Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

НО ШПА 0,02/МЛ раствор 2мл N5

Name: НО ШПА 0,02/МЛ раствор 2мл N5
Brand: Хиноин Завод Фармац. и Хим.продуктов, ЗАО
SKU: 26786
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Категория:

- Для пищеварительного тракта и обмена веществ

Cтрана происхождения:

- Венгрия

Активное вещество:

дротавертин

Количество в упаковке:

- 5

Производитель:

- Хиноин Завод Фармац. и Хим.продуктов, ЗАО

Код ATX:

- A03AD02 Дротаверин

Консультация врача:

- Каталог гастроэнтерологов в Ташкенте

Все лекарства НО-ШПА

Сообщить о неточности

Похожие препараты

СЕНАДЕКСИН таблетки N6 Radiks, ЧНПП Узбекистан

ФЛЮ КУИТ капли назальные 25мл Qarshi Industries (Pvt) Ltd Пакистан

от 46 000 сум

ОРСА ЦИНК раствор для приема внутрь 500мл Jurabek Laboratories СП ООО Узбекистан

от 24 900 сум

КАЛЬЦЕМИН таблетки N120 Bayer Consumer Care AG Германия

от 132 800 сум

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

упак 5 ампул по 2мл

Состав и форма выпуска

упак 5 ампул по 2мл

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

дротаверина гидрохлорида 20мг/40мг - ампула/

Вспомогательные вещестав: натрия метабисульфит 2,0 мг, этанол 96% 132,0 мг, вода для инъекций до 2,0 мл.

Фармакодинамика

Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет спазмолитическое действие на гладкую путем подавления фермента фосфодиэстеразы IV (ФДЭ IV). Ингибирование фермента фосфодиэстеразы IV приводит к повышенной концентрации цАМФ, что инактивирует легкую цепочку киназы миозина (MLCK), что, в свою очередь, ведет к расслаблению гладкой мускулатуры. Дротаверин ингибирует фермент фосфодиэстеразу (ФДЭ) IV in vitro без ингибирования изоэнзимов ФДЭ III и ФДЭ V.

Видимо, ФДЭ IV функционально очень важна для снижения сократительной способности гладких мышц, что наводит на мысль о том, что селективные ингибиторы ФДЭ IV могут быть полезны при лечении гиперкинетических заболеваний и различных заболеваний, связанных со спастическими состояниями желудочно-кишечного тракта.

Фермент, гидролизующий цАМФ в клетках гладкой мускулатуры миокарда и сосудов, в основном является изоэнзимом ФДЭ III, это объясняет то, что дротаверин является эффективным спазмолитическим агентом без серьезных сердечно-сосудистых побочных действий и сильной сердечно-сосудистой терапевтической активности.

Препарат эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нервной, так и мышечной этиологии. Независимо от типа вегететивной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы, находящиеся в желудочно-кишечной, желчной, урогенитальной и сосудистой системах.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

При приеме внутрь и парентеральном введении дротаверин быстро и полностью абсорбируется. Cmax достигается в течение 45-60 мин. Связывается с белками плазмы (альфа-альбуминами, альфа- и бета-глобулинами).

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени. T1/2 – 16-22 ч. Через 72 ч дротаверин выводится из организма в основном в виде метаболитов, 50% - с мочой, 30% - с калом.

Побочные действия

•желудочно-кишечные нарушения:

редко: тошнота, запор

•нарушения нервной системы:

редко: головная боль, головокружение, бессонница

•сердечно-сосудистые нарушения:

редко: учащенное сердцебиение

очень редко: гипотензия

•нарушения иммунной системы:

очень редко: аллергические реакции, особенно у больных, обладающих повышенной чувствительностью к

бисульфиту

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

В состав таблеток входит 52 мг лактозы, поэтому препарат в форме таблеток не назначается пациентам с дефицитом лактазы, галактоземией или синдромом нарушенной абсорбции глюкозы/галактозы.

В состав раствора для в/в и в/м введения входит натрия бисульфит, который может вызвать аллергические реакции, включая анафилактические и бронхоспазм, у чувствительных лиц (особенно у лиц с бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе). При повышенной чувствительности к метабисульфиту натрия парентерального применения препарата следует избегать.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияние на способность к занятиям потенциально опасными видами деятельности.

После парентерального (особенно в/в) введения препарата рекомендуется воздержаться от вождения автотранспорта и управления механизмами в течение 1 ч (после применения).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата (в особенности к метабисульфиту натрия)

•Тяжелая печеночная или почечная недостаточность

•Тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса)

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Но-шпа® может уменьшить противопаркинсонический эффект леводопы.

Дозировка

Взрослые:

Суточная средняя доза составляет 40-240 мг дротаверина гидрохлорида (разделенная на 1-3 дозы в сутки) внутримышечно.

При острых каменных коликах (почечно- и/или желчно-каменные) 40-80 мг внутривенно.

Для укорочения фазы раскрытия шейки матки во время физиологических родов в начале периода растяжения 40 мг внутримышечно, что при неудовлетворительном эффекте может быть 1 раз повторено в течение 2 часов.

Оставить отзыв