Sefepim dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

Sefepim dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

Sefepim dori vositasi Agio Pharmaceutical Limited tomonidan O'zbekiston mamlakatida ishlab chiqarilgan.

Bosh sahifa / Dori vositalari / Sefepim

Sefepim

Name: Sefepim
Rating: 5 (1 reviews)

Chiqarish shakllari Qo'llanma Narxlar Analoglar Barcha rasmlar Savollar Fikr-mulohazalar

Sefepim chiqarilish shakllari

SEFEPIM poroshok 1,0g N1

Rossiya Federatsiyasi

Ishlab chiqaruvchi:

Krasfarma, PAO

•36 ta dorixonada bor

Narxi

12 000 so'm dan

SEFEPIM poroshok 1 g N1

O'zbekiston

Ishlab chiqaruvchi:

Radiks, OOO

•36 ta dorixonada bor

Narxi

12 000 so'm dan

- Sefepim qabul qilish bo'yicha ma'lumot

- Sefepimning tarkibi

- Sefepim ko'rsatmalar va qarshi ko'rsatmalar

- Sefepim narxi Toshkent dorixonalarida

Sefepim qo'llanmasi

Ishlab chiqaruvchi

ATM Sanita Pharma YaTT MChJ

Ishlab chiqarilish joyi

O'zbekiston,

Rossiya Federatsiyasi,

Hindiston

Kategoriya

Antibiotiklar

Faol modda

Sefepim

Qo‘llash ko‘rsatmalari

Tsefepimga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infektsion-yallig'lanish kasalliklarini davolash: nafas yo'llari quyi bo'limlari infektsiyalari (pnevmoniya va bronxit bilan birga), siydik chiqarish yo'llari infektsiyalari (ham asoratlangan, ham asoratlanmagan), teri va yumshoq to'qimalar infektsiyalari, intraabdominal infektsiyalar (peritonit va o't yo'llari infektsiyalari bilan birga), ginekologik infektsiyalar, septitsemiya, neytropenik isitma (empirik terapiya sifatida), bolalarda bakterial meningit. Bo'shliqli jarrohlik operatsiyalarini o'tkazishda infektsiyalar profilaktikasi.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Sefepimga yoki L-argininga, shuningdek sefalosporin antibiotiklariga, penitsillinlarga yoki boshqa beta-laktam antibiotiklariga yuqori sezuvchanlik.

Tarkibi

1 fl. tsefepim gidroxloridi 1 g Tsefepim 1,0; Yordamchi moddalar: arginin tsefipim 1000mg; Yordamchi moddalar: arginin 725mg

Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 19% dan kamni tashkil qiladi va qon zardobidagi sefepim konsentratsiyasiga bog‘liq emas. Sefepimning terapevtik konsentratsiyalari siydik, safro, peritoneal suyuqlik, pufakchalar ekssudati, bronxlar shilliq sekreti, balg‘am, prostata bezi to‘qimalari, appendiks va o‘t pufagi, meningitda orqa miya suyuqligida aniqlanadi. Sog‘lom odamlarda sefepim v/i 2 g dozada 8 soatlik interval bilan 9 kun davomida yuborilganda organizmda kumulyatsiya kuzatilmagan. Organizmdan o‘rtacha T1/2 o‘rtacha taxminan 2 soatni, o‘rtacha umumiy klirens - 120 ml/daqiqani tashkil qiladi. Sefepim buyraklar orqali, asosan kalavalar filtratsiyasi yo‘li bilan chiqariladi (o‘rtacha buyrak klirensi - 110 ml/daqiqani tashkil qiladi). Siydikda yuborilgan sefepimning taxminan 85% o‘zgarmagan holda aniqlanadi. 65 yosh va undan katta bo‘lgan buyrak funktsiyasi normal bemorlarda buyrak klirensi kattaligi yosh bemorlarnikiga qaraganda kamroq. Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda T1/2 ortadi. Gemodializ o‘tkazish talab etiladigan og‘ir buyrak funktsiyasi buzilishi bo‘lgan bemorlarda T1/2 o‘rtacha 13 soatni, peritoneal dializ o‘tkazishda - 19 soatni tashkil qiladi. Jigar funktsiyasi buzilgan, mukovitsidoz bo‘lgan bemorlarda sefepim farmakokinetikasi o‘zgarmagan. Bemorlarning yoshi va jinsi har birining tana vazniga tuzatish kiritilgan holda organizmdan umumiy klirens va Vd ga sezilarli ta'sir ko‘rsatmagan. Sefepim 50 mg/kg dozada har 12 soatda yuborilganda kumulyatsiya qayd etilmagan, aynan shu dozada har 8 soatda yuborilganda esa muvozanatli holatda Cmax, AUC va T1/2 taxminan 15% ga oshgan.

