×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

СУМА суспензия 15мл

Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Индия
Активное вещество:
Азитромицин, Аспартам, глицерин, Лимонная кислота, Ментол, натрия гидроксид, Натрия цитрат, пропиленгликоль, сахароза, Полисорбат, Натрий метилгидроксибензоат , Натрий пропилгидроксибензоат, Аравийская камедь, Кремний коллоидный безводный, Натрий сахаринат, Краситель сансет желтый
Производитель:
- АФОРДМЕД ФАУНДЕШЕН
Представитель:
- "SALOMAT BIO PHARM" OOO
Код ATX:
- J01FA10
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ЦЕФТАКАР порошок N1 Karan Healthcare (P) Ltd, Индия произведено: R.H. Laboratories Индия
ЛЕВОМИЦЕТИН раствор 25мл 0,25% Remedy Group СП OOO Беларусь
от 2 000 сум
от 8 900 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Лекарственная форма: Суспензия для приема внутрь Состав:

Наименование ингредиента

Азитромицина эквивалентного безводному азитромицину Сахароза Глицерин Аравийская камедь Натрий метилгидроксибензоат Натрий пропилгидроксибензоат Натрий цитрат

Кремний коллоидный безводный Натрий сахаринат Привкус апельсина Аспартам Пропиленгликол Ментол

Лимонная кислота безводная Натрий гидроксид Краситель сансет желтый Полисорбат 80 Очищенная вода

Суспензия (15 мл), содержащая 200 мг/ 5мл азитромицина, во флаконе с крышкой в комплекте с инструкцией по применению и мерным стаканчиком в картонной коробке.

Азитромицин является полусинтетическим азалидным антибиотиком из группы макролидов, имеющий структуру эритромицина с добавлением атома азота, связывающего метиленовые группы в лахтоппом кольце. По химической структуре - это член макролидной подгруппы азалидов. Обладает пшроким спеюром антимикробного действия. Связываясь с 50-S субъединицей рибосомы, подавляет биосинтез белков микроорганизмов.

В условиях in vitro азитромицин проявляет активность против большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes (Группа А) и другие разновидности стрептококков: Streptococcus aureus, Corynebactetium diphtheriea, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Branhamella catarrhalis, Bacteroides fragilis, Escherichia coli, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, разновидности Pasturella, Vibrio, Peptococcus, Parastreptococcus и Shigella; Fusobacterium necrophorum, Propionibacterium acnes. Yersinia, Clostridium perfringes, Borellia burgdorfei, Haemofilius ducrei, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae.

Азитромицин также активен в отношении Legionella pneumophilia, Mycoplasma hominis, Mycobacterium avium, разновидности Helicobacter, Ureaplasma urelyticum, Toxoplasma gondii и Treponema pallidum.

При приеме внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ и хорошо проникает в органы и ткани. В результате чего концентрация азитромицина в клетках тканей значительно выше, чем в плазме крови. После однократного приема препарата в дозе 500 мг концентрация азитромицина в органах-мишенях, таких как легкие, миндалины, простата превышает значения MIC90 (минимальной подавляющей концентрации) для вероятных микроорганизмов.

Пиковые уровни в плазме достигаются приблизительно через 2-3 часа. Биодоступностъ препарата составляет 37%. Азитромицин выводится желчью, в основном, в неизмененном виде и это является главным путем выведения; приблизительно 6% дозы выделяется с мочой. Период полувыведения - от 2 до 4 дней.

Азитромицин, в основном, переносится хорошо. Побочные реакции при приеме азитромицина встречаются редко.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, абдоминальные боли, диспепсия, метеоризм, рвота. Возможно обратимое умеренное повышение

В случае пропуска приема дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом в 24 ч.

После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Азитромицин может вызвать пролонгирование интервала QT и мерцание желудочков, поэтому препарат не применяется у пациентов с возможным развитием указанных состояний.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

Азитромицин применяется для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

- инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);

- инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);

- инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

- инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит), в том числе неосложненные инфекции половых путей, вызванные Chlamydia trachomatis и Ureaplasma urelyticum.

Приготовление суспензии:

Суспензию можно хранить в течение 10 дней при комнатной температуре.

Следует принимать обязательно натощак за час до еды или через 2 часа после еды, так как одновременный прием с пищей снижает всасывание азитромицина.

Перед применением хорошо взбалтывать флакон!

Азитромицин противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к макролидным антибиотикам или к любому входящему в состав вспомогательному веществу.

Поскольку гепатобилиарная система является основным путем для выведения азитромицина, желательно не применять его при лечении пациентов с печеночной недостаточностью.

С осторожностью - пациентам с выраженными нарушениями функции почек, при беременности (может применяться только тогда, когда польза от его применения значительно превышает риск).

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение азитромицина не рекомендуется детям до 6 месяцев, так как надежность и эффективность азитромицина в этом возрасте достаточно не изучена.

Препарат не должен назначаться пациентам с предполагаемым или подтвержденным анамнезом врожденным синдромом удлиненного интервала QT) и трепетанием желудочков.

Антациды замедляют и снижают абсорбцию азитромицина. Рекомендуется соблюдать интервал (не менее 1-2 часов) между приемом препарата и антацида.

Следует обратить внимание на одновременный прием препарата с циклоспорином, так как макролидные антибиотики могут усилить эффект циклоспорина.

Некоторые антибиотики макролидного ряда уменьшают биотрансформацию дигоксина. Хотя не имеется никаких данных относительно такого эффекта с азитромицином, нужно проверить взаимодействие с дигоксином.

Как и другие антибиотики группы макролидов азитромицин не должен назначаться вместе с производными спорыньи.

Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению, например, терфенадин.

Хранить в сухом и темном месте, при температуре не выше 25°С.

Азитромицин следует принимать 1 раз в сутки.

Доза для детей рассчитывается в зависимости от массы тела и возраста:

Вес тела

3-х дневное лечение

5 дневное лечение

До 15 кг

(6 месяцев и до 3-х

лет):

Однократная ежедневная доза 10 мг/кг или 2,5 мл (100 мг)

1-й день однократно 10 мг/кг или 2,5 мл (100 мг), затем в течение 4 дней по 5 мг/кг раз в сутки или 1,25 мл (50 мг)

15-25 кг (3-7 лет):

5 мл (200 мг) 1 раз в сутки

1-й день 5 мл (200 мг) в сутки, затем в течение 4 дней по 2,5 мл (100 мг) в сутки

26-35 кг (8-11 лет):

7,5 мл (300 мг) один раз в сутки

1-й день 7,5 мл (300 мг) в сутки, затем в течение 4 дней по 3,75 мл (150 мг) в сутки

36-45 кг (12-14 лет):

10 мл (400 мг) один раз в сутки

1-й день 10 мл (400 мг) в сутки,

затем в течение 4 дней по 5 мл (200 мг) в сутки

активности печеночных трансаминазных ферментов, как при применении других макролидов и пенициллинов.

Со стороны сердечно сосудистой системы: сердцебиение, аритмия, в том числе желудочковая тахикардия.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, судороги.

Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит.

Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.

Прочие-, повышенная утомляемость, кандидамикоз слизистой оболочки полости рта.

О ВОЗНИКНОВЕНИИ ЛЮБОГО ПОБОЧНОГО ЭФФЕКТА СЛЕДУЕТ УВЕДОМИТЬ ЛЕЧАЩЕГО ВРАЧА!

Симптомы: сильная тошнота, рвота, диарея, временная потеря слуха.

Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат СУМА суспензия 15мл в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата СУМА суспензия 15мл и какая страна происхождения?
Препарат СУМА суспензия 15мл производится в стране Индия производителем АФОРДМЕД ФАУНДЕШЕН.
СУМА суспензия 15мл продается по рецепту?
СУМА суспензия 15мл не является рецептурным препаратом.

Другие формы препарата
СУМА таблетки 500мг N3
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9