Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
Рапимиг
Категория:
- Обезболивающие
Cтрана происхождения:
- Исландия
Активное вещество:
Золмитриптан
Производитель:
- Актавис АО
Представитель:
- Актавис
Код ATX:
- N02CC01 Суматриптан
Похожие препараты
![[ls]Форсил экспресс капсулы 200мг N10:uz:Forsil express kapsulalari 200mg N10[/ls]](/upload/iblock/77f/77f8aed572e8284d0370d7cddc66b2ac.png "[ls]Форсил экспресс капсулы 200мг N10:uz:Forsil express kapsulalari 200mg N10[/ls]")
Форсил экспресс капсулы 200мг N10
Узбекистан
![[ls]НОЛГРИПП ДЖУНИОР сироп 60мл (Запрещен к продаже):uz:Nolgripp Junior siropi 60ml (Sotish taqiqlangan)[/ls]](/upload/iblock/05f/05ff60f73c65a9782c0c5a52b0934f86.jpg "[ls]НОЛГРИПП ДЖУНИОР сироп 60мл (Запрещен к продаже):uz:Nolgripp Junior siropi 60ml (Sotish taqiqlangan)[/ls]")
от 1 800 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Действующее вещество (МНН): Золмитриптан
Форма выпуска
Таблетки 2,5 мг, покрытые оболочкой, по 2 или 6, или 12 таблеток в картонной коробке.
Таблетки по 2,5 мг и 5 мг, диспергирующиеся в ротовой полости, по 2 или 6 таблеток в картонной коробке.
Селективный агонист 5НТ1-рецепторов, противомигренозный препарат.
Обладает высоким сродством по отношению к 5НТ1B/1D-рецепторам и умеренной аффинностью к 5HT1A-рецепторам. Золмитриптан не проявляет существенной фармакологической активности по отношению к 5HT2-, 5HT3-, 5HT4-, α1-, α2-, β1-адренергическим рецепторам, гистаминовым H1-, H2-рецепторам, мускариновым рецепторам, допаминергическим рецепторам типа 1 и 2. Кровеносные сосуды и сосуды твердой мозговой оболочки иннервируются афферентными волокнами тройничного нерва. В экспериментах на животных введение золмитриптана вызывает, благодаря свойствам агониста 5НТ1B/1D-рецепторов сосудов, вазоконстрикцию, ассоциированную с подавлением высвобождения пептида, связанного с геном кальцитонина, вазоактивного интестинального пептида и субстанции Р. Сужение сосудов и ингибирование высвобождения нейропептидов, как предполагается, являются причиной улучшения состояния при приступе мигрени, в частности, снижения интенсивности боли не позднее чем через 1 ч после приема препарата и уменьшения тошноты, рвоты, фотофобии и фонофобии, связанных с мигренью.
В дополнение к периферическому действию золмитриптан обладает действием на ядра ствола головного мозга, вовлеченные в механизм развития приступов мигрени, что объясняет устойчивый эффект повторного применения при лечении нескольких приступов мигрени у одного пациента. При приступе мигрени отмечается вазодилатация вследствие активации рефлекторного возбуждения, поддерживаемого ортодромными волокнами тройничного нерва и парасимпатической иннервацией сосудов головного мозга через высвобождение вазоактивного интестинального пептида, как основного эффекторного нейромедиатора. Золмитриптан блокирует это рефлекторное возбуждение и высвобождение вазоактивного интестинального пептида.
При описании побочных явлений использовались следующие критерии частоты встречаемости: часто - ≥1%, но <10%; редко - ≥0.01%, но <0.1%; очень редко - <0.01%.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - нарушения чувствительности, астения, головокружение, ощущение тяжести и скованности в конечностях, стеснение в глотке, шее, и в грудной области (не сопровождающиеся ишемическими изменениями на ЭКГ), парестезии, сонливость, ощущение тепла; редко - головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, сухость во рту; очень редко - боль в животе, геморрагическая диарея, инфаркт селезенки, ишемия или инфаркт кишечника.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия, мышечная слабость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, сердцебиение; очень редко - стенокардия, спазм коронарных сосудов, инфаркт миокарда, транзиторная артериальная гипертензия (очень редко сопровождающаяся клинически значимыми симптомами).
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - полиурия, частое мочеиспускание.
Аллергические реакции: редко - анафилактические реакции, ангионевротический отек, крапивница.
Препарат, как правило, хорошо переносится. Неблагоприятные реакции выражены легко или умеренно, носят транзиторный характер и разрешаются спонтанно без лечения.
Возможные неблагоприятные реакции чаще возникают в течение 4 ч после приема препарата и не учащаются с приемом повторных доз.
Рекомендуемая доза для купирования приступа мигрени - 2.5 мг.
Если симптомы сохраняются или вновь возникают в течение 24 ч, может потребоваться прием повторной дозы препарата. При этом повторную дозу не следует принимать в течение 2 ч после первой дозы. Если после применения препарата в дозе 2.5 мг терапевтический эффект не достигнут, для купирования последующих приступов мигрени можно применять препарат в дозе 5 мг.
Клинически значимый эффект проявляется в течение 1 ч после приема препарата.
Эффективность препарата не зависит от того, через какое время после начала приступа была принята таблетка, однако рекомендуется принимать препарат как можно раньше с момента начала мигренозной головной боли.
При возникновении повторных приступов мигрени общая доза препарата, принятая в течение 24 ч, не должна превышать 10 мг.
Пациентам с легкими и умеренными нарушениями функции печени коррекции дозы не требуется, при тяжелых нарушениях функции печени рекомендуемая максимальная доза препарата, принятая в течение 24 ч, составляет 5 мг.
Пациентам с нарушениями функции почек не требуется коррекции режима дозирования препарата.
Таблетки, диспергирующиеся в ротовой полости, не нужно запивать водой. Применяют их в случаях, когда нет возможности запить таблетку водой, или в случаях, когда глоток воды может вызвать приступ тошноты или рвоты.
Поместите таблетку на язык, где она растворится с помощью слюны, и Вы сможете проглотить таблетку.
Нет данных, подтверждающих, что сопутствующий прием препаратов для профилактики мигрени (бета-адреноблокаторы, дигидроэрготамин, пизотифен) оказывает какое-либо действие на эффективность или нежелательные эффекты препарата.
Фармакокинетические параметры и переносимость препарата не изменялись при сочетанном применении с парацетамолом, метоклопрамидом и эрготамином.
В ходе исследований у здоровых добровольцев показано отсутствие клинически значимого взаимодействия между препаратом и эрготамином, однако увеличение риска развития коронарного вазоспазма теоретически возможно. В связи с этим рекомендуется соблюдать интервал (минимум 24 ч) между отменой эрготаминосодержащих препаратов и назначением препарата. После отмены препарата следует назначать эрготаминосодержащие препараты не ранее, чем через 6 ч.
Сопутствующий прием других агонистов 5НТ1B/1D-серотониновых рецепторов в течение 12 ч после приема препарата должен быть исключен.
После введения моклобемида (ингибитор МАО типа А) отмечалось небольшое увеличение (на 26%) AUC золмитриптана и трехкратное увеличение AUC его активного метаболита. Поэтому максимальная рекомендуемая доза препарата, принятая в течение 24 ч, для пациентов, получающих одновременно ингибиторы МАО типа А, не должна превышать 5 мг.
После приема циметидина (ингибитора ферментов цитохрома Р450) отмечалось увеличение T1/2 золмитриптана на 44% и увеличение AUC на 48%. T1/2 и AUC активного N-деметилированного метаболита увеличивался вдвое, в связи с чем для пациентов, принимающих циметидин, рекомендуемая максимальная доза препарата препарат, принятая в течение 24 ч, составляет 5 мг.
Основываясь на общем профиле взаимодействия золмитриптана, нельзя исключить возможности его взаимодействия с ингибиторами изофермента CYP1A2. Следовательно, при совместном применении препаратов такого типа (флувоксамин и антибиотики хинолонового ряда) рекомендуется уменьшить общую дозу препарата, принятую в течение 24 ч, до 5 мг.
После введения рифампицина не отмечалось клинически значимых изменений в фармакокинетике золмитриптана или его активных метаболитов.
При совместном применении существует возможность взаимодействия с препаратами зверобоя (Hypericum perforatum), которое может увеличивать риск развития нежелательных эффектов (как и при применении с другими агонистами 5НТ1B/1D-серотониновых рецепторов).
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат Рапимиг в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата Рапимиг и какая страна происхождения?
Препарат Рапимиг производится в стране Исландия производителем Актавис АО.
Рапимиг продается по рецепту?
Рапимиг не является рецептурным препаратом.
Другие формы препарата
Рапимиг
- Cтрана происхождения: Исландия
- Активное вещество: Золмитриптан Показать еще
- Производитель: Актавис АО
- Представитель: Актавис
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9