Sefazolin

• Tsefazolinga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan bakterial infektsiyalar: yuqori va quyi nafas yo'llari, LOR-a'zolari (sh.j. o'rta otit), siydik chiqarish va o't chiqarish yo'llari, kichik tos a'zolari, teri va yumshoq to'qimalar, suyak va bo'g'imlar (sh.j. osteomielit), endokardit, sepsis, peritonit, mastit, yara, kuyish va operatsiyadan keyingi infektsiyalar, sifilis, gonoreya. Operatsiyadan oldingi va keyingi davrda jarrohlik infektsiyalari profilaktikasi.

• — homiladorlik va laktatsiya. Preparatni qo‘llash zarurati tug‘ilganda ko‘krak suti bilan boqish to‘xtatiladi; — 1 oylikkacha bo‘lgan bolalar; — sefalosporinlar guruhi preparatlari va boshqa beta-laktam antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: buyrak/jigar yetishmovchiligi, soxtamembranoz enterokolit.

• 1 fl. tsefazolin (natriy tuzi shaklida) 1 g 1 fl. tsefazolin (natriy tuzi shaklida) 1 g 1 fl. tsefazolin 1 g 1 fl. tsefazolin 1 g natriy tuzi ko‘rinishida. 1 fl. tsefazolin 1 g tsefazolin (natriy tuzi shaklida) 500 mg tsefazolin (natriy tuzi shaklida) 1 g tsefazolin (natriy tuzi shaklida) 500 mg tsefazolin (natriy tuzi shaklida) 500 mg Tsefazolin 1,0g

• Allergik reaktsiyalar: gipertermiya, teri giperemiyasi, teri toshmasi, eshakemi, teri qichishishi, toksikodermiya, bronxospazm, eozinofiliya, angionevrotik shish, artralgiya, anafilaktik shok, ko'p shaklli ekssudativ eritema (shu jumladan Stivens-Djonson sindromi). Nafas olish tizimi a'zolari tomonidan: bo'g'ilish, hansirash. Asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, tirishishlar. Siydik chiqarish tizimi tomonidan: buyrak kasalliklari bo'lgan bemorlarda katta dozalar (6 g) bilan davolashda - buyrak funktsiyasining buzilishi (bunday hollarda doza kamaytiriladi va davolash qonda azot mochevinasi va kreatinin kontsentratsiyasi dinamikasi nazorati ostida o'tkaziladi). Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, diareya, qorinda og'riq, soxtamembranoz kolit, xolestatik sariqlik, gepatit. Qon yaratish tizimi tomonidan: leykopeniya, neytropeniya, trombotsitemiya, trombotsitoz, gemolitik anemiya. Uzoq muddatli davolashda - disbakterioz, antibiotikka chidamli shtammlar chaqirgan superinfektsiya, kandidamikoz (shu jumladan kandidozli stomatit). Laboratoriya ko'rsatkichlari: soxtamusbat Kumbs reaktsiyasi, «jigar» transaminazalari faolligining oshishi, giperkreatininemiya, protrombin vaqtining oshishi, siydikning glyukozaga soxtamusbat reaktsiyasi. Mahalliy reaktsiyalar: m/o yuborilganda – og'riqlilik (yuborish joyida), v/i yuborilganda - flebit.

• 0,5 g 0,5, 1 g 0,5g 1 g 1,0 g 1,0g 1g

• Oq yoki deyarli oq rangli kukun Inyeksiya eritmasini tayyorlash uchun kukun liofilizatsiyalangan, oq yoki deyarli oq rangli. Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun oq yoki sarg'ish tusli oq rangli Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun oq yoki sarg'ish tusli oq rangli. Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun Mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun Mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun oq yoki sarg'ish tusli oq rangli.

Buyrak funksiyasi buzilishlarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Penitsillinlarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda sefalosporin antibiotiklariga allergik reaksiyalar bo‘lishi mumkin.

Davolash davrida siydikda qandga soxta musbat reaksiya bo‘lishi mumkin.

Sefazolin gemodializda chiqariladi.

Mushak ichiga, vena ichiga (oqim bilan va tomchilab). Kattalar uchun o'rtacha sutkalik doza - 1 - 4 g; yuborish takroriyligi - sutkasiga 3 - 4 marta. Maksimal sutkalik doza - 6 g. O'rtacha davolash davomiyligi 7 - 10 kunni tashkil qiladi. Operatsiyadan keyingi infeksiyani oldini olish uchun - vena ichiga, operatsiyadan 0,5 - 1 soat oldin 1 g, operatsiya vaqtida 0,5 - 1 g va operatsiyadan keyingi dastlabki sutka davomida har 8 soatda 0,5 - 1 g dan. Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga kreatinin klirensi (KK) qiymatlariga muvofiq dozalash rejimini o'zgartirish talab etiladi: KK 55 ml/daq va undan ortiq yoki plazmada kreatinin konsentratsiyasi 1,5 mg% va undan kam bo'lganda to'liq dozani yuborish mumkin; KK 54 - 35 ml/daq yoki plazmada kreatinin konsentratsiyasi 3 - 1,6 mg% bo'lganda to'liq dozani yuborish mumkin, ammo inyeksiyalar orasidagi oraliqlarni 8 soatgacha uzaytirish kerak; KK 34 - 11 ml/daq yoki plazmada kreatinin konsentratsiyasi 4,5 - 3,1 mg% bo'lganda - 12 soat oraliq bilan dozaning 1/2 qismi; KK 10 ml/daq va undan kam yoki plazmada kreatinin konsentratsiyasi 4,6 mg% va undan ortiq bo'lganda - odatdagi dozaning 1/2 qismi har 18 - 24 soatda. Barcha tavsiya etilgan dozalar 0,5 g boshlang'ich dozadan keyin yuboriladi. 1 oylik va undan katta bolalarga - 25 - 50 mg/kg/sut; infeksiya og'ir kechganda doza 100 mg/kg/sut gacha oshirilishi mumkin. Yuborish takroriyligi - sutkasiga 3 - 4 marta. Buyrak funksiyasi buzilgan bolalarda dozalash rejimini to'g'rilash kreatinin klirensi (KK) qiymatlariga qarab o'tkaziladi: KK 70 - 40 ml/daq bo'lganda - o'rtacha sutkalik dozaning 60 % i va har 12 soatda yuboriladi; KK 40 - 20 ml/daq bo'lganda - o'rtacha sutkalik dozaning 25 % i 12 soat oraliq bilan; KK 5 - 20 ml/daq bo'lganda - o'rtacha sutkalik dozaning 10 % i har 24 soatda. Barcha tavsiya etilgan dozalar boshlang'ich "zarb" dozadan keyin yuboriladi. Sezgir grammusbat mikroorganizmlar chaqirgan o'rtacha og'irlikdagi infeksiyalarda kattalar uchun bir martalik doza - 0,25 - 0,5 g har 8 soatda. Pnevmokokkli pnevmoniyada - 0,5 g har 12 soatda, siydik chiqarish yo'llarining o'tkir asoratsiz kasalliklarida - 1 g har 12 soatda.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, diareya bo'lishi mumkin; kamdan-kam hollarda - jigar transaminazalari faolligining o'tkinchi oshishi.

Allergik reaksiyalar: eshakemi, teri qichishishi, eozinofiliya, isitma bo'lishi mumkin; yakka hollarda - Kvinke shishi, artralgiyalar, anafilaktik shok.

Kimyoterapevtik ta'sir bilan bog'liq effektlar: kandidoz, soxtamembranoz kolit.

Qon yaratish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - qaytuvchan leykopeniya, neytropeniya, trombotsitopeniya.

Siydik chiqarish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - buyrak faoliyatining buzilishi.

Mahalliy reaksiyalar: m/i in'ektsiya qilingan joyda og'riq bo'lishi mumkin.

Retsept bo'yicha.