НО-ШПА ФОРТЕ 0,08 N10 ТАБЛ

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

НО-ШПА ФОРТЕ 0,08 N10 ТАБЛ

Категория: - Обезболивающие
Cтрана происхождения: - Венгрия
Активное вещество: - Дротаверин
Производитель: - Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продукт
Данный препарат не входит в реестр препаратов Узбекистана.
Сообщить о неточности

Похожие препараты

НО-ШПА 0,04 N100 ТАБЛ

НО-ШПА 0,04 N100 ТАБЛ

  • Страна: Венгрия
  • Производитель: Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продукт


Подробная информация о препарате


Таблетки 80 мг - 10 штук в уп.

Состав и форма выпуска

Таблетки 80 мг - 10 штук в уп.

Лекарственная форма

Продолговатые двояковыпуклые таблетки желтого с зеленоватым или оранжевым оттенком цвета, с гравировкой "NOSPA" на одной стороне и линией разлома на другой стороне.

Состав

В 1 таблетке содержится:

действующее вещество: дротаверина гидрохлорид - 80 мг;

вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

Фармакодинамика

Дротаверин представляет собой производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близкое папаверину, но обладающее более сильным и продолжительным действием. Дротаверин обладает мощным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы (ФДЭ). Фермент фосфодиэстераза необходим для гидролиза цАМФ (циклического аденозин-3', 5'-монофосфата) до АМФ (аденозин-5'-монофосфата). Ингибирование фермента фосфодиэстеразы приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к Са2+- калмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ, кроме этого, влияет на цитозольную концентрацию иона Са2+ благодаря стимулированию транспорта Са2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот эффект дротаверина по понижению цитозольной концентрации иона Са2+ через цАМФ объясняет его антагонистический эффект по отношению к Са2+.

In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ IV без ингибирования изоферментов ФДЭ III и ФДЭ V. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ IV в тканях, содержание которой в разных тканях различается. ФДЭ IV наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ IV может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочно-кишечного тракта.

Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечнососудистой системы.

Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.

Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.

Фармакокинетика

По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Абсорбция составляет 100%. Однако после метаболизма при "первом прохождении через печень" в системный кровоток поступает 65% принятой дозы. Максимальная плазменная концентрация (Стах) достигается через 45-60 минут.

In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95-97%), особенно с альбумином, у и (3- глобулинами.

Дротаверин равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.

У человека дротаверин почти полностью метаболизируется в печени путем О- дезэтилирования. Его метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главным метаболитом является 4'-дезэтилдротаверин, кроме которого были идентифицированы 6-дезэтилдротаверин и 4'-дезэтилдротавералдин.

Период полувыведения дротаверина составляет 8-10 часов.

За 72 часа дротаверин практически полностью выводится из организма, более 50% препарата выводится почками (в основном, в виде метаболитов) и около 30% через желудочно-кишечный тракт (экскреция в желчь). Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.

Побочные действия

Указанные ниже побочные эффекты, которые в клинических исследованиях расценивались как, по крайней мере, возможно связанные с дротаверином, даются в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,
Со стороны нервной системы

- Иногда: головная боль, головокружение, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

- Иногда: учащенное сердцебиение, снижение артериального давления.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

- Иногда: тошнота, запоры.

Со стороны иммунной системы

- Иногда - аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд) (см. раздел "Противопоказания").

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Применение препарата при артериальной гипотензии требует повышенной осторожности.

В каждой таблетке Но-шпа® форте содержится 104 мг лактозы. При приеме согласно рекомендованному режиму дозирования с каждой дозой может поступать до 156 мг лактозы (1,5 таблетки Но-шпа® форте), что может вызывать у больных, страдающих непереносимостью лактозы, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Данная форма препарата неприемлема для больных, страдающих дефицитом лактазы, галактоземией или синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять работы, требующие повышенного внимания. При проявлении каких-либо побочных действий вопрос о вождении транспорта или занятии другими потенциально опасными видами деятельности требует индивидуального рассмотрения. В случае появления головокружения следует избегать занятий потенциально-опасными видами деятельности, такими как управление транспортными средствами и работа с механизмами.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к дротаверину и/или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.

- Выраженная печеночная или почечная недостаточность.

- Тяжелая сердечная недостаточность (снижение сердечного выброса).

- Период кормления грудью (см. раздел "Беременность и период лактации").

- Детский возраст (клинических исследований у детей не проводилось).

- Наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (из-за присутствия в составе препарата лактозы) (см. "Особые указания").

С осторожностью:

- При артериальной гипотензии.

- У беременных женщин (см. раздел "Беременность и период лактации").

Беременность и лактация:

По ограниченному количеству ретроспективных данных по применению препарата у человека и данным исследований у животных при приеме дротаверина внутрь не получено доказательства наличия у него тератогенного или эмбриотоксического действия, а также неблагоприятного воздействия на течение беременности. Несмотря на это, при применении препарата у беременных женщин следует соблюдать осторожность и назначать препарат только после тщательного взвешивания соотношения пользы и риска для матери и риска для ребенка.

Исследований по экскреции дротаверина в материнское молоко у животных не проводилось. В связи с отсутствием таких исследований у животных и клинических данных, назначать дротаверин в период лактации не рекомендуется.

Лекарственное взаимодействие

С леводопой

При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы, то есть, усилить ригидность и тремор.

С папаверином, бендазолом и другими спазмолитиками (в том числе, с м-холиноблокаторами)

Усиление спазмолитического действия.

С морфином

Уменьшение спазмогенной активности морфина.

С фенобарбиталом

Усиление спазмолитического действия дротаверина.

Дозировка

Дозировка

Препарат принимается внутрь. Обычно средняя суточная доза составляет 120-240 мг (суточная доза делится на 2-3 приема).

Передозировка

Передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.

В случае передозировки пациенты должны находиться под медицинским наблюдением и, при необходимости, им должно проводиться симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма лечение.

Аналоги

НО-ШПА 0,04 N100 ТАБЛ

  • Cтрана происхождения: Венгрия
  • Активное вещество: Дротаверин
  • Производитель: Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продукт
  • Представитель: Sanofi
Подробнее

СПАЗОВЕРИН таблетки 40 мг N20

  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Дротаверин
  • Производитель: Shreya Life Sciences Pvt. Ltd
Подробнее

НО-ШПА Раствор для инъекций 40 мг/2 мл N25

  • Cтрана происхождения: Венгрия
  • Активное вещество: дротаверин
  • Производитель: Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd
Подробнее

ДРОТАВЕРИН раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл N10

  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: дротаверин
  • Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов,ОАО
Подробнее

ДРОТАВЕРИН раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл N10

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: дротаверин
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП, ООО
  • Представитель: Novopharma Plus СП ООО
Подробнее

Нош-бра раствор

  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Активное вещество: дротаверин
  • Производитель: Брынцалов-А ПАО
Подробнее

Нош-бра таблетки

  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Активное вещество: дротаверин
  • Производитель: Брынцалов-А ПАО
Подробнее

НО-ШПА Раствор для инъекций 40 мг/2 мл N5

  • Cтрана происхождения: Венгрия
  • Активное вещество: дротаверин
  • Производитель: Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd
Подробнее

ДРОТАВЕРИН 0,04 N20 ТАБЛ

  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Дротаверин
  • Производитель: ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, ОАО
Подробнее

НО-ШПА 0,04 N24 ТАБЛ

  • Cтрана происхождения: Венгрия
  • Активное вещество: Дротаверин
  • Производитель: Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продукт
Подробнее