Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
ГЕМАКСАМ раствор для инъекций 5мл 50мг/мл N50
Категория:
- Кровь и кровообращение
Cтрана происхождения:
- Германия
Фармакотерапевтическая группа:
- Гемостатик
Активное вещество:
Транексамовая кислота
Количество в упаковке:
- 50
Производитель:
- HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH
Код ATX:
- B02AA02
Похожие препараты
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма:Раствор для инъекций 50 мг/мл 5 мл.
Форма выпуска:
По 5 мл в ампулах № 10 № 50 в пачке из картона.
По 10 мл в ампулах № 5, № 10 в пачке из картона.
СОСТАВ:
Лействующее вещество: транексамовая кислота
1 мл раствора содержит 50 мг транексамовой кислоты
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачный или почти прозрачный, бесцветный или со светло-коричневым оттенком раствор.
Форма выпуска:
По 5 мл в ампулах № 10 № 50 в пачке из картона.
По 10 мл в ампулах № 5, № 10 в пачке из картона.
СОСТАВ:
Лействующее вещество: транексамовая кислота
1 мл раствора содержит 50 мг транексамовой кислоты
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачный или почти прозрачный, бесцветный или со светло-коричневым оттенком раствор.
Транексамовая кислота - антифибринолитический средство, специфически ингибирует активацию профибринолизину (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин).
Оказывает местное и системное гемостатическое действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии).
Также транексамовая кислота путем сдерживания образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противоинфекционную и противоопухолевое действие.
Экспериментально подтверждена собственная анальгетическое активность транексамовой кислоты, а также способность усиливать обезболивающее действие опиатов.
Оказывает местное и системное гемостатическое действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии).
Также транексамовая кислота путем сдерживания образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противоинфекционную и противоопухолевое действие.
Экспериментально подтверждена собственная анальгетическое активность транексамовой кислоты, а также способность усиливать обезболивающее действие опиатов.
Раствор для инъекций 50 мг/мл 5 мл N10, N50 (ампулы), 10 мл N10 (ампулы)
Распределяется в тканях относительно равномерно (за исключением спинномозговой жидкости, где концентрация составляет 1/10 от плазменной) проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, в грудное молоко (около 1% от концентрации в плазме матери). Оказывается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный объем распределения - 9-12 л. С белками плазмы (профибринолизином) сочетается менее 3%.
Антифибринолитических концентрация в различных тканях сохраняется 17 часов, в плазме - до 7-8 часов.
Метаболизируется незначительная часть. Кривая «концентрация-время» имеет трехфазную форму с периодом полувыведения в терминальной фазе - 2:00. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л / ч).
Выводится почками (основной путь - клубочковой фильтрации): около 95% в неизмененном виде в течение первых 12:00.
Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты (N-ацетилированный и дезаминований). При нарушении функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.
Антифибринолитических концентрация в различных тканях сохраняется 17 часов, в плазме - до 7-8 часов.
Метаболизируется незначительная часть. Кривая «концентрация-время» имеет трехфазную форму с периодом полувыведения в терминальной фазе - 2:00. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л / ч).
Выводится почками (основной путь - клубочковой фильтрации): около 95% в неизмененном виде в течение первых 12:00.
Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты (N-ацетилированный и дезаминований). При нарушении функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.
Со стороны иммунной системы : аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница).
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, изжога, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль в грудной клетке, артериальная гипотензия (при быстром введении).
Со стороны органа зрения: нарушение цветового зрения, нечеткость зрения.
Со стороны системы крови и лимфатической системы : тромбоз или тромбоэмболия (риск развития минимальный).
Общие нарушения: головокружение, слабость, сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, изжога, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль в грудной клетке, артериальная гипотензия (при быстром введении).
Со стороны органа зрения: нарушение цветового зрения, нечеткость зрения.
Со стороны системы крови и лимфатической системы : тромбоз или тромбоэмболия (риск развития минимальный).
Общие нарушения: головокружение, слабость, сонливость.
Транексамовая кислота выводится в основном с мочой в неизмененном виде, поэтому пациентам с нарушением функции почек рекомендуется уменьшить дозу и количество введений. Для введения препарата дозу нужно откорректировать (см. Раздел «Способ применения и дозы»).
При лечении гематурии почечного генеза повышается риск механической анурии в результате образования сгустка в уретре.
У пациентов, получавших транексамовая кислоту, возможны случаи венозного и артериального тромбоза или тромбоэмболии. Кроме того, транексамовая кислоту не следует применять пациентам с тромбоэмболических болезнью, поскольку существует риск возникновения венозных или артериальных тромбозов.
Транексамовая кислоту не следует применять одновременно с комплексом фактора IX (Factor IX complex) или антиингибиторний коагуляционная комплексами, поскольку повышается риск тромбозов.
Совместная терапия хлорпромазином и транексамовая кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может привести к спазму мозговых сосудов и церебральной ишемии, также возможно снижение мозгового кровообращения.
Во время лечения в течение нескольких дней необходимо наблюдение офтальмолога с проверкой остроты зрения, полей зрения и цветного зрения, с осмотром глазного дна в связи с возможным закупоркой сосудов сетчатки и центральной ретинальной вены.
При применении Гемаксаму в обычных дозах возможно возникновение головокружения и артериальной гипотензии, ухудшение качества цветового восприятия и четкости зрения, поэтому в период лечения следует избегать управления автотранспортом или работы с механизмами, которая предусматривает необходимость концентрации внимания и скорости реакции.
При лечении гематурии почечного генеза повышается риск механической анурии в результате образования сгустка в уретре.
У пациентов, получавших транексамовая кислоту, возможны случаи венозного и артериального тромбоза или тромбоэмболии. Кроме того, транексамовая кислоту не следует применять пациентам с тромбоэмболических болезнью, поскольку существует риск возникновения венозных или артериальных тромбозов.
Транексамовая кислоту не следует применять одновременно с комплексом фактора IX (Factor IX complex) или антиингибиторний коагуляционная комплексами, поскольку повышается риск тромбозов.
Совместная терапия хлорпромазином и транексамовая кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может привести к спазму мозговых сосудов и церебральной ишемии, также возможно снижение мозгового кровообращения.
Во время лечения в течение нескольких дней необходимо наблюдение офтальмолога с проверкой остроты зрения, полей зрения и цветного зрения, с осмотром глазного дна в связи с возможным закупоркой сосудов сетчатки и центральной ретинальной вены.
При применении Гемаксаму в обычных дозах возможно возникновение головокружения и артериальной гипотензии, ухудшение качества цветового восприятия и четкости зрения, поэтому в период лечения следует избегать управления автотранспортом или работы с механизмами, которая предусматривает необходимость концентрации внимания и скорости реакции.
Кровотечение или риск кровотечения при усилении фибринолиза, как генерализованного (кровотечение во время операций и в послеоперационном периоде, послеродовое кровотечение, ручное отделение последа, отслойка хориона, кровотечение при беременности, злокачественное новообразование поджелудочной и предстательной желез, гемофилия, геморрагические осложнения при фибринолитической терапии, тромбоцитопеническая пурпура, лейкозы, заболевания печени, предшествующая терапия стрептокиназой), так и местного (маточное, носовое, легочная, желудочно-кишечное кровотечение, гематурия, кр овотеча после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом).
Оперативные вмешательства на мочевом пузыре.
Хирургические манипуляции при системной воспалительной реакции (сепсис, перитонит, панкреонекроз, тяжелый и средней тяжести гестоз, шок различной этиологии и другие критические состояния).
Оперативные вмешательства на мочевом пузыре.
Хирургические манипуляции при системной воспалительной реакции (сепсис, перитонит, панкреонекроз, тяжелый и средней тяжести гестоз, шок различной этиологии и другие критические состояния).
- тромбоэмболические заболевания в анамнезе;
- высокий риск тромбообразования;
- макроскопическая гематурия;
- коагулопатия вследствие диффузного внутрисосудистого свертывания крови (ДВЗК-синдром) без значительной активации фибринолиза;
- инфаркт миокарда;
- субарахноидальное кровоизлияние;
- тяжелая почечная недостаточность;
- нарушение цветового зрения;
- повышенная чувствительность к препарату.
Особые меры безопасности:
Во избежание артериальной гипертензии препарат следует вводить медленно в дозе не более 1 мг в минуту.
- высокий риск тромбообразования;
- макроскопическая гематурия;
- коагулопатия вследствие диффузного внутрисосудистого свертывания крови (ДВЗК-синдром) без значительной активации фибринолиза;
- инфаркт миокарда;
- субарахноидальное кровоизлияние;
- тяжелая почечная недостаточность;
- нарушение цветового зрения;
- повышенная чувствительность к препарату.
Особые меры безопасности:
Во избежание артериальной гипертензии препарат следует вводить медленно в дозе не более 1 мг в минуту.
Из-за ограниченности данных высокоактивные протромбина комплексы и другие антифибринолитические агенты, антиингибиторний коагуляционные комплексы не следует применять одновременно с транексамовая кислотой. Транексамовая кислоту можно смешивать с большинством растворов (электролиты, раствор глюкозы, противошоковым раствор).
При внутривенном капельном введении можно добавлять гепарин.
Совместная терапия хлорпромазином и транексамовая кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может привести к спазму мозговых сосудов и церебральной ишемии, также возможно снижение мозгового кровообращения.
Транексамовая кислота несовместима с урокиназой, норадреналина битартрат, дезоксиепинефрину гидрохлорид, дипиридамолом, диазепамом.
НЕСОВМЕСТИМОСТЬ:
Гемаксам не совместим с препаратами крови, растворами, содержащими пенициллин, гипертензивные средства (норэпинефрин, дезоксиепинефрину гидрохлорид), тетрациклинами, дипиридамолом, диазепамом.
Несовместим с урокиназой, кроме случаев применения в качестве антидота после ее передозировки.
При внутривенном капельном введении можно добавлять гепарин.
Совместная терапия хлорпромазином и транексамовая кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может привести к спазму мозговых сосудов и церебральной ишемии, также возможно снижение мозгового кровообращения.
Транексамовая кислота несовместима с урокиназой, норадреналина битартрат, дезоксиепинефрину гидрохлорид, дипиридамолом, диазепамом.
НЕСОВМЕСТИМОСТЬ:
Гемаксам не совместим с препаратами крови, растворами, содержащими пенициллин, гипертензивные средства (норэпинефрин, дезоксиепинефрину гидрохлорид), тетрациклинами, дипиридамолом, диазепамом.
Несовместим с урокиназой, кроме случаев применения в качестве антидота после ее передозировки.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.
Гемаксам вводят внутривенно (капельно, струйно).
Режим дозирования индивидуальный, зависит от клинической ситуации.
При генерализованном фибринолизе вводят в разовой дозе 15 мг / кг массы тела каждые 6-8 часов, скорость введения - 1 мл / мин.
При местном фибринолизе рекомендуется применять препарат по 200-500 мг 2-3 раза в сутки.
При простатэктомии или операции на мочевом пузыре вводят во время операции 1 г, затем по 1 г каждые 8:00 в течение 3 дней, после чего переходят на прием таблетированной формы до исчезновения макрогематурии.
Если существует большой риск развития кровотечения при системной воспалительной реакции, рекомендуют применять препарат в дозе 10-11 мг / кг за 20-30 мин до хирургического вмешательства.
Больным коагулопатию перед экстракцией зуба препарат вводят в дозе 10 мг / кг массы тела, после экстракции зуба назначают прием внутрь таблетированной формы транексамовой кислоты.
В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования:
при концентрации креатинина в крови 120-250 мкмоль / л назначают по 10 мг / кг 2 раза в сутки;
при концентрации 250-500 мкмоль / л - по 10 мг / кг 1 раз в сутки
при концентрации более 500 мкмоль / л - по 5 мг / кг 1 раз в сутки.
Дети.
Максимальная разовая доза не должна превышать 10 мг / кг массы тела. Максимальная суточная доза составляет 20 мг / кг массы тела.
Режим дозирования индивидуальный, зависит от клинической ситуации.
При генерализованном фибринолизе вводят в разовой дозе 15 мг / кг массы тела каждые 6-8 часов, скорость введения - 1 мл / мин.
При местном фибринолизе рекомендуется применять препарат по 200-500 мг 2-3 раза в сутки.
При простатэктомии или операции на мочевом пузыре вводят во время операции 1 г, затем по 1 г каждые 8:00 в течение 3 дней, после чего переходят на прием таблетированной формы до исчезновения макрогематурии.
Если существует большой риск развития кровотечения при системной воспалительной реакции, рекомендуют применять препарат в дозе 10-11 мг / кг за 20-30 мин до хирургического вмешательства.
Больным коагулопатию перед экстракцией зуба препарат вводят в дозе 10 мг / кг массы тела, после экстракции зуба назначают прием внутрь таблетированной формы транексамовой кислоты.
В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования:
при концентрации креатинина в крови 120-250 мкмоль / л назначают по 10 мг / кг 2 раза в сутки;
при концентрации 250-500 мкмоль / л - по 10 мг / кг 1 раз в сутки
при концентрации более 500 мкмоль / л - по 5 мг / кг 1 раз в сутки.
Дети.
Максимальная разовая доза не должна превышать 10 мг / кг массы тела. Максимальная суточная доза составляет 20 мг / кг массы тела.
В случае передозировки возможны тошнота, рвота, ортостатическая гипотензия.
Лечение симптоматическое, показан форсированный диурез. Необходимо поддерживать водно-солевой баланс.
Лечение симптоматическое, показан форсированный диурез. Необходимо поддерживать водно-солевой баланс.
Нет данных об адекватных контролируемые клинические исследования безопасности применения транексамовой кислоты во время беременности. Однако существуют данные об отсутствии тератогенного и эмбриотоксического эффектов. Описано применение транексамовой кислоты для гемостатической терапии в I-II триместре беременности при угрозе выкидыша, что позволяет быстро устранить угрозу прерывания беременности и способствует успешному протеканию беременности.
Препарат применяют при ведении родов и кесаревом сечении в обычных дозах.
В незначительном количестве (<0,01%) транексамовая кислота проникает в грудное молоко. Препарат можно назначать в период кормления грудью.
Препарат применяют при ведении родов и кесаревом сечении в обычных дозах.
В незначительном количестве (<0,01%) транексамовая кислота проникает в грудное молоко. Препарат можно назначать в период кормления грудью.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат ГЕМАКСАМ раствор для инъекций 5мл 50мг/мл N50 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ГЕМАКСАМ раствор для инъекций 5мл 50мг/мл N50 и какая страна происхождения?
Препарат ГЕМАКСАМ раствор для инъекций 5мл 50мг/мл N50 производится в стране Германия производителем HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH.
ГЕМАКСАМ раствор для инъекций 5мл 50мг/мл N50 продается по рецепту?
ГЕМАКСАМ раствор для инъекций 5мл 50мг/мл N50 является рецептурным препаратом
Аналоги
АТРЕКСАЛЬМИН раствор 5 мл 500 мг/5 мл N5
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Jiangsu Ruinian Qianjin Pharmaceutical Co., Ltd,
- Представитель: NUTRIMED
ГЕМОСТАКС раствор для инъекций 5мл 50мг/мл N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ГЕМОСТАКС раствор для инъекций 5мл 25мг/мл N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ТРАНАЦИД раствор для инъекций 5мл 500мг/5мл N5
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Agio Pharmaceutical Limited
- Представитель: AGIO PHARMACEUTICALS LIMITED
ТРАНЗИК раствор для инъекций 5мл 250мг/5мл N10
- Cтрана происхождения: Пакистан
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Nabiqasim Industries (Pvt.) Ltd, Пакистан произведено: Surge Laboratories (Pvt.) Ltd
- Представитель: Nabiqasim Industries Ltd
ВИДАНОЛ таблетки 500мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
Цены:
от 150 800 сум
Подробнее
ГЕМОТРАН раствор 5мл 5% N10
- Cтрана происхождения: Украина
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Фармак, ПАО
ГЕМОТРАН раствор 5мл 10% N5
- Cтрана происхождения: Украина
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Фармак, ПАО
ТРАНЕКСАМ таблетки 500мг N10
- Cтрана происхождения: Российская Федерация
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Нижфарм-Stada CIS
- Представитель: ИП ООО "STADA SUBSIDIARY"
ТРАНЕКСАМ таблетки 250мг N30
- Cтрана происхождения: Российская Федерация
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Нижфарм-Stada CIS
- Представитель: ИП ООО "STADA SUBSIDIARY"
Цены:
от 81 000 сум
Подробнее
ТРАНЕКСАМ таблетки 250мг N10
- Cтрана происхождения: Российская Федерация
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Нижфарм-Stada CIS
- Представитель: ИП ООО "STADA SUBSIDIARY"
Цены:
от 32 900 сум
Подробнее
ЭТАРИВ Т раствор для инъекций 5мл 100мг/мл N5
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: East African (India) Overseas
ТРАНЕКСАНТ раствор для инъекций 5мл 100мг/мл N5
- Cтрана происхождения: Италия
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: BIOINDUSTRIA LABORATORIO ITALIANO MEDICINALI S.p.a.
САНГЕРА раствор 5мл 100мг/мл N5
- Cтрана происхождения: Украина
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Юрия-Фарм, ООО
- Представитель: Юрия-Фарм
Цены:
от 110 000 сум
Подробнее
ПАУЗ раствор для инъекций 5мл 100мг/мл N5
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Emcure Pharmaceuticals Ltd.
ТРЕНАКСА 500 таблетки 500мг N12
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Macleods Pharmaceutical Ltd
ТРЕНАКСА раствор для инъекций 5мл 100мг/мл N5
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Macleods Pharmaceuticals Ltd, Индия произведено: Immacule Lifesciences Pvt. Ltd
Цены:
от 90 000 сум
Подробнее
ТРЕМИН раствор для инъекций 5мл 500мг/5мл N10
- Cтрана происхождения: Корея
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Korea United Pharm. Inc.
Цены:
от 121 000 сум
Подробнее
ТРАНЕКСАМ раствор для инъекций 5мл 50мг/мл N10
- Cтрана происхождения: Российская Федерация
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Нижфарм-Stada CIS
- Представитель: ИП ООО "STADA SUBSIDIARY"
Цены:
от 98 000 сум
Подробнее
ГЕМОТРАН таблетки 500мг N10
- Cтрана происхождения: Украина
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Фармак, ПАО
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9