RINLAKTIN infuziya uchun eritma 100 ml

Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

RINLAKTIN infuziya uchun eritma 100 ml

Retseptli preparat
Kategoriya: - Qon va qon aylanishi
Ishlab chiqarilish joyi: - O'zbekiston
Faol modda: - Natriya laktat, - natriya xlorid, - kaliya xlorid, - kalsiya xlorid
Ishlab chiqaruvchi: - Jurabek Laboratories OT MChJ
ATX kodi: - B05CB
Noaniqliq haqida habar berish
O'zbekiston Sog'liqni Saqlash Vazirligi tomonidan 11.04.2018 da DV/M 02063/04/18 registratsion raqami bilan ro'yxatdan o'tgan
Narxi 2 000 so'mdan / amp. Dorixonalardan izlashToshkentning 8 ta dorixonasida topildi


Mahsulot haqida tafsilotlar

RINLAKTIN infuziya uchun eritma 100 ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

RINLAKTIN

RINLAKTINUM

 

Preparatning savdo nomi: Rinlaktin

Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): natriy laktati, natriy xloridi, kaliy xloridi, kalsiy xloridi.

Dori shakli: infuziya uchun eritma.

Tarkibi:

1000 ml eritma quyidagilarni saqlaydi:

faol moddalar: natriy laktati – 3,2 g, natriy xloridi – 6,0 g, kaliy xloridi – 0,4 g, kalsiy xloridi – 0,27 g;

yordamchi modda: in‘eksiya uchun suv 1000 ml gacha.

Ta‘rifi: tiniq, rangsiz suyuqlik.

Farmakoterapevtik guruhi: Tuzli eritmalar.

ATX kodi: V05VV

Farmakologicheskix xususiyatlari

Regidratasiya uchun tuzli eritma. Hujayralararo suyuqlikda uchta muhim kationlar – Na+, K+, Ca2+ ionlarini o‘rnini qoplanishini ta‘minlaydi, metabolik asidozni korreksiyasi bilan birga suv muvozanati buzilishlarini kompensasiyalaydi, dezintoksikasion va gemodinamikani boshqaruvchi ta‘sir ko‘rsatadi. Diurezni kuchaytiradi, tuzli diuretiklar ta‘sirini kuchaytiradi.

Qo‘llanilishi

Me‘eriy kislota-ishqor muvozanatida yoki kuchsiz asidozda gipovolemiya va degidratasiya bilan kechuvchi qon aylanishini o‘tkir buzilishlarni, kuyish travmatik, gemmorragik, operasion va operasiyadan keyingi shokni, peritonitni, turli etiologiyali og‘ir qusish va diareya holatlarini, shuningdek metabolik asidozni davolash uchun qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Vena ichiga sutkada 2500 ml gacha dozada yuboriladi, o‘rtacha yuborish tezligi – minutiga 60 tomchi, shoshilinch holatlarda minutiga – 100 tomchigacha buyuriladi. Qo‘llanadigan eritma miqdori pasientning klinik holatiga bog‘liq.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Et uvishishi, tana haroratini oshishi. Adekvat bo‘lmagan yuqori dozada qo‘llanganda suv va elektrolit muvozanatini buzilishi, shu jumladan gipervolemiya, gipernatriemiya, giperkaliemiya, giperkalsiemiya, giperxloremiya, kuzatilishi mumkin. Preparatni tez yuborish qon aylanishini o‘tkir yetishmovchiligini va o‘pka shishini chaqirishi mumkin.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Alkaloz, organizmga ko‘p miqdordagi suyuqlikni yuborish mumkin bo‘lmagan holatlar (bosh miya ichki gipertenziyasi bilan kechuvchi bosh miyaning yopiq jarohati, yurak yetishmovchiligi, o‘pka shishi va boshqalarda), jigar faoliyatini og‘ir buzilishlari, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, laktoasidoz, gipertonik degidratasiya, qon aylanishini yetishmovchiligi, gipernatriemiya, gipergidratasiya, preparatga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Preparatni fosfat va karbonat saqlovchi eritmalar bilan aralashtirish mumkin emas. Erituvchi yoki boshqa dori vositalarini tashuvchisi sifatida qo‘llash mumkin emas, chunki ularni qo‘shish preparatning fizik-kimyoviy xususiyatlarini o‘zgarishiga olib kelishi mumkin. Agar preparatga bunday qo‘shimchalarni qo‘shish zarur bo‘lsa, ularning mutanosibligi sinchkov tekshirilishi kerak. Preparat ampisillin, vibramisan, monosiklin bilan nomutanosibdir.

Maxsus ko‘rstmalar

Shoshilinch holatlarda faqat plazma hajmini fiziologik chegaralarda vaqtinchalik tutib turish uchun qo‘llanadi. Na+, K+, Ca2+ ionlarini og‘ir tanqisligida va quyish uchun buyurilgan plazmaning o‘rniga qo‘llash mumkin emas. Surunkali yurak yetishmovchiligida, buyrak faoliyatini buzilishlarida, jigar kasalliklarida va gipoproteinemiyada, shuningdek kortikosteroidlar va kortikotropin bilan davolash fonida o‘ta ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi. Katta hajmda uzoq vaqt qo‘llanganda plazmada, siydikda elektrolitlar miqdorini shuningdek diurezni nazorat qilish lozim. Homiladorlik davrida faqat ona uchun kutilayotgan foyda, homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan hollardagina qo‘llanadi. Preparatning dozasi oshirib yuborilganda ko‘pchilik hollarda yuborishni to‘xtatish yetarli hisoblanadi. Buyrak yetishmovchiligida kislota-ishqor muvozanatini uzluksiz nazorati ostida gemodializni qo‘llash mumkin.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin ishlatilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Dozani sezilarli oshirib yuborilganda alkaloz va gipergidratasiya holatlari kuzatilishi mukmkin. Bunday hollarda preparatni yuborish darhol to‘xtatiladi. Simpomtatik davolash o‘tkaziladi.

Chiqarilish shakli

Infuziya uchun eritma 100 ml, 250 ml va 500 ml dan flakonlarda.

 

Saqlash sharoiti

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tarbtibi

Resept bo‘yicha.

Ulashish: