Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ЛЕФЛОКС 250мг N3

Name: ЛЕФЛОКС 250мг N3
Brand: Nobel Pharmsanoat
SKU: 69809
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Категория:

- Антибиотики

Cтрана происхождения:

- Узбекистан

Фармакотерапевтическая группа:

- Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)

Количество в упаковке:

- 3

Производитель:

- Nobel Pharmsanoat

Код ATX:

- J01MA12

Все лекарства ЛЕФЛОКС/LEFLOX

Сообщить о неточности

Похожие препараты

УЛЬТРАЦЕФ порошок 1,0г N1 Ultra Laboratoires Pvt. Ltd. Индия

от 19 000 сум

БАКТЕРИОФАГ СТАФИЛОКОККОВЫЙ раствор для приема внутрь 100мл Микроген,НПО,АО произв.Микроген,НПО,АО филиал г.Нижный Новгород Россия

от 177 600 сум

ЛЕВОФЛОКСАЦИН капсулы 500мг N10 Radiks, НПП Узбекистан

от 14 600 сум

ЦЕФТРАКС СБ порошок 1000мг/500мг N1 BKRS Pharma Pvt. Ltd. Индия

от 55 000 сум

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 250 мг N3 (1x3), 500 мг N7 (1х7), 750 мг N7 (1х7) (упаковки контурные ячейковые)

Фармакокинетика

После приема внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ с достижением максимальной концентрации через 1-2 часа. Абсолютная био- доступность при пероральном приеме составляет около 99%. Связывание с белками составляет 24-38%. Препарат хорошо распределятся в тканях организма. В легочной тка- ни концентрация превышает концентрацию плазмы в 2-5 раз. Левофлоксацин подверга- ется ограниченному метаболизму. Период полувыведения левофлоксацина составляет в среднем 6-8 ч. После приема внутрь приблизительно 87% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 48 часов, аменее 4% с калом в течение 72 часов.

Особые условия

У пациентов, принимающих хинолоновые препараты могут, быть разрывы сухожи- лий плеча, рук, ахиллова сухожилия или других сухожилий, которые требуют травмато- логической помощи и вызывают длительную нетрудоспособность. Риск разрыва сухо- жилий повышается у пациентов, одновременно принимающих кортикостероиды, осо- бенно пожилых. Применение левофлоксацина должно быть прекращено, если пациент чувствует боль, воспаление или разрыв сухожилия. Пациенты должны воздержаться от курса лечения дотех пор, пока полностью не будет исключен диагноз тендинита или раз- рыва сухожилий. Псевдомембранозный колит наблюдается при применении почти всех антибактери- альных средств и может варьировать по тяжести, от легкой степени до угрожающих жиз- ни состояний. Поэтому очень важно установить диагноз у пациентов, у которых имеет- ся диарея после назначения антибиотиков. Лечение антибиотиками изменяет флору тол- стой кишки и может привести к чрезмерно быстрому росту клостридий. Токсин, проду- цируемый С1оз614 ит 1 йсИе, является первой причиной «антибиотик-обусловленного колита». После установления диагноза псевдомембранозного колита должны быть при- няты лечебные меры. При умеренной и тяжелой степени должны быть назначены инфу- зионные растворы и электролиты, ианитибиотики, клинически эффективные при инфекциях, вызванных С1озё14ит ЧЁ йспе. У пациентов, получавших хинолоновые препараты, включая левофлоксацин, отме- чались судороги и токсические психозы. Как и другие хинолоновые препараты, левоф- локсацин должен с осторожностью применяться у пациентов с подозрением или извес- тными заболеваниями ЦНС или при наличии других факторов риска, которые могут предрасполагать к приступам или понижать порог приступов (например, церебральный атеросклероз, эпилепсия, лечение теофиллином, нарушение функции почек). Назначение препарата пациентам с дефицитом глюкоза-6-фосфатдегидрогеназы следует проводить с осторожностью, ввиду развития гемолитических реакций во время лечения. Для пациентов с нарушенной функцией почек необходима корректировка режима дозировки. Во избежание развития фотосенсибилизации больным рекомендуется не подвер- гаться сильному солнечному или искусственному УФ-облучению. При возникновении фотосенсибилизации лечение должно быть приостановлено. Применение в гериатрии У пожилых пациентов с нормальной функцией почек коррекции дозы нетребуется. Влияние препарата на способность управлять автотранспортными средствами или потенциально опасными механизмами Пациентов следует информировать об опасности, связанной с управлением транс- портными средствами, обслуживанием механического оборудования и другими потен- циально опасными видами деятельности.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: -острые синуситы -обострение хронического бронхита -вне-ивнутрибольничная пневмония -осложненные и неосложненные инфекции кожи и подкожно-жировой клетчатки -хронический простатит - осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей -острый пиелонефрит.

