Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
АВАТАК таблетки 500мг N5
Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Венгрия
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)
Активное вещество:
Левофлоксацин
Количество в упаковке:
- 5
Производитель:
- Meditop Pharmaceutical Co. Ltd.
Код ATX:
- J01MA12
Похожие препараты
РОФЛОКСАН таблетки 200мг N10
Rotapharm Limited, Великобритания произведено: SEDICO Pharmaceutical Co.
Египет
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
ФОРМА ВЫПУСКА:
- Аватак таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг: 3, 5, или 7 таблеток в прозрачном, бесцветном блистере из ПВХ/алюминиевой фольги в коробке.
- Аватак таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг: 5 или 7 таблеток в прозрачном, бесцветном блистере из ПВХ/алюминиевой фольги в коробке.
СОСТАВ:
Одна таблетка содержит:
Активное вещество: левофлоксацина гемигидрата, эквивалентно левофлоксацину – 250 или 500 мг.
Вспомогательные вещества:
Ядро таблетки: АкваПолиш Д 099.08 (глицерин, тальк, микрокристаллическая целлюлоза, гипромеллоза), кросповидон, тальк, стеарат магния, стеариновая кислота, безводный коллоидный диоксид кремния, пленочная оболочка: гипромеллоза, тальк, Opadry 12F38203 (оксид железа желтый (Е 172), титан диоксид (Е 171), макрогол 6000, полисорбат 80.
Описание: желтые, продолговатые, двояковыпуклые покрытые пленочной оболочкой таблетки с риской.
- Аватак таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг: 3, 5, или 7 таблеток в прозрачном, бесцветном блистере из ПВХ/алюминиевой фольги в коробке.
- Аватак таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг: 5 или 7 таблеток в прозрачном, бесцветном блистере из ПВХ/алюминиевой фольги в коробке.
СОСТАВ:
Одна таблетка содержит:
Активное вещество: левофлоксацина гемигидрата, эквивалентно левофлоксацину – 250 или 500 мг.
Вспомогательные вещества:
Ядро таблетки: АкваПолиш Д 099.08 (глицерин, тальк, микрокристаллическая целлюлоза, гипромеллоза), кросповидон, тальк, стеарат магния, стеариновая кислота, безводный коллоидный диоксид кремния, пленочная оболочка: гипромеллоза, тальк, Opadry 12F38203 (оксид железа желтый (Е 172), титан диоксид (Е 171), макрогол 6000, полисорбат 80.
Описание: желтые, продолговатые, двояковыпуклые покрытые пленочной оболочкой таблетки с риской.
Левофлоксацин – синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левовращающий изомер офлоксацина. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Эффективен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo.
К действию препарата чувствительны:
- аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинчувствительные/умеренно чувствительные штаммы), включая Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus spp. (лейкотоксинсодержащие); Streptococcus spp. групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные/умеренно чувствительные/ резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus группы viridans (пенициллинчувствительные/резистентные штаммы);
- аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллинчувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.;
- анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.;
- др. микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis), Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Умеренно чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация более 4 мг/л):
- аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллинрезистентные штаммы);
- аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni, Campilobacter coli;
- анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp..
Устойчивые микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация более 8 мг/л):
- аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные штаммы), прочие Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинрезистентные штаммы);
- аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans; - др. микроорганизмы: Mycobacterium avium.
К действию препарата чувствительны:
- аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинчувствительные/умеренно чувствительные штаммы), включая Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus spp. (лейкотоксинсодержащие); Streptococcus spp. групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные/умеренно чувствительные/ резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus группы viridans (пенициллинчувствительные/резистентные штаммы);
- аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллинчувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.;
- анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.;
- др. микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis), Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Умеренно чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация более 4 мг/л):
- аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллинрезистентные штаммы);
- аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni, Campilobacter coli;
- анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp..
Устойчивые микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация более 8 мг/л):
- аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные штаммы), прочие Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинрезистентные штаммы);
- аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans; - др. микроорганизмы: Mycobacterium avium.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг N3 (1х3), N5 (1х5), N7 (1х7); 500 мг N5 (1х5), N7 (1х7) (блистеры)
При приеме внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции). Биодоступность - 99%. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) в плазме – 1-2 ч. При приеме 500 мг максимальная концентрация (Сmax) в плазме cоставляет 5,2 мкг/мл. Связь с белками плазмы около 30-40%. Умеренная кумуляция левофлоксацина наблюдается уже на третий день приема препарата в дозе 500 мг 2 раза в день.
Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Сmax в слизистой бронхов и жидкости эпителиальной выстилки после перорального приема 500 мг препарата – 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл соответственно; Сmax левофлоксацина в жидкости волдырей – 4,0-6,7 мкг/мл, TCmax в этом случае – 2-4 ч. Сmax в тканях легких после перорального приема 500 мг препарата – 11,3 мкг/г, а TCmax – 4-6 ч. Левофлоксацин проникает в спинномозговую жидкость в малых количествах. При пероральном приеме 500 мг/сут левофлоксацина на третий день лечения Сmax в тканях предстательной железы через 2, 6 и 24 часа после приема препарата – 8,7 мкг/г, 8,2 мкг/г и 2,0 мкг/г соответственно. Отношение концентрации предстательная железа/плазма в среднем – 1,84. Среднее значение Сmax в моче после приема 500 мг препарата через 8-12 ч – 200 мг/л. В печени окисляется и/или дезацетилируется небольшая часть препарата.
Период полувыведения (Т1/2) – 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками (порядка 85% принятой дозы) путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 4% принятой внутрь дозы левофлоксацина выводится кишечником в течение 72 часов. При нарушениях функции почек и уменьшении почечного клиренса увеличивается Т1/2. В ходе клинических испытаний не отмечалось различий в фармакокинетике препарата у мужчин и женщин.
Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Сmax в слизистой бронхов и жидкости эпителиальной выстилки после перорального приема 500 мг препарата – 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл соответственно; Сmax левофлоксацина в жидкости волдырей – 4,0-6,7 мкг/мл, TCmax в этом случае – 2-4 ч. Сmax в тканях легких после перорального приема 500 мг препарата – 11,3 мкг/г, а TCmax – 4-6 ч. Левофлоксацин проникает в спинномозговую жидкость в малых количествах. При пероральном приеме 500 мг/сут левофлоксацина на третий день лечения Сmax в тканях предстательной железы через 2, 6 и 24 часа после приема препарата – 8,7 мкг/г, 8,2 мкг/г и 2,0 мкг/г соответственно. Отношение концентрации предстательная железа/плазма в среднем – 1,84. Среднее значение Сmax в моче после приема 500 мг препарата через 8-12 ч – 200 мг/л. В печени окисляется и/или дезацетилируется небольшая часть препарата.
Период полувыведения (Т1/2) – 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками (порядка 85% принятой дозы) путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 4% принятой внутрь дозы левофлоксацина выводится кишечником в течение 72 часов. При нарушениях функции почек и уменьшении почечного клиренса увеличивается Т1/2. В ходе клинических испытаний не отмечалось различий в фармакокинетике препарата у мужчин и женщин.
Со стороны пищеварительной системы:
- тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушения пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит; повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- снижение артериального давления, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT, мерцательная аритмия.
Со стороны обмена веществ:
- гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь, нервозность), гипергликемия (сухость во рту, жажда, повышенное мочеиспускание, усталость, затуманенное зрение, сухость или зуд кожи, аритмия).
Со стороны нервной системы:
- головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.
Со стороны органов чувств:
- нарушение зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.
Со стороны опорно-двигательного аппарата:
- артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит, рабдомиолиз.
Со стороны мочевыделительной системы:
- гиперкреатиниемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Со стороны органов кроветворения:
- эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.
Аллергические реакции:
- зуд и гиперемия кожи; отек кожи, и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенcа-Джонсона), токсичный эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.
Прочие:
- фотосенсибилизация, астения, обострение порфирии, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.
- тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушения пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит; повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- снижение артериального давления, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT, мерцательная аритмия.
Со стороны обмена веществ:
- гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь, нервозность), гипергликемия (сухость во рту, жажда, повышенное мочеиспускание, усталость, затуманенное зрение, сухость или зуд кожи, аритмия).
Со стороны нервной системы:
- головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.
Со стороны органов чувств:
- нарушение зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.
Со стороны опорно-двигательного аппарата:
- артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит, рабдомиолиз.
Со стороны мочевыделительной системы:
- гиперкреатиниемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Со стороны органов кроветворения:
- эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.
Аллергические реакции:
- зуд и гиперемия кожи; отек кожи, и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенcа-Джонсона), токсичный эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.
Прочие:
- фотосенсибилизация, астения, обострение порфирии, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.
Препарат нельзя применять для лечения детей и подростков ввиду вероятности поражения суставных хрящей.
При лечении больных старческого возраста следует иметь в виду, что больные этой группы часто страдают нарушениями функции почек.
При очень тяжелом воспалении легких, вызванном пневмококками, левофлоксацин может не дать оптимального терапевтического эффекта.
Госпитальные инфекции, вызванные определенными возбудителями (P. aeruginosa), могут потребовать комбинированного лечения.
Во время лечения препаратом возможно развитие приступа судорог у больных с предшествующим поражением головного мозга, обусловленным, например, инсультом или тяжелой травмой. Судорожная готовность может повышаться и при одновременном применении фенбуфена, сходных с ним нестероидных противовоспалительных средств или теофиллина.
Несмотря на то, что фотосенсибилизация отмечается при применении левофлоксацина очень редко, во избежание ее больным не рекомендуется подвергаться без особой нужды сильному солнечному или искусственному ультрафиолетовому облучению (например, пребывание на солнце в высокогорной местности или посещение солярия).
При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить препарат и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника.
Редко наблюдаемый при применении препарата тендинит (прежде всего, воспаление ахиллова сухожилия) может приводить к разрыву сухожилий. Больные пожилого возраста более склонны к тендиниту. Лечение кортикостероидами по всей вероятности повышает риск разрыва сухожилий. При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить лечение препаратом Аватак и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия, например, обеспечив ему состояние покоя.
Больные с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (наследственное нарушение обмена веществ) могут реагировать на фторхинолоны разрушением эритроцитов (гемолиз). В связи с этим, лечение таких больных левофлоксацином следует проводить с большой осторожностью.
Как и для всех хинолонов, отмечались случаи гипогликемии, обычно у пациентов с диабетом, получающих сопутствующую терапию гипогликемическими средствами для орального применения (например, глибенкламид) или инсулином. Для таких пациентов рекомендуется тщательное отслеживание уровня глюкозы крови.
Сообщалось об очень редких случаях удлинения QT интервала у пациентов, принимающих фторхинолоны, в том числе левофлоксацин. Следует проявлять осторожность при применении фторхинолонов, в том числе левофлоксацина, пациентами с известными факторами риска для удлинения интервала QT, такими как, например:
- пожилой возраст;
- нарушенный электролитный баланс (например, гипокалиемия, гипомагниемия);
- врождённый синдром удлинения интервала QT;
- заболевание сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия);
- одновременное использование лекарственных препаратов, о которых известно, что они удлиняют интервал QT (например, противоаритмические препараты классов IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды).
У пациентов, принимающих левофлоксацин, определение опиатов в моче может дать ложноположительные результаты. Возможно возникновение необходимости в подтверждении положительных результатов анализа на наличие опиатов более специфическими методами.
Такие побочные эффекты препарата как головокружение и/или оцепенение, сонливость и расстройства зрения, могут ухудшать реакционную способность и способность к концентрации внимания. Это может представлять собой определенный риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение. В особой мере это касается случаев взаимодействия препарата с алкоголем.
При лечении больных старческого возраста следует иметь в виду, что больные этой группы часто страдают нарушениями функции почек.
При очень тяжелом воспалении легких, вызванном пневмококками, левофлоксацин может не дать оптимального терапевтического эффекта.
Госпитальные инфекции, вызванные определенными возбудителями (P. aeruginosa), могут потребовать комбинированного лечения.
Во время лечения препаратом возможно развитие приступа судорог у больных с предшествующим поражением головного мозга, обусловленным, например, инсультом или тяжелой травмой. Судорожная готовность может повышаться и при одновременном применении фенбуфена, сходных с ним нестероидных противовоспалительных средств или теофиллина.
Несмотря на то, что фотосенсибилизация отмечается при применении левофлоксацина очень редко, во избежание ее больным не рекомендуется подвергаться без особой нужды сильному солнечному или искусственному ультрафиолетовому облучению (например, пребывание на солнце в высокогорной местности или посещение солярия).
При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить препарат и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника.
Редко наблюдаемый при применении препарата тендинит (прежде всего, воспаление ахиллова сухожилия) может приводить к разрыву сухожилий. Больные пожилого возраста более склонны к тендиниту. Лечение кортикостероидами по всей вероятности повышает риск разрыва сухожилий. При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить лечение препаратом Аватак и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия, например, обеспечив ему состояние покоя.
Больные с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (наследственное нарушение обмена веществ) могут реагировать на фторхинолоны разрушением эритроцитов (гемолиз). В связи с этим, лечение таких больных левофлоксацином следует проводить с большой осторожностью.
Как и для всех хинолонов, отмечались случаи гипогликемии, обычно у пациентов с диабетом, получающих сопутствующую терапию гипогликемическими средствами для орального применения (например, глибенкламид) или инсулином. Для таких пациентов рекомендуется тщательное отслеживание уровня глюкозы крови.
Сообщалось об очень редких случаях удлинения QT интервала у пациентов, принимающих фторхинолоны, в том числе левофлоксацин. Следует проявлять осторожность при применении фторхинолонов, в том числе левофлоксацина, пациентами с известными факторами риска для удлинения интервала QT, такими как, например:
- пожилой возраст;
- нарушенный электролитный баланс (например, гипокалиемия, гипомагниемия);
- врождённый синдром удлинения интервала QT;
- заболевание сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия);
- одновременное использование лекарственных препаратов, о которых известно, что они удлиняют интервал QT (например, противоаритмические препараты классов IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды).
У пациентов, принимающих левофлоксацин, определение опиатов в моче может дать ложноположительные результаты. Возможно возникновение необходимости в подтверждении положительных результатов анализа на наличие опиатов более специфическими методами.
Такие побочные эффекты препарата как головокружение и/или оцепенение, сонливость и расстройства зрения, могут ухудшать реакционную способность и способность к концентрации внимания. Это может представлять собой определенный риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение. В особой мере это касается случаев взаимодействия препарата с алкоголем.
Показан для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
- инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, обострение хронического бронхита);
- острый бактериальный синусит;
- инфекции мочевыводящих путей и почек (включая острый пиелонефрит);
- инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулез);
- хронический бактериальный простатит;
- интраабдоминальные инфекции (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору);
- туберкулез.
- инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, обострение хронического бронхита);
- острый бактериальный синусит;
- инфекции мочевыводящих путей и почек (включая острый пиелонефрит);
- инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулез);
- хронический бактериальный простатит;
- интраабдоминальные инфекции (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору);
- туберкулез.
- повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам;
- детский возраст до 18 лет;
- эпилепсия;
- поражения сухожилий в анамнезе, связанные с приемом хинолонов;
- беременность и период лактации.
- детский возраст до 18 лет;
- эпилепсия;
- поражения сухожилий в анамнезе, связанные с приемом хинолонов;
- беременность и период лактации.
Имеются сообщения о выраженном снижении порога судорожной готовности при одновременном применении хинолонов и веществ, способных в свою очередь снижать церебральный порог судорожной готовности. В равной мере это касается также одновременного применения хинолонов и теофиллина, фенбуфена или сходных с ним нестероидных противовоспалительных средств (средства для лечения ревматических заболеваний).
Действие препарата выраженно ослабляется при одновременном применении сукральфата (средства для защиты слизистой оболочки желудка). То же самое происходит и при одновременном применении магний- или алюминийсодержащих антацидных средств (препараты для лечения изжоги и гастралгий), а также солей железа (средств для лечения анемии). Левофлоксацин следует принимать не менее, чем за 2 часа до или через 2 часа после приема этих средств.
С карбонатом кальция взаимодействия не выявлено.
Прием глюкокортикостероидов повышает риск разрыва сухожилий.
Антагонисты Витамина K (например варфарин):
- при одновременном использовании антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови.
Почечный клиренс левофлоксацина слегка замедляется под действием циметидина и пробеницида. Следует отметить, что это взаимодействие практически не имеет никакого клинического значения. Тем не менее, при одновременном применении лекарственных средств типа пробеницида и циметидина, блокирующих определенный путь выведения (канальцевая секреция), лечение левофлоксацином следует проводить с осторожностью. Это касается, прежде всего, больных с ограниченной функцией почек.
Циклоспорин:
- Левофлоксацин слегка увеличивает Т½ циклоспорина.
Антидиабетические препараты:
- имеются сообщения о изменениях уровня глюкозы крови, включая гипергликемию и гипогликемию у пациентов при совместном применении с хинолонами и антидиабетическими препаратами. Поэтому, необходимо проводить контроль уровня глюкозы при совместном применении этих препаратов.
Нестероидные противовоспалительные препараты, фенбуфен:
- совместное применение нестероидных противовоспалительных препаратов с хинолонами, включая левофлоксацин, может увеличить риск возбуждения ЦНС и привести к судорогам.
Теофиллин:
- совместное применение левофлоксацина с теофиллином может привести к удлинению периода полувыведения, повышению концентрации теофиллина в сыворотке и последующему увеличению риска связанных с теофиллином неблагоприятных реакций.
Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует использовать с осторожностью в случае пациентов, принимающих лекарственные препараты, о которых известно, что они удлиняют интервал QT (например, противоаритмические препараты класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды).
Действие препарата выраженно ослабляется при одновременном применении сукральфата (средства для защиты слизистой оболочки желудка). То же самое происходит и при одновременном применении магний- или алюминийсодержащих антацидных средств (препараты для лечения изжоги и гастралгий), а также солей железа (средств для лечения анемии). Левофлоксацин следует принимать не менее, чем за 2 часа до или через 2 часа после приема этих средств.
С карбонатом кальция взаимодействия не выявлено.
Прием глюкокортикостероидов повышает риск разрыва сухожилий.
Антагонисты Витамина K (например варфарин):
- при одновременном использовании антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови.
Почечный клиренс левофлоксацина слегка замедляется под действием циметидина и пробеницида. Следует отметить, что это взаимодействие практически не имеет никакого клинического значения. Тем не менее, при одновременном применении лекарственных средств типа пробеницида и циметидина, блокирующих определенный путь выведения (канальцевая секреция), лечение левофлоксацином следует проводить с осторожностью. Это касается, прежде всего, больных с ограниченной функцией почек.
Циклоспорин:
- Левофлоксацин слегка увеличивает Т½ циклоспорина.
Антидиабетические препараты:
- имеются сообщения о изменениях уровня глюкозы крови, включая гипергликемию и гипогликемию у пациентов при совместном применении с хинолонами и антидиабетическими препаратами. Поэтому, необходимо проводить контроль уровня глюкозы при совместном применении этих препаратов.
Нестероидные противовоспалительные препараты, фенбуфен:
- совместное применение нестероидных противовоспалительных препаратов с хинолонами, включая левофлоксацин, может увеличить риск возбуждения ЦНС и привести к судорогам.
Теофиллин:
- совместное применение левофлоксацина с теофиллином может привести к удлинению периода полувыведения, повышению концентрации теофиллина в сыворотке и последующему увеличению риска связанных с теофиллином неблагоприятных реакций.
Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует использовать с осторожностью в случае пациентов, принимающих лекарственные препараты, о которых известно, что они удлиняют интервал QT (например, противоаритмические препараты класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды).
Хранить при температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Препарат не следует применять после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Препарат не следует применять после истечения срока годности.
Препарат следует применять внутрь во время еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Дозы препарата определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.
Рекомендуемая доза препарата для взрослых с нормальной функцией почек (клиренс креатинина (КК)>50 мл/мин):
- при остром бактериальном синусите – 500 мг 1 раз в сутки в течение 10-14 дней или 750 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней;
- при обострении хронического бронхита – 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней;
- при внебольничной пневмонии – 500 мг 1 - 2 раза в сутки в течение 7-14 дней или 750 мг 1 раз в сутки в течение 7-14 дней;
- при госпитальной пневмонии – 750 мг 1 раз в сутки в течение 7-14 дней;
- при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей и почек – 250 мг 1 раз в сутки в течение 3-х дней;
- при осложненных инфекциях мочевыводящих путей – 250 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней или 500 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней;
- при бактериальном простатите – 500 мг 1 раз в сутки в течение 28 дней или 750 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней;
- при неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей –500 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней;
- при осложненных инфекциях кожи и мягких тканей –750 мг 1 раз в сутки в течение 7-14 дней;
- интраабдоминальные инфекции – 500 мг 1 раз в сутки – 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору);
- при туберкулезе – по 750 мг 1 раз в сутки, курс лечения до 3 месяцев;
- в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии - 750 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин лишь в незначительной степени метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками.
Если пропущен прием препарата нужно, как можно скорее, принять таблетку, пока не приблизилось время очередного приема. Далее продолжать принимать левофлоксацин по схеме. Длительность терапии зависит от типа заболевания (см. выше). Во всех случаях лечение стоит продолжать от 48 до 72 ч после исчезновения симптомов заболевания.
Рекомендуемая доза препарата для взрослых с нормальной функцией почек (клиренс креатинина (КК)>50 мл/мин):
- при остром бактериальном синусите – 500 мг 1 раз в сутки в течение 10-14 дней или 750 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней;
- при обострении хронического бронхита – 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней;
- при внебольничной пневмонии – 500 мг 1 - 2 раза в сутки в течение 7-14 дней или 750 мг 1 раз в сутки в течение 7-14 дней;
- при госпитальной пневмонии – 750 мг 1 раз в сутки в течение 7-14 дней;
- при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей и почек – 250 мг 1 раз в сутки в течение 3-х дней;
- при осложненных инфекциях мочевыводящих путей – 250 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней или 500 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней;
- при бактериальном простатите – 500 мг 1 раз в сутки в течение 28 дней или 750 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней;
- при неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей –500 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней;
- при осложненных инфекциях кожи и мягких тканей –750 мг 1 раз в сутки в течение 7-14 дней;
- интраабдоминальные инфекции – 500 мг 1 раз в сутки – 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору);
- при туберкулезе – по 750 мг 1 раз в сутки, курс лечения до 3 месяцев;
- в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии - 750 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин лишь в незначительной степени метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками.
Если пропущен прием препарата нужно, как можно скорее, принять таблетку, пока не приблизилось время очередного приема. Далее продолжать принимать левофлоксацин по схеме. Длительность терапии зависит от типа заболевания (см. выше). Во всех случаях лечение стоит продолжать от 48 до 72 ч после исчезновения симптомов заболевания.
Симптомы:
- спутанность сознания;
- головокружение;
- нарушения сознания;
- судороги;
- возможна тошнота;
- рвота и эрозивные поражения слизистых оболочек.
При проведении исследований было показано, что при применении левофлоксацина в дозах, превышающих средне-терапевтические, возможно удлинение интервала QT.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Левофлоксацин не выводится при гемодиализе, перитонеальном диализе и постоянном перитонеальном диализе.
Специфического антидота нет.
- спутанность сознания;
- головокружение;
- нарушения сознания;
- судороги;
- возможна тошнота;
- рвота и эрозивные поражения слизистых оболочек.
При проведении исследований было показано, что при применении левофлоксацина в дозах, превышающих средне-терапевтические, возможно удлинение интервала QT.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Левофлоксацин не выводится при гемодиализе, перитонеальном диализе и постоянном перитонеальном диализе.
Специфического антидота нет.
В период беременности и лактации применение не рекомендуется.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат АВАТАК таблетки 500мг N5 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата АВАТАК таблетки 500мг N5 и какая страна происхождения?
Препарат АВАТАК таблетки 500мг N5 производится в стране Венгрия производителем Meditop Pharmaceutical Co. Ltd..
АВАТАК таблетки 500мг N5 продается по рецепту?
АВАТАК таблетки 500мг N5 является рецептурным препаратом
Аналоги
МЕФЛОЦИД 750мг N7
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Drogsan Ilaclari San. Ve Tic. A.S.
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
Цены:
от 64 700 сум
Подробнее
МЕФЛОЦИД раствор для инфузий 100мл 500мг/100мл
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Мефар Илач Санайи A. Ш
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
Цены:
от 58 000 сум
Подробнее
ЛЕФОКЦИН таблетки 0,5мг N5
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Shreya Life Sciences PVT. LTD.
- Представитель: Shreya Life Sciences
ЦЕЛЕВО раствор для инфузий 0,5% 100мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Abaris Healthcare PVT. LTD. Plot No.-1407-11, Vill-Rajpur, Tal-Kadi City: Rajpur, Dist: Mehsana, Gujarat State, Индия
- Представитель: VEGAPHARM
ЦЕЛЕВО таблетки 500мг N10
- Cтрана происхождения: Индия.
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: «UNITED BIOTECH (P) LTD», Индия.
- Представитель: VEGAPHARM
ВЕЛМЕКС таблетки 750мг N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Well Med Pharm, ИП ООО
- Представитель: WELL MED PHARM
ВЕЛМЕКС таблетки 500мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Well Med Pharm, ИП ООО
- Представитель: WELL MED PHARM
Цены:
от 22 400 сум
Подробнее
ВЕЛМЕКС таблетки 250мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Well Med Pharm, ИП ООО
- Представитель: WELL MED PHARM
Цены:
от 12 300 сум
Подробнее
ЛЕВОРИЛ таблетки 250мг N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Alchemy Medicine Private Limited
- Представитель: KOHINOOR FARMA ООО
ЛЕВОНИК FL таблетки 500мг, 750мг N7
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Scott-Edil Pharmacia Limited
- Представитель: Farmalife
Цены:
от 33 600 сум
Подробнее
ЛЕВОРИЛ раствор для инъекций 100мл 5мг/мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Alchemy Medicine Private Limited
- Представитель: KOHINOOR FARMA ООО
Цены:
от 44 000 сум
Подробнее
СПИРОФЛОКС OФТАЛЬМО капли глазные 5мл 0,5%
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ЛЕМОКС таблетки 500мг N10
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: GM Pharmaceuticals Ltd.
- Представитель: GMP
Цены:
от 77 000 сум
Подробнее
ЛЕВОФЕКСИН капли глазные 5мл 5мг/мл
- Cтрана происхождения: Кoрея
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Ildong Pharmaceutical. Co., Ltd.
ЛЕВОСЕФ 500 раствор для инфузий 100мл 5мг/5мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Karbon Pharma Pvt. Ltd.
- Представитель: Positive healthcare OOO
Цены:
от 43 700 сум
Подробнее
ФЛЕКСИД таблетки 250мг N10
- Cтрана происхождения: Словения
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Lek d.d.
ФЛЕКСИД таблетки 250мг N7
- Cтрана происхождения: Словения
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Lek d.d.
ФЛЕКСИД раствор для инфузий 100мл 5мг/мл N1
- Cтрана происхождения: Словения
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения произведено: Lek d.d.
ФЛЕКСИД раствор для инфузий 50мл 5мг/мл N5
- Cтрана происхождения: Словения
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения произведено: Lek d.d.
ТАЙГЕРОН таблетки 750мг N5
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 49 000 сум
Подробнее
ТАЙГЕРОН таблетки 500мг N5
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 39 000 сум
Подробнее
ТАВАНИК таблетки 500мг N5
- Cтрана происхождения: Франция
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Sanofi Winthrop Industrie
ЛОТИКС таблетки 250мг N7
- Cтрана происхождения: Мальта
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Actavis Group PTC ehf., Исландия произведено: Actavis Ltd
ЛОТИКС таблетки 500мг N5
- Cтрана происхождения: Мальта
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Actavis Group PTC ehf., Исландия произведено: Actavis Ltd
ЛЕВОРИЛ таблетки 500мг N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Alchemy Medicine Private Limited
- Представитель: KOHINOOR FARMA ООО
Цены:
от 75 000 сум
Подробнее
ЛЕВОМАК таблетки 500мг N5
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Macleods Pharmaceutical Ltd
Цены:
от 8 000 сум
Подробнее
ЛЕВОКСИМЕД таблетки 500мг N7
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
- Представитель:
Цены:
от 33 800 сум
Подробнее
ЛЕВОКСИМЕД капли глазные и ушные 5мл 0,5% N1
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: World Medicine Ophthalmics Ilaclari Ltd Sti, Турция произведено: Idol Ilac Dolum San. ve Tic. A.S., Турция по лицензии World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.,
Цены:
от 51 000 сум
Подробнее
ЛЕВАКСЕЛА раствор для инфузий 100мл 5мг/мл N10
- Cтрана происхождения: Словения
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: КРКА д.д.
ЛЕВАКСЕЛА раствор для инфузий 100мл 5мг/мл N5
- Cтрана происхождения: Словения
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: КРКА д.д.
Препараты от производителя
АВАТАК таблетки 250мг N5
- Cтрана происхождения: Венгрия
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Meditop Pharmaceutical Co. Ltd.
АВАТАК таблетки 250мг N3
- Cтрана происхождения: Венгрия
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Meditop Pharmaceutical Co. Ltd.
МИДЕРИЗОН таблетки 50мг N20
- Cтрана происхождения: Венгрия
- Активное вещество: Толперизон Показать еще
- Производитель: Meditop Pharmaceutical Co. Ltd.
ЛЕВИЛ таблетки 250мг N100
- Cтрана происхождения: Венгрия
- Производитель: Meditop Pharmaceutical Co. Ltd.
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9