Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Ко-Бакт

Категория:

- Противовоспалительные

Cтрана происхождения:

- Узбекистан

Активное вещество:

сульфаметоксазола, Триметоприм

Производитель:

- Remedy Group СП ООО

Все лекарства Ко-Бакт

Сообщить о неточности

Похожие препараты

[ls]РЕКЛИН таблетки 15мг N20:uz:REKLIN tabletkalari 15mg N20[/ls]

РЕКЛИН таблетки 15мг N20 Vegapharm LLP., Великобритания произведено: Replek Farm Ltd. Skopje Македония

от 72 990 сум

НАКЛОФЕН раствор для инъекций 75мг/3мл N5 Krka d.d. Словения

от 23 500 сум

МАПРОФЕН таблетки 100мг N8 Nobel Pharmsanoat, ИП ООО Узбекистан

от 17 900 сум

СУАРОН таблетки 100мг N20 GM Pharmaceuticals Ltd. Грузия

от 22 000 сум

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: Суспензия. Состав: 100 мл суспензии содержат: Активные вещества: сульфаметоксазола - 4,0 г; триметоприма - 0,8 г. Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия, сахароза, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, сорбитол 70%, глицерин, натрия сахарин, полисорбат-80, натрия бензоат, натрия альгинат, ароматизатор ванильно-сливочный, эссенция ванильная, вода очищенная.

Фармокологическое действие

Химиотерапевтическое комбинированное лекарственное средство, содержащее сульфаметоксазол и производное диаминпиридина - триметоприм в соотношении 5:1. Сульфаметоксазол нарушает утилизацию парааминобензойной кислоты и следовательно, синтез дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм ингибирует фермент, который участвует в превращении дигидрофолата в активный тетрагидрофолат. Комбинация обоих компонентов позволила получить бактерицидное действие. Препарат активен в отношении грамположительных бактерий: стрептококков (Streptococcus pneumoniae, S. agalactiae, S. viridans), стафилококков (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides и грамотрицательных, в том числе большинства палочек Enterobacteriaceae (виды Salmonella, Shigella, Klebsiella, Proteus mirabilis, Enterobacter, часть штаммов Escherichia coli), часть штаммов H.influenzae, Legionella spp., Yersinia enterocolitica, Brucella spp., Neisseria rheningitidis, Neisseria gonorrhoeae, а также Pneumocystis carinii. К препарату устойчивы палочки (Mycobacteriaceae), вирусы, большинство анаэробных бактерий и грибов.

Побочные эффекты

Обычно препарат хорошо переносится. В отдельных случаях наблюдаются: -тошнота, рвота, отсутствие аппетита, реже понос; -воспаление языка, боли в животе, гастрит; - сыпь, крапивница, значительно реже полиморфная эритема, зуд, эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация; -повышение температуры, дрожь; -лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, значительно реже агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия. Редко: -воспаление паренхимы печени; -головная боль и головокружение, расстройство сна, галлюцинации, нарушение функции почек; -синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, острый некроз печени, аллергический миокардит, панкреатит, воспаление полости рта, асептический менингит, депрессия, апатия, боли суставов и мышц. Очень редко: -легочные инфильтраты, гипогликемия, псевдомембранозный колит.

Дозировка

Препарат принимают перорально во время или сразу после еды с большим количеством жидкости. Перед употреблением взболтать до получения однородной суспензии. 5 мл суспензии содержат 200 мг сульфаметоксазола и 40 мг триметоприма. У детей обычно применяется от 24 мг до 36 мг препарата на 1 кг массы тела в сутки. Взрослые и дети старше 12 лет - 20 мл, каждые 12 часов. Продолжительность терапии 7-10 дней (шигеллез - 5 дней). При инфекциях вызванных Pneumocystis carinii- 120 мг/кг массы тела; препарат принимают каждые 6 часов в течение 14-21 дней.

Совместимость с другими лекарственными препаратами

Препарат, применяемый одновременно с диуретиками, особенно из группы тиазидов, повышает возможность проявления тромбоцитопении с кровоточивостью. Может удлинять протромбиновое время у пациентов, принимающих антикоагулянты (например варфарин). Усиливает действие антидиабетических средств, производных сульфанилмочевины. Тормозит метаболизм фенитоина в печени (повышает его период полураспада до 39%). Может также повышать концентрацию свободного метотрексата в плазме крови (повышает высвобождение метотрексата из его соединений с белками). Препарат может нарушать реакцию определения креатинина с использованием щелочного пикрината Яффе (повышает уровень креатинина приблизительно на 10%).

Оставить отзыв