Противопоказания

Повышенная ительность к левофлоксацину или любым хинолоновым препа- ратам, возраст до 18 лет (у более молодых может вызвать повреждение хрящей), стар- ческий возраст, беременность и кормлениегрудью, эпилепсия.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с: - антацидами, т.е. поливалентными катион-содержащими препаратами (маг- ний/алюминиевые антациды, сукральфат), диданозином или препаратами, содержащи- ми кальций, железо или цинк (жевательные таблетки или детский порошок) может существенно снизиться всасывание левофлоксацина, что приведет к тому, что уровни в сыворотке и моче будут значительно ниже ожидаемых. Эти препараты должны быть приняты, по крайней мере, за два часа или через два часа после приема левофлоксацина; - теофиллином может привести к повышению концентрации в сыворотке крови тео- филлина и продлению времени полувыведения. Это может привести к повышению рис- ка связанных с приемом теофиллина побочных эффектов. В случае неизбежности совместного применения необходимо контролировать уровень теофиллина в сыворотке ипровести коррекцию дозировки; - варфарином должно контролироваться протромбиновое время, международное нормализованное соотношение (МНС) или другие подходящие антикоагулянтные про- бы. Пациенты также должны быть под наблюдением на случай кровотечения; - циклоспорином, дигоксином, пробенецидом, циметидином не требуется коррек- ции дозы левофлоксацина или перечисленных препаратов; - НПВП (за исключением ацетилсалициловой кислоты) в комбинации с очень боль- шой дозой хинолоновых препаратов на доклинических исследованиях провоцировали судороги; - гипогликемическими препаратами уровень глюкозы в крови у пациентов должен тщательно контролироваться.

Побочные эффекты

- Зуд, покраснение кожи. Анафилактические и анафилактоидные реакции, шок, син- дром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз; экссудативная муль- тиформная эритема, фотосенсибилизация; - тошнота, рвота, диарея, потеря аппетита, боли в животе, нарушения пищеваре- ния; - повышение уровня билирубина в сыворотке крови, гепатит; - головная боль, головокружение, сонливость, нарушение сна, беспокойство, состо- яние страха, галлюцинации, депрессия; - усиление сердцебиения, снижение артериального давления; - нарушение зрения, слуха, вкусовой чувствительности и обоняния; - поражение сухожилий, суставные и мышечные боли, разрыв ахиллова сухожилия, мышечная слабость, рабдомиолиз; - повышение уровня креатинина в сыворотке крови; - эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, выраженный аграну- лоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения.

Дозировка

Способ применения и дозировка Внутрь. Препарат следует принимать целиком, не разжевывая, запивая большим количеством воды. Таблетки левофлоксацина могут быть приняты независимо от прис- мапищи. Препарат назначают взрослым перорально как указано в таблице.

Передозировка

Симптомы: спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания, присту- пы судорог, тошнота, поражение слизистых оболочек. Лечение: специфического антидота нет. Терапия симптоматическая. Гемодиализ или перитонеальный диализ неэффективны.

При нарушениях функции почек

- при клиренсе креатинина от 20 до 49 мл/мин начальная доза составляет 500 мг/сут; последующие дозы- 250 мг/сут; - при клиренс а <20 мл/мин начальная доза составляет 500 мг; последую- щие дозы- 250 мг/48 часов. Пациентам, с пиелонефритом и другими осложненными инфекциями мочевыводя- щей системы, начальная доза составляет 250 мг; последующие дозы 250 мг/48 часов.

Оставить отзыв