Kvamatel
Kvamatel chiqarilish shakllari



Kvamatel haqida qo'llanma
Qo‘llash ko‘rsatmalari
- — zo'rayish bosqichidagi o'n ikki barmoqli ichak va oshqozon yarasi kasalligi, qaytalanishlar profilaktikasi; — oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning simptomatik yaralarini (NYaQV qabul qilish bilan bog'liq, stressli, operatsiyadan keyingi yaralar) davolash va oldini olish; — eroziv gastroduodenit; — oshqozon yuqori sekretor funktsiyasi bilan bog'liq funktsional dispepsiya; — reflyuks-ezofagit; — Zollinger-Ellison sindromi; — MTY yuqori bo'limlaridan qon ketishlar qaytalanishi profilaktikasi; — umumiy anesteziyada oshqozon shirasi aspiratsiyasini oldini olish (Mendelson sindromi).
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
- — homiladorlik; — laktatsiya davri (ko‘krak suti bilan boqish); — bolalar yoshi; — preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; — gistamin H2-retseptorlarining boshqa blokatorlariga yuqori sezuvchanlik. Buyrak va jigar yetishmovchiligida, anamnezda portotizimli ensefalopatiya bilan jigar sirrozida preparatni ehtiyotkorlik bilan tayinlash kerak.
Tarkibi
- famotidin 20 mg Yordamchi moddalar: asparagin kislotasi, mannitol. Erituvchi: natriy xlorid eritmasi 0.9% - 5 ml. famotidin 20 mg Yordamchi moddalar: kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, povidon K90, natriy karboksimetilkraxmal (A turi), talk, makkajo‘xori kraxmali, laktoza monogidrati. Qobiq tarkibi: temir oksidi qizil, kolloid kremniy dioksidi, titan dioksidi, makrogol 6000, sepifilm 003 (makrogol-40 OE stearati (E431), mikrokristall tsellyuloza (E460), gipromelloza (E464)). famotidin 40 mg Yordamchi moddalar: kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, povidon K90, natriy karboksimetilkraxmal (A turi), talk, makkajo‘xori kraxmali, laktoza monogidrati. Qobiq tarkibi: temir oksidi qizil, kolloid kremniy dioksidi, titan dioksidi, makrogol 6000, sepifilm 003 (makrogol-40 OE stearati (E431), mikrokristall tsellyuloza (E460), gipromelloza (E464)). famotidin 10 mg Yordamchi moddalar: kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, povidon K90, natriy karboksimetilkraxmal (A turi), talk, makkajo‘xori kraxmali, laktoza monogidrati. Qobiq tarkibi: temir oksidi qizil, kolloid kremniy dioksidi, titan dioksidi, makrogol 6000, sepifilm 003 (gipromelloza va makrogol stearati
Farmakokinetikasi
Farmakologik ta'siri
Nojo'ya ta'sirlar
- Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og'iz qurishi, ko'ngil aynishi, qusish, qorinda og'riqlar, meteorizm, qabziyat, diareya, ishtahaning pasayishi; jigar transaminazalari faolligining oshishi, gepatotsellyulyar, xolestatik yoki aralash gepatit, o'tkir pankreatit. Qon yaratish tizimi tomonidan: juda kamdan-kam hollarda - agranulotsitoz, pantsitopeniya, leykopeniya, trombotsitopeniya, suyak ko'migining gipo- yoki aplaziyasi. Allergik reaktsiyalar: eshakemi, teri toshmasi, qichishish, bronxospazm, angionevrotik shish, anafilaktik shok. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: aritmiya, bradikardiya, AV-blokada, AB pasayishi. MNT tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyquchanlik, gallyutsinatsiyalar, ongning chalkashishi, tez charchash. Sezgi a'zolari tomonidan: ko'rish o'tkirligining pasayishi, quloqlarda shovqin. Jinsiy tizim tomonidan: uzoq muddat yuqori dozalarda qo'llanilganda - giperprolaktinemiya, ginekomastiya, amenoreya, libido pasayishi. Suyak-mushak tizimi tomonidan: mialgiya, artralgiya. Dermatologik reaktsiyalar: alopetsiya, oddiy husnbuzarlar, terining qurishi. Boshqalar: isitma
Dozirovkasi
- 10 mg 20 mg 20mg 40 mg 40mg 72,8 mg
Dozani oshirib yuborilishi
Dori shaklining ta'rifi
- Vena ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat Pushti rangli parda qobiq bilan qoplangan, qavariq, bir tomonida "F20" gravirovkasi bo'lgan tabletkalar; siniqda oq yoki deyarli oq rangli Och-pushti rangli parda qobiq bilan qoplangan, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida "10" markirovkasi bo'lgan tabletkalar To'q-pushti rangli parda qobiq bilan qoplangan, qavariq, bir tomonida "F40" gravirovkasi bo'lgan tabletkalar; siniqda oq yoki deyarli oq rangli
Maxsus ko‘rsatmalari
Kvamatelni qo'llash oshqozon saratoni belgilarini niqoblashi mumkin, shuning uchun famotidin bilan davolashni boshlashdan oldin xavfli o'sma mavjudligini istisno qilish kerak.
Davolash keskin to'xtatilganda famotidin bekor qilish sindromini chaqirishi mumkin, shuning uchun davolash uning dozasini asta-sekin kamaytirib to'xtatiladi.
Jigar funktsiyasi buzilishlari bo'lgan bemorlarga Kvamatel® ehtiyotkorlik bilan va pastroq dozalarda tayinlanishi kerak.
Holsizlangan bemorlarni yoki stress sharoitidagi bemorlarni uzoq muddat davolaganda keyinchalik infektsiya tarqalishi bilan kechuvchi oshqozonning bakterial shikastlanishi mumkin.
Itrakonazol yoki ketokonazol so'rilishi sezilarli darajada kamayishini oldini olish uchun Kvamatel® ularni qabul qilgandan 2 soat keyin qabul qilinishi kerak. Shuningdek Kvamatel va antatsidlarni qabul qilish o'rtasida 1-2 soatlik tanaffusga rioya qilish kerak.
Gistamin H2-retseptorlari blokatorlari (shu jumladan Kvamatel®) pentagastrin va gistaminning kislota stimullovchi ta'sirini ingibitsiya qilishi mumkin, shuning uchun test o'tkazishdan 24 soat oldin Kvamatelni tayinlashdan voz kechish kerak.
Gistamin H2-retseptorlari blokatorlari gistaminga bo'lgan teri reaktsiyasini bostirishi mumkin, shu tariqa soxta manfiy natijalarga olib kelishi mumkin. Shuning uchun darhol turdagi allergik teri reaktsiyasini aniqlash uchun diagnostik teri sinamalarini o'tkazishdan oldin Kvamatel® bekor qilinishi kerak.
Davolash vaqtida oshqozon shilliq qavatining ta'sirlanishini chaqirishi mumkin bo'lgan oziq-ovqat mahsulotlari, ichimliklar va boshqa dori vositalarini iste'mol qilishdan saqlanish kerak.
Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Kvamatel® preparatini qabul qilish davrida bemorlar transport vositalarini boshqarishda va diqqatni yuqori jamlashni hamda psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilishlari kerak.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Qo‘llash usuli va dozirovkasi
Faqat stasionarda qo'llash uchun mo'ljallangan. Birinchi imkoniyatdayoq famotidinni peroral qabul qilishga o'tish kerak. O'rtacha doza 20 mg dan 2 marta (har 12 soatda) ni tashkil qiladi. Bir martalik doza 20 mg dan oshmasligi kerak.
Zollinger-Ellison sindromida boshlang'ich doza har 6 soatda 20 mg ni tashkil qiladi, keyinchalik preparat dozasi xlorid kislotasi sekretsiyasiga va bemorning klinik holatiga qarab to'g'rilanadi.
Umumiy anesteziya o'tkazishdan oldin me'da ichidagisi aspiratsiyasining profilaktikasi uchun operatsiya arafasida yoki operatsiya boshlanishidan kamida 2 soat oldin v/i 20 mg preparat yuboriladi.
Buyrak funksiyasi buzilishi (KK 30 ml/daq dan kam) bo'lgan yoki qon zardobidagi kreatinin darajasi 3 mg/dl dan yuqori bo'lgan bemorlarga preparatning sutkalik dozasi (ichishga qabul qilish uchun ham, v/i yuborish uchun ham) 20 mg gacha kamaytiriladi yoki preparatning alohida dozalarini qo'llash orasidagi interval 36-48 soatgacha oshiriladi.
Jigar funksiyasi buzilganda preparat ehtiyotkorlik bilan, kamaytirilgan dozalarda buyuriladi.
In'ektsiya uchun eritmalarni tayyorlash va yuborish qoidalari
Eritmani tayyorlash uchun ta'sir etuvchi modda bo'lgan bitta ampula ichidagisini oldindan 5-10 ml fiziologik eritmada (erituvchi ampulasi) suyultirish kerak. Tayyorlangan eritma xona haroratida 24 soat davomida barqarorlikni saqlaydi. Preparat kamida 2 daqiqa davomida yuboriladi. V/i tomchilab yuborilganda infuziya davomiyligi 15-30 daqiqani tashkil qilishi kerak. Kaliy xlorid yoki natriy laktat bilan dekstroza eritmasidan foydalangan holda tayyorlangan infuzion eritmaning yaroqlilik muddati 4 soatni; izodeksadan foydalanganda - 5 soatni, Ringer, Ringer-laktat eritmalari yoki salsol A dan foydalanganda - 8 soatni tashkil qiladi. Eritmani bevosita yuborishdan oldin tayyorlash kerak.Dozani oshirib yuborishqusish, harakat qo'zg'alishi, tremor, AB ning pasayishi, taxikardiya, kollaps.
- 1. Dori vositalari va tibbiy buyumlar Davlat reestri (O‘zbekiston Respublikasi)
- 2. Ishlab chiqaruvchining rasmiy yo‘riqnomasi
- 3. Anatomik-terapevtik-kimyoviy tasnif (ATX)















