Bronxo-munal

Og'izga kiritilgandan so'ng, bakterial lizat oshqozon-ichak trakti shilliq qavatining Peyer yamoqlarida to'planadi.

Peyer yamoqlari antigenni o'zlashtiradi va uni subepitelial limfa hujayralariga beradi, gumoral immun javobni keltirib chiqaradi, buning natijasida shilliq qavatda IgA antikorlari ishlab chiqarish ko'payadi; ikkinchisi shilliq qavat orqali o'tadi va mikroorganizmlarning kirib borishini inhibe qiladi.

Peyer yamoqlari orqali antigen, shuningdek, limfa hujayralarini rag'batlantiradi, ular keyinchalik mintaqaviy limfa tugunlari orqali intratorasik kanalga va undan keyin qon oqimiga o'tadi, u erdan oshqozon-ichak trakti, nafas olish yo'llari va boshqa shilliq pardalar shilliq qavatiga kiradi va u erda ular amalga oshiradilar. himoya funktsiyalari.

Bronxo-munal, antibakterial va virusga qarshi himoyani olgan odamlarda shunday kuchayadi.

Ehtiyot chorasi sifatida, homiladorlik va emizish davrida ushbu dori vositasidan foydalanishdan voz kechish afzalroqdir.

Bolalar.Immunitet tizimining etuk emasligi va klinik tadqiqotlar ma'lumotlarining cheklanganligi sababli, ushbu dori vositasidan 6 oygacha bo'lgan bolalar uchun foydalanish tavsiya etilmaydi.

QO‘LLASH BO‘YCHA YO‘RIQNOMA

BRONXO-MUNAL^®  kapsulalar 7,0 mg (kattalar uchun)

BRONXO-MUNAL^® P kapsulalar 3,5 mg (bolalar uchun)

(BAKTERIYALARNING LIOFILIZATLANGAN LIZATI)

 

Preparatning savdo nomi: BRONXO-MUNAL^® kapsulalar 7,0 mg (kattalar uchun)

   BRONXO-MUNAL^® P kapsulalar 3,5 mg (bolalar uchun)

Dori shakli: kapsulalar

Tarkibi:

BRONXO-MUNAL^® va BRONXO-MUNAL^® P ko‘pincha nafas yo‘llarining infeksiyalarini chaqiruvchi bakteriyalar: Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Neisseria catarrhalis liofilizatlangan lizatini saqlaydi.

BRONXO-MUNAL^® ning har bir kapsulasi 7,0 mg bakteriyalarning liofilizatlangan lizatini saqlaydi.

BRONXO-MUNAL^® P shaklidagi har bir kapsulasi 3,5 mg bakteriyalarning liofilizatlangan lizatini saqlaydi.

Yordamchi komponentlari: suvsiz propilgallati, mononatriy glutamati (suvsiz glutamat natriyga mos keladi), mannitol, magniy stearati, qayta  jelatinlangan kraxmal.

Jelatin kapsulalar tarkibi: indigotin (Ye 132), titan dioksidi (Ye 171), jelatin.

Ta‘rifi:

BRONXO-MUNAL^® 7,0 mg li kapsulalar

Tashqi ko‘rinishi va rangi:

kapsulalar: oq-havorang-havorang, tiniq bo‘lmagan kapsulalar;

kapsulalarning ichidagisi: och-sarg‘ish rangli kukun.

BRONXO-MUNAL^® P 3,5 mg li kapsulalar

Tashqi ko‘rinishi va rangi:

kapsulalar:oq-havorang, tiniq bo‘lmagan kapsulalar;

kapsulalarning ichidagisi: och-sarg‘ish rangli kukun.

Farmakoterapevtik guruhi: immunomodulyator vosita.

 

Immunobiologik ta‘siri

Preparat organizmning immun javobini modullaydi, ham xujayraviy, ham gumoral immunitetni rag‘batlantiradi. Infeksiyaning tez-tezligi va og‘irligini kamaytiradi, shu bilan antibiotiklarni  ishlatish  zaruratini kamaytiradi.

 

Qo‘llanilishi

BRONXO-MUNAL^® va BRONXO-MUNAL^® P ikkala shakli nafas yo‘llarining infeksion kasalliklarini majmuaviy davolash tarkibida immunomodullovchi davolash sifatida qo‘llanadi.

BRONXO-MUNAL^® va BRONXO-MUNAL^® P yuqori va quyi nafas yo‘llarining qaytalanuvchi infeksiyalari (surunkali bronxit, tonzilit, faringit, laringit, rinit, sinusit, otit) da buyuriladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga BRONXO-MUNAL^® 7,0 mg kapsulalari buyuriladi.

12 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga BRONXO-MUNAL^® P  buyuriladi.

Preparat ertalab och qoringa qabul qilinadi. Bir martalik (sutkalik) doza 1 kapsulani tashkil qiladi. Agarda bola kapsulani yutaolmasa, kapsulani ochish, kapsulaning ichidagisi ko‘p bo‘lmagan miqdordagi suyuqlik bilan (choy, sut yoki sharbat) eritish tavsiya qilinadi.

Nafas yo‘llarining infeksion kasalliklarini oldini olish uchun preparat uch o‘n kunlik kurslar va ular orasida yigirma kunlik interval bilan qo‘llanadi.

Kasallikning o‘tkir davrida BRONXO-MUNAL^® bir kapsuladan kuniga kamida 10 kun davomida tavsiya etiladi. Zarurati bo‘lganida antibiotiklar bilan birga majmuada qo‘llash mumkin. Keyingi 2 oyda oldini olish uchun 20 kunlik intervalni saqlagan holda, 1 kapsuladan 10 kun davomida qo‘llash mumkin.

 

Nojo‘ya ta‘sirlari

Juda tez-tez (>1/10), tez-tez (>1/100 va <1/10), tez-tez emas (>1/1000 va <1/100), kam (1/1000 va <1/10000), juda kam (<1/10000).

Umumiy buzilishlar

Kam: ayniqsa davolashni boshida aniqlanmagan sababli yuqori isitma (>39°S).

Teri va teri osti kletchatkasining patologiyasi

Kam o‘ta yuqori sezuvchanlik (eshakemi, angionevrotik shish), teri reaksiyalari (eritema, ekzema, purpura). Juda kam: tugunli eritema.

Me‘da-ichak buzilishlari

Kam: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, epigastriyada og‘riq.

Nafas, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i patologiyasi

Davolashni boshida respirator kasalliklarini ahamiyatsiz o‘sishi kuzatilishi mumkin, masalan yo‘tal, rinofaringit, laringit, sinusit yoki bronxit paydo bo‘lishi mumkin. Kam: astma xurujlari.

Immun tizimini buzilishlari

O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari. Boshqa har qanday preparatlar kabi BRONXO-MUNAL^® har qanday kutilmagan samaralarni chaqirishi mumkin. Preparatni qo‘llashning hamma davrida kutilmagan samaralar juda kam qayd qilingan. Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlarning alohida hollari (epigastriya sohasida og‘riqlar, ko‘ngil aynishi, diareya, qusish), tana haroratining ko‘tarilishi aniqlanmagan. Agarda sanab o‘tilgan belgilar kuchsiz namoyon bo‘lsa, preparatni bekor qilish talab etilmaydi. Preparatga yuqori sezuvchanlik belgilari bo‘lishi mumkin (teri allergik reaksiyalari). Yuqori sezuvchanlik reaksiyalari paydo bo‘lganida preparatni bekor qilish tavsiya etiladi.

 

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

• preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik;
• autoimmun kasalliklar;
• o‘tkir ichak infeksiyalari;
• 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Aniqlanmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Peroral vaksinalarni va BRONXO-MUNAL^® preparatini qabul qilish orasida to‘rt haftalik interval tavsiya etiladi.

Dozani oshirib yuborilishidan saqlash uchun bolalarda kattalar uchun kapsulani qo‘llash mumkin emas.

Yuqori haroratni paydo bo‘lishi hollarida (aniqlanmagan sababli 39°S dan yuqori) davolashni to‘xtatish kerak, ayniqsa davolashning boshida. Pasientga shu  kam uchraydigan noxush samarasi haqida ma‘lumot berishi kerak, bunda isitmaning ushbu turini asosiy kasallik natijasida paydo bo‘lgan isitmadan farqlash kerak.

Ayrim hollarda moyilligi bo‘lgan pasientlarda bakterial ekstraktlarni saqlovchi preparatlarni qabul qilgandan keyin, astma xurujlarini paydo bo‘lishi kuzatilgan. Bunday hollarda BRONXO-MUNAL^® preparatini qo‘llashni darhol to‘xtatish lozim.

Homiladorlik va laktasiya

Homiladorlik, emizish davrida preparatning xavfsizligi o‘rganilmagan, shuning uchun bu davrlarda preparatni ishlatish tavsiya etilmaydi. Preparatni ko‘krak suti bilan chiqarilishi ma‘lum emas.

Agarda Siz homilador bo‘lsangiz yoki homilador bo‘lmoqchi bo‘lsangiz, o‘zingizni davolovchi shifokoringizga xabar bering.

Diqqatni jamlash qobiliyatiga ta‘siri

Maxsus ehtiyotkorlik talab etilmaydi.

Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

 

Dozani oshirib yuborilishi

Dozani oshirib yuborilishning qanday-bo‘lmasin klinik belgilari aniqlanmagan.

Preparat dozasini oshirib yuborilishi oqibatidagi intoksikasiyalar haqida ma‘lumotlar yo‘q.

 

Chiqarilish shakli

BRONXO-MUNAL^® 7,0 mg li kapsulalar №10 yoki №30 blisterlar va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

BRONXO-MUNAL^® 3,5 mg li kapsulalar №10 yoki №30 blisterlar va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

Saqlash sharoiti

25^oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, namlikdan himoyalangan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

O‘ramida ko‘rsatilgan.

 

Dorixonalardan berish tartibi

Shifokor resepti bo‘yicha beriladi.

PVX/PVDC/alyuminiy blisterlarga qadoqlangan. Karton qutida tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan 10 yoki 30 kapsula.

Kapsulalar
Broncho-munal va Broncho-munal P tarkibida liyofillangan bakterial lizat mavjud (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae spp. pneumoniae va ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcuscus pytarogenes va sanch.

Har bir bronxo-munal kapsulada 7 mg liyofillangan bakterial lizat mavjud.

Bronxo-munal P ning har bir kapsulasida 3,5 mg liyofillangan bakterial lizat mavjud.

Yordamchi moddalar: suvsiz propil gallat, mononatriy glutamat (suvsiz natriy glutamatga to'g'ri keladi), mannitol, magniy stearati, prejelatinlangan kraxmal. Jelatin kapsulalarining tarkibi: indigotin (E132), titan dioksidi (E171), jelatin.

Preparat tananing tabiiy himoya mexanizmlarini respiratorli infektsiyalarga qarshi rag'batlantiradi. Bu infektsiyalarning chastotasini, davomiyligini va zo'ravonligini kamaytiradi va antibiotiklarni iste'mol qilishni kamaytiradi.
Preparat nafas yo'llarining shilliq qavatida va boshqa immunitetga ega bo'lgan organlarda hujayrali va gumoral mahalliy immunitet reaktsiyasini kuchaytiradi. Shuningdek, u tananing o'ziga xos bo'lmagan immunitet reaktsiyasini rag'batlantiradi.
Preparat ta'sirida alveolyar makrofaglar rag'batlantiriladi, ular organizmni infektsiyalardan himoya qiluvchi sitokinlarni chiqaradi, CD4 T-limfotsitlar soni ortadi, himoya rolini o'ynaydigan periferik mononuklear hujayralar faolligi oshadi, himoya qiluvchi IgA antikorlari soni ortadi. nafas yo'llarining shilliq qavatida ham, oshqozon-ichak traktining shilliq qavatida ham ko'payadi, himoya yopishqoq molekulalarni ishlab chiqarish rag'batlantiriladi, qon oqimidagi IgE sinfidagi antikorlarning miqdori kamayadi, bu nafaqat yuqori sezuvchanlik mexanizmlarini bostirishi mumkin. yuqumli jarayon

