МЕКСИДОЛ 0,125 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

МЕКСИДОЛ 0,125 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Категория: - Для нервной системы
Cтрана происхождения: - Россия
Активное вещество: - Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Производитель: - ЗиО-Здоровье, ЗАО
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ЛАЗОЛВАН таблетки 30 мг N50

ЛАЗОЛВАН таблетки 30 мг N50

  • Страна: Греция
  • Производитель: Boehringer International GmbH, Германия произведено: Boehringer Ingelheim Ellas AE


Подробная информация о препарате


30 таблеток в уп

Состав и форма выпуска

30 таблеток в уп

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.

Состав

этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, магния стеарат.

Состав оболочки: опадрай II белый 33G28435 (гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, полиэтиленгликоль (макрогол), триацетин)

Фармакодинамика

Мексидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).

Механизм действия Мексидола® обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Мексидол® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, сомато-вегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.

Мексидол® обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а так же способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола® усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Мексидол® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Фармакокинетика

Быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация при дозах 400 - 500 мг составляет 3,5 - 4,0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4.9 - 5.2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1 - 2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Т1/2 при приеме внутрь - 2,0 - 2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия.

Прочие: аллергические реакции.

Особые условия

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противопоказания

Острая печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

В связи с недостаточной изученностью действия препарата - детский возраст, беременность, грудное вскармливание.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении Мексидол® усиливает действие производных бензодиазепина, антидепрессантов, анксиолитиков, противопаркинсонических и противосудорожных средств.

Мексидол® уменьшает токсическое действие этилового спирта

Дозировка

Дозировка

Препарат назначают внутрь по 125-250 мг 3 Начальная доза - 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 800 мг (6 таблетки).

Длительность лечения - 2-6 недель, для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней.

Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Передозировка

При передозировке возможно развитие сонливости.

Аналоги

ЭЛФУНАТ Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл по 5 мл N5

Подробнее

ЭЛФУНАТ Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл по 2 мл N10

Подробнее

НЕЙРОКС раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 5 мл N5

Подробнее

ЭЛФУНАТ Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл по 5 мл N5

Подробнее

ЭЛФУНАТ Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл по 2 мл N10

Подробнее

Мексиприм таблетки

Подробнее

Актисерил раствор

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,125 N50 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Подробнее

МЕКСИКОР 0,1 N30 КАПС

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,05/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М/АРМАВИР

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,05/МЛ 2МЛ N20 АМП Р-Р В/В В/М/АРМАВИР

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,05/МЛ 2МЛ N50 АМП Р-Р В/В В/М/АРМАВИР

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,05/МЛ 2МЛ N50 АМП Р-Р В/В В/М/ЭЛЛАРА

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,05/МЛ 5МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М/АРМАВИР

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,05/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М/АРМАВИР

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,05/МЛ 5МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М/ЭЛЛАРА

Подробнее

МЕКСИДОЛ ФОРТЕ 250 0,25 N40 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Подробнее

МЕКСИДОЛ 0,05/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М/ЭЛЛАРА

Подробнее

МЕКСИКОР 0,05/МЛ 5МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М

Подробнее

МЕКСИКОР 0,05/МЛ 5МЛ N20 АМП Р-Р В/В В/М

Подробнее

МЕКСИКОР 0,05/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М

Подробнее

МЕКСИКОР 0,1 N20 КАПС

Подробнее

МЕКСИКОР 0,1 N60 КАПС

Подробнее