×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

НАПРОЦЕФ порошок 2000мг

Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Индия
Активное вещество:
Сульбактам, Цефоперазон
Производитель:
- Samrudh Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
Представитель:
- Zandra-Tashkent ООО
Код ATX:
- J01DD
Сообщить о неточности
Зарегистрирован в реестре препаратов Республики Узбекистан

Похожие препараты

СТРЕПТОМИЦИН порошок 1г N50 Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd Китай
БИСЕПТОЛ таблетки 960мг N10 Adamed-Polfa S.A Польша
от 28 600 сум
ЛЕВОРИЛ таблетки 500мг N10 Alchemy Medicine Private Limited Индия
от 75 000 сум
ЗИОМИЦИН таблетки 250мг N6 Kusum Healthcare Pvt. Ltd. Индия
от 28 000 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Каждый флакон содержит:
активное вещество:
Цефоперазон натрия экв. цефоперазону 1000 мг.
Сульбактам натрия экв. сульбактам 1000 мг.
Стерильный порошок во флаконах из стекла. По 1 флакону в пачке картонной вместе с инструкцией по применению.
Антибактериальным компонентом цефоперазона/сульбактама является цефоперазон - цефалоспорин третьего поколения, который действует на чувствительные микроорганизмы во время их активного размножения путем угнетения биосинтеза мукопептида клеточной стенки. Сульбактам не обладает клинически значимой антибактериальной активностью (исключение составляют Neisseriaceae и Acinetobacter). 
Поскольку сульбактам также связывается с некоторыми белками, связывающими пенициллин, чувствительные штаммы также часто становятся более чувствительными к сульбактаму / цефоперазону, чем к одному цефоперазону. Комбинация сульбактама и цефоперазона активна в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к цефоперазону. Кроме того, она обладает синергизмом (до четырехкратного снижения минимальных ингибирующих концентраций для комбинации по сравнению с концентрациями для каждого компонента) в отношении различных микроорганизмов.
Всасывание: Средняя сывороточная концентрация, полученная через 30 минут после внутривенного введения Цефоперазона 1 г составляет 114 мкг / мл. Средняя концентрация в сыворотке, полученная через 15 мин. после внутривенного введения сульбактама 500 мг и 1000 мг составляют 21-40 мкг / мл и 48-88 мкг / мл соответственно. Средняя пиковая концентрация в плазме через 5 минут после внутривенного введения 1 г составляет 81 мг / л.
Распределение: связывание с белками цефоперазона составляет 82-93%, а сульбактама - 38%.
Метаболизм и выведение: в моче не было обнаружено значительного количества метаболитов цефоперазона. Средний период полувыведения из сыворотки цефоперазона и сульбактама составляет около двух часов и одного часа соответственно. Цефоперазон выводится преимущественно с желчью. Около 75-85% сульбактама выводится с мочой в течение первых восьми часов приема.
Напроцеф обычно хорошо переносится. Большая часть побочных эффектов легкой или средней степени тяжести и хорошо переносятся без прекращения лечения.
желудочно-кишечного тракта: диарея / жидкий стул 3,9%, тошнота, рвота 0,6%.
Кожные реакции: макулопапулезная сыпь 0,6%, крапивница 0,08%. Эти реакции чаще возникают у пациентов с анамнезом
аллергия, особенно на пенициллин.
Система кроветворения: Снижение числа нейтрофилов на 0,4%. При длительном лечении (как и другими бета-лактамными антибиотиками) может развиться обратимая нейтропения 0,5% . У некоторых пациентов во время лечения наблюдалась положительная проба Кумбса 5,5%. Отмечается также снижение уровня гемоглобина 0,9% и гематокрита 0,9% . Наблюдались преходящая эозинофилия 3,5% , тромбоцитопения 0,6% , а также гипопротромбинемия 3,8% .
Препарат Напроцеф следует осторожно назначать пациентам, чувствительным к пенициллину. Сообщалось о псевдомембранозном колите при применении цефалоспоринов и других антибиотиков широкого спектра действия. Также сообщалось о дисульфирамоподобной реакции при приеме алкоголя в течение 72 часов после введения цефоперазона.
Пациента следует заранее предупредить о приеме алкогольных напитков при лечении препаратом Напроцеф.

Беременность и период лактации
Применение во время беременности: препарат Напроцеф проникает через плацентарный барьер. Однако нет объективных исследований у беременных женщин.
Поскольку исследования репродукции животных не всегда позволяют прогнозировать реакцию человека, этот препарат следует использовать во время беременности только в случае крайней необходимости.
Применение у кормящих матерей: только небольшое количества цефоперазона и сульбактама выделяются с грудным молоком. Хотя оба компонента плохо проникают в грудное молоко кормящих матерей, следует соблюдать осторожность при назначении препарата Напроцеф кормящей матери.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
На основании клинического опыта применения комбинации цефоперазон + сульбактам, ее влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами маловероятно.
Монотерапия:
Напроцеф показан для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными организмами:
- инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей;
- инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящей системы;
- перитонит, Холецистит, Холангит и другие интраабдоминальные инфекции
- сепсис;
- менингит;
- инфекции кожи и мягких тканей
- инфекции костей и суставов
- воспалительные заболевания органов малого таза, включая эндометрит, гонорея и другое инфекции половых путей.
Из-за широкого спектра действия препарата Напроцеф, большинство инфекций можно вылечить одним только этим антибиотиком.
Однако препарат Напроцеф может использоваться одновременно с другими антибиотиками, если такие комбинации указаны. Если используется аминогликозид, функции почек должны контролироваться в течение курса лечения.
Препарат Напроцеф противопоказан пациентам с известной аллергией на пенициллины, сульбактам, цефоперазон или любой из цефалоспоринов.
Алкоголь: сообщалось о реакции, характеризующейся приливом, потливостью, головной болью и тахикардией, когда алкоголь принимался во время и уже на пятый день после введения цефоперазона и инъекции сульбактама.
Также сообщалось о подобной реакции с некоторыми другими цефалоспоринами.
Пациентам, нуждающимся в искусственном вскармливании перорально или парентерально, следует избегать растворов, содержащих этанол.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Напроцеф выпускается во флаконах по 2000 мг


Дозировка

Эквивалентные дозировки

сульбактама +

цефоперазон

Общий объем приготовленного раствора. (мл)

Максисмальная конечная концентрация (мг/мл) (г)

1.0

0.5 + 0.5

4.0

125 + 125

2.0

1.0 + 1.0

8.0

125 + 125


Обычная доза препарата Напроцеф для взрослых составляет от 2 до 4 г в день (т.е. от 1 до 2 г в день цефоперазона, вводимого внутривенно или внутримышечно в равных дозах каждые 12 часов.

При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточная доза цефоперазона/сульбактама может быть увеличена до 8 г при соотношении основных компонентов 1:1 (т.е. 4 г цефоперазона). Пациентам, получающим при соотношение 1: 1, может потребоваться дополнительный прием цефоперазона отдельно. Суточную дозу следует делить на равные части и вводить каждые 12 часов. Рекомендуемая максимальная суточная доза сульбактама составляет 4 г.

Применение при нарушении функции почек.

У пациентов с выраженным снижением функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) режим дозирования сульбактама + цефоперазона следует скорректировать, чтобы компенсировать снижение клиренса сульбактама. Пациенты с клиренсом креатинина от 15 до 30 мл/мин должны получать максимум 1 г сульбактама, который вводят каждые 12 часов (максимальная суточная доза сульбактама составляет 2 г), в то время как пациенты с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин должны получать максимум 500 мг сульбактама каждые 12 часов (максимальная суточная доза сульбактама составляет 1 г). При тяжелых инфекциях может потребоваться дополнительное введение цефоперазона отдельно.


Применение у детей.

Обычная доза препарата Напроцеф для детей 40-80 мг/кг/сут. (т.е. 20-40 мг/кг/сут. Цефоперзона). При серьезных или рефрактерных инфекциях эти дозировки могут быть увеличены до 160 мг/кг/сут. Суточную дозу делят на 2-4 равные части.

Применение у новорожденных

У новорожденных в течение первой недели жизни препарат следует вводить каждые 12 ч. Максимальная суточная доза сульбактама у детей не должна превышать 80 мг/кг/сут.( 160 мг/кг/сут). В случаях, когда необходимы дозы выше 80 мг / кг / сут. цефоперазона, дополнительно следует вводить цефоперазон отдельно.

Для интермиттирующего введения каждый флакон препарата Напроцеф должен быть разведен с соответствующим количеством 5% декстрозы, 0,9% раствора для инъекций хлорида натрия или стерильной воды для инъекций, а затем дополнительно разбавлен до 20 мл тем же раствором с последующим введением от 15 до 60 минут. Раствор Рингера с лактатом является подходящим средством для внутривенного вливания, но не для первоначального разведения.

Для внутривенного введения каждый флакон должен быть разведен, как указано выше, и вводиться в течение минимум 3х минут.

Имеется ограниченная информация об острой токсичности цефоперазона натрия и сульбактама натрия для человека. Предполагается, что передозировка препарата вызовет проявления, которые в основном являются продолжением побочных реакций, о которых сообщалось выше. Следует учитывать тот факт, что высокие концентрации β-лактамных антибиотиков в спинномозговой жидкости могут вызывать неврологический эффект, включая судороги. Поскольку цефоперазон и сульбактам выводятся из кровотока при гемодиализе, эти процедуры могут усилить выведение препарата из организма, если передозировка происходит у пациентов с нарушением функции почек.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат НАПРОЦЕФ порошок 2000мг в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата НАПРОЦЕФ порошок 2000мг и какая страна происхождения?
Препарат НАПРОЦЕФ порошок 2000мг производится в стране Индия производителем Samrudh Pharmaceuticals Pvt. Ltd..
НАПРОЦЕФ порошок 2000мг продается по рецепту?
НАПРОЦЕФ порошок 2000мг не является рецептурным препаратом.

Аналоги
ЦЕФТРИЗ порошок 2г N1
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Сульбактам, Цефоперазон Показать еще
  • Производитель: Venus International Pvt. Ltd
  • Представитель: Medlife Pharm
ЦЕФТРИЗ порошок 1г N1
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Сульбактам, Цефоперазон Показать еще
  • Производитель: Venus International Pvt. Ltd
  • Представитель: Medlife Pharm
ЦЕБАНЕКС порошок 2г N1
НОВОБАКТАМ порошок 1,0г N5
ЦИТОБАК 1000 ЦИТОБАК 2000 порошок 1,0 г/1,0 г N1
ФИТОБАКТ порошок 1000мг 1000 мг+1000 мг N1
ТАЗОЦИЛ порошок 500мг N1
БАКТОЦЕФ порошок 1000мг+1000мг N1
ЦЕФОСОН порошок 1000 мг+1000 мг
Цены: от 55 700 сум Подробнее
ЦЕФОСОН порошок 500 мг+500 мг
ЦЕФОСОН порошок 250 мг+250 мг
ЗЕТРОН порошок 2000мг
ЗЕТРОН 1000 порошок 1000мг
ПЕРОБАКТ порошок 1г
Цены: от 40 000 сум Подробнее
ПРОЦЕФАН порошок 1,0г N1
БАКТОЦЕФ порошок 500мг+500мг N1
ЦИТОБАК 1000 ЦИТОБАК 2000 порошок 0,5 г/0,5 г N1
ТАЗОЦИЛ порошок 1000мг N1
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9