Sefazolin dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

Sefazolin dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

Sefazolin dori vositasi Belmedpreparati RUP tomonidan O'zbekiston mamlakatida ishlab chiqarilgan.

Bosh sahifa / Dori vositalari / Sefazolin

Sefazolin

Name: Sefazolin
Rating: 5 (1 reviews)

Chiqarish shakllari Qo'llanma Narxlar Analoglar Barcha rasmlar Savollar Fikr-mulohazalar

Sefazolin chiqarilish shakllari

Retseptli

SEFAZOLIN poroshok 1,0g N1

Rossiya Federatsiyasi

Ishlab chiqaruvchi:

Promomed Rus,OOO proizvedeno Bioximik, PAO

•34 ta dorixonada bor

Narxi

5 000 so'm dan

Retseptli

SEFAZOLIN poroshok 1,0g N1

Xitoy

Ishlab chiqaruvchi:

Nanjing Beinuo Pharmaceutical Co. Ltd, Kitay proizvedeno: CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd

•34 ta dorixonada bor

Narxi

5 000 so'm dan

Retseptli

SEFAZOLIN poroshok 1,0g N1

Rossiya Federatsiyasi

Ishlab chiqaruvchi:

Arterium

•34 ta dorixonada bor

Narxi

5 000 so'm dan

Retseptli

SEFAZOLIN poroshok 1g N1

Xitoy

Ishlab chiqaruvchi:

Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd

•34 ta dorixonada bor

Narxi

5 000 so'm dan

Retseptli

SEFAZOLIN poroshok 1,0g

Rossiya Federatsiyasi

Ishlab chiqaruvchi:

Krasfarma, PAO

•34 ta dorixonada bor

Narxi

5 000 so'm dan

Retseptli

SEFAZOLIN 1,0 poroshok

Rossiya Federatsiyasi

Ishlab chiqaruvchi:

LEKKO ZAO

•34 ta dorixonada bor

Narxi

5 000 so'm dan

Retseptli

SEFAZOLIN poroshok 1,0g

Rossiya Federatsiyasi

Ishlab chiqaruvchi:

Biosintez, PAO

•34 ta dorixonada bor

Narxi

5 000 so'm dan

- Sefazolin qabul qilish bo'yicha ma'lumot

- Sefazolinning tarkibi

- Sefazolin ko'rsatmalar va qarshi ko'rsatmalar

- Sefazolin narxi Toshkent dorixonalarida

Sefazolin haqida qo'llanma

Qo‘llash ko‘rsatmalari

Tsefazolinga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan bakterial infektsiyalar: yuqori va quyi nafas yo'llari, LOR-a'zolari (sh.j. o'rta otit), siydik chiqarish va o't chiqarish yo'llari, kichik tos a'zolari, teri va yumshoq to'qimalar, suyak va bo'g'imlar (sh.j. osteomielit), endokardit, sepsis, peritonit, mastit, yara, kuyish va operatsiyadan keyingi infektsiyalar, sifilis, gonoreya. Operatsiyadan oldingi va keyingi davrda jarrohlik infektsiyalari profilaktikasi.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

— homiladorlik va laktatsiya. Preparatni qo‘llash zarurati tug‘ilganda ko‘krak suti bilan boqish to‘xtatiladi; — 1 oylikkacha bo‘lgan bolalar; — sefalosporinlar guruhi preparatlari va boshqa beta-laktam antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: buyrak/jigar yetishmovchiligi, soxtamembranoz enterokolit.

Tarkibi

1 fl. tsefazolin (natriy tuzi shaklida) 1 g 1 fl. tsefazolin (natriy tuzi shaklida) 1 g 1 fl. tsefazolin 1 g 1 fl. tsefazolin 1 g natriy tuzi ko‘rinishida. 1 fl. tsefazolin 1 g tsefazolin (natriy tuzi shaklida) 500 mg tsefazolin (natriy tuzi shaklida) 1 g tsefazolin (natriy tuzi shaklida) 500 mg tsefazolin (natriy tuzi shaklida) 500 mg Tsefazolin 1,0g

Peroral qabul qilinganda sefazolin so‘rilmaydi. Mushak ichiga yoki vena ichiga yuboriladigan sefazolin zardobda yuqori konsentratsiyalarni hosil qiladi. Mushak ichiga (m/o) yuborilganda sefazolin in'ektsiya joyidan tez so‘riladi. M/o yuborilgandan so‘ng qondagi konsentratsiyalar boshqa ko‘pchilik sefalosporinlar yuborilgandan keyingiga qaraganda yuqoriroq va uzoqroq saqlanib turadi. Plazmadan yarim chiqarilish davri davomiyligi taxminan ikki soatni tashkil qiladi. 1 g vena ichiga (v/i) yuborilgandan so‘ng zardobdagi 188,4 mkg/ml bo‘lgan maksimal konsentratsiya 5 daqiqadan keyin erishiladi va 4 soatdan keyin 16,5 mkg/ml gacha pasayadi. Qondagi yuqori va uzoq muddatli darajalar tufayli sefazolinni sutkada ikki marta yuborishning qulay sxemasidan foydalangan holda 12 soatlik interval bilan 1 g dozada yuborish mumkin. Yuborilgan dozaning taxminan 70-90% plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Sefazolin turli to‘qima va organlarga, shu jumladan bodombezlar, o‘t pufagi devori va appendiksga oson o‘tadi. Sefazolin shuningdek fiziologik suyuqliklarda yuqori konsentratsiyalarda aniqlanadi. O‘t yo‘llari obstruktsiyasi bo‘lmaganda yuborilgandan so‘ng 4 soat o‘tgach uning safrodagi konsentratsiyalari zardobdagidan ustun bo‘ladi. Sefazolin ascitik va plevral suyuqlikda, yallig‘lanish ekssudatida, o‘pka, jigar, teri va yumshoq to‘qimalarda, bo‘g‘imlar, yurak va qorin pardada, o‘rta quloqda terapevtik konsentratsiyalarga yetadi. Sefazolinning juda yuqori konsentratsiyalari buyraklarda hosil bo‘ladi - 1 g sefazolin yuborilgandan so‘ng uning siydikdagi konsentratsiyasi 4000 mkg/ml gacha yetadi. Sefazolin suyaklardagi kapillyar membranalar orqali o‘tadi va sog‘lom va osteomielit bilan zararlangan suyakning interstitsial bo‘shlig‘i suyuqligida bakteritsid konsentratsiyalarga yetadi. Miya qobiqlari infektsiyasi bo‘lmaganda sefazolin orqa miya suyuqligida juda oz konsentratsiyalarda aniqlanadi, shuning uchun u gematoensefalik to‘siq orqali o‘tmaydi deb hisoblash mumkin. Homila qon oqimidagi sefazolin konsentratsiyasi ona qon oqimidagiga o‘xshash. Sefazolin emizikli ayollarning sutida juda past konsentratsiyalarda aniqlanadi. Sefazolin jigarda metabolizmga uchramaydi va organizmdan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Sefazolin organizmdan asosan kalavalar filtratsiyasi va naychalar sekretsiyasi hisobiga siydik bilan chiqariladi. Siydik bilan chiqariladigan sefazolin miqdori dastlabki 6 soat ichida yuborilgan dozaning 60–90% ini, 24 soatdan keyin 70–95% ini tashkil qiladi. Sefazolinning safro bilan birga chiqarilishi faqat arzimas darajada sodir bo‘ladi. Plazmadan T1/2 buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda 20–40 soatgacha uzayadi.

Farmakologik ta'siri

Parenteral qo'llash uchun I avlod sefalosporin antibiotiki. Mikroorganizmlarning hujayra devori sintezini buzib, bakteritsid ta'sir ko'rsatadi. Keng ta'sir doirasiga ega, grammusbat (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (penitsillinaza ishlab chiqarmaydigan va ishlab chiqaruvchi), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) va grammanfiy (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) mikroorganizmlarga nisbatan faol. Haemophilus influenzae, Enterobacter spp. va Enterococcus spp. ning ba'zi shtammlariga nisbatan faol. Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. ning indolmusbat shtammlari, Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., anaerob mikroorganizmlar, metitsillinga chidamli Staphylococcus spp. shtammlariga nisbatan samarasiz.

Nojo'ya ta'sirlar

Allergik reaktsiyalar: gipertermiya, teri giperemiyasi, teri toshmasi, eshakemi, teri qichishishi, toksikodermiya, bronxospazm, eozinofiliya, angionevrotik shish, artralgiya, anafilaktik shok, ko'p shaklli ekssudativ eritema (shu jumladan Stivens-Djonson sindromi). Nafas olish tizimi a'zolari tomonidan: bo'g'ilish, hansirash. Asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, tirishishlar. Siydik chiqarish tizimi tomonidan: buyrak kasalliklari bo'lgan bemorlarda katta dozalar (6 g) bilan davolashda - buyrak funktsiyasining buzilishi (bunday hollarda doza kamaytiriladi va davolash qonda azot mochevinasi va kreatinin kontsentratsiyasi dinamikasi nazorati ostida o'tkaziladi). Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, diareya, qorinda og'riq, soxtamembranoz kolit, xolestatik sariqlik, gepatit. Qon yaratish tizimi tomonidan: leykopeniya, neytropeniya, trombotsitemiya, trombotsitoz, gemolitik anemiya. Uzoq muddatli davolashda - disbakterioz, antibiotikka chidamli shtammlar chaqirgan superinfektsiya, kandidamikoz (shu jumladan kandidozli stomatit). Laboratoriya ko'rsatkichlari: soxtamusbat Kumbs reaktsiyasi, «jigar» transaminazalari faolligining oshishi, giperkreatininemiya, protrombin vaqtining oshishi, siydikning glyukozaga soxtamusbat reaktsiyasi. Mahalliy reaktsiyalar: m/o yuborilganda – og'riqlilik (yuborish joyida), v/i yuborilganda - flebit.

Dozirovkasi

0,5 g 0,5, 1 g 0,5g 1 g 1,0 g 1,0g 1g

Dozani oshirib yuborilishi

Yuborilgan joyda og‘riq, yallig‘lanish reaksiyalari; bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, paresteziyalar, tirishishlar rivojlanishi mumkin (ayniqsa buyrak kasalliklari bo‘lgan bemorlarda). Laboratoriya ko‘rsatkichlari: kreatinin, qon karbamid azoti, jigar fermentlari va bilirubin konsentratsiyalarining oshishi; Kumbsning soxta musbat reaksiyasi; trombotsitoz va trombotsitopeniya, eozinofiliya, leykopeniya, shuningdek protrombin vaqtining uzayishi. Davolash: preparatni yuborishni darhol to‘xtatish, organizmning hayotiy muhim funksiyalarini va tegishli laboratoriya ko‘rsatkichlarini diqqat bilan nazorat qilish; terapiya – simptomatik. Og‘ir hollarda gemodializ o‘tkazish mumkin. Peritoneal dializ samarasiz.

Dori shaklining ta'rifi

Oq yoki deyarli oq rangli kukun Inyeksiya eritmasini tayyorlash uchun kukun liofilizatsiyalangan, oq yoki deyarli oq rangli. Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun oq yoki sarg'ish tusli oq rangli Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun oq yoki sarg'ish tusli oq rangli. Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun Mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun Mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun oq yoki sarg'ish tusli oq rangli.

Maxsus ko‘rsatmalari

Preparat qo‘llanilganda oshqozon-ichak trakti (OIT) kasalliklari, ayniqsa kolit zo‘rayishi mumkin. Soxtamembranoz kolitga xos bo‘lgan og‘ir diareya paydo bo‘lganda, sefazolinni bekor qilish va tegishli davolashni tayinlash kerak. Davolash davrida bemorlar alkogol iste'mol qilishdan saqlanishlari kerak. Preparat uzoq muddat qo‘llanilganda periferik qon manzarasi va buyrak funksiyasini nazorat qilish zarur.

Transport vositalarini va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri:

Transport vositalari haydovchilari va faoliyati diqqatni yuqori jamlash hamda harakatlar yaxshi koordinatsiyasini talab qiluvchi odamlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Sefazolinni antikoagulyantlar bilan bir vaqtda tayinlash tavsiya etilmaydi. «Halqali» diuretiklar (furosemid, etakrin kislotasi) bilan bir vaqtda qo‘llanilganda sefazolinning kanalchalar sekretsiyasi blokadasi sodir bo‘ladi (birga qo‘llashdan saqlanish kerak). Probenetsid bir vaqtda qabul qilinganda sefazolinning buyrak klirensi pasayadi, bu qonda sefazolin konsentratsiyasining oshishiga va uzoqroq saqlanib turishiga olib keladi. Aminoglikozid antibiotiklar, vankomitsin, rifampitsin bilan kombinatsiyada antibakterial ta’sir sinergizmi qayd etiladi. Aminoglikozidlar buyrak shikastlanishi rivojlanish xavfini oshiradi. Farmatsevtik jihatdan aminoglikozidlar bilan mos kelmaydi (o‘zaro inaktivatsiya). Sefazolin ichak florasini bostirib, K vitamini sinteziga to‘sqinlik qiladi. Shuning uchun trombotsitlar agregatsiyasini kamaytiruvchi preparatlar (nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar (NYQV), salitsilatlar) bilan bir vaqtda qo‘llanilganda qon ketishlar rivojlanish xavfi ortadi. Shu sababli antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda antikoagulyant ta’sirning kuchayishi qayd etiladi. Sefazolinni bakteriostatik ta’sir mexanizmiga ega antibakterial preparatlar (tetrasiklinlar, sulfanilamidlar, eritromitsin, xloramfenikol) bilan birga qo‘llash mumkin emas, chunki in vitro tadqiqotlar ular o‘rtasida antagonizm mavjudligini ko‘rsatdi. Sefazolin etanol bilan bir vaqtda qo‘llanilganda disulfiram-simon reaksiyalarni chaqirishi mumkin.

Qo‘llash usuli va dozirovkasi

DozalashMushak ichiga (m/i), vena ichiga (v/i) (oqim bilan va tomchilab).

Dozalash rejimi va davolash kursi davomiyligi ko'rsatmalar, infeksiya kechishining og'irligi, qo'zg'atuvchining sezgirligini hisobga olgan holda individual belgilanadi.

Infeksiya kechishining og'irligi

Bir martalik doza

Yuborish chastotasi

Sutkalik doza

Yengil darajadagi infeksiyalar

500 mg

har 8 soatda

1,5 g

og'irlik

1 g

har 12 soatda

2 g

Asoratsiz infeksiyalar

1 g

har 12 soatda

2 g

O'rtacha og'irlikdagi va og'ir infeksiyalar

1 g

har 6-8 soatda

3 - 4 g

Hayotga xavf soluvchi infeksiyalar

1 g-1,5 g

har 6 soatda

4-6 g

Maksimal sutkalik doza - 6 g.

O'rtacha davolash davomiyligi 7-10 kunni tashkil qiladi.

Operatsiyadan keyingi infeksiyani oldini olish uchun - v/i, operatsiyadan 0,5 -1 soat oldin 1,0 g, operatsiya vaqtida 0,5-1,0 g va operatsiyadan keyingi dastlabki sutka davomida har 8 soatda 0,5-1,0 g dan.

Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga kreatinin klirensi (KK) qiymatlariga muvofiq dozalash rejimini o'zgartirish talab etiladi:

Kreatinin klirensi (KK)

Plazma kreatinini

Sutkalik doza

Yuborishlar orasidagi oraliq

55 ml/daq va undan ortiq

1,5 mg% va undan kam

Odatdagi doza

O'zgarishsiz

54-35 ml/daq

3-1,6 mg%

Odatdagi doza

12 soat

34-11 ml/daq

4,5-3,1 mg%

1/2 odatdagi doza

12 soat

10 ml/daq va undan kam

4,6 mg% va undan ortiq

1/2 odatdagi doza

24 soat

1 oylikdan katta bolalarga - 25-50 mg/kg/sutka; infeksiya og'ir kechganda doza 100 mg/kg/sutkagacha oshirilishi mumkin. Yuborish takroriyligi sutkasiga 3-4 marta. Buyrak funksiyasi buzilgan bolalarda dozalash rejimini to'g'rilash KK qiymatlariga qarab o'tkaziladi:

Kreatinin klirensi (KK)

Sutkalik doza

Yuborishlar orasidagi oraliq

70-40 ml/daq

60 % o'rtacha sutkalik doza

12 soat

40-20 ml/daq

25 % o'rtacha sutkalik doza

12 soat

5-20 ml/daq

10 % o'rtacha sutkalik doza

24 soat

Inyeksiya uchun eritmalarni tayyorlash:

M/i yuborish uchun 0,5 g preparat 2 ml, 1 g - 4 ml 0,5 % li lidokain eritmasi yoki inyeksiya uchun suvda eritiladi. Eritish vaqtida to'liq eriguncha flakonlarni kuchli silkitish kerak. 1-12 oylik bolalarni davolashda sefazolinni lidokain eritmalarida eritmaslik kerak.

V/i bolusli yuborish uchun olingan eritma 5 ml inyeksiya uchun suvda suyultiriladi, so'ngra sekin, 3-5 daqiqa davomida yuboriladi. V/i tomchilab yuborish uchun preparat 50-100 ml 5-10 % li dekstroza eritmasi, 0,9 % li natriy xlorid eritmasi, Ringer eritmasi, 5 % li natriy gidrokarbonat eritmasida suyultiriladi.Dozani oshirib yuborishSimptomlari: bosh aylanishi, bosh og'rig'i, paresteziyalar, talvasalar rivojlanishi mumkin, ayniqsa buyrak kasalliklari bo'lgan bemorlarda.

Laboratoriya ko'rsatkichlari: kreatinin, qon mochevinasi azoti, jigar fermentlari va bilirubin konsentratsiyalarining oshishi.

Dozani oshirib yuborishda yordam ko'rsatish choralari: preparatni yuborishni darhol to'xtatish, organizmning hayotiy funksiyalarini va tegishli laboratoriya ko'rsatkichlarini nazorat qilish; terapiya - simptomatik. Og'ir hollarda gemodializ o'tkazish mumkin. Peritoneal dializ samarasiz.

Diqqat: ushbu sahifadagi preparat tavsifi rasmiy yo‘riqnomaning soddalashtirilgan va to‘ldirilgan versiyasidir. Ma’lumot faqat tanishish maqsadida taqdim etilgan va o‘z-o‘zini davolash uchun qo‘llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Sefazolin preparatini qabul qilishdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing

Manbalar ro‘yxati: