Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
РЕКОЛ таблетки 10мг N14
Категория:
- Для нервной системы
Cтрана происхождения:
- Индия
Фармакотерапевтическая группа:
- Миорелаксант центрального действия
Активное вещество:
Мемантин
Количество в упаковке:
- 14
Производитель:
- Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
Представитель:
- Kusum
Код ATX:
- N06DX01
от 47 900 сум
Похожие препараты
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 14 таблеток в блистере; 1 блистер вместе с инструкцией по применению в картонной упаковке.
СОСТАВ
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Активное вещество: мемантина гидрохлорид - 5 мг или 10 мг;
Вспомогательные вещества: маннитол 25С, маннитол SD200, микрокристаллическая целлюлоза PH 102, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон К 30, магния стеарат, Opadry розовый 03F84827 и вода очищенная.
Описание: овальные таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета, гладкие с обеих сторон.
СОСТАВ
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Активное вещество: мемантина гидрохлорид - 5 мг или 10 мг;
Вспомогательные вещества: маннитол 25С, маннитол SD200, микрокристаллическая целлюлоза PH 102, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон К 30, магния стеарат, Opadry розовый 03F84827 и вода очищенная.
Описание: овальные таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета, гладкие с обеих сторон.
Увеличивается количество подтверждений нарушений в нейропередаче посредством глутамата, в особенности NMDA рецепторами, что ведет'как к усилению симптомов, так и прогрессии нейродегенеративной деменции. Мемантин - это потенциал-зависимый, средней аффинности неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов. Он блокирует патологическое увеличение содержания глутамата, которое может приводить к нейронной дисфункции.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 5 мг N14 (1x14); 10 мг N14 (1x14), N140 (10x1x14) (блистеры)
Всасывание
Абсолютная биодоступность мемантина составляет около 100%, время достижения пика концентрации в плазме крови (tmax) - от 3 до 8 часов. Признаков влияния приема пищи на всасывание нет.
Распределение
Суточная доза 20 мг обусловливает стабильную концентрацию мемантина в плазме крови в пределах от 70 до 150 нг/мл (0,5-1 мкмоль) со значительными индивидуальными вариациями". При применении суточных доз от~5"Д0~30 мг отношение содержания препарата в цереброспинальной жидкости и сыворотке крови равно 0,52. Объем распределения составляет примерно 10 л/кг. Примерно 45% мемантина связывается с белками плазмы крови.
Биотрансформация
В организме человека около 80% мемантина циркулирует в виде исходного вещества, основным метаболитом является N-3,5 диметил-глудантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантину, и 1-нитрозо-3,5 диметиладамантан. Ни один из этих метаболитов не проявляет NMDA-антагонистической активности. Участие цитохрома Р450 в метаболизме in vitro не выявлено.
В ходе исследования 14С-мемантина, который принимался перорально, в среднем 84% дозы выводилось в течение 20 суток, при этом более 99% выводилось почками.
Выведение
Мемантин элиминируется по кривой моноэкспоненциальной зависимости с конечным периодом полувыведения от 60 до 100 часов. У добровольцев с нормальной функцией почек общий клиренс ((Д0() равен 170 мл/мин/1,73 м2, а часть общего почечного клиренса достигается канальцевой секрецией.
Почечная стадия фармакокинетики мемантина включает также канальцевую реабсорбцию, опосредованную, возможно, катионными транспортными белками. Скорость почечной элиминации мемантина в условиях щелочной реакции мочи может снижаться в 7-9 раз. Ощелачивания мочи может происходить в результате резких изменений питания, например, при переходе от богатого мясными блюдами рациона на вегетарианский или вследствие интенсивного применения антацидных желудочных средств.
Линейность
Исследования с участием добровольцев демонстрировали линейный характер фармакокинетики в диапазоне доз 10-40 мг.
Фармакодинамическая/фармакокинетическая связь
При дозе мемантина 20 мг в сутки уровень содержания в цереброспинальной жидкости соответствует величине к, (константа торможения) мемантина, что составляет 0,5 мкмоль в области фронтальной коры головного мозга человека.
Абсолютная биодоступность мемантина составляет около 100%, время достижения пика концентрации в плазме крови (tmax) - от 3 до 8 часов. Признаков влияния приема пищи на всасывание нет.
Распределение
Суточная доза 20 мг обусловливает стабильную концентрацию мемантина в плазме крови в пределах от 70 до 150 нг/мл (0,5-1 мкмоль) со значительными индивидуальными вариациями". При применении суточных доз от~5"Д0~30 мг отношение содержания препарата в цереброспинальной жидкости и сыворотке крови равно 0,52. Объем распределения составляет примерно 10 л/кг. Примерно 45% мемантина связывается с белками плазмы крови.
Биотрансформация
В организме человека около 80% мемантина циркулирует в виде исходного вещества, основным метаболитом является N-3,5 диметил-глудантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантину, и 1-нитрозо-3,5 диметиладамантан. Ни один из этих метаболитов не проявляет NMDA-антагонистической активности. Участие цитохрома Р450 в метаболизме in vitro не выявлено.
В ходе исследования 14С-мемантина, который принимался перорально, в среднем 84% дозы выводилось в течение 20 суток, при этом более 99% выводилось почками.
Выведение
Мемантин элиминируется по кривой моноэкспоненциальной зависимости с конечным периодом полувыведения от 60 до 100 часов. У добровольцев с нормальной функцией почек общий клиренс ((Д0() равен 170 мл/мин/1,73 м2, а часть общего почечного клиренса достигается канальцевой секрецией.
Почечная стадия фармакокинетики мемантина включает также канальцевую реабсорбцию, опосредованную, возможно, катионными транспортными белками. Скорость почечной элиминации мемантина в условиях щелочной реакции мочи может снижаться в 7-9 раз. Ощелачивания мочи может происходить в результате резких изменений питания, например, при переходе от богатого мясными блюдами рациона на вегетарианский или вследствие интенсивного применения антацидных желудочных средств.
Линейность
Исследования с участием добровольцев демонстрировали линейный характер фармакокинетики в диапазоне доз 10-40 мг.
Фармакодинамическая/фармакокинетическая связь
При дозе мемантина 20 мг в сутки уровень содержания в цереброспинальной жидкости соответствует величине к, (константа торможения) мемантина, что составляет 0,5 мкмоль в области фронтальной коры головного мозга человека.
Инфекционные и паразитарные заболевания:
- Нечасто: Грибковые инфекции.
Со стороны иммунной системы:
- Часто: Гиперчувствительность к препарату.
Со стороны психики:
- Часто: Сонливость;
- Нечасто: Спутанность сознания, Галлюцинации;
- Неизвестно: Психотические реакции.
Со стороны нервной системы:
- Часто: Головокружение, Нарушение равновесия;
- Нечасто: Нарушение походки;
- Очень редко: Судороги.
Со стороны сердца:
- Нечасто: Сердечная недостаточность.
Со стороны сосудов:
- Часто: Повышение АД;
- Нечасто: Венозный тромбоз/тромбоэмболии.
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения:
- Часто: Одышка.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
- Часто: Запор;
- Нечасто: Рвота;
- Неизвестно: Панкреатит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей:
- Часто: Повышенные показатели печеночных проб.
- Нечасто: Грибковые инфекции.
Со стороны иммунной системы:
- Часто: Гиперчувствительность к препарату.
Со стороны психики:
- Часто: Сонливость;
- Нечасто: Спутанность сознания, Галлюцинации;
- Неизвестно: Психотические реакции.
Со стороны нервной системы:
- Часто: Головокружение, Нарушение равновесия;
- Нечасто: Нарушение походки;
- Очень редко: Судороги.
