Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
СОСТАВ:
Активное вещество: триметазидина дигидрохлорида – 20,0 мг;
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат, маннитол, поливинилпиролидон, аэросил (кремния диоксид коллоидный), лактоза.
Описание: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, розовато-красного цвета. На поперечном срезе видны два слоя, внутренний слой (ядро) белого или почти белого цвета.
Нормализует энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза. В экспериментальных исследованиях на животных показано, что триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, возникающем при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда; при этом не оказывает влияния на гемодинамику. В клинических исследованиях было показано, что у пациентов, страдающих ИБС (в том числе стенокардией), препарат увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя развитие ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии; ограничивает резкие колебания АД без каких-либо значительных изменений сердечного ритма. Препарат снижает частоту приступов стенокардии, существенно уменьшает потребность в приеме нитроглицерина.
Всасывание - после приема препарата внутрь триметазидин быстро абсорбируется, максимальная концентрация (Сmах) достигается менее чем через 2 ч и составляет 55 мг/мл после однократного приема в дозе 20 мг. Распределение - при повторном применении равновесное состояние достигается через 24-36 ч и остается стабильным до конца курса терапии. Объем распределения (Vd) составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошее распределение в ткани. Связывание с белками плазмы низкое, около 16% in vitro. Выведение - выводится из организма, в основном, почками в неизмененном виде. Период полувыведения (Т ½ ) - около 6 ч.
- длительная терапия ИБС: профилактика приступов стенокардии (монотерапия или в составе комбинированной терапии);
- лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (таких как головокружение, шум в ушах, нарушения слуха);
- хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом.
Препарат назначают в дозе 40-60 мг/сут. Кратность приема 2-3 раза/сут. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации. Препараты принимают во время еды.