×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ПЛЕНМОКСИ таблетки 400мг N10

Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Индия
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)
Активное вещество:
Моксифлоксацина гидрохлорид
Количество в упаковке:
- 10
Производитель:
- Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
Представитель:
- Florence Healthcаre
Код ATX:
- J01MA14
Сообщить о неточности
Зарегистрирован в реестре препаратов Республики Узбекистан

Похожие препараты

ЦЕФАМЕД порошок 1,0г N1 World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co. Египет
от 49 000 сум
ЛЕВОФЛОКСАЦИН раствор 100мл 0,5% Radiks, НПП Узбекистан
от 6 570 сум
МЕТРОНИДАЗОЛ таблетки 250мг N100 NCPC International Corp., Китай произведено: North China Pharmaceutical Co. Ltd Китай
от 1 600 сум
Срок годности(месяц) 24
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг N10 (1х10) (блистеры)

Одна таблетка содержит:

активное вещество: моксифлоксацин гидрохлорид 400 мг; вспомогательные вещества:

кукурузный крахмал

126,0 мг

микрокристаллическая целлюлоза

74,04 мг

повидон (К-30)

12,0 мг

изопропиловый спирт

350,0 мг

натрий кроскармеллоза

14,50 мг

натрий крахмал гликолят

14,50 мг

тальк очищенный

14,30 мг

коллоидный безводный диоксид кремния 3,60 мг магний стеарат            7,20 мг

Моксифлоксацин оказывает ингибирующее воздействие на ДНК-гиразу (топоизомеразу 2) и топоизомеразу 4 ферменты, которые нужны для транскрипции, репликации. рекомбинации и репарации ДНК бактерии. Моксифлоксацин нарушает образование Д Ж микроорганизма, оказывает бактерицидное воздействие. Наличие в положении 8 метоксигруппы способствует увеличению активности и уменьшению появления мутантных резистентных штаммов грамположительных бактерий. Дополнительное кольцо в 7 положении предупреждает активный выброс фторхинолонов из клетки, который связан с генами pmrA или NorA и наблюдаемый у некоторых грамположительных бактерий.

Моксифлоксацин активен против многих штаммов таких микроорганизмов: аэробных грамположительных Staphylococcus aureus (только метициллиночувствительные штаммы), Enterococcus faecalis (только те штаммы, которые чувствительны к гентамицину и ванкомицину), Streptococcus anginosus, Streptococcus pneumoniae (в том числе и мультирезистентные штаммы), Streptococcus constellatus, Streptococcus pyogenes; аэробных грамотрицательных Enterobacter cloacae, Haemophilus inf1uenzae, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, анаэробных — Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Bacteroides thetaiotaomicron, Peptostreptococcus spp., а также прочих —Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae. По результатам in vitro исследований, моксифлоксацин активен против многих штаммов таких микроорганизмов: аэробных грамположительных Streptococcus agalactiae, Staphylococcus epidermidis (только метициллиночувствительные штаммы), Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных — Citrobacter freundii, l„egionella pneumophyla,

klebsiella oxytoca; анаэробных —Prevotella spp., Fusobacterium spp. Клиническая значимость этих данных, полученных in vitro, не определена, эффективность и безопасность использования моксифлоксацина при терапии инфекций, которые вызваны ЭТиМИ возбудителями, в хорошо контролируемых и адекватных испытаниях не установлена. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и прочими противомикробными средствами не известна. Устойчивость к моксифлоксацину in vitro формируется медленно, развивается в результате многоступенчатых мутаций и встречается с частотой от 1,8' 10—9 до 1 • 10—11 и меньше. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и прочими фторхинолонами имеется у грамотрицательных бактерий.

После приема внутрь моксифлоксацин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность моксифлоксацина равна 9094. Максимальная концентрация моксифлоксацина при приеме внутрь 400 мг составляет мг/л, при многократном приеме равна мг/л. Период полувыведения моксифлоксацина из плазмы составляет 12+1,3 часа. С белками плазмы связывается на 500/0. Объем распределения моксифлоксацина составляет 1,7—2,7 л/кг. Моксифлоксацин хорошо распределяется по жидкостям и тканям организма (слюна, слизистая оболочка носа, носовых пазух, бронхов, подкожные ткани, скелетные мышцы и другие).

Моксифлоксацин метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием двух неактивных метаболитов сульфата и глюкуронида, без участия системы цитохрома Р45(), Сульфат составляет около 38 0/0 дозы и выводится в основном с фекалиями, глюкуронид 1494 дозы и выводится только с мочой. Около 45 0/0 препарата выводится в неизмененном виде (2094 с мочой, 25 0/0 с фекалиями). Общий кажущийся клиренс моксифлоксацина составляет л/ч, почечный равен л/ч. Фармакокинетические параметры моксифлоксацина не зависят от пола, возраста, расы пациента. Не было выявлено значимых изменений параметров фармакокинетики при нарушении функционального состояния почек (включая и при клиренсе креатинина меньше 30 мл/мин), а также при нарушении работы печени легкой и средней степени тяжести, Фармакокинетика моксифлоксацина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, а также у детей не изучалась
Нервная система и органы чувств: головная боль, недомогание, астения, инсомния, нервозность, сонливость, тревога, вертиго, тремор, извращение вкуса, нарушение зрения, необычные сновидения, ажитация, амнезия, амблиопия, афазия, спутанность сознания, судороги, деперсонализация, эмоциональная лабильность, депрессия, галлюцинации, парестезия, некоординированные движения, паросмия, нарушение речи, нарушение сна, нарушение процесса мышления, потеря вкуса, тиннит, кровь и система кровообращения: тахикардия, вазодилатация, сердцебиение, удлинение интервала QT, снижение протромбина, лейкопения, эозинофилия, анемия, тромбоцитемия, фибрилляция предсердий, гипертензия, отклонения на ЭКГ, гипотензия, повышение протромбина, периферические отеки, тромбоцитопения, снижение тромбопластина, суправентрикулярная тахикардия, вентрикулярная тахикардия; система пищеварения: рвота, диспептические явления, сухость во рту, метеоризм, кандидоз полости рта, запор, отсутствие аппетита, глоссит, стоматит, повышение уровня гаммаглутамилтранспептидазы, нарушение показателей печеночных тестов, псевдомембранозный колит, гастрит, дисфагия, гастроинтестинальные расстройства, изменение цвета языка, желтуха; мочеполовая система: вагинит, Вагинальный кандидоз, гиперурикемия, нарушение функционального состояния почек; кожные покровы: зуд, сыпь (пустулезная, макулопапулезная, пурпура); прочие: боли в животе, аллергические реакции, реакции в месте инъекции (в том числе и флебит), миалгия, артралгия, изменения лабораторных показателей, увеличение амилазы в крови, диспноэ, повышение уровня лактатдегидрогеназы, крапивница, потливость, артрит, кандидоз, болевой синдром, включая и боль в груди, в ногах, в спине, боль в области таза, отек лица, астма, гипергликемия, гипертония, гиперлипидемия, гипестезия, синкопе, реакции светочувствительности и фототоксичности, тендопатии, психотические реакции, разрыв сухожилия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, печеночная недостаточность, гепатит, ангионевротический отек, анафилактические реакции, вентрикулярная тахиаритмия

Некорректируемая гипокалиемия, синдром удлинения интервала QT, совместное использование антиаритмических препаратов 1 А класса (прокаинамид, хинидин) или З класса (соталол, амиодарон), эпилепсия, болезни центральной нервной системы, предрасполагающие к развитию судорожных припадков; выраженная печеночная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении груДью

Использование моксифлоксацина при беременности возможно, если ожидаемый эффект лечения выше возможного риска для плода (строго контролируемые и адекватные исследования безопасности использования моксифлоксацина у беременных женщин отсутствуют). Моксифлоксацин не оказывал тератогенного действия в опытах на крысах, кроликах, обезьянах, но были выявлены следующие эффекты: увеличение выкидышей, уменьшение массы тела плодов и плаценты, задержка формирования скелета, изменение внешнего вида плаценты, снижение неонатальной выживаемости, пренатиьные потери, увеличение продолжительности беременности, токсичность для самок. Так как моксифлоксацин может поступать в грудное молоко кормящих женщин и стать причиной у детей, которые находятся на грудном вскармливании, серьезных побочных реакций, то кормящим женщинам необходимо или прекратить грудное вскармливание, или перестать принимать моксифлоксацин (учитывая важность использования препарата для матери). Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять после истечения срока годности
Инфекционно-воспалительные болезни, которые вызваны чувствительными микроорганизмами: инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей: острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; инфекции мягких тканей и кожи, интраабдоминальные инфекции

Гиперчувствительность (включая и к другим хинолонам), возраст до 18 лет (эффективность и безопасность использования не определены; необходимо иметь в виду, что у молодых растущих животных моксифлоксацин вызывает артропатию).

Железосодержащие средства, сукральфат, катионы металлов и антациды значимо уменьшают биодоступность моксифлоксацина (поэтому принимать моксифлоксацин необходимо спустя 8 часов или за 4 часа до приема данных препаратов). У пациентов, которые одновременно принимают варфарин (или его производные) и моксифлоксацин, необходимо контролировать протромбиновое время и прочие показатели кошуляции. При совместном использовании моксифлоксацина с кортикостероидами повышается возможность разрыва сухожилия или развития тендовагинита. Из-за ограниченности данных о совместимости моксифлоксацина в виде раствора для внутривенного введения с прочими препаратами для внутривенного введения, не рекомендовано проводить одновременную инфузию. Совместим раствор моксифлоксацина с такими растворами: 0,994 натрия хлорид, 5% декстроза, 1 М натрия хлорид, 1094 декстроза, вода для инъекций, раствор Рингер-лактат.

Моксифлоксацин принимается внутрь (независимо от приема пищи, запив большим количеством воды), вводится внутривенно (в течение 1 часа), 1 раз в сутки 400 мг. Продолжительность лечения зависит от показаний, У пожилых пациентов, больных с легкой и средней печеночной недостаточность, а также у больных с почечной недостаточностью (включая и при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин/1 , 73 м2 ), в том числе находящихся длительном амбулаторном перитонеальном диализе и на непрерывном гемодиализе, изменение дозировок не требуется.

До начала терапии необходимо выполнить соответствующие тесты для определения микроорганизмов, которые вызвали заболевание, и оценки их чувствительности к моксифлоксацину. Лечение моксифлоксацином моно начать и до получения результатов данных тестов. При получении результатов тестов необходимо скорректировать (если требуется) лечение. При приеме моксифлоксацина возможно удлинение интервала поэтому необходимо назначать его пациентам с осторожностью, особенно тем, которые одновременно получают другие лекарственные средства, также удлиняющие интервал (ЭТ (эритромицин, цизаприд, трициклические антидепрессанты, нейролептики). С осторожностью используют моксифлоксацин при приеме антиаритмических средств lA класса (прокаинамид, хинидин) или З класса (соталол, амиодарон). С осторожностью назначать моксифлоксацин пациентам с брадикардией и с признаками острой ишемии миокарда. Использование хинолонов связано с возможностью развития судорожных припадков, а также прочих нарушений со стороны центральной нервной системы. Данные реакции могут развиться после первого приема препарата. При развитии этих реакций моксифлоксацин необходимо отменить, Есть случаи развития серьезных анафилактических реакций при приеме моксифлоксацина. Данные реакции сопровождались потерей сознания, сердечным коллапсом, ОбМOРОКОМ, отеком лица или глотки, диспноэ, зудом, крапивницей. При развитии анафилактических реакций необходимо немедленное введение эпинефрина. При появлении кожной сыпи или прочих симптомов реакции гиперчувствительности лечение моксифлоксацином необходимо отменить и провести (если необходимо) соответствующие реанимационные мероприятия. При терапии моксифлоксацином возможно развитие псевдомембранозного колита, что требует назначения соответствующего лечения. На фоне лечения моксифлоксацином, возможно развитие тендинита и разрыв сухожилия, При появлении воспалении, боли или разрыва сухожилия прием моксифлоксацина необходимо прекратить, Необходимо помнить, что разрыв сухожилия может произойти и после прекращения терапии моксифлоксацином.

При передозировке моксифлоксацином усиливаются побочные явления. Необходимо: промывание желудка и прием активированного угля (если передозировка произошла при приеме внутрь), адекватная гидратация, контроль ЭКГ (из-за возможности удлинения интервала QT), симптоматическое лечение. Примерно З и 994 моксифлоксацина и 2 и 4,594 его глюкуронида выводятся из организма при проведении длительного амбулаторного перитонеального диализа и гемодиализа соответственно.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ПЛЕНМОКСИ таблетки 400мг N10 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ПЛЕНМОКСИ таблетки 400мг N10 и какая страна происхождения?
Препарат ПЛЕНМОКСИ таблетки 400мг N10 производится в стране Индия производителем Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd.
ПЛЕНМОКСИ таблетки 400мг N10 продается по рецепту?
ПЛЕНМОКСИ таблетки 400мг N10 является рецептурным препаратом

Аналоги
МОЛОКС-ИН таблетки 400 мг N5
  • Cтрана происхождения: Пакистан
  • Активное вещество: Моксифлоксацина гидрохлорид Показать еще
  • Производитель: MEDISTRO PRIVATE LIMITED., ОАЭ произведено: CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd
  • Представитель: CCL Pharmaceuticals
ПЛЕНМОКСИ раствор для инфузий 100мл 400мг/100мл
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Моксифлоксацина гидрохлорид Показать еще
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
  • Представитель: Florence Healthcаre
МОЛОКС ИН раствор для инфузий 250мл 400мг/250мл
  • Cтрана происхождения: Пакистан
  • Активное вещество: Моксифлоксацина гидрохлорид Показать еще
  • Производитель: CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd
  • Представитель: CCL Pharmaceuticals
Препараты от производителя
УНОПРОГ гель 8% N1
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Прогестерон Показать еще
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
АКУРОУЗ раствор для инъекций 5мл 20мг/мл N5
Цены: от 333 800 сум Подробнее
ВЕЛКУИН раствор для инфузий 100мл 0,5% N1
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
Цены: от 40 300 сум Подробнее
УНОРОК КИТ таблетки N31
АКУМЕРО 1000 порошок 1000мг N1
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Меропенем Показать еще
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
  • Представитель: SanaPharm ООО
ПЛЕНМОКСИ раствор для инфузий 100мл 400мг/100мл
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Моксифлоксацина гидрохлорид Показать еще
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
  • Представитель: Florence Healthcаre
ДЖОЙКЛАВ 228.5 порошок 228,5мг/5мл
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
АЗИНОВЕЛ 500 таблетки 500мг N3
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
УНОСУРЕ 72 таблетки 1,5мг N20
S АМЛОВЕЛ таблетки 5мг N30
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Амлодипин Показать еще
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
S АМЛОВЕЛ таблетки 2,5мг N30
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Амлодипин Показать еще
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
ВЕРОКСИБ 120 таблетки 120мг N30
Цены: от 131 900 сум Подробнее
ВЕРОКСИБ 90 таблетки 90мг N30
Цены: от 160 000 сум Подробнее
ВЕРОКСИБ 60 таблетки 60мг N30
Цены: от 96 300 сум Подробнее
УНОСУРЕ 72 таблетки 1,5мг N1
УНОКЕТРО ДT таблетки N100
Цены: от 78 400 сум Подробнее
АЗИНОВЕЛ суспензия 15мл 200мг/5мл N1
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Азитромицин Показать еще
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
П МОЛ раствор для инфузий 100мл 1000мг/100мл N1
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Парацетамол Показать еще
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
УНОКЕТРО раствор 1мл 30мг/мл N10
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Кеторолак Показать еще
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
Цены: от 60 000 сум Подробнее
ДЖОЙКЛАВ 625 таблетки 500мг/125мг N10
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
ВЕЛРАБ 20 таблетки 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
Цены: от 57 800 сум Подробнее
ЦЕФТРИЗОНЕ ТЗ 562,5 порошок 562,5мг N1
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
ЦЕФТРИЗОНЕ ТЗ 1125 порошок 1125мг N1
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
СУПЕРВЕЛГРА таблетки 100мг/60мг N4
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
ДУРАЖЕКТ 60 таблетки 60мг N4
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
Другие формы препарата
ПЛЕНМОКСИ раствор для инфузий 100мл 400мг/100мл
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Моксифлоксацина гидрохлорид Показать еще
  • Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
  • Представитель: Florence Healthcаre
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9