Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
ДЮСПАТАЛИН капсулы 200мг N30
от 60 000 сум
от 152 000 сум
+ доставка
от 123 000 сум
Капсулы с пролонгированным высвобождением твердые желатиновые, размер №1, непрозрачные, белого цвета, с маркировкой "245" на корпусе капсулы; содержимое капсул - белые или почти белые гранулы.
| мебеверина гидрохлорид |
Вспомогательные вещества: магния стеарат - 13.1 мг, метилметакрилата и этилакрилата сополимер [1:2] 30% дисперсия (30% дисперсия полиакрилата) - 10.4 мг, тальк - 4.9 мг, гипромеллоза - 0.1 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] 30% дисперсия - 15.2 мг, триацетин - 2.9 мг.
Состав твердой желатиновой капсулы: желатин - 75.9 мг, титана диоксид (Е171) - 1.5 мг.
Состав чернил: шеллак (Е904), пропиленгликоль, аммиак водный, калия гидроксид, краситель железа оксид черный (Е172).
Лекарственная форма. Капсулы пролонгированного действия.
Состав. 1 капсула содержит 200 мг мебеверина гидрохлорида.
Мебеверин быстро и полностью всасывается после приема внутрь.
Распределение
При приеме повторных доз препарата значительной аккумуляции не происходит.
Метаболизм
Мебеверина гидрохлорид в основном метаболизируется эстеразами, которые на первом этапе расщепляют эфир на вератровую кислоту и спирт мебеверина. Основным метаболитом, циркулирующим в плазме, является деметилированная карбоновая кислота. Период полувыведения в равновесном состоянии деметилированной карбоновой кислоты составляет приблизительно 2,45 ч. При приеме повторных доз максимальная концентрация деметилированной карбоновой кислоты в крови (Cmax) составляет 1670 нг/мл, время достижения максимальной концентрации деметилированной карбоновой кислоты в крови (Тmax) — 1 час.
Выведение
Мебеверин как таковой не выводится из организма, но полностью метаболизируется; его метаболиты практически полностью выводятся из организма. Вератровая кислота выводится почками. Спирт мебеверина также выводится почками, частично в виде карбоновой кислоты и частично в виде деметилированной карбоновой кислоты.
Сообщения о следующих нежелательных явлениях были получены в период постмаркетингового применения и носили спонтанный характер; для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно. Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, ангионевротический отек, отёк лица, экзантема. Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции).
Отсутствуют. Беременность. Данных по применению мебеверина беременными женщинами недостаточно. Не рекомендуется применять Дюспаталин® во время беременности. Период лактации. Неизвестно, выделяются ли мебеверин или его метаболиты в грудное молоко. Не следует принимать Дюспаталин® во время лактации. Фертильность. Клинические данные по влиянию препарата на фертильность у мужчин или женщин отсутствуют, однако, исследования на животных не продемонстрировали неблагоприятных эффектов препарата Дюспаталин®. Дети. Дюспаталин® не следует применять детям до 3-х лет в связи с отсутствием клинических данных для данной возрастной группы. Капсулы пролонгированного действия, содержащие 200 мг мебеверина гидрохлорида, не следует применять детям от 3 до 10 лет вследствие высокого содержания активного компонента. Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами. Исследования не проводились. Фармакологические свойства препарата, а также опыт его применения не свидетельствуют о каком-либо неблагоприятном влиянии мебеверина на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.
Взрослые и дети старше 10 лет. Симптоматическое лечение боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника. Симптоматическое лечение спазмов органов желудочно-кишечного тракта (в т. ч. обусловленных органическими заболеваниями).
Гиперчувствительность к активному веществу или к какому-либо из неактивных компонентов препарата. Беременность и период лактации. Детям до 10 лет (для данной формы).
Проводились только исследования по изучению взаимодействия данного препарата с алкоголем. Исследования in vitro и in vivo на животных продемонстрировали отсутствие какого-либо взаимодействия между препаратом Дюспаталин® и этиловым спиртом.
СРОК ГОДНОСТИ:
5 лет от даты производства. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Капсулы необходимо проглатывать, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл). Капсулы не следует разжевывать, так как их оболочка обеспечивает длительное высвобождение препарата. Взрослые и дети старше 10 лет. По одной капсуле 2 раза в сутки, одна – утром и одна – вечером. Продолжительность приема препарата должна быть не менее 6-8 недель, чтобы лучше оценить эффект лечения, хотя облегчение симптомов наступает через 2-4 недели. Продолжительность приема препарата не ограничена. Специальные группы пациентов: коррекция доз для пациентов пожилого возраста, пациентов с нарушениями функции почек и/или печени не является необходимой.
Симптомы
Теоретически, в случае передозировки возможно повышение возбудимости центральной нервной системы. В случаях передозировки мебеверина симптомы либо отсутствовали, либо были незначительными и, как правило, быстро обратимыми. Отмечавшиеся симптомы передозировки носили неврологический и сердечно-сосудистый характер.
Лечение
Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическое лечение. Промывание желудка необходимо только в случае, если интоксикация выявлена в течение приблизительно одного часа после приема нескольких доз препарата. Мероприятия по снижению уровня всасывания не требуются.
Имеются только крайне ограниченные данные о применении мебеверина беременными женщинами. Данных исследований на животных недостаточно для оценки репродуктивной токсичности. Не рекомендуется применять Дюспаталин® во время беременности.
Период грудного вскармливания
Информации об экскреции мебеверина или его метаболитов в грудное молоко недостаточно. Исследования экскреции мебеверина в молоко у животных не проводились. Не следует принимать Дюспаталин® во время кормления грудью.
Фертильность
Клинические данные по влиянию препарата на фертильность у мужчин или женщин отсутствуют, однако известные исследования на животных не продемонстрировали неблагоприятных эффектов препарата Дюспаталин®.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
- Cтрана происхождения: Франция
- Активное вещество: Мебеверин Показать еще
- Производитель: Abbott Healthcare Products B.V., Нидерланды произведено: Mylan Laboratories SAS
- Представитель: Abbott Laboratories GmbH
- Cтрана происхождения: Франция
- Активное вещество: Мебеверин Показать еще
- Производитель: Abbott Healthcare Products B.V., Нидерланды произведено: Mylan Laboratories SAS
- Представитель: Abbott Laboratories GmbH
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Мебеверин Показать еще
- Производитель: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Мебеверин Показать еще
- Производитель: Канонфарма продакшн, ЗАО
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Мебеверин Показать еще
- Производитель: Канонфарма продакшн, ЗАО
- Cтрана происхождения: Франция
- Активное вещество: Мебеверин Показать еще
- Производитель: Abbott Healthcare Products B.V., Нидерланды произведено: Mylan Laboratories SAS
- Представитель: Abbott Laboratories GmbH
- Cтрана происхождения: Франция
- Активное вещество: Мебеверин Показать еще
- Производитель: Abbott Healthcare Products B.V., Нидерланды произведено: Mylan Laboratories SAS
- Представитель: Abbott Laboratories GmbH
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9