АВИЦЕТ

- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или производным пиперазина.
- Тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин).

Каждая  5 мл препарата содержит:

активное вещество: левоцетиризина дигидрохлорид – 1,25 мг;

вспомогательные вещества: сахароза, натрия бензоат, пропиленьгликоль, аспартам, бронопол, глицерин, раствор сорбитола 70%, вода очищенная, метилпарабен натрия, пропилпарабен натрия;

краситель: SUNSET YELLOW FCF SUPRA, ароматизатор: банановый.

Действие препарата начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% больных, через 1 час - у 95% и продолжается в течение 24 часов. Фармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно. Препарат быстро всасывается при приеме внутрь; прием пищи не влияет на полноту всасывания, хотя скорость ее снижается. Максимальная концентрация в сыворотке достигается через 0,9 часа после однократного приема внутрь терапевтической дозы и составляет 207 нг/мл. Объем распределения составляет 0,4 л/кг. Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы. Биодоступность достигает 100%. В небольших количествах, менее 14%, метаболизируется в печени путем О-деалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от др. антагонистов Н₁-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов).

Период полувыведения составляет 7-10 часов. Общий клиренс - 0,63 мл/мин/кг. Не кумулируется. Полностью выводится из организма за 96 часов. 85,4% препарата выводится в неизменном виде почками с мочой. У больных с нарушением функции почек (КК ниже 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а Т_1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе гемодиализа. Проникает в грудное молоко.

Активное вещество препарата — левоцетиризин, энантиомер цетиