Sefepim dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

Sefepim dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

Sefepim dori vositasi Agio Pharmaceutical Limited tomonidan O'zbekiston mamlakatida ishlab chiqarilgan.

Bosh sahifa / Dori vositalari / Sefepim

Sefepim

Name: Sefepim
Rating: 5 (1 reviews)

Chiqarish shakllari Qo'llanma Narxlar Analoglar Barcha rasmlar Savollar Fikr-mulohazalar

Sefepim chiqarilish shakllari

SEFEPIM poroshok 1,0g N1

Rossiya Federatsiyasi

Ishlab chiqaruvchi:

Krasfarma, PAO

•36 ta dorixonada bor

Narxi

12 000 so'm dan

SEFEPIM poroshok 1 g N1

O'zbekiston

Ishlab chiqaruvchi:

Radiks, OOO

•36 ta dorixonada bor

Narxi

12 000 so'm dan

- Sefepim qabul qilish bo'yicha ma'lumot

- Sefepimning tarkibi

- Sefepim ko'rsatmalar va qarshi ko'rsatmalar

- Sefepim narxi Toshkent dorixonalarida

Sefepim haqida qo'llanma

Qo‘llash ko‘rsatmalari

Tsefepimga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infektsion-yallig'lanish kasalliklarini davolash: nafas yo'llari quyi bo'limlari infektsiyalari (pnevmoniya va bronxit bilan birga), siydik chiqarish yo'llari infektsiyalari (ham asoratlangan, ham asoratlanmagan), teri va yumshoq to'qimalar infektsiyalari, intraabdominal infektsiyalar (peritonit va o't yo'llari infektsiyalari bilan birga), ginekologik infektsiyalar, septitsemiya, neytropenik isitma (empirik terapiya sifatida), bolalarda bakterial meningit. Bo'shliqli jarrohlik operatsiyalarini o'tkazishda infektsiyalar profilaktikasi.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Sefepimga yoki L-argininga, shuningdek sefalosporin antibiotiklariga, penitsillinlarga yoki boshqa beta-laktam antibiotiklariga yuqori sezuvchanlik.

Tarkibi

1 fl. tsefepim gidroxloridi 1 g Tsefepim 1,0; Yordamchi moddalar: arginin tsefipim 1000mg; Yordamchi moddalar: arginin 725mg

Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 19% dan kamni tashkil qiladi va qon zardobidagi sefepim konsentratsiyasiga bog‘liq emas. Sefepimning terapevtik konsentratsiyalari siydik, safro, peritoneal suyuqlik, pufakchalar ekssudati, bronxlar shilliq sekreti, balg‘am, prostata bezi to‘qimalari, appendiks va o‘t pufagi, meningitda orqa miya suyuqligida aniqlanadi. Sog‘lom odamlarda sefepim v/i 2 g dozada 8 soatlik interval bilan 9 kun davomida yuborilganda organizmda kumulyatsiya kuzatilmagan. Organizmdan o‘rtacha T1/2 o‘rtacha taxminan 2 soatni, o‘rtacha umumiy klirens - 120 ml/daqiqani tashkil qiladi. Sefepim buyraklar orqali, asosan kalavalar filtratsiyasi yo‘li bilan chiqariladi (o‘rtacha buyrak klirensi - 110 ml/daqiqani tashkil qiladi). Siydikda yuborilgan sefepimning taxminan 85% o‘zgarmagan holda aniqlanadi. 65 yosh va undan katta bo‘lgan buyrak funktsiyasi normal bemorlarda buyrak klirensi kattaligi yosh bemorlarnikiga qaraganda kamroq. Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda T1/2 ortadi. Gemodializ o‘tkazish talab etiladigan og‘ir buyrak funktsiyasi buzilishi bo‘lgan bemorlarda T1/2 o‘rtacha 13 soatni, peritoneal dializ o‘tkazishda - 19 soatni tashkil qiladi. Jigar funktsiyasi buzilgan, mukovitsidoz bo‘lgan bemorlarda sefepim farmakokinetikasi o‘zgarmagan. Bemorlarning yoshi va jinsi har birining tana vazniga tuzatish kiritilgan holda organizmdan umumiy klirens va Vd ga sezilarli ta'sir ko‘rsatmagan. Sefepim 50 mg/kg dozada har 12 soatda yuborilganda kumulyatsiya qayd etilmagan, aynan shu dozada har 8 soatda yuborilganda esa muvozanatli holatda Cmax, AUC va T1/2 taxminan 15% ga oshgan.

Farmakologik ta'siri

Parenteral qo'llash uchun IV avlod sefalosporin antibiotiki. Mikroorganizmlarning hujayra devori sintezini buzib, bakteritsid ta'sir ko'rsatadi. Ko'pchilik grammanfiy bakteriyalarga, shu jumladan beta-laktamazalar ishlab chiqaruvchi, Pseudomonas aeruginosa ga nisbatan faol. III avlod sefalosporinlarga qaraganda grammusbat kokklarga nisbatan faolroq. Enterococcus spp., Listeria spp., Legionella spp., ba'zi anaerob bakteriyalarga (Bacteroides fragilis, Clostridium difficile) nisbatan faol emas. Tsefepim turli plazmid va xromosoma ?-laktamazalariga nisbatan yuqori barqarorligi bilan tavsiflanadi.

Nojo'ya ta'sirlar

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: diareya, ko'ngil aynishi, qusish, kolitlar (shu jumladan soxtamembranoz kolit) bo'lishi mumkin; kamdan-kam hollarda - qorinda og'riq, qabziyat, ta'm o'zgarishi. Allergik reaktsiyalar: bo'lishi mumkin - toshma, qichishish, eshakemi; kamdan-kam hollarda - anafilaktik reaktsiyalar. MNT va periferik asab tizimi tomonidan: bo'lishi mumkin - bosh og'riqlari; kamdan-kam hollarda - bosh aylanishi, paresteziyalar; ayrim hollarda - tirishishlar. Dermatologik reaktsiyalar: kamdan-kam hollarda - teri qizarishi. Bolalarda eng tez-tez - toshma. Qon yaratish tizimi tomonidan: anemiya bo'lishi mumkin. Laboratoriya tadqiqotlari ko'rsatkichlari tomonidan: ALT, AST, IF faolligining oshishi, umumiy bilirubin oshishi, eozinofiliya, protrombin vaqtining oshishi bo'lishi mumkin; kamdan-kam hollarda - qon mochevinasi azoti va/yoki zardob kreatininining vaqtincha oshishi, tranzitor trombotsitopeniya, tranzitor leykopeniya va neytropeniya; tez-tez - gemolizsiz musbat Kumbs testi. Boshqalar: tana haroratining ko'tarilishi, vaginit, eritema bo'lishi mumkin; kamdan-kam hollarda - genital qichishish, nospetsifik kandidoz. Mahalliy reaktsiyalar: v/i quyilganda flebitlar, kamdan-kam hollarda - yallig'lanish bo'lishi mumkin; m/o yuborilganda yallig'lanish yoki og'riq bo'lishi mumkin.

Dozirovkasi

0,5 g 1,0 g 1g

Dori shaklining ta'rifi

Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun

Maxsus ko‘rsatmalari

Aralash aerob/anaerob mikroflora hisobiga (sh.j. qo‘zg‘atuvchilardan biri Bacteroides fragilis bo‘lgan hollarda) infeksiya yuzaga kelishining yuqori xavf guruhida bo‘lgan bemorlarda qo‘llanilganda, qo‘zg‘atuvchi identifikatsiya qilinguncha sefepim bilan bir vaqtda anaeroblarga nisbatan faol preparatni tayinlash tavsiya etiladi.

Allergik reaksiyalar, ayniqsa dori preparatlariga rivojlanish xavfi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Allergik reaksiyalar rivojlanganda sefepimni bekor qilish kerak.

Jiddiy yuqori sezuvchanlik reaksiyalarida epinefrin (adrenalin) va boshqa tutib turuvchi davolash shakllarini qo‘llash talab etilishi mumkin.

Davolash fonida diareya paydo bo‘lganda soxtamembranoz kolit rivojlanishi mumkinligini hisobga olish kerak. Bunday hollarda sefepimni darhol bekor qilish va zarurat tug‘ilganda tegishli davolashni tayinlash kerak.

Superinfeksiya rivojlanganda sefepimni darhol bekor qilish va tegishli davolashni tayinlash kerak.

Sefalosporinlar guruhiga kiruvchi boshqa antibiotiklar qo‘llanilganda eshakemi, Stivens-Djonson sindromi, ko‘p sonli eritema, toksik epidermal nekroliz, kolit, buyrak funksiyasi buzilishi, toksik nefropatiya, aplastik anemiya, gemolitik anemiya, qonash, tirishishlar, jigar funksiyasi buzilishi, shu jumladan xolestaz, siydik glyukozasiga tahlillarning soxta musbat natijalari kuzatilgan.

Sefepimni 2 oylikkacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Sefepim aminoglikozidlar va "halkali" diuretiklar bilan birga o‘ta ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Sefepim eritmasi metronidazol, vankomitsin, gentamitsin, tobramitsin sulfat va netilmitsin sulfat eritmalari bilan bir vaqtda yuborilganda farmatsevtik o‘zaro ta’sir bo‘lishi mumkin.

Qo‘llash usuli va dozirovkasi

DozalashIndividual, qo'zg'atuvchining sezgirligi, infeksiya og'irligi, shuningdek buyrak funksiyasi holatiga bog'liq.

V/i yuborish yo'li og'ir yoki hayotga xavf soluvchi infeksiyalari bo'lgan bemorlar uchun, ayniqsa shok xavfi bo'lganda afzalroqdir.

M/i yoki v/i yuborilganda kattalar va tana vazni 40 kg dan ortiq bo'lgan bolalarga buyrak funksiyasi normal bo'lganda bir martalik doza 0,5-1 g ni tashkil qiladi, yuborishlar orasidagi oraliq - 12 soat. Og'ir infeksiyalarda v/i 2 g dozada har 12 soatda yuboriladi.

Qorin bo'shlig'i jarrohlik operatsiyalari o'tkazilganda infeksiyalarni oldini olish maqsadida metronidazol bilan kombinatsiyada sxema bo'yicha qo'llaniladi

2 oylikdan katta bolalar uchun maksimal doza kattalar uchun tavsiya etilgan dozadan oshmasligi kerak. Tana vazni 40 kg gacha bo'lgan bolalar uchun o'rtacha doza asoratlangan yoki asoratsiz siydik chiqarish yo'llari infeksiyalari (shu jumladan piyelonefrit), asoratsiz teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari, pnevmoniya, neytropenik isitmani empirik davolashda 50 mg/kg dan har 12 soatda tashkil qiladi.

Neytropenik isitma va bakterial meningiti bo'lgan bemorlarga - 50 mg/kg dan har 8 soatda.

O'rtacha terapiya davomiyligi 7-10 kunni tashkil qiladi. Og'ir infeksiyalarda uzoqroq davolash talab qilinishi mumkin.

Buyrak funksiyasi buzilishlarida (KK 30 ml/daq dan kam) dozalash rejimini to'g'rilash zarur. Sefepimning boshlang'ich dozasi buyrak funksiyasi normal bo'lgan bemorlar uchun kabi bo'lishi kerak. Ushlab turuvchi dozalar KK qiymatlari yoki zardob kreatinini konsentratsiyasiga qarab belgilanadi

Gemodializda 3 soat ichida organizmdan sefepim umumiy miqdorining taxminan 68% i chiqariladi. Har bir seans tugagandan so'ng boshlang'ich dozaga teng takroriy dozani yuborish kerak. Uzluksiz ambulator peritoneal dializda bo'lgan bemorlarda sefepimni o'rtacha tavsiya etilgan dozalarda, ya'ni 500 mg, 1 g yoki 2 g infeksiya og'irligiga qarab, bir martalik dozani yuborishlar orasidagi 48 soatlik oraliq bilan qo'llash mumkin.

Buyrak funksiyasi buzilgan bolalarga kattalarga kabi dozalash rejimini shunday o'zgartirishlar tavsiya etiladi, chunki sefepim farmakokinetikasi kattalar va bolalarda o'xshash xarakterga ega.

Diqqat: ushbu sahifadagi preparat tavsifi rasmiy yo‘riqnomaning soddalashtirilgan va to‘ldirilgan versiyasidir. Ma’lumot faqat tanishish maqsadida taqdim etilgan va o‘z-o‘zini davolash uchun qo‘llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Sefepim preparatini qabul qilishdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing

Manbalar ro‘yxati: