Колтрол таблетки, п/о 10мг и 20мг

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Колтрол таблетки, п/о 10мг и 20мг

Рецептурный препарат
Категория: - Кровь и кровообращение
Cтрана происхождения: - Индия
Фармакотерапевтическая группа: - Гиполипидемическое средство
Производитель: - Agio Pharma Limited
Представитель: - Amrita Pharma ООО
Код ATX: - C10AA05
Зарегистрирован 17.07.2015 Министерством Здравоохранения РУз с регистрационным номером DV/X 00608/07/15
Сообщить о неточности


Подробная информация о препарате


Форма выпуска

Таблетки по 10мг и 20мг

Состав и форма выпуска

ТАБЛЕТКИ 10 мг Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Аторвастатин кальция, эквивалент Аторвастатин................................... 10 мг ТАБЛЕТКИ 20 мг Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Аторвастатин кальция, эквивалент Аторвастатин..................................... 20 мг Таблетки Аторвастатина содержат Аторвастатин кальция, который является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, лимитирующим скорость реакции, энзимом, превращающим 3-гидрокси−3-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту, прекурсор стеролов, включая холестерин. Аторвастатин применяется для снижения в крови уровня ЛПНП-холестерина (плохого холестерина), общего холестерина, триглицеридов (еще одного типа жира) и аполипопротеина B (протеина, участвующего в образовании холестерина). Аторвастатин также применяется для повышения уровня ЛПВП-холестерина (хорошего холестерина), что имеет большое значение для снижения риска затвердения артерий, что, в свою очередь, может привести к инфарктам, инсультам и периферийным сердечно-сосудистым заболеваниям. Аторвастатин может также использоваться и в других целях, не перечисленных в данном перечне медицинских показаний. Аторвастатин, также как и его метаболиты оказывает активное фармакологическое действие на людей. Печень является основным очагом действия препарата и основным очагом синтеза холестерина, а также клиренса ЛПНП. Дозировка препарата, в отличие от системной концентрации лекарства, лучше сочетается с ЛПНП -C редуктазой. Аторвастатин быстро всасывается при пероральном применении; максимальная концентрация препарата в крови происходит в течение 1 - 2 часов. Степень всасывания увеличивается пропорционально дозе Аторвастатина. Абсолютная биодоступность Аторвастатина (исходное лекарственное вещество) составляет примерно 14% и системная доступность ингибиторной активности ГМГ-КоА-редуктазы составляет примерно 30%. Низкая системная доступность обусловлена пресистемным клиренсом в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и/или при «первом прохождении» в печени. Средний объем распределения Аторвастатина составляет около 381 литров. Аторвастатин ≥98% связан с протеинами плазмы.

Фармокологическое действие

Аторвастатин является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, лимитирующим скорость реакции, энзимом, превращающим 3-гидрокси−3-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту, прекурсор стеролов, включая холестерин. Холестерин и триглицериды циркулируют в крови, являясь частью липопротеиновых комплексов. При помощи ультрацентрифугирования, эти комплексы разделяют на фракции ЛПВП (липопротеиды высокой плотности), ЛПСП (липопротеиды средней плотности), ЛПНП (липопротеиды низкой плотности) и ЛПОНП (липопротеиды очень низкой плотности). Триглицериды и холестерин в печени включаются в состав ЛПОНП, поступают в плазму и транспортируются в периферические ткани. Из ЛПОНП образуются ЛПНП, которые катаболизируются при взаимодействии с высокоаффинными рецепторами ЛПНП. Клинические и патологические исследования показали, что повышение плазменных уровней общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина В способствует развитию атеросклероза и является фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, тогда как повышение уровня ЛПВП ассоциировано со снижением риска сердечно-сосудистых осложнений. Аторвастатин и его метаболиты выводятся главным образом с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма; тем не менее, препарат не подвергается энтерогепатической рециркуляции. Среднее время периода полувыведения аторвастатина из плазмы около 14 часов, хотя период полувыведения ингибиторной активности для ГМГ-КоА-редуктазы составляет примерно от 20 до 30 часов за счет активных продуктов метаболизма.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг, 20 мг N10 (1x10); N30 (3x10) (блистеры)

Побочные действия

Как правило, нежелательные эффекты препарата заключаются в расстройствах со стороны желудочно-кишечного тракта. К другим побочным действиям относятся головная боль, головокружение, бессонница, быстропроходящие высыпания на коже и дисгевзия. До того как начать лечение данным препаратом следует проверить функцию печени и затем наблюдаться периодически в течение года после последнего увеличения дозы препарата. Отмечались случаи гепатита и панкреатита. Также отмечался синдром гиперчувствительности, признаки которого включают ангионевротический отек.

Показания

Аторвастатин конкурентно селективно ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу. Аторвастатин превращает 3-гидрокси−3-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту, это регулирующее липиды вещество, оказывающее воздействие на липиды плазмы крови. Оно применяется для снижения уровня ЛПНП-холестерина, аполипопротеина B и триглицеридов, а также для повышения уровня ЛПВП-холестерина в лечении гиперлипидемии, включая, гиперхолестеринемию и комбинированную (смешанную) гиперлипидемию (тип IIa или IIb гиперхолестеринемии), гиперлипидемию (тип IV), а также dysbetalipoproteinaemia (тип III). Аторвастатин может быть также эффективным средством в качестве дополнительной терапии у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, имеющих липопротеид низкой плотности.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата. Дети: эффективность и меры предосторожности пока не установлены.

Дозировка

Аторвастатин назначается перорально в виде кальциевой соли, так как дозы выражены в единицах основного вещества. Первоначальная доза – 10 мг ежедневно, которая может быть скорректирована с интервалами в 4 недели с доведением максимальной дозы приема - 80 мг ежедневно.