Kvamatel

• — zo'rayish bosqichidagi o'n ikki barmoqli ichak va oshqozon yarasi kasalligi, qaytalanishlar profilaktikasi; — oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning simptomatik yaralarini (NYaQV qabul qilish bilan bog'liq, stressli, operatsiyadan keyingi yaralar) davolash va oldini olish; — eroziv gastroduodenit; — oshqozon yuqori sekretor funktsiyasi bilan bog'liq funktsional dispepsiya; — reflyuks-ezofagit; — Zollinger-Ellison sindromi; — MTY yuqori bo'limlaridan qon ketishlar qaytalanishi profilaktikasi; — umumiy anesteziyada oshqozon shirasi aspiratsiyasini oldini olish (Mendelson sindromi).

• — homiladorlik; — laktatsiya davri (ko‘krak suti bilan boqish); — bolalar yoshi; — preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; — gistamin H2-retseptorlarining boshqa blokatorlariga yuqori sezuvchanlik. Buyrak va jigar yetishmovchiligida, anamnezda portotizimli ensefalopatiya bilan jigar sirrozida preparatni ehtiyotkorlik bilan tayinlash kerak.

• famotidin 20 mg Yordamchi moddalar: asparagin kislotasi, mannitol. Erituvchi: natriy xlorid eritmasi 0.9% - 5 ml. famotidin 20 mg Yordamchi moddalar: kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, povidon K90, natriy karboksimetilkraxmal (A turi), talk, makkajo‘xori kraxmali, laktoza monogidrati. Qobiq tarkibi: temir oksidi qizil, kolloid kremniy dioksidi, titan dioksidi, makrogol 6000, sepifilm 003 (makrogol-40 OE stearati (E431), mikrokristall tsellyuloza (E460), gipromelloza (E464)). famotidin 40 mg Yordamchi moddalar: kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, povidon K90, natriy karboksimetilkraxmal (A turi), talk, makkajo‘xori kraxmali, laktoza monogidrati. Qobiq tarkibi: temir oksidi qizil, kolloid kremniy dioksidi, titan dioksidi, makrogol 6000, sepifilm 003 (makrogol-40 OE stearati (E431), mikrokristall tsellyuloza (E460), gipromelloza (E464)). famotidin 10 mg Yordamchi moddalar: kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, povidon K90, natriy karboksimetilkraxmal (A turi), talk, makkajo‘xori kraxmali, laktoza monogidrati. Qobiq tarkibi: temir oksidi qizil, kolloid kremniy dioksidi, titan dioksidi, makrogol 6000, sepifilm 003 (gipromelloza va makrogol stearati

• Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og'iz qurishi, ko'ngil aynishi, qusish, qorinda og'riqlar, meteorizm, qabziyat, diareya, ishtahaning pasayishi; jigar transaminazalari faolligining oshishi, gepatotsellyulyar, xolestatik yoki aralash gepatit, o'tkir pankreatit. Qon yaratish tizimi tomonidan: juda kamdan-kam hollarda - agranulotsitoz, pantsitopeniya, leykopeniya, trombotsitopeniya, suyak ko'migining gipo- yoki aplaziyasi. Allergik reaktsiyalar: eshakemi, teri toshmasi, qichishish, bronxospazm, angionevrotik shish, anafilaktik shok. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: aritmiya, bradikardiya, AV-blokada, AB pasayishi. MNT tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyquchanlik, gallyutsinatsiyalar, ongning chalkashishi, tez charchash. Sezgi a'zolari tomonidan: ko'rish o'tkirligining pasayishi, quloqlarda shovqin. Jinsiy tizim tomonidan: uzoq muddat yuqori dozalarda qo'llanilganda - giperprolaktinemiya, ginekomastiya, amenoreya, libido pasayishi. Suyak-mushak tizimi tomonidan: mialgiya, artralgiya. Dermatologik reaktsiyalar: alopetsiya, oddiy husnbuzarlar, terining qurishi. Boshqalar: isitma

• 10 mg 20 mg 20mg 40 mg 40mg 72,8 mg

• Vena ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat Pushti rangli parda qobiq bilan qoplangan, qavariq, bir tomonida "F20" gravirovkasi bo'lgan tabletkalar; siniqda oq yoki deyarli oq rangli Och-pushti rangli parda qobiq bilan qoplangan, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida "10" markirovkasi bo'lgan tabletkalar To'q-pushti rangli parda qobiq bilan qoplangan, qavariq, bir tomonida "F40" gravirovkasi bo'lgan tabletkalar; siniqda oq yoki deyarli oq rangli

Famotidin bilan terapiyani boshlashdan oldin yoki, agar bunday imkoniyat bo'lmasa, peroral davolashga o'tishdan oldin oshqozon xavfli o'smasi mavjudligini istisno qilish kerak.

Jigar yetishmovchiligida Kvamatel^®ni ehtiyotkorlik bilan kamaytirilgan dozada ishlatish kerak.

Gistamin H₂-retseptorlari blokatorlari ishlatilganda kesishgan reaktivlik tasvirlanganligi sababli, anamnezida boshqa gistamin H₂-retseptorlari blokatorlariga o'ta yuqori sezuvchanligi bo'lgan bemorlarda Kvamatel^®ni qo'llash ehtiyotkorlikni talab qiladi.

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Bemorlar avtotransportni boshqarishda va texnika bilan ishlashda ehtiyotkorlikka rioya qilishlari kerak, chunki davolash vaqtida bosh aylanishi va yuqori toliqish kuzatilishi mumkin.

Kvamatel^® faqat v/i yuborish uchun mo‘ljallangan.

Kvamatel^® preparatni ichga qabul qilish imkoniyati bo‘lmagan kasalxonaga yotqizilgan bemorlarda foydalanish uchun tavsiya etiladi. Kvamatel^® peroral terapiyani o‘tkazish imkoni bo‘lmaguncha ishlatilishi mumkin.

Tavsiya etilgan doza v/i 20 mg dan sutkasiga 2 marta (har 12 soatda).

Oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi zo‘rayish bosqichida, gipersekretor holatlarda - v/i sekin, 2 daqiqa davomida 20 mg dan sutkasiga 2 marta suyultirilgan holda; v/i infuziya - sekin, 15-30 daqiqa davomida 20 mg dan sutkasiga 2 marta.

Reflyuks-ezofagitda boshlang‘ich doza v/i sekin 20 mg dan sutkasiga 2 marta.

Zollinger-Ellison sindromida boshlang‘ich doza v/i 20 mg dan har 6 soatda, keyin - preparat dozasi sekretsiya hajmi va bemorning klinik holatiga bog‘liq.

Umumiy anesteziyada nordon oshqozon tarkibi aspiratsiyasining oldini olish uchun Kvamatel^® 20 mg dozada v/i operatsiya kuni ertalab yoki operatsiya boshlanishidan kamida 2 soat oldin qo‘llaniladi.

V/i yuborish uchun boshlang‘ich doza 20 mg dan oshmasligi kerak.

V/i inyeksiya o‘tkazish uchun flakon tarkibini 5–10 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida (erituvchi ampulasi) eritish, keyin esa sekin yuborish (kamida 2 daqiqa davomida) kerak. Preparat infuziyasida eritmani 15-30 daqiqa davomida yuborish kerak.

Eritmalarni bevosita yuborishdan oldin tayyorlash kerak. Faqat tiniq rangsiz eritmalarni ishlatish mumkin.

Famotidin asosan buyraklar orqali chiqarilishi sababli, og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda ehtiyot choralariga rioya qilish zarur. Agar KK 30 ml/daq dan kam bo‘lsa, zardobdagi kreatinin konsentratsiyasi esa 3 mg/100 ml dan oshsa, sutkalik dozani 20 mg gacha kamaytirish yoki yuborishlar orasidagi intervallarni 36-48 soatgacha oshirish zarur.

Bolalarda preparatning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Keksa yoshdagi bemorlarda dozani to‘g‘rilash talab qilinmaydi.