×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

СУПРА 1мл 2,0% N10

Категория:
- Противоаллергические
Cтрана происхождения:
- Узбекистан
Активное вещество:
хлоропирамина гидрохлорид
Количество в упаковке:
- 10
Производитель:
Код ATX:
- R06AC03
Консультация врача:
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ФЕНИСТИЛ гель 30г N1 ГСК Консьюмер Хелскер С.А. Швейцария
от 70 000 сум
СУПРАСТИН раствор для инъекций 1мл 20мг/мл N5 Эгис Фармацевтический завод ОАО Венгрия
от 20 000 сум
АЛГИС таблетки 5мг N10 Welfar United LTD Великобритания
ЭРИУС сироп 60мл 0,05% Шеринг-Плау Лабо Н.В. Бельгия
Срок годности(месяц) 5 лет.
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав:

активное вещество: хлоропирамина гидрохлорид–20,0 мг;

вспомогательное вещество: воды для инъекций–1,0 мл.

Ампулы по 1,0 мл.

Хлоропирамин является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов. По химическому строению относится к производным этилендиамина. Хлоропирамин селективно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы и уменьшает проницаемость капилляров. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает седативное, антигистаминное, м-холиноблокирующее и выраженное противозудное действие. Обладает умеренной спазмолитической активностью и противорвотным действием.

Равномерно распределяется в организме, включая центральную нервную систему. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь хлоропира-мина с белками плазмы крови составляет 7,9%. Пик связывания отмечен при pH 6,8-7,4. Терапевтическая концентрация сохраняется 4-6 ч. Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится преимущественно через почки с мочой в виде метаболитов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях: выведение хлоропирамина у детей может происходить быстрее, чем у взрослых.

Побочные эффекты возникают, как правило, крайне редко, носят временный характер и проходят после отмены препарата.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия и другие изменения клеточного состава крови.

Со стороны ЦНС: сонливость, утомляемость, головокружение, нервное возбуждение, тремор, головная боль, эйфория, судороги, энцефалопатия.

Со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия, глаукома, повышение внутриглазного давления.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, аритмия (не всегда была установлена прямая связь этих побочных эффектов с приемом препарата).

Со стороны пищеварительной системы: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в эпигастрии.

Со стороны мочевыделительной системы: затрудненное мочеиспускание, задержка мочи.

Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость.

Прочие: фотосенсибилизация, аллергические реакции.

При возникновении любого из перечисленных выше эффектов пациенту следует прекратить прием препарата и немедленно обратится к врачу.

Во время лечения недопустимо употребление алкогольных напитков. Антигистаминные средства могут искажать проявление реакции при постановке кожных аллергологических проб, поэтому за несколько дней до планируемого проведения теста применение препарата следует прекратить. При сочетании с ототоксичными препаратами хлоропирамин может маскировать ранние проявления ототоксичности.

Если во время длительного применения наблюдается необъяснимое повышение температуры тела, ларингит, бледность кожных покровов, желтуха, образование язв во рту, появление гематом, необычные и длительно продолжающиеся кровотечения, необходимо провести клинический анализ крови с определением числа форменных элементов. Если результаты анализа указывают на изменение формулы крови, применение препарата прекращаются.

Применение при беременности и лактации

Противопоказан к применению при беременности и лактации.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Больным, применяющим хлоропирамин, рекомендуется воздерживаться от вождения транспортных средств, работы с механизмами, а также от других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

·      лечение симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита и аллергического конъюнктивита;

·      крапивница;

  • поллиноз (сенная лихорадка);

·      контактный дерматит;

·       кожный зуд;

·      острая и хроническая экзема;

·       атопический дерматит;

·      пищевая и лекарственная аллергия;

  • аллергические реакции на укусы насекомых;

·       ангионевротический отек (отек Квинке).

  • сывороточная болезнь.
  • индивидуальная повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
  • острый приступ бронхиальной астмы;
  • одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы;
  • новорожденные дети (до 1 мес.);
  • закрытоугольной глаукоме;
  • беременность и период лактации;
  • язвенная болезнь желудка в стадии обострения;
  • гиперплазия предстательной железы;
  • задержке мочи;
  • острый инфаркт миокарда.

С осторожностью

Препарат следует назначать с осторожностью пациентам пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца, при язвенной болезни желудка и/или 12-перстной кишки, при приеме лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (ЦНС).

Усиливает действие лекарственных средств для общей анестезии, снотворных, седативных лекарственных средств, транквилизаторов, м-холиноблокаторов, опиоидных анальгетиков, местных анестетиков.
Трициклические антидепрессанты и ингибиторы моноаминоксидазы усиливают м-холиноблокирующее и угнетающее действие на центральную нервную систему. Кофеин и фенамин уменьшают угнетающее действие на центральную нервную систему. Одновременное применение с этанолом не рекомендуется (риск тяжелого угнетения ЦНС).

В сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 250С

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности.

Вводят внутримышечно или  внутривенно.  Внутривенное введение используются только в острых тяжелых случаях под контролем врача!

Взрослым рекомендуемая суточная доза - 1-2 мл (1-2 ампулы) в/м.
Лечение у детей начинают с дозы 5 мг (0,25 мл). В дальнейшем дозу повышают в зависимости от возраста ребенка.

Детям рекомендуются следующие начальные дозы:

Возраст

Доза

от 1 до 12 мес

0.25 мл (1/4 ампулы) в/м

от 1 года до 6 лет

0.5 мл (1/2 ампулы) в/м

от 6 до 14 лет

0.5-1 мл (1/2-1 ампула) в/м

Дозу можно осторожно повышать в зависимости от реакции пациента и наблюдаемых побочных эффектов. Однако доза никогда не должна превышать 2 мг/кг массы тела.

При тяжелом течении аллергии лечение следует начинать с осторожной медленной в/в инъекции, после чего продолжать в/м инъекции.

Особые группы пациентов

Пожилые, истощенные больные: применение препарата требует особой осторожности, т.к. у этих больных антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость).

Пациенты с нарушением функции печени: может потребоваться уменьшение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.

Пациенты с нарушением функции почек: может потребоваться изменение режима приема препарата и уменьшение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выводится почками.

Симптомы: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушение координации движений, атетоз, судороги; у детей раннего возраста - возбуждение, тревожность, сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, покраснение лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка, кома; у взрослых - лихорадка и покраснение лица наблюдаются непостоянно, после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, кома.

Лечение: контроль параметров АД и дыхания, проведение симптоматической терапии, при необходимости - реанимационные мероприятия. Специфический антидот неизвестен.

Противопоказан к применению при беременности и лактации.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат СУПРА 1мл 2,0% N10 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата СУПРА 1мл 2,0% N10 и какая страна происхождения?
Препарат СУПРА 1мл 2,0% N10 производится в стране Узбекистан производителем Jurabek Laboratories СП ООО.
СУПРА 1мл 2,0% N10 продается по рецепту?
СУПРА 1мл 2,0% N10 является рецептурным препаратом

Препараты от производителя
Цены: от 10 400 сум Подробнее
Цены: от 3 000 сум Подробнее
Цены: от 4 000 сум Подробнее
Цены: от 4 600 сум Подробнее
Цены: от 6 851 сум Подробнее
Цены: от 7 490 сум Подробнее
Цены: от 3 800 сум Подробнее
Цены: от 3 000 сум Подробнее
Цены: от 4 000 сум Подробнее
Цены: от 6 000 сум Подробнее
Цены: от 5 000 сум Подробнее
Цены: от 7 000 сум Подробнее
РИБОКСИН таблетки 200мг N10
Цены: от 1 000 сум Подробнее
Цены: от 17 000 сум Подробнее
Цены: от 10 800 сум Подробнее
Цены: от 7 000 сум Подробнее
Цены: от 21 000 сум Подробнее
Цены: от 15 000 сум Подробнее
Цены: от 14 000 сум Подробнее
Цены: от 2 400 сум Подробнее
Цены: от 600 сум Подробнее
Цены: от 1 000 сум Подробнее
Цены: от 6 800 сум Подробнее
Другие формы препарата
СУПРА 1мл 2,0% N10
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9