Со стороны сердца:
- Нечасто: Сердечная недостаточность.
Со стороны сосудов:
- Часто: Повышение АД;
- Нечасто: Венозный тромбоз/тромбоэмболии.
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения:
- Часто: Одышка.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
- Часто: Запор;
- Нечасто: Рвота;
- Неизвестно: Панкреатит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей:
- Часто: Повышенные показатели печеночных проб.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным эпилепсией, пациентам с эпизодами судорог в анамнезе, а также пациентам с факторами риска развития эпилепсии.
Следует избегать одновременного применения П-метил-О-аспартат (NMDA)- антагонистов, таких как амантадин, кетамин или декстрометорфан. Эти соединения воздействуют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, в связи с чем побочные реакции (в основном со стороны ЦНС) могут возникать чаще и быть более выраженными.
Некоторые факторы, вызывающие повышение pH мочи, могут обусловить необходимость тщательного наблюдения пациента. Указанные факторы включают резкие изменения в режиме питания, например замену богатого мясными блюдами рациона на вегетарианский или интенсивное применение антацидных желудочных средств. Кроме того, pH мочи может повышаться вследствие тубулярного почечного ацидоза или тяжелых инфекций-мочевого тракта, вызванных Proteus bacteria.
При большинстве клинических исследований пациенты, недавно перенесшие инфаркт миокарда, и пациенты с некомпенсированной застойной сердечной недостаточностью (III-IV степени согласно классификации NYHA), а также неконтролируемым повышенным АД исключались из числа участников. Вследствие этого имеются лишь ограниченные соответствующие данные, а за пациентами с такими заболеваниями необходимо тщательное наблюдение. Вспомогательные вещества: препарат содержит сорбит, поэтому пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы нельзя его применять.
Болезнь Альцгеймера от средней до тяжелых форм обычно обусловливает ухудшение способности управлять автомобилем и работать с механизмами. Более того Рекол оказывает незначительное или умеренное влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами, поэтому амбулаторных пациентов следует предупредить о необходимости соблюдения особой осторожности.
Следует избегать одновременного применения П-метил-О-аспартат (NMDA)- антагонистов, таких как амантадин, кетамин или декстрометорфан. Эти соединения воздействуют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, в связи с чем побочные реакции (в основном со стороны ЦНС) могут возникать чаще и быть более выраженными.
Некоторые факторы, вызывающие повышение pH мочи, могут обусловить необходимость тщательного наблюдения пациента. Указанные факторы включают резкие изменения в режиме питания, например замену богатого мясными блюдами рациона на вегетарианский или интенсивное применение антацидных желудочных средств. Кроме того, pH мочи может повышаться вследствие тубулярного почечного ацидоза или тяжелых инфекций-мочевого тракта, вызванных Proteus bacteria.
При большинстве клинических исследований пациенты, недавно перенесшие инфаркт миокарда, и пациенты с некомпенсированной застойной сердечной недостаточностью (III-IV степени согласно классификации NYHA), а также неконтролируемым повышенным АД исключались из числа участников. Вследствие этого имеются лишь ограниченные соответствующие данные, а за пациентами с такими заболеваниями необходимо тщательное наблюдение. Вспомогательные вещества: препарат содержит сорбит, поэтому пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы нельзя его применять.
Болезнь Альцгеймера от средней до тяжелых форм обычно обусловливает ухудшение способности управлять автомобилем и работать с механизмами. Более того Рекол оказывает незначительное или умеренное влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами, поэтому амбулаторных пациентов следует предупредить о необходимости соблюдения особой осторожности.
Болезнь Альцгеймера средней и тяжелой степени у взрослых пациентов.
Повышенная чувствительность к активному или любому вспомогательному компоненту препарата.
Учитывая фармакологические эффекты и механизм действия мемантина, возможны следующие взаимодействия:
- Механизм действия предусматривает возможное усиление эффектов L- допа, допаминергических агонистов и антихолинергических средств при одновременном применении таких NMDA-антагонистов, как мемантин. Возможно снижение эффектов барбитуратов и нейролептических средств. Одновременное назначение мемантина и спазмолитических средств, дантролена или баклофена может модифицировать их эффекты, обусловить необходимость в коррекции доз.
- Следует избегать одновременного применения мемантина с амантадином из-за риска фармакотоксического психоза. Указанные компоненты относятся к группе антагонистов NMDA-рецепторов. То же самое относится к кетамину и декстрометорфану. Есть опубликованные данные о случаях возможного риска при сочетанном применении мемантина и фенитоина.
- При одновременном приеме с циметидином, ранитидином, прокаинамидом, хинидином, хинином и никотином, которые используют ту же катионную транспортную систему почек, что и амантадин, также могут взаимодействовать с мемантином, обусловливая потенциальный риск повышения уровней содержания в плазме.
- При совместном назначении мемантина с гидрохлортиазидом или любым комбинированным препаратом, который содержит гидрохлоротиазид, возможно снижение уровня содержания последнего в сыворотке крови.
- В постмаркетинговом периоде применения отмечены отдельные случаи повышения международного нормализованного отношения (МНО) при применении мемантина у пациентов, принимающих варфарин. Хотя причинная связь не установлена, необходим тщательный мониторинг протромбинового времени или МНО у пациентов, одновременно принимающих пероральные антикоагулянты.
В ходе фармакокинетических исследований разовых доз среди здоровых пациентов существенных эффектов взаимодействия мемантина с глибуридом/метформином или донепезилом не выявлено.
Проведенные клинические исследования также не выявили влияния мемантина на фармакокинетику галантамина у молодых здоровых добровольцев.
Мемантин in vitro не является ингибитором СУР 1А2,2А6,2С9, 2D6, 2EL ЗА. флавинсодержащей монооксигеназы, эпоксидгидролазы или сульфатиона.
- Механизм действия предусматривает возможное усиление эффектов L- допа, допаминергических агонистов и антихолинергических средств при одновременном применении таких NMDA-антагонистов, как мемантин. Возможно снижение эффектов барбитуратов и нейролептических средств. Одновременное назначение мемантина и спазмолитических средств, дантролена или баклофена может модифицировать их эффекты, обусловить необходимость в коррекции доз.
- Следует избегать одновременного применения мемантина с амантадином из-за риска фармакотоксического психоза. Указанные компоненты относятся к группе антагонистов NMDA-рецепторов. То же самое относится к кетамину и декстрометорфану. Есть опубликованные данные о случаях возможного риска при сочетанном применении мемантина и фенитоина.
- При одновременном приеме с циметидином, ранитидином, прокаинамидом, хинидином, хинином и никотином, которые используют ту же катионную транспортную систему почек, что и амантадин, также могут взаимодействовать с мемантином, обусловливая потенциальный риск повышения уровней содержания в плазме.
- При совместном назначении мемантина с гидрохлортиазидом или любым комбинированным препаратом, который содержит гидрохлоротиазид, возможно снижение уровня содержания последнего в сыворотке крови.
- В постмаркетинговом периоде применения отмечены отдельные случаи повышения международного нормализованного отношения (МНО) при применении мемантина у пациентов, принимающих варфарин. Хотя причинная связь не установлена, необходим тщательный мониторинг протромбинового времени или МНО у пациентов, одновременно принимающих пероральные антикоагулянты.
В ходе фармакокинетических исследований разовых доз среди здоровых пациентов существенных эффектов взаимодействия мемантина с глибуридом/метформином или донепезилом не выявлено.
Проведенные клинические исследования также не выявили влияния мемантина на фармакокинетику галантамина у молодых здоровых добровольцев.
Мемантин in vitro не является ингибитором СУР 1А2,2А6,2С9, 2D6, 2EL ЗА. флавинсодержащей монооксигеназы, эпоксидгидролазы или сульфатиона.
Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Терапию начинают только при условии наличия опекуна, который будет контролировать прием препарата пациентом.
Диагноз устанавливается согласно действующим рекомендациям. Следует регулярно оценивать переносимость и дозирование мемантина, лучше в течение 3 мес от начала лечения. В дальнейшем клинический эффект мемантина и переносимость пациентом следует оценивать регулярно в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающее лечение можно продолжать, пока терапевтический эффект остается благоприятным, а переносимость мемантина пациентом — хорошей. Следует рассмотреть возможность прекращения лечения мемантином, если исчезают признаки терапевтического эффекта или ухудшается переносимость лечения пациентом.
Взрослые:
Подбор дозы
Рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг в день, которую постепенно увеличивают в течение первых 4-х недель терапии, достигая рекомендуемую поддерживающую дозу по такой схеме:
1 -я неделя (1 -7-й день): принимать по 5 мг в течение 7 дней;
2-я неделя (8-1"4-й день): принимать по 10 мг в течение в течение 7 дней;
3-я неделя (15-21-й день): принимать по 15 мг в течение в течение 7 дней;
4-я неделя (22-28-й день): принимать по 20 мг в течение в течение 7 дней. Максимальная суточная доза составляет 20 мг.
Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в день.
Пациенты пожилого возраста:
На основании результатов клинических исследований рекомендуемая доза для пациентов в возрасте старше 65 лет составляет 20 мг/сут, как указано выше.
Снижение функции почек:
Для пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) коррекция дозы препарата не требуется. Пациентам с нарушением функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) суточную дозу следует снизить до 10 мг. Дозу можно повысить до 20 мг/сут по стандартной схеме, если хорошо переносится по крайней мере в течение 7 дней лечения. Пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) дозу следует снизить до 10 мг в сутки.
Снижение функции печени:
Для пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести (Чайлд-Пью А, В) коррекции дозы не требуется. Данных по применению мемантина у пациентов с тяжелым нарушением функции печени нет. Применение препарата Рекол пациентам с тяжелым нарушением функции печени не рекомендуется.
Дети:
Нет данных.
Способ применения
Рекол таблетки необходимо принимать внутрь 1 раз в сутки ежедневно в одно и то же время. Таблетки можно применять вместе с пищей или независимо от приема пищи.
Диагноз устанавливается согласно действующим рекомендациям. Следует регулярно оценивать переносимость и дозирование мемантина, лучше в течение 3 мес от начала лечения. В дальнейшем клинический эффект мемантина и переносимость пациентом следует оценивать регулярно в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающее лечение можно продолжать, пока терапевтический эффект остается благоприятным, а переносимость мемантина пациентом — хорошей. Следует рассмотреть возможность прекращения лечения мемантином, если исчезают признаки терапевтического эффекта или ухудшается переносимость лечения пациентом.
Взрослые:
Подбор дозы
Рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг в день, которую постепенно увеличивают в течение первых 4-х недель терапии, достигая рекомендуемую поддерживающую дозу по такой схеме:
1 -я неделя (1 -7-й день): принимать по 5 мг в течение 7 дней;
2-я неделя (8-1"4-й день): принимать по 10 мг в течение в течение 7 дней;
3-я неделя (15-21-й день): принимать по 15 мг в течение в течение 7 дней;
4-я неделя (22-28-й день): принимать по 20 мг в течение в течение 7 дней. Максимальная суточная доза составляет 20 мг.
Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в день.
Пациенты пожилого возраста:
На основании результатов клинических исследований рекомендуемая доза для пациентов в возрасте старше 65 лет составляет 20 мг/сут, как указано выше.
Снижение функции почек:
Для пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) коррекция дозы препарата не требуется. Пациентам с нарушением функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) суточную дозу следует снизить до 10 мг. Дозу можно повысить до 20 мг/сут по стандартной схеме, если хорошо переносится по крайней мере в течение 7 дней лечения. Пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) дозу следует снизить до 10 мг в сутки.
Снижение функции печени:
Для пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести (Чайлд-Пью А, В) коррекции дозы не требуется. Данных по применению мемантина у пациентов с тяжелым нарушением функции печени нет. Применение препарата Рекол пациентам с тяжелым нарушением функции печени не рекомендуется.
Дети:
Нет данных.
Способ применения
Рекол таблетки необходимо принимать внутрь 1 раз в сутки ежедневно в одно и то же время. Таблетки можно применять вместе с пищей или независимо от приема пищи.
Имеются ограниченные данные по передозировке, полученные в ходе клинических исследований и пострегистрационного опыта применения мемантина.
Симптомы
При применении в относительно высоких дозах (200 мг и 105 мг/сут в течение 3 дней) отмечались утомляемость, слабость и/или диарея, или симптомы отсутствовали. При приеме в дозе менее 140 мг или в случае приема неизвестной дозы у пациентов наблюдались побочные реакции со стороны ЦНС (спутанность сознания, гиперсомния, сонливость, вертиго, возбуждение, агрессия, галлюцинации, нарушение походки) и/или со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея.
В самом тяжелом случае передозировки пациент выжил после приема мемантина внутрь в дозе 2000 мг, у него наблюдались побочные реакции со стороны ЦНС (кома в течение 10 дней, затем диплопия и ажитация). Пациент получал симптоматическое лечение и плазмаферез. Пациент выздоровел без последующих осложнений.
В другом случае тяжелой передозировки пациент выжил и выздоровел после приема мемантина в дозе 400 мг внутрь. У пациента наблюдались побочные реакции со стороны ЦНС (беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, снижение порога судорожной готовности, сонливость, ступор и потеря сознания).
Лечение
При передозировке рекомендуется проведение симптоматической терапии. Специфического антидота при интоксикации или передозировке нет. Необходимо проведение стандартных лечебных мероприятий, направленных на выведение вещества из желудка, например промывание желудка, прием активированного угля (предупреждение потенциальной кишечно-печёночной рециркуляции), создание кислой реакции мочи, возможно проведение форсированного диуреза.
При признаках и симптомах чрезмерной стимуляции ЦНС следует рассмотреть осторожное проведение симптоматического лечения.
Симптомы
При применении в относительно высоких дозах (200 мг и 105 мг/сут в течение 3 дней) отмечались утомляемость, слабость и/или диарея, или симптомы отсутствовали. При приеме в дозе менее 140 мг или в случае приема неизвестной дозы у пациентов наблюдались побочные реакции со стороны ЦНС (спутанность сознания, гиперсомния, сонливость, вертиго, возбуждение, агрессия, галлюцинации, нарушение походки) и/или со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея.
В самом тяжелом случае передозировки пациент выжил после приема мемантина внутрь в дозе 2000 мг, у него наблюдались побочные реакции со стороны ЦНС (кома в течение 10 дней, затем диплопия и ажитация). Пациент получал симптоматическое лечение и плазмаферез. Пациент выздоровел без последующих осложнений.
В другом случае тяжелой передозировки пациент выжил и выздоровел после приема мемантина в дозе 400 мг внутрь. У пациента наблюдались побочные реакции со стороны ЦНС (беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, снижение порога судорожной готовности, сонливость, ступор и потеря сознания).
Лечение
При передозировке рекомендуется проведение симптоматической терапии. Специфического антидота при интоксикации или передозировке нет. Необходимо проведение стандартных лечебных мероприятий, направленных на выведение вещества из желудка, например промывание желудка, прием активированного угля (предупреждение потенциальной кишечно-печёночной рециркуляции), создание кислой реакции мочи, возможно проведение форсированного диуреза.
При признаках и симптомах чрезмерной стимуляции ЦНС следует рассмотреть осторожное проведение симптоматического лечения.
Данных о влиянии мемантина на течение беременности нет или имеется ограниченное количество. Экспериментальные исследования на животных указывают на возможность замедления внутриутробного роста при уровнях воздействия идентичных или несколько больших концентраций по сравнению с таковыми у человека. Потенциальный риск для человека неизвестен. Мемантин не следует применять в период беременности, за исключением случаев, обусловленных четкой и явной необходимостью.
Неизвестно, происходит ли экскреция мемантина в грудное молоко, однако это возможно, учитывая липофильность субстанции. Женщинам, применяющим мемантин, следует воздержаться от кормления грудью.
Неизвестно, происходит ли экскреция мемантина в грудное молоко, однако это возможно, учитывая липофильность субстанции. Женщинам, применяющим мемантин, следует воздержаться от кормления грудью.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат РЕКОЛ таблетки 10мг N14 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата РЕКОЛ таблетки 10мг N14 и какая страна происхождения?
Препарат РЕКОЛ таблетки 10мг N14 производится в стране Индия производителем Kusum Healthcare Pvt. Ltd..
РЕКОЛ таблетки 10мг N14 продается по рецепту?
РЕКОЛ таблетки 10мг N14 является рецептурным препаратом
Аналоги
ТИНГРЕКС таблетки 10мг N30
- Cтрана происхождения: Латвия
- Активное вещество: Мемантин Показать еще
- Производитель: Гриндекс, АО
- Представитель: Grindeks
МЕМАНТИН БЕСТ таблетки 10мг N50
- Cтрана происхождения: Корея
- Активное вещество: Мемантин Показать еще
- Производитель: Alliance Czehcfarm S.R.O., Чешская Республика произведено: Whan In Pharm. Co., Ltd
- Представитель: Pharmline Plus OOO
Цены:
от 224 700 сум
Подробнее
МАРУКСА таблетки 20мг N28
- Cтрана происхождения: Словения
- Активное вещество: Мемантин Показать еще
- Производитель: Krka d.d. Novo Mesto
МАРУКСА таблетки 10мг N56
- Cтрана происхождения: Словения
- Активное вещество: Мемантин Показать еще
- Производитель: Krka d.d. Novo Mesto
КАРРИЕР таблетки 10мг N60
- Cтрана происхождения: Аргентина
- Активное вещество: Мемантин Показать еще
- Производитель: Laboratorios Casasco S.A.I.C.
КАРРИЕР таблетки 10мг N30
- Cтрана происхождения: Аргентина
- Активное вещество: Мемантин Показать еще
- Производитель: Laboratorios Casasco S.A.I.C.
Цены:
от 250 000 сум
Подробнее
АЛЧЕБА таблетки 10мг N100
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Мемантин Показать еще
- Производитель: Helba Pharmaceuticals Inc. Co., Турция произведено: Merkez Laboratory Pharmaceutical and Trade Co.
ПОЛЬМАТИН таблетки 10мг N28
- Cтрана происхождения: Польша
- Активное вещество: Мемантин Показать еще
- Производитель: Pharmaceutical Works Polpharma S.A.
Цены:
от 153 500 сум
Подробнее
ПОЛЬМАТИН таблетки 20мг N28
- Cтрана происхождения: Польша
- Активное вещество: Мемантин Показать еще
- Производитель: Pharmaceutical Works Polpharma S.A.
Цены:
от 190 000 сум
Подробнее
НЕРМОНТ таблетки 10мг N30
- Cтрана происхождения: Испания
- Активное вещество: Мемантин Показать еще
- Производитель: Grand Medical Group AG, Швейцария произведено: Laboratories LESVI S.L.
МАРУКСА таблетки 10мг N28
- Cтрана происхождения: Словения
- Активное вещество: Мемантин Показать еще
- Производитель: Krka d.d. Novo Mesto
МЕМАНТАЛЬ таблетки 10мг N30
- Cтрана происхождения: Российская Федерация
- Активное вещество: Мемантин Показать еще
- Производитель: Сотекс Фармфирма, ЗАО
Цены:
от 124 600 сум
Подробнее
КАРРИЕР таблетки 10мг N10
- Cтрана происхождения: Аргентина
- Активное вещество: Мемантин Показать еще
- Производитель: Laboratorios Casasco S.A.I.C.
Цены:
от 205 000 сум
Подробнее
АЛЧЕБА таблетки 10мг N30
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Мемантин Показать еще
- Производитель: Helba Pharma Inc.Co
- Представитель: WELFAR VST
Цены:
от 209 999 сум
Подробнее
МЕМАНТИН КАНОН таблетки 10 мг N30
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Мемантин Показать еще
- Производитель: Канонфарма продакшн, ЗАО
МЕМАНТИН КАНОН таблетки 10 мг N90
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Мемантин Показать еще
- Производитель: Канонфарма продакшн, ЗАО
Цены:
от 450 000 сум
Подробнее
Препараты от производителя
ДЕРМАЗОЛ шампунь 100мл 2%
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Кетоконазол Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 39 000 сум
Подробнее
ДЕРМАЗОЛ шампунь 50мл 2%
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Кетоконазол Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 34 000 сум
Подробнее
МУКЕКС сироп 100мл 30мг/5мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Амброксола гидрохлорид Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 15 000 сум
Подробнее
НИМИД ФОРТЕ таблетки 100мг/2мг N100
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Нимесулид, Тизанидин Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 176 800 сум
Подробнее
УКРЛИВ таблетки 250мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 167 300 сум
Подробнее
ДОМРИД таблетки 10мг N30
- Cтрана происхождения: Украина
- Активное вещество: домперидона малеат Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 36 200 сум
Подробнее
ДОМРИД суспензия 60мл 1мг/мл
- Cтрана происхождения: Украина
- Активное вещество: Домперидон Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
ЭСЗОЛ таблетки 100мг N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Итраконазол Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 86 990 сум
Подробнее
РЕМОВ ЛОСЬОН 50мл 4% N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Диметикон Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 34 700 сум
Подробнее
ОКСАПИН таблетки 300мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Окскарбазепин Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 64 000 сум
Подробнее
МЕЗАКАР таблетки 200мг N50
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Карбамазепин Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 42 200 сум
Подробнее
МЕЗАКАР SR таблетки 400мг N50
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Карбамазепин Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 74 500 сум
Подробнее
ЛОФЛАТИЛ таблетки 2мг/125мг N100
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Симетикон, лоперамида гидрохлорид Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 60 000 сум
Подробнее
ЗАРДЕКС капсулы 300мг N100
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Габапентин Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
ДИКЛОСЕЙФ суппозитории 50мг N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 30 000 сум
Подробнее
ДИКЛОСЕЙФ суппозитории 100мг N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: диклофенак натрий Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 32 000 сум
Подробнее
ДИКЛОСЕЙФ МАКС гель 30г 5%
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Диклофенак Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 25 000 сум
Подробнее
ВОЛВИТ/WOLVIT таблетки 5 мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: биотин Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
ВЕРТИНЕКС таблетки 5мг N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: прохлорперазина малеат Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
АСКОЦИН таблетки N100
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Аскорбиновая кислота, Цинк Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 95 000 сум
Подробнее
АРТРИКЮР таблетки N60
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: трикату, трифала Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
АЛЬФАФОРКАЛ капсулы 0,25мкг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Альфакальцидол Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
ТАЙГЕРОН таблетки 750мг N5
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 56 100 сум
Подробнее
ТАЙГЕРОН таблетки 500мг N5
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Левофлоксацин Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 48 000 сум
Подробнее
МУКЕКС таблетки 30мг N100
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Амброксола гидрохлорид Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 78 400 сум
Подробнее
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9