АЛМИБА сироп 120мл 400мг/мл

Лекарственная форма: раствор для приёма внутрь

Состав:

1 мл раствора содержит:

активное вещество: 400 мг левокарнитина;

вспомогательные вещества: сорбитол, лимонная кислота, натрия бензоат, калия сорбат, ароматизатор красные фрукты.

Описание: прозрачная, бесцветная или бледно-жёлтая жидкость.

Во флаконе по 120 мл. Один флакон в картонной пачке с дозирующим шприцем.

L-карнитин является витаминоподобным веществом, которое в естественных условиях синтезируется в печени, почках и мозговой ткани из аминокислот лизина и метионина с участием железа и аскорбиновой кислоты, в плазме крови находится в свободной форме и в форме ацилкарнитиновых эфиров. L-карнитин является главным кофактором обмена жирных кислот в сердце, печени и скелетных мышцах, играет роль основного переносчика длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии, где происходит их бета-окисление до ацетил-КоА с последующим образованием АТФ. Способствует выведению из цитоплазмы метаболитов и токсических веществ, улучшает метаболические процессы, повышает работоспособность, ускоряет рост, приводит к увеличению мышечной массы и снижения количества жира в адипоцитах, способствует нормализации основного обмена при гипертиреозе. Уменьшает симптомы физического и психического перенапряжения, оказывает нейро-, гепато- и кардиопротекторное действие, способствует уменьшению ишемии миокарда и ограничению инфарктной зоны, снижает содержание в крови холестерина, стимулирует клеточный иммунитет, повышает концентрацию внимания. L- карнитин устраняет функциональные расстройства нервной системы у больных хроническим алкоголизмом при синдроме абстиненции. При интенсивной физической нагрузке и занятиях спортом карнитин увеличивает выносливость, улучшает работу скелетной мускулатуры и сердечной мышцы.

После приёма внутрь препарат быстро абсорбируется в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 часа после приёма, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 9 часов. Препарат метаболизируется с образованием ацильных эфиров, которые выводятся почками. Период полувыведения при приёме внутрь в зависимости от дозы составляет 3-5 часов.

При длительном применении левокарнитина внутрь сообщалось о различных умеренных желудочно-кишечных расстройствах, таких, как кратковременные тошнота и рвота, абдоминальные судороги и диарея. Умеренная миастения была описана только у уремических пациентов, принимавших левокарнитин.

Уменьшение дозировки часто уменьшает или полностью исключает наблюдаемые желудочно-кишечные симптомы. Переносимость должна быть проверена в течение первой недели применения и после любого увеличения дозировки.

Безопасность и эффективность лечения пероральной формой левокарнитина не может быть оценена у больных с почечной недостаточностью. Длительное назначение высоких доз перорального левокарнитина больным с различными нарушениями функции почек или на последней стадии заболеваний почек при гемодиализе может приводить к кумуляции токсических метаболитов, триметиламина (ТМА) и триметиламин-М-оксида (ТМАО), так как эти метаболиты выводятся с мочой.

С осторожностью применять у больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

Применение при беременности и в период лактации:

Отсутствуют данные о применении препарата у беременных.

Левокарнитин является нормальным компонентом женского молока. Использование левокарнитина у кормящих матерей не изучено.

Влияние на способность управлять транспортным средством:

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и на другие потенциально опасные виды деятельности.

-       последствия родовой травмы и асфиксии новорожденных;

-       гипотрофия и гипотония новорожденных;

-       респираторный дистресс-синдром у новорожденных;

-       выхаживание недоношенных новорожденных, находящихся на парентеральном питании, и детей, которым проводится гемодиализ;

-       дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет;

-       первичный или вторичный дефицит карнитина у взрослых, детей и новорожденных;

-       вторичный дефицит карнитина у пациентов, длительно получающих гемодиализ и имеющих следующие симптомы: выраженные постоянные мышечные спазмы, слабость скелетных мышц, миопатии, потеря мышечной массы, симптомы артериальной гипотензии, анемия, не реагирующая на лечение или требующая больших доз эритропоэтина, кардиомиопатия;

-       острые и хронические расстройства мозгового кровообращения;

-       нарушения метаболизма миокарда при ИБС (стенокардия, постинфарктное состояние);

-       физическое истощение, интенсивные физические нагрузки у спортсменов (в качестве анаболика и адаптогена).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Нет данных о взаимодействии.

Хранить при температуре ниже 25°С, в защищённом от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Раствор предназначен только для применения внутрь. Для дозирования применяют дозировочный шприц.

Требуемая дозировка зависит от степени врождённого нарушения метаболизма и серьёзности состояния пациента, наблюдаемого во время лечения. Рекомендуемая ежедневная доза зависит от возраста и веса пациента.

Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуемая суточная доза - 50-100мг/кг.

При необходимости суточная доза может быть увеличена до 150 мг/кг массы тела.

При стенокардии и постинфарктном состоянии внутрь назначают в суточной дозе 2-6 г. Подострый и восстановительный период после нарушения мозгового кровообращения, дисциркуляторная энцефалопатия по 1 г/сут. Курс лечения 1-3 мес.

Суточную дозу Алмибы можно разделять на 2-3 приёма, последний приём желательно принимать не позднее 5 часов вечера.

Нет данных о токсичности левокарнитина при передозировке. При передозировке использовать симптоматическое лечение.