Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Ко-Бакт

Категория:

- Противовоспалительные

Cтрана происхождения:

- Узбекистан

Активное вещество:

сульфаметоксазола, Триметоприм

Производитель:

- Remedy Group СП ООО

Все лекарства Ко-Бакт

Сообщить о неточности

Похожие препараты

ДИП РИЛИФ гель 50г The Mentholatum Company Limited Великобритания

от 47 000 сум

ОРЦЕРИН капсулы 50мг N30 Macleods Pharmaceutical Ltd Индия

от 51 000 сум

П ЗЕРО гель 30г Avantika Medex Pvt. Ltd., Индия произведено: Nucleus Formulation Pvt. Ltd. Индия

от 17 100 сум

АЭРТАЛ таблетки 100мг N60 Gedeon Richter PLC, Венгрия по лицензии фирмы Аlmirall АG, Швейцария Венгрия

от 113 000 сум

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: Суспензия. Состав: 100 мл суспензии содержат: Активные вещества: сульфаметоксазола - 4,0 г; триметоприма - 0,8 г. Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия, сахароза, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, сорбитол 70%, глицерин, натрия сахарин, полисорбат-80, натрия бензоат, натрия альгинат, ароматизатор ванильно-сливочный, эссенция ванильная, вода очищенная.

Фармокологическое действие

Химиотерапевтическое комбинированное лекарственное средство, содержащее сульфаметоксазол и производное диаминпиридина - триметоприм в соотношении 5:1. Сульфаметоксазол нарушает утилизацию парааминобензойной кислоты и следовательно, синтез дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм ингибирует фермент, который участвует в превращении дигидрофолата в активный тетрагидрофолат. Комбинация обоих компонентов позволила получить бактерицидное действие. Препарат активен в отношении грамположительных бактерий: стрептококков (Streptococcus pneumoniae, S. agalactiae, S. viridans), стафилококков (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides и грамотрицательных, в том числе большинства палочек Enterobacteriaceae (виды Salmonella, Shigella, Klebsiella, Proteus mirabilis, Enterobacter, часть штаммов Escherichia coli), часть штаммов H.influenzae, Legionella spp., Yersinia enterocolitica, Brucella spp., Neisseria rheningitidis, Neisseria gonorrhoeae, а также Pneumocystis carinii. К препарату устойчивы палочки (Mycobacteriaceae), вирусы, большинство анаэробных бактерий и грибов.

Побочные эффекты

Обычно препарат хорошо переносится. В отдельных случаях наблюдаются: -тошнота, рвота, отсутствие аппетита, реже понос; -воспаление языка, боли в животе, гастрит; - сыпь, крапивница, значительно реже полиморфная эритема, зуд, эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация; -повышение температуры, дрожь; -лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, значительно реже агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия. Редко: -воспаление паренхимы печени; -головная боль и головокружение, расстройство сна, галлюцинации, нарушение функции почек; -синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, острый некроз печени, аллергический миокардит, панкреатит, воспаление полости рта, асептический менингит, депрессия, апатия, боли суставов и мышц. Очень редко: -легочные инфильтраты, гипогликемия, псевдомембранозный колит.

Дозировка

Препарат принимают перорально во время или сразу после еды с большим количеством жидкости. Перед употреблением взболтать до получения однородной суспензии. 5 мл суспензии содержат 200 мг сульфаметоксазола и 40 мг триметоприма. У детей обычно применяется от 24 мг до 36 мг препарата на 1 кг массы тела в сутки. Взрослые и дети старше 12 лет - 20 мл, каждые 12 часов. Продолжительность терапии 7-10 дней (шигеллез - 5 дней). При инфекциях вызванных Pneumocystis carinii- 120 мг/кг массы тела; препарат принимают каждые 6 часов в течение 14-21 дней.

Совместимость с другими лекарственными препаратами

Препарат, применяемый одновременно с диуретиками, особенно из группы тиазидов, повышает возможность проявления тромбоцитопении с кровоточивостью. Может удлинять протромбиновое время у пациентов, принимающих антикоагулянты (например варфарин). Усиливает действие антидиабетических средств, производных сульфанилмочевины. Тормозит метаболизм фенитоина в печени (повышает его период полураспада до 39%). Может также повышать концентрацию свободного метотрексата в плазме крови (повышает высвобождение метотрексата из его соединений с белками). Препарат может нарушать реакцию определения креатинина с использованием щелочного пикрината Яффе (повышает уровень креатинина приблизительно на 10%).

Оставить отзыв