Колтрол таблетки, п/о 10мг и 20мг

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Колтрол таблетки, п/о 10мг и 20мг

Рецептурный препарат
Категория: - Кровь и кровообращение
Cтрана происхождения: - Индия
Фармакотерапевтическая группа: - Гиполипидемическое средство
Производитель: - Amrita Pharma ООО


Подробная инфорамация о препарате


Форма выпуска

Таблетки по 10мг и 20мг

Состав и форма выпуска

ТАБЛЕТКИ 10 мг Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Аторвастатин кальция, эквивалент Аторвастатин................................... 10 мг ТАБЛЕТКИ 20 мг Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Аторвастатин кальция, эквивалент Аторвастатин..................................... 20 мг Таблетки Аторвастатина содержат Аторвастатин кальция, который является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, лимитирующим скорость реакции, энзимом, превращающим 3-гидрокси−3-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту, прекурсор стеролов, включая холестерин. Аторвастатин применяется для снижения в крови уровня ЛПНП-холестерина (плохого холестерина), общего холестерина, триглицеридов (еще одного типа жира) и аполипопротеина B (протеина, участвующего в образовании холестерина). Аторвастатин также применяется для повышения уровня ЛПВП-холестерина (хорошего холестерина), что имеет большое значение для снижения риска затвердения артерий, что, в свою очередь, может привести к инфарктам, инсультам и периферийным сердечно-сосудистым заболеваниям. Аторвастатин может также использоваться и в других целях, не перечисленных в данном перечне медицинских показаний. Аторвастатин, также как и его метаболиты оказывает активное фармакологическое действие на людей. Печень является основным очагом действия препарата и основным очагом синтеза холестерина, а также клиренса ЛПНП. Дозировка препарата, в отличие от системной концентрации лекарства, лучше сочетается с ЛПНП -C редуктазой. Аторвастатин быстро всасывается при пероральном применении; максимальная концентрация препарата в крови происходит в течение 1 - 2 часов. Степень всасывания увеличивается пропорционально дозе Аторвастатина. Абсолютная биодоступность Аторвастатина (исходное лекарственное вещество) составляет примерно 14% и системная доступность ингибиторной активности ГМГ-КоА-редуктазы составляет примерно 30%. Низкая системная доступность обусловлена пресистемным клиренсом в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и/или при «первом прохождении» в печени. Средний объем распределения Аторвастатина составляет около 381 литров. Аторвастатин ≥98% связан с протеинами плазмы.

Фармокологическое действие

Аторвастатин является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, лимитирующим скорость реакции, энзимом, превращающим 3-гидрокси−3-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту, прекурсор стеролов, включая холестерин. Холестерин и триглицериды циркулируют в крови, являясь частью липопротеиновых комплексов. При помощи ультрацентрифугирования, эти комплексы разделяют на фракции ЛПВП (липопротеиды высокой плотности), ЛПСП (липопротеиды средней плотности), ЛПНП (липопротеиды низкой плотности) и ЛПОНП (липопротеиды очень низкой плотности). Триглицериды и холестерин в печени включаются в состав ЛПОНП, поступают в плазму и транспортируются в периферические ткани. Из ЛПОНП образуются ЛПНП, которые катаболизируются при взаимодействии с высокоаффинными рецепторами ЛПНП. Клинические и патологические исследования показали, что повышение плазменных уровней общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина В способствует развитию атеросклероза и является фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, тогда как повышение уровня ЛПВП ассоциировано со снижением риска сердечно-сосудистых осложнений. Аторвастатин и его метаболиты выводятся главным образом с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма; тем не менее, препарат не подвергается энтерогепатической рециркуляции. Среднее время периода полувыведения аторвастатина из плазмы около 14 часов, хотя период полувыведения ингибиторной активности для ГМГ-КоА-редуктазы составляет примерно от 20 до 30 часов за счет активных продуктов метаболизма.

Побочные действия

Как правило, нежелательные эффекты препарата заключаются в расстройствах со стороны желудочно-кишечного тракта. К другим побочным действиям относятся головная боль, головокружение, бессонница, быстропроходящие высыпания на коже и дисгевзия. До того как начать лечение данным препаратом следует проверить функцию печени и затем наблюдаться периодически в течение года после последнего увеличения дозы препарата. Отмечались случаи гепатита и панкреатита. Также отмечался синдром гиперчувствительности, признаки которого включают ангионевротический отек.

Показания

Аторвастатин конкурентно селективно ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу. Аторвастатин превращает 3-гидрокси−3-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту, это регулирующее липиды вещество, оказывающее воздействие на липиды плазмы крови. Оно применяется для снижения уровня ЛПНП-холестерина, аполипопротеина B и триглицеридов, а также для повышения уровня ЛПВП-холестерина в лечении гиперлипидемии, включая, гиперхолестеринемию и комбинированную (смешанную) гиперлипидемию (тип IIa или IIb гиперхолестеринемии), гиперлипидемию (тип IV), а также dysbetalipoproteinaemia (тип III). Аторвастатин может быть также эффективным средством в качестве дополнительной терапии у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, имеющих липопротеид низкой плотности.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата. Дети: эффективность и меры предосторожности пока не установлены.

Дозировка

Аторвастатин назначается перорально в виде кальциевой соли, так как дозы выражены в единицах основного вещества. Первоначальная доза – 10 мг ежедневно, которая может быть скорректирована с интервалами в 4 недели с доведением максимальной дозы приема - 80 мг ежедневно.

Оставить отзыв

Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш отзыв будет опубликован после проверки модератором