Retseptsiz beriladi.

Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, namlikdan himoyalangan joyda saqlansin.

Noxush reaksiyalar tez-tezligi bo‘yicha quyidagilarga ajratiladi:
juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 va <1/10), tez-tez emas (≥1/1000 va <1/100), kam xollarda (≥1/10000 va <1/1000), juda kam xollarda (<1/10000), tez-tezligi noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida aniqlab bo‘lmaydi).
Me’da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar
Tez-tez: diareya, qorinda og‘riq. 
Tez-tezligi noma’lum: qusish, ko‘ngil aynishi.
Nafas tizimi, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i a’zolari tomonidan buzilishlar
Tez-tez: yo‘tal.
Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar
Tez-tez: toshma.
Tez-tezligi noma’lum: eshakemi.
Immun tizimi tomonidan buzilishlar
Tez-tez emas: yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (eritematoz toshma, tarqalgan toshma, eritema, shish, qovoqlarni shishi, yuzni shishi, periferik shishlar, shishganlik, yuzni shishganligi, qichishish, tarqalgan qichishish, hansirash).
Tez-tezligi noma’lum: angionevrotik shish.
Umumiy buzilishlar va yuborish joyidagi buzilishlar
Tez-tezligi noma’lum: isitma, toliqish.
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar
Tez-tezligi noma’lum: bosh og‘rig‘i.
Nafas tizimi yoki me’da-ichak yo‘llari tomonidan barqaror noxush reaksiyalarda dori vositasini bekor qilish tavsiya etiladi.

TRANSPORT VOSITALARINI BOSHQARISH VA MЕXANIZMLAR BILAN ISHLASH QOBILIYATIGA TA’SIRI
Dori vositasi transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi yoki uning ta’siri haddan tashqari kam.

Bakterial lizat tabiati va hayvonlarda o‘tkazilgan uning toksikligi bo‘yicha tadqiqot natijalari, dozani oshirib yuborganda uning oqibatlari ehtimoli kamlidan dalolat beradi.

MAXSUS KO‘RSATMALAR VA EHTIYOTKORLIK CHORALARI

Tirik peroral vaksinalar va ushbu dori vositasini qabul qilish orasida 4-xaftalik intervalga rioya qilish tavsiya etiladi.

Yuqori sezuvchanlik reaksiyalari kuzatilishi mumkin. Allergik reaksiyalar yoki o‘zlashtiraolmaslik ko‘rinishlari yuzaga kelganda dori vositasini qabul qilish darhol to‘xtatiladi.

Birlamchi va ikkilamchi immuntanqis holatlar, autoimmun, revmatik yoki atopik kasalliklari bo‘lgan shaxslarda qo‘llashning klinik tajribasi yo‘q, shuning uchun ko‘rsatilgan toifadagi shaxslarda ushbu dori vositasini qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Bolalar

Immun tizimini yetilmaganligi va klinik tadqiqotlar ma’lumotlarini cheklanganligi tufayli, 6 oylikdan kichik bo‘lgan bolalarda ushbu dori vositasini qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Keksalar, buyrak yoki jigar funksiyasini buzilishi bo‘lgan shaxslar: qo‘llashning xavfsizligi bilan bog‘liq muammolar kutilmaydi.

Laborator tekshiruvlar va ularning ko‘rsatkichlariga ta’siri: ma’lumotlar yo‘q.