Farmakologik ta'siri

Parenteral qo'llash uchun IV avlod sefalosporin antibiotiki. Mikroorganizmlarning hujayra devori sintezini buzib, bakteritsid ta'sir ko'rsatadi. Ko'pchilik grammanfiy bakteriyalarga, shu jumladan beta-laktamazalar ishlab chiqaruvchi, Pseudomonas aeruginosa ga nisbatan faol. III avlod sefalosporinlarga qaraganda grammusbat kokklarga nisbatan faolroq. Enterococcus spp., Listeria spp., Legionella spp., ba'zi anaerob bakteriyalarga (Bacteroides fragilis, Clostridium difficile) nisbatan faol emas. Tsefepim turli plazmid va xromosoma ?-laktamazalariga nisbatan yuqori barqarorligi bilan tavsiflanadi.

Nojo'ya ta'sirlar

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: diareya, ko'ngil aynishi, qusish, kolitlar (shu jumladan soxtamembranoz kolit) bo'lishi mumkin; kamdan-kam hollarda - qorinda og'riq, qabziyat, ta'm o'zgarishi. Allergik reaktsiyalar: bo'lishi mumkin - toshma, qichishish, eshakemi; kamdan-kam hollarda - anafilaktik reaktsiyalar. MNT va periferik asab tizimi tomonidan: bo'lishi mumkin - bosh og'riqlari; kamdan-kam hollarda - bosh aylanishi, paresteziyalar; ayrim hollarda - tirishishlar. Dermatologik reaktsiyalar: kamdan-kam hollarda - teri qizarishi. Bolalarda eng tez-tez - toshma. Qon yaratish tizimi tomonidan: anemiya bo'lishi mumkin. Laboratoriya tadqiqotlari ko'rsatkichlari tomonidan: ALT, AST, IF faolligining oshishi, umumiy bilirubin oshishi, eozinofiliya, protrombin vaqtining oshishi bo'lishi mumkin; kamdan-kam hollarda - qon mochevinasi azoti va/yoki zardob kreatininining vaqtincha oshishi, tranzitor trombotsitopeniya, tranzitor leykopeniya va neytropeniya; tez-tez - gemolizsiz musbat Kumbs testi. Boshqalar: tana haroratining ko'tarilishi, vaginit, eritema bo'lishi mumkin; kamdan-kam hollarda - genital qichishish, nospetsifik kandidoz. Mahalliy reaktsiyalar: v/i quyilganda flebitlar, kamdan-kam hollarda - yallig'lanish bo'lishi mumkin; m/o yuborilganda yallig'lanish yoki og'riq bo'lishi mumkin.

Dozirovkasi

0,5 g 1,0 g 1g

Dori shaklining ta'rifi

Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun

Maxsus saqlash sharoitlari

Aralash aerob/anaerob mikroflora hisobiga (sh.j. qo‘zg‘atuvchilardan biri Bacteroides fragilis bo‘lgan hollarda) infeksiya yuzaga kelishining yuqori xavf guruhida bo‘lgan bemorlarda qo‘llanilganda, qo‘zg‘atuvchi identifikatsiya qilinguncha sefepim bilan bir vaqtda anaeroblarga nisbatan faol preparatni tayinlash tavsiya etiladi.

Allergik reaksiyalar, ayniqsa dori preparatlariga rivojlanish xavfi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Allergik reaksiyalar rivojlanganda sefepimni bekor qilish kerak.

Jiddiy yuqori sezuvchanlik reaksiyalarida epinefrin (adrenalin) va boshqa tutib turuvchi davolash shakllarini qo‘llash talab etilishi mumkin.

Davolash fonida diareya paydo bo‘lganda soxtamembranoz kolit rivojlanishi mumkinligini hisobga olish kerak. Bunday hollarda sefepimni darhol bekor qilish va zarurat tug‘ilganda tegishli davolashni tayinlash kerak.

Superinfeksiya rivojlanganda sefepimni darhol bekor qilish va tegishli davolashni tayinlash kerak.

Sefalosporinlar guruhiga kiruvchi boshqa antibiotiklar qo‘llanilganda eshakemi, Stivens-Djonson sindromi, ko‘p sonli eritema, toksik epidermal nekroliz, kolit, buyrak funksiyasi buzilishi, toksik nefropatiya, aplastik anemiya, gemolitik anemiya, qonash, tirishishlar, jigar funksiyasi buzilishi, shu jumladan xolestaz, siydik glyukozasiga tahlillarning soxta musbat natijalari kuzatilgan.

Sefepimni 2 oylikkacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Sefepim aminoglikozidlar va "halkali" diuretiklar bilan birga o‘ta ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Sefepim eritmasi metronidazol, vankomitsin, gentamitsin, tobramitsin sulfat va netilmitsin sulfat eritmalari bilan bir vaqtda yuborilganda farmatsevtik o‘zaro ta’sir bo‘lishi mumkin.

Nojo'ya samaralari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: diareya, ko'ngil aynishi, qusish, kolitlar (shu jumladan soxtamembranoz kolit) bo'lishi mumkin; kamdan-kam hollarda - qorinda og'riq, qabziyat, ta'm bilishning o'zgarishi.

Allergik reaksiyalar: bo'lishi mumkin - toshma, qichishish, eshakemi; kamdan-kam hollarda - anafilaktik reaksiyalar.

MNT va periferik asab tizimi tomonidan: bo'lishi mumkin - bosh og'rig'i; kamdan-kam hollarda - bosh aylanishi, paresteziyalar; ayrim hollarda - tirishishlar.

Dermatologik reaksiyalar: kamdan-kam hollarda - terining qizarishi. Bolalarda eng ko'p uchraydigani - toshma.

Qon yaratish tizimi tomonidan: anemiya bo'lishi mumkin.

Laborator tekshiruvlar ko'rsatkichlari tomonidan: ALT, AST, Ishqoriy fosfataza faolligining oshishi, umumiy bilirubinning oshishi, eozinofiliya, protrombin vaqtining uzayishi bo'lishi mumkin; kamdan-kam hollarda - qondagi mochevina azoti va/yoki zardob kreatininining vaqtinchalik oshishi, tranzitor trombotsitopeniya, tranzitor leykopeniya va neytropeniya; tez-tez - gemolizsiz Kumbs testining musbat natijasi.

Boshqalar: tana haroratining oshishi, vaginit, eritema bo'lishi mumkin; kamdan-kam hollarda - genital qichishish, nospetsifik kandidoz.

Mahalliy reaksiyalar: v/i quyilganda flebitlar bo'lishi mumkin, kamdan-kam hollarda - yallig'lanish); m/i yuborilganda yallig'lanish yoki og'riq bo'lishi mumkin

Diqqat: ushbu sahifadagi preparat tavsifi rasmiy yo‘riqnomaning soddalashtirilgan va to‘ldirilgan versiyasidir. Ma’lumot faqat tanishish maqsadida taqdim etilgan va o‘z-o‘zini davolash uchun qo‘llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Sefepim preparatini qabul qilishdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing