Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
НОВОЗИДИМ порошок 0,5г N1
Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Узбекистан
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибиотик (гр.цефалоспоринов)
Активное вещество:
Цефтазидим
Количество в упаковке:
- 1
Производитель:
- Novopharma plus, СП ООО
Код ATX:
- J01DA11
Похожие препараты
АМОКСИЦИЛЛИН капсулы 500мг N100
NCPC International Corp., Китай произведено: North China Pharmaceutical Co. Ltd
Китай
от 6 000 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Порошок для приготовления инъекционного раствора 0,5 г; 1,0 г N1 (1х1), N5 (5х1) (флаконы).
СОСТАВ:
1 флакон содержит:
Активное вещество: Цефтазидим 0,500 г или 1,000 г.
Вспомогательное вещество: натрия карбонат 0,059 г или 0,118 г.
СОСТАВ:
1 флакон содержит:
Активное вещество: Цефтазидим 0,500 г или 1,000 г.
Вспомогательное вещество: натрия карбонат 0,059 г или 0,118 г.
Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен способностью новозидима нарушать синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Новозидим активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas pseudomallei), Klebsiella spp. (в т.ч Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp, Escherichia coli, Enterobacter spp., Сitrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (в т.ч. ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae (в т.ч. ампициллин резистентные штаммы); грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenes (β-гемолитический стрептококк группы А), Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mitis, Streptococcus spp., (исключая Streptococcus faecalis); анаэробных бактерий: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., (многие штаммы Bacteroides fragilis являются резистентными). Новозидим не активен в отношении метициллинрезистентных стафилококков, Streptococcus faecalis и многих других Enterococci, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. и Clostridum difficile.
Порошок для приготовления инъекционного раствора 0,5 г; 1,0 г N1(1х1), N5 (5х1) (флаконы)
После введения препарата новозидим быстро распределяется в организме и достигает терапевтических концентраций в большинстве тканей и жидких сред организма, включая синовиальную, перикардиальную и перитонеальную жидкости, желчь, мокроту, мочу. Новозидим распределятся также в костях, миокарде, стенке желчного пузыря, коже и мягких тканях, создавая концентрации, достаточные для лечения инфекционных заболеваний, особенно при воспалительных процессах, усиливающих диффузию препарата. Проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком. Новозидим плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер. При менингите обнаруживается в терапевтических концентрациях в спинномозговой жидкости. Связывание (обратимое) с белками плазмы – 15%, при этом степень связывания с белками плазмы не зависит от концентрации. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови после внутримышечного (в/м) введения препарата в дозе 0,5 г и 1 г достигается через 1 час и составляет соответственно 17 мкг/мл и 39 мкг/мл; при внутривенном (в/в) введении в тех же дозах 42 мкг/мл и 69 мкг/мл. Терапевтические концентрации новозидима в плазме крови сохраняются на протяжении 8-12 часов, при этом в течение 6-8 часов величина концентрации равна 4 мкг/мл. Объем распределения (Vd) составляет 0,21–0,28 л/кг. Новозидим накапливается в мягких тканях, почках, легких, костях, суставах, серозных полостях. Новозидим не метаболизируется в печени, нарушение функции печени не отражается на фармакодинамике и фармакокинетике препарата. Доза у таких пациентов остается обычной. Выводится в неизмененном виде почками до 80-90% (70% введенной дозы выводится в первые 4 ч) в течение суток путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в равной степени. Период полувыведения (Т1/2) у пациентов с нормальной функцией почек составляет - 1,8 часа. У пациентов с нарушениями функции почек Т1/2 составляет - 2,2 часа. При нарушении функции почек рекомендуется снижение дозы.
Со стороны пищеварительной системы:
- диарея, тошнота, рвота, запор, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, (ЛДГ) лактатдегидрогеназа, (ГГТ) гамма-глутаматтрансфераза и (ЩФ) щелочнаяфосфатаза;
- редко – стоматит, колит (в т.ч. псевдомембранозный).
Со стороны системы кроветворения:
- эозинофилия;
- очень редко – лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лимфоцитоз.
Со стороны центральной и периферической нервной системы:
- головные боли, головокружение, парестезии, нарушение вкусовых ощущений;
- у пациентов с почечной недостаточностью при неправильном подборе дозы – тремор, судороги, энцефалопатия.
Аллергические реакции:
- сыпь, крапивница, лихорадка, зуд, эозинофилия;
- очень редко – бронхоспазм, снижение АД, ангионевротический отек;
- в отдельных случаях – мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Местные реакции:
- при в/в введении – флебит, тромбофлебит;
- при в/м введении – болезненность в месте инъекции.
Прочие:
- положительная реакция Кумбса без гемолиза, транзиторное повышение уровня креатинина сыворотки крови.
Эффекты, обусловленные биологическим действием:
- суперинфекция (кандидоз, в т.ч. слизистой оболочки влагалища).
- диарея, тошнота, рвота, запор, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, (ЛДГ) лактатдегидрогеназа, (ГГТ) гамма-глутаматтрансфераза и (ЩФ) щелочнаяфосфатаза;
- редко – стоматит, колит (в т.ч. псевдомембранозный).
Со стороны системы кроветворения:
- эозинофилия;
- очень редко – лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лимфоцитоз.
Со стороны центральной и периферической нервной системы:
- головные боли, головокружение, парестезии, нарушение вкусовых ощущений;
- у пациентов с почечной недостаточностью при неправильном подборе дозы – тремор, судороги, энцефалопатия.
Аллергические реакции:
- сыпь, крапивница, лихорадка, зуд, эозинофилия;
- очень редко – бронхоспазм, снижение АД, ангионевротический отек;
- в отдельных случаях – мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Местные реакции:
- при в/в введении – флебит, тромбофлебит;
- при в/м введении – болезненность в месте инъекции.
Прочие:
- положительная реакция Кумбса без гемолиза, транзиторное повышение уровня креатинина сыворотки крови.
Эффекты, обусловленные биологическим действием:
- суперинфекция (кандидоз, в т.ч. слизистой оболочки влагалища).
Перед началом терапии с использованием новозидима необходимо установить, что у пациента не отмечались реакции повышенной чувствительности к новозидиму, антибиотикам из группы цефалоспоринов и пенициллинов или к другим препаратам. Новозидим следует назначать с особой осторожностью пациентам, у которых в анамнезе отмечались аллергические реакции на антибиотики из группы пенициллинов или другие антибиотики, устойчивые к действию бета-лактамаз. При развитии аллергической реакции на новозидим препарат следует немедленно отменить. При развитии реакций гиперчувствительности может быть показано применение адреналина, гидрокортизона, антигистаминных препаратов и проведение других экстренных мероприятий.
Длительное применение антибиотиков широкого спектра действия в т.ч. и новозидима, может привести к увеличению роста нечувствительных микроорганизмов (например, Candida, Enterococcus), при этом может потребоваться прекращение лечения или проведение соответствующей терапии. При лечении необходимо постоянно оценивать состояние больного.
Как и при применении других антибиотиков широкого спектра действия из группы пенициллинов и цефалоспоринов, при лечении новозидимом у некоторых чувствительных штаммов Enterobacter может развиваться резистентность. Поэтому, если необходимо, то при лечении инфекций, вызванных Enterobacter, следует периодически проводить исследование на чувствительность микроорганизмов.
С особой осторожностью, тщательно взвешивая предполагаемую пользу и потенциальный риск, новозидим назначают пациентам с кровотечениями и заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно при неспецифическим язвенном колите).
При применении цефалоспоринов снижается синтез витамина К вследствие подавления кишечной микрофлоры. Это может привести к уменьшению уровня зависимых от витамина К факторов свертывания крови и в редких случаях – к гипопротромбинемии и кровотечениям. Риск развития кровотечений значительно повышается у пациентов пожилого возраста, при тяжелом общем состоянии или у ослабленных больных, при нарушении функции печени и при неполноценном питании.
Длительное применение антибиотиков широкого спектра действия в т.ч. и новозидима, может привести к увеличению роста нечувствительных микроорганизмов (например, Candida, Enterococcus), при этом может потребоваться прекращение лечения или проведение соответствующей терапии. При лечении необходимо постоянно оценивать состояние больного.
Как и при применении других антибиотиков широкого спектра действия из группы пенициллинов и цефалоспоринов, при лечении новозидимом у некоторых чувствительных штаммов Enterobacter может развиваться резистентность. Поэтому, если необходимо, то при лечении инфекций, вызванных Enterobacter, следует периодически проводить исследование на чувствительность микроорганизмов.
С особой осторожностью, тщательно взвешивая предполагаемую пользу и потенциальный риск, новозидим назначают пациентам с кровотечениями и заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно при неспецифическим язвенном колите).
При применении цефалоспоринов снижается синтез витамина К вследствие подавления кишечной микрофлоры. Это может привести к уменьшению уровня зависимых от витамина К факторов свертывания крови и в редких случаях – к гипопротромбинемии и кровотечениям. Риск развития кровотечений значительно повышается у пациентов пожилого возраста, при тяжелом общем состоянии или у ослабленных больных, при нарушении функции печени и при неполноценном питании.
Лечение инфекционно - воспалительных заболеваний (моно- или смешанных инфекций), вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
- тяжелые инфекции (сепсис, септицемия, бактериемия, перитонит, менингит, инфекции у пациентов со сниженным иммунитетом; инфекции у пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии, например инфицированные ожоги);
- инфекции костей и суставов (септический артрит, остеомиелит, бактериальный бурсит);
- инфекции дыхательных путей (острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, пневмонии, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, абсцесс легких, эмпиема плевры);
- инфекции мочевыводящих путей (острый и хронический пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, уретрит /бактериальный/, абсцесс почки);
- инфекции кожи и мягких тканей (мастит, раневые инфекции, кожные язвы, целлюлит, рожа, инфицированные ожоги);
- инфекции желудочно кишечного тракта, желчевыводящих путей и брюшной полости (перитонит, энтероколит, забрюшинные абсцессы, дивертикулит, воспаление органов малого таза, холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря);
- гинекологические инфекции;
- инфекции уха, горла и носа (средний отит, синусит, мастоидит);
- гонорея (особенно у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам);
- инфекции, связанные с гемодиализом и перитонеальным диализом, а также с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом.
- тяжелые инфекции (сепсис, септицемия, бактериемия, перитонит, менингит, инфекции у пациентов со сниженным иммунитетом; инфекции у пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии, например инфицированные ожоги);
- инфекции костей и суставов (септический артрит, остеомиелит, бактериальный бурсит);
- инфекции дыхательных путей (острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, пневмонии, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, абсцесс легких, эмпиема плевры);
- инфекции мочевыводящих путей (острый и хронический пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, уретрит /бактериальный/, абсцесс почки);
- инфекции кожи и мягких тканей (мастит, раневые инфекции, кожные язвы, целлюлит, рожа, инфицированные ожоги);
- инфекции желудочно кишечного тракта, желчевыводящих путей и брюшной полости (перитонит, энтероколит, забрюшинные абсцессы, дивертикулит, воспаление органов малого таза, холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря);
- гинекологические инфекции;
- инфекции уха, горла и носа (средний отит, синусит, мастоидит);
- гонорея (особенно у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам);
- инфекции, связанные с гемодиализом и перитонеальным диализом, а также с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом.
- повышенная чувствительность к антибиотикам, относящимся к классу цефалоспоринов и пенициллинам, а также (в/м введение) к лидокаину;
- печеночно-почечная недостаточность;
- заболевания ЖКТ, особенно неспецифический язвенный колит или энтерит (в анамнезе);
- период беременности и лактации.
- печеночно-почечная недостаточность;
- заболевания ЖКТ, особенно неспецифический язвенный колит или энтерит (в анамнезе);
- период беременности и лактации.
При одновременном назначении цефалоспориновых антибиотиков с препаратами, обладающими нефротоксическими эффектами, повышается вероятность развития побочных эффектов со стороны почек, особенно у пациентов с предшествующими заболеваниями почек или нарушениями их функции.
Не допускается смешивание в одной емкости новозидима и антибиотиков из группы аминогликозидов, т.к. это приводит к значительной взаимной инактивации. Ванкомицин несовместим с новозидимом из-за образования осадка. При необходимости введения этих препаратов через одну трубку следует тщательно промыть систему или устройство для в/в введения.
С осторожностью применять препарат одновременно с петлевыми диуретиками.
Фармацевтически совместим со следующими растворами: натрия хлорид 0,9%, декстроза 5%, натрия хлорид 0,45% и декстороза 5%. При смешивании раствора новозидима (500 мг в 1,5 мл воды для инъекций) и метронидазола (500 мг/100 мл) оба компонента сохраняют свою активность.
Не допускается смешивание в одной емкости новозидима и антибиотиков из группы аминогликозидов, т.к. это приводит к значительной взаимной инактивации. Ванкомицин несовместим с новозидимом из-за образования осадка. При необходимости введения этих препаратов через одну трубку следует тщательно промыть систему или устройство для в/в введения.
С осторожностью применять препарат одновременно с петлевыми диуретиками.
Фармацевтически совместим со следующими растворами: натрия хлорид 0,9%, декстроза 5%, натрия хлорид 0,45% и декстороза 5%. При смешивании раствора новозидима (500 мг в 1,5 мл воды для инъекций) и метронидазола (500 мг/100 мл) оба компонента сохраняют свою активность.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Новозидим предназначен только для парентерального введения. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести течения заболевания, вида возбудителя, возраста, массы тела, функции почек.
Препарат вводят в/в или глубоко в/м в область верхнего наружного квадранта большой ягодичной мышцы или в область латеральной части бедра. Раствор новозидима можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы.
Взрослым назначают 1-6 г в сутки в/в или в/м; кратность введения – 2-3 раза в сутки.
При инфекциях мочевыводящих путей назначают по 0,5-1 г каждые 12 часов. При большинстве инфекций эффективна доза 1 г каждые 8 часов или по 2 г каждые 12 часов. При тяжелом течении заболевания, особенно у пациентов со сниженным иммунитетом, включая пациентов с нейтропенией, следует назначать по 2 г через каждые 8 или 12 часов или по 3 г каждые 12 часов.
Пациентам с муковисцидозом и при инфекциях легких, вызванных псевдомонадами, назначают в дозе 100-150 мг/кг в сутки; кратность введения – 3 раза в сутки.
При тяжелых или угрожающих жизни инфекциях препарат назначают в/в по 2 г каждые 8 часов.
При инфекциях костей и суставов препарат назначают в/в по 2 г каждые 12 часов. Максимальная суточная доза для взрослых – 6 г.
Пациентам пожилого возраста, принимая во внимание пониженный клиренс новозидима при острых заболеваниях, рекомендуется назначать в дозе не более 3 г в сутки, особенно пациентам старше 80 лет.
Детям старше 2 месяцев препарат назначают в дозе 30-50 мг/кг в сутки; кратность введения – 2-3 раза в сутки. Детям со сниженным иммунитетом, с муковисцидозом или менингитом назначают до 150 мг/кг в сутки (максимально 6 г в сутки); кратность инъекций – 3 раза в сутки.
Новорожденным и младенцам в возрасте до 2 месяцев препарат назначают в дозе 30 мг/кг в сутки; кратность инъекций – 2 раза в сутки. Лечение необходимо продолжать на протяжении еще 2-х дней после исчезновения симптомов инфекции.
При осложненных инфекциях курс лечения, при необходимости, может быть продолжен.
Взрослым с нарушением функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) после начальной нагрузочной дозы 1 г, дозу следует уменьшить в зависимости от клиренса креатинина. Этой категории пациентов рекомендуют контролировать уровень новозидима в сыворотке крови, который не должен превышать 40 мг/мл. Т1/2 новозидима во время проведения гемодиализа составляет 3-5 часов. Соответствующую дозу препарата следует повторять в конце каждой процедуры диализа. При перитонеальном диализе препарат можно включать в диализную жидкость в дозе от 125 мг до 250 мг на 2 л диализной жидкости.
Приготовление растворов
При растворении порошка выделяется двуокись углерода. После введения растворителя флакон необходимо встряхивать, чтобы получился прозрачный раствор. В полученном готовом растворе препарата могут присутствовать небольшие пузырьки двуокиси углерода. Полученный раствор может иметь цвет от светло-желтого до темно–желтого. Если соблюдены все рекомендованные правила разведения препарата, то его эффективность не зависит от цвета полученного раствора.
«Вторичное разведение»
Для в/в капельного введения полученный вышеописанным способом раствор препарата Новозидим дополнительно разводят в 50-100 мл одного из следующих растворителей, предназначенных для в/в введения: 0,9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера, 5%, 10 % раствор глюкозы (декстрозы), 5% раствор глюкозы (декстрозы) с 0,9% раствором натрия хлорида, 5% раствор натрия бикарбоната. Использовать только свежеприготовленный раствор!
Препарат вводят в/в или глубоко в/м в область верхнего наружного квадранта большой ягодичной мышцы или в область латеральной части бедра. Раствор новозидима можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы.
Взрослым назначают 1-6 г в сутки в/в или в/м; кратность введения – 2-3 раза в сутки.
При инфекциях мочевыводящих путей назначают по 0,5-1 г каждые 12 часов. При большинстве инфекций эффективна доза 1 г каждые 8 часов или по 2 г каждые 12 часов. При тяжелом течении заболевания, особенно у пациентов со сниженным иммунитетом, включая пациентов с нейтропенией, следует назначать по 2 г через каждые 8 или 12 часов или по 3 г каждые 12 часов.
Пациентам с муковисцидозом и при инфекциях легких, вызванных псевдомонадами, назначают в дозе 100-150 мг/кг в сутки; кратность введения – 3 раза в сутки.
При тяжелых или угрожающих жизни инфекциях препарат назначают в/в по 2 г каждые 8 часов.
При инфекциях костей и суставов препарат назначают в/в по 2 г каждые 12 часов. Максимальная суточная доза для взрослых – 6 г.
Пациентам пожилого возраста, принимая во внимание пониженный клиренс новозидима при острых заболеваниях, рекомендуется назначать в дозе не более 3 г в сутки, особенно пациентам старше 80 лет.
Детям старше 2 месяцев препарат назначают в дозе 30-50 мг/кг в сутки; кратность введения – 2-3 раза в сутки. Детям со сниженным иммунитетом, с муковисцидозом или менингитом назначают до 150 мг/кг в сутки (максимально 6 г в сутки); кратность инъекций – 3 раза в сутки.
Новорожденным и младенцам в возрасте до 2 месяцев препарат назначают в дозе 30 мг/кг в сутки; кратность инъекций – 2 раза в сутки. Лечение необходимо продолжать на протяжении еще 2-х дней после исчезновения симптомов инфекции.
При осложненных инфекциях курс лечения, при необходимости, может быть продолжен.
Взрослым с нарушением функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) после начальной нагрузочной дозы 1 г, дозу следует уменьшить в зависимости от клиренса креатинина. Этой категории пациентов рекомендуют контролировать уровень новозидима в сыворотке крови, который не должен превышать 40 мг/мл. Т1/2 новозидима во время проведения гемодиализа составляет 3-5 часов. Соответствующую дозу препарата следует повторять в конце каждой процедуры диализа. При перитонеальном диализе препарат можно включать в диализную жидкость в дозе от 125 мг до 250 мг на 2 л диализной жидкости.
Приготовление растворов
При растворении порошка выделяется двуокись углерода. После введения растворителя флакон необходимо встряхивать, чтобы получился прозрачный раствор. В полученном готовом растворе препарата могут присутствовать небольшие пузырьки двуокиси углерода. Полученный раствор может иметь цвет от светло-желтого до темно–желтого. Если соблюдены все рекомендованные правила разведения препарата, то его эффективность не зависит от цвета полученного раствора.
«Вторичное разведение»
Для в/в капельного введения полученный вышеописанным способом раствор препарата Новозидим дополнительно разводят в 50-100 мл одного из следующих растворителей, предназначенных для в/в введения: 0,9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера, 5%, 10 % раствор глюкозы (декстрозы), 5% раствор глюкозы (декстрозы) с 0,9% раствором натрия хлорида, 5% раствор натрия бикарбоната. Использовать только свежеприготовленный раствор!
При необходимости назначения препарата новорожденным и детям в возрасте до 1 месяца следует тщательно оценить предполагаемую пользу и потенциальный риск применения новозидима.
Симптомы: головокружение, парестезии, головная боль, судороги, отклонения в результатах лабораторных исследований.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию, в тяжелых случаях эффективен гемодиализ. Специфического антидота нет.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию, в тяжелых случаях эффективен гемодиализ. Специфического антидота нет.
Применение новозидима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
При почечной недостаточности дозы новозидима уменьшают в соответствии со степенью нарушения функции почек. При неправильном подборе доз возможны неврологические нарушения. Новозидим не влияет на результаты ферментативных методов определения глюкозы в моче, но может в небольшой степени влиять на результаты тестов с восстановлением меди (Бенидикта, Фелинга, Клинитест).
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат НОВОЗИДИМ порошок 0,5г N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата НОВОЗИДИМ порошок 0,5г N1 и какая страна происхождения?
Препарат НОВОЗИДИМ порошок 0,5г N1 производится в стране Узбекистан производителем Novopharma plus, СП ООО.
НОВОЗИДИМ порошок 0,5г N1 продается по рецепту?
НОВОЗИДИМ порошок 0,5г N1 является рецептурным препаратом
Аналоги
ЖУРАЗИДИМ порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ЖУРАЗИДИМ порошок 0,5г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО
ЦЕФТАЗИДИМ АКОС порошок 1г
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.
Цены:
от 22 000 сум
Подробнее
БЕЛАЗИДИМ порошок 1000мг N5
- Cтрана происхождения: Болгария
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Belinda Laboratories LLP, Великобритания произведено: Balkanpharma-Razgrad AD
- Представитель: VEGAPHARM
ЦИТАЗИМ порошок 1г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
ФОРТУМ порошок 1г
- Cтрана происхождения: Италия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: GlaxoSmithKline Export Limited, Великобритания произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
Цены:
от 99 900 сум
Подробнее
ЗИДИМБИОТИК 2000 порошок 2000мг N1
- Cтрана происхождения: Вьетнам
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Tenamyd Pharmaceutical Corporation
ЗИДИМБИОТИК 1000 порошок 1000мг N1
- Cтрана происхождения: Вьетнам
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Tenamyd Pharmaceutical Corporation
ЦЕФТАЗИДИМ порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Китай
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены:
от 12 900 сум
Подробнее
ЦИТАЗИМ порошок 1г N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Кларис Лайфсайнсиз Лимитед
- Представитель: Claris Lifesciences Limited
ЦЕФТАЗИДИМ SANITA порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: ATM Sanita Pharma ИП ООО
ЦЕФТАЗИДИМ порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Красфарма, ПАО
Цены:
от 12 900 сум
Подробнее
ФОРТУМ порошок 500мг
- Cтрана происхождения: Италия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: GlaxoSmithKline Export Limited, Великобритания произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
ТИЗИМ порошок 1г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Cоncept Pharmaceuticals Limited, Индия произведено: Lupin Limited
ПРОЦЕФТАЗДИМ порошок 1г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Protech Biosystems Pvt. Ltd
ЛЕМОКСОЛ порошок 1г
- Cтрана происхождения: Греция
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Demo S.A Pharmaceutical Industry
Цены:
от 79 000 сум
Подробнее
ЗИДИМБИОТИК 500 порошок 500мг N1
- Cтрана происхождения: Вьетнам
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Tenamyd Pharmaceutical Corporation
ЦЕФТАРИД порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: God Gift Laboratory Pvt. Ltd.
Цены:
от 37 400 сум
Подробнее
УЛЬТРАЗИДИМ порошок 1,0г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтазидим Показать еще
- Производитель: Ultra Laboratoires Pvt. Ltd.
Цены:
от 35 500 сум
Подробнее
Препараты от производителя
ДИКЛОФЕНАК раствор для инъекций 3мл 2,5% N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
Цены:
от 6 700 сум
Подробнее
КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД раствор для инъекций 10мл 10% N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: кальция хлорид Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
Цены:
от 5 000 сум
Подробнее
МАГНИЯ СУЛЬФАТ раствор для инъекций 5мл 25% N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Магния сульфат Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
Цены:
от 2 800 сум
Подробнее
ПИРАЦЕТАМ раствор для инъекций 5мл 20% N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Пирацетам Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
Цены:
от 6 700 сум
Подробнее
НАТРИЯ ХЛОРИД раствор 5мл 0,9% N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Натрия хлорид Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
Цены:
от 4 000 сум
Подробнее
НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ раствор для инъекций 10мл 30% N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Натрия тиосульфат Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
Цены:
от 6 851 сум
Подробнее
РИБОКСИН раствор для инъекций 5мл 2% N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Инозин Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
Цены:
от 2 800 сум
Подробнее
РИБОКСИН раствор для инъекций 10мл 2% N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Инозин Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
Цены:
от 5 000 сум
Подробнее
ДРОТАВЕРИН раствор для инъекций 2мл 2% N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: дротавертин Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
Цены:
от 6 400 сум
Подробнее
КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ раствор для инъекций 10мл 10% N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Кальция глюконат Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
Цены:
от 3 900 сум
Подробнее
ПЕНТОКСИФИЛЛИН раствор для инъекций 5мл 2% N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Пентоксифиллин Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
Цены:
от 15 000 сум
Подробнее
ГЛЮКОЗА раствор для инъекций 5мл 40% N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: декстроза (глюкоза) Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
ВИНПОЦЕТИН NOVO раствор для инъекций 2мл 0,5% N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Винпоцетин Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
ЦЕФАЗОЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ порошок 1,0г
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефазолин Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
СУЛЬТАМИЦИЛЛИН NOVO порошок 0,75г N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Сульбактам, Ампициллин Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
НОВОБАКТАМ порошок 1,0г N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Сульбактам, Цефоперазон Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
ЛИДОКАИН NOVO раствор для инъекций 2мл 2% N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: лидокаина гидрохлорид Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
АНАЛЬГИН NOVO раствор для инъекций 1мл 50% N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Метамизол натрия Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
ФОРСИМ порошок 0,5г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Цефепим Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
КАЛИЯ ХЛОРИД раствор для инъекций 10мл 4% N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Калия хлорид Показать еще
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
- Представитель: Novopharma Plus СП ООО
Цены:
от 3 500 сум
Подробнее
НАТРИЯ ХЛОРИД раствор 5мл 0,9% N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
Цены:
от 2 200 сум
Подробнее
НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ раствор для инъекций 10мл 30% N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
Цены:
от 7 000 сум
Подробнее
ГЕПА NOVO раствор для инъекций 10мл N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
ЦЕФРАЗОН-АТ порошок 2,0 г N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
ЦЕФРАЗОН-АТ порошок 2,0 г N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Novopharma plus, СП ООО
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9