NO SHPA 0,02/ML eritma 2ml N5
NO SHPA 0,02/ML eritma 2ml N5 qo'llanmasi
Farmakokinetikasi
So'rilishi va taqsimlanishi
Ichga qabul qilinganda va parenteral yuborilganda drotaverin tez va to'liq so'riladi. Cmax 45-60 daqiqa ichida erishiladi. Plazma oqsillari (alfa-albuminlar, alfa- va beta-globulinlar) bilan bog'lanadi.
Metabolizmi va chiqarilishi
Jigarda metabolizmga uchraydi. T1/2 – 16-22 soat. 72 soatdan keyin drotaverin organizmdan asosan metabolitlar ko'rinishida, 50% - siydik bilan, 30% - axlat bilan chiqariladi.
Nojo'ya samaralari
•me’da-ichak buzilishlari:
kam hollarda: ko‘ngil aynishi, qabziyat
•asab tizimi buzilishlari:
kam hollarda: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyqusizlik
•yurak-qon tomir buzilishlari:
kam hollarda: yurak urishining tezlashishi
juda kam hollarda: gipotenziya
•immun tizimi buzilishlari:
juda kam hollarda: allergik reaksiyalar, ayniqsa bisulfitga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda
Maxsus saqlash sharoitlari
Tabletkalar tarkibiga 52 mg laktoza kiradi, shuning uchun tabletka shaklidagi preparat laktaza tanqisligi, galaktozemiya yoki glyukoza/galaktoza so'rilishi buzilishi sindromi bo'lgan bemorlarga tayinlanmaydi.
V/i va m/i yuborish uchun eritma tarkibiga natriy bisulfiti kiradi, u sezgir shaxslarda (ayniqsa bronxial astmasi yoki anamnezida allergik reaktsiyalari bo'lgan shaxslarda) allergik reaktsiyalarni, shu jumladan anafilaktik va bronxospazmni chaqirishi mumkin. Natriy metabisulfitiga yuqori sezuvchanlik bo'lganda preparatni parenteral qo'llashdan saqlanish kerak.
Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Ichga terapevtik dozalarda qabul qilinganda drotaverin potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Preparat parenteral (ayniqsa v/i) yuborilgandan so'ng 1 soat davomida (qo'llanilgandan keyin) avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarishdan saqlanish tavsiya etiladi.
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
Ta'sir etuvchi moddaga yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga (ayniqsa natriy metabisulfitga) yuqori sezuvchanlik
•Og'ir jigar yoki buyrak yetishmovchiligi
•Og'ir yurak yetishmovchiligi (past yurak otilishi sindromi)
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Bir vaqtda qo'llanilganda No-shpa® levodopaning parkinsonizmga qarshi ta'sirini kamaytirishi mumkin.
Dozirovkasi
O'rtacha sutkalik doza 40-240 mg drotaverin gidroxloridini (sutkasiga 1-3 dozaga bo'lingan holda) mushak ichiga tashkil qiladi.
O'tkir toshli sanchiqlarda (buyrak va/yoki o't toshlari) 40-80 mg vena ichiga.
Fiziologik tug'ruq vaqtida bachadon bo'yni ochilishi fazasini qisqartirish uchun cho'zilish davri boshida 40 mg mushak ichiga, samara qoniqarsiz bo'lganda 2 soat ichida 1 marta takrorlanishi mumkin.
NO SHPA 0,02/ML eritma 2ml N5 o'xshash dorilari
No-shpa boshqa chiqarish shakllari
NO SHPA 0,02/ML eritma 2ml N5 analoglari
