ml