×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

КАНАМИЦИН порошок 1,0г N50

Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Китай
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибиотик (гр.аминогликозидов)
Активное вещество:
канамицин
Количество в упаковке:
- 50
Производитель:
- Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Код ATX:
- J01GB04
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ЛЕВОФЛОКСА 250 таблетки 250мг N30 Bonita Pharmaceuticals Pvt. Ltd. Индия
ЭКОЗИТРИН таблетки 250мг N14 АВВА РУС АО Россия
от 39 900 сум
РОДИНИР порошок 60мл 250мг/5мл Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: PharmaVision Sanayi ve Ticaret A.S. Турция
от 60 000 сум
ЛЕВОДЕКС 250 таблетки 250мг N6 Ultra Laboratoires Pvt. Ltd. Индия
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета, гигроскопичен.

канамицина (кислого) сульфат (в пересчете на канамицин)

Растворитель (при наличии в комплекте): вода д/и - 2 мл или 5 мл.

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия, продуцируемый Streptomyces kanamyceticus. Оказывает бактерицидное действие.

Активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; грамположительных кокков: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу).

К канамицину малочувствительны или устойчивы Pseudomonas spp., Streptococcus spp.

К канамицину устойчивы анаэробные бактерии, дрожжи, вирусы и большинство простейших.

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г N1, N10, N50 (флаконы)

При приеме внутрь практически не абсорбируется (через неповрежденную слизистую оболочку кишечника всасываются лишь около 1%, через поврежденную или изъязвленную слизистую оболочку ЖКТ могут всасываться большие количества), оказывает местное действие. Время достижения Cmax при в/м введении - 0.5-1.5 ч, после 30 мин в/в инфузии – 30 мин, после 60 мин в/в инфузии – 15 мин. Cmax после в/в или в/м введения 7.5 мг/кг – 22 мкг/мл. Проникает в плевральную полость, лимфатическую, синовиальную и перитонеальную жидкости, сыворотку крови, бронхиальный секрет и желчь. В желчи Cmax достигается через 6 ч. Высокие концентрации обнаруживаются в моче; низкие концентрации - в желчи, грудном молоке, водянистой влаге, бронхиальном секрете, мокроте и спинномозговой жидкости. Хорошо проникает во все ткани организма, где накапливается внутриклеточно; высокие концентрации отмечаются в органах с хорошим кровоснабжением: легкие, печень, миокард, селезенка, и особенно в почках, где накапливается в корковом веществе, более низкие концентрации – в мышцах, жировой ткани и костях. В норме канамицин не проходит через ГЭБ, однако при воспалении мозговых оболочек концентрация препарата в спинномозговой жидкости достигает 30-60% от таковой в плазме. У новорожденных создаются более высокие концентрации в спинномозговой жидкости, чем у взрослых. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в крови плода и амниотической жидкости. Vd у взрослых – 0.26 л/кг, у детей – 0.2-0.4 л/кг, у новорожденных в возрасте до 1 недели и массой тела менее 1.5 кг - до 0.68 л/кг, в возрасте до 1 недели и массой тела более 1.5 кг - до 0.58 л/кг, у больных муковисцидозом – 0.3-0.39 л/кг. Не метаболизируется.

T у взрослых – 2-4 ч, у новорожденных – 5-8 ч, у детей более старшего возраста – 2.5-4 ч. Конечный T – более 100 ч (высвобождение из внутриклеточных депо). После парентерального введения выводится почками путем клубочковой фильтрации преимущественно в неизмененном виде (70-95% обнаруживается в моче через 24 ч), при приеме внутрь – с калом. T у взрослых при нарушении функции почек варьирует в зависимости от степени нарушения функции до 100 ч, у больных с муковисцидозом – 1-2 ч, у больных с ожогами и гипертермией T может быть короче по сравнению со средними показателями вследствие повышенного клиренса. Выводится при гемодиализе (50% за 4-6 ч), перитонеальный диализ менее эффективен (25% за 48-72 ч).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия); при длительном приеме внутрь – синдром мальабсорбции (диарея, метеоризм, светлый, пенистый, масляный стул).

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, сонливость, слабость, нейротоксическое действие (подергивание мышц, ощущение онемения, покалывания, парестезии, эпилептические припадки); при парентеральном введении (главным образом при в/в и внутриполостном) возможна нервно-мышечная блокада.

Со стороны органов чувств: ототоксичность (звон или ощущение закладывания в ушах, снижение слуха вплоть до необратимой глухоты), токсическое действие на вестибулярный аппарат (дискоординация движений, головокружение, тошнота, рвота), неврит слухового нерва; при местном применении - ощущение инородного тела в глазу (в течение 3-5 мин), слезотечение, отек и гиперемия век.

Со стороны мочевыделительной системы: увеличение или уменьшение частоты мочеиспускания, жажда, нарушение функции почек (цилиндрурия, микрогематурия, альбуминурия).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи, лихорадка, отек Квинке.

Не применять одновременно или последовательно с другими антибиотиками, обладающими ототоксическими и нефротоксическими свойствами (в т.ч. со стрептомицином, мономицином, неомицином, гентамицином, флоримицином), совместно с диуретиками (в т.ч. в фуросемидом, маннитолом) и миорелаксантами (усиление и увеличение длительности миорелаксации).

С осторожностью и только по жизненным показаниям применять при миастении, паркинсонизме, ботулизме (аминогликозиды могут вызвать нарушение нервно-мышечной передачи, что приводит к дальнейшему ослаблению скелетной мускулатуры), почечной недостаточности, у пациентов пожилого возраста.

При появлении симптомов побочного действия канамицин следует отменить.

В период лечения рекомендуется контролировать функцию почек и проводить аудиометрию - не реже 1 раза в неделю при лечении инфекций нетуберкулезной этиологии и не реже 1 раза в месяц при лечении туберкулеза.

При в/в или внутриплевральном введении в случае появления признаков угнетения дыхания следует прекратить введение канамицина и немедленно ввести в/в раствор хлористого кальция и п/к раствор прозерина с атропином. При необходимости больного переводят на управляемое дыхание.

Пациентам с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуется принимать повышенное количество жидкости. При отсутствии положительной клинической динамики следует помнить о возможности развития резистентных микроорганизмов. В подобных случаях необходимо отменить лечение и начать проведение соответствующей терапии. В связи с возможностью развития нервно-мышечной блокады в/в введение неразбавленного канамицина не рекомендуется. При печеночной коме применяют с целью длительного угнетения бактерий кишечной флоры для уменьшения интоксикации аммиаком.

С осторожностью и только по жизненным показаниям применять у недоношенных детей, у детей в возрасте до 1 месяца.

Для парентерального применения: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к канамицину микроорганизмами; туберкулез (в случае устойчивости микобактерий к стрептомицину и фтивазиду).

Для приема внутрь: кишечные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой (в т.ч. дизентерия, дизентерийное бактерионосительство, бактериальный колит, энтероколит); подготовка к операциям на органах ЖКТ.

Для местного применения в офтальмологии: конъюнктивит, блефарит, кератит, язвы роговицы.

Нарушение функции печени, снижение слуха (в т.ч. в результате поражения слухового нерва), непроходимость ЖКТ, повышенная чувствительность к канамицину и другим аминогликозидам в анамнезе.

Для парентерального введения: тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией, неврит VIII пары ЧМН, беременность.

При одновременном применении бета-лактамные антибиотики (цефалоспорины, пенициллины) у больных с тяжелой хронической почечной недостаточностью снижают эффект аминогликозидов.

При одновременном применении налидиксовая кислота, полимиксин, цисплатин и ванкомицин увеличивают риск развития ото- и нефротоксичности.

При одновременном применении диуретики (особенно фуросемид), цефалоспорины, пенициллины, сульфаниламиды и НПВС, конкурируя за активную секрецию в канальцах нефрона, блокируют элиминацию аминогликозидов, повышают их концентрацию в сыворотке крови, усиливая нефро- и нейротоксичность.

Циклопропан увеличивает риск развития апноэ при внутрибрюшинном введении канамицина.

Парентеральное введение индометацина увеличивает риск развития токсических действий аминогликозидов (увеличение T и снижение клиренса).

Канамицин снижает эффект антимиастенических лекарственных средств, усиливает миорелаксирующее действие курареподобных препаратов, общих анестетиков и полимиксинов.

При одновременном применении метоксифлуран, полимиксины для парентерального введения и другие лекарственные средства, блокирующие нервно-мышечную передачу (галогенизированные углеводороды в качестве препаратов для ингаляционной анестезии, опиоидные анальгетики, переливание больших количеств крови с цитратными консервантами), увеличивают риск возникновения нефротоксического действия и остановки дыхания (в результате усиления нервно-мышечной блокады).

Канамицин фармацевтически несовместим с стрептомицином, гентамицином, мономицином, пенициллинами, гепарином, цефалоспоринами, капреомицином, амфотерицином В, эритромицином, нитрофурантоином, виомицином.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
С осторожностью и только по жизненным показаниям применять у недоношенных детей, у детей в возрасте до 1 месяца.
Канамицин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения канамицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Противопоказан при нарушении функции печени.

Противопоказанием для парентерального введения является тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией.

С осторожностью и только по жизненным показаниям применять при почечной недостаточности.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат КАНАМИЦИН порошок 1,0г N50 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата КАНАМИЦИН порошок 1,0г N50 и какая страна происхождения?
Препарат КАНАМИЦИН порошок 1,0г N50 производится в стране Китай производителем Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd.
КАНАМИЦИН порошок 1,0г N50 продается по рецепту?
КАНАМИЦИН порошок 1,0г N50 является рецептурным препаратом

Аналоги
КАНАМИЦИН порошок 1,0г N10
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: канамицин Показать еще
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
КАНАМИЦИН порошок 1,0г N50
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: канамицин Показать еще
  • Производитель: Промомед Рус,ООО Россия, произведено Биохимик,АО
КАНАМИЦИН порошок 1,0г N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: канамицин Показать еще
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены: от 2 200 сум Подробнее
КАНАМИЦИН порошок 1г N50
  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Активное вещество: канамицин Показать еще
  • Производитель: Синтез, ОАО
Препараты от производителя
СТРЕПТОМИЦИН порошок 1г N50
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
СТРЕПТОМИЦИН порошок 1г N10
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
СТРЕПТОМИЦИН порошок 1г N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены: от 2 800 сум Подробнее
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН порошок 1000000ед N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1г N50
Цены: от 4 700 сум Подробнее
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1г N10
Цены: от 36 193 сум Подробнее
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1г N1
Цены: от 2 000 сум Подробнее
КАНАМИЦИН порошок 1,0г N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: канамицин Показать еще
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены: от 2 200 сум Подробнее
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН порошок 1000000ед N50
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН порошок 1000000ед N10
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ЦЕФОТАКСИМ порошок 1г N50
ОКСАМП НАТРИЙ порошок 0,5г N50
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
КАНАМИЦИН порошок 1,0г N10
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: канамицин Показать еще
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ЦЕФТАЗИДИМ порошок 1г N1
Цены: от 9 700 сум Подробнее
ЦЕФАЗОЛИН порошок 1г N1
Цены: от 2 500 сум Подробнее
ЦЕФОТАКСИМ порошок 1г N1
Цены: от 3 000 сум Подробнее
АНАЛЬГИН таблетки 500 мг N10
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены: от 500 сум Подробнее
ЦЕФУРОКСИМ порошок 0,75 г N50
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ЦЕФУРОКСИМ порошок 0,75 г N10
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ЦЕФУРОКСИМ порошок 0,75 г N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены: от 5 000 сум Подробнее
ЦЕФУРОКСИМ порошок 0,25 г N50
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ЦЕФУРОКСИМ порошок 0,25 г N10
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ЦЕФУРОКСИМ порошок 0,25 г N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ОРТОФЕН таблетки 25 мг N100
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены: от 15 000 сум Подробнее
ОРТОФЕН таблетки 25 мг N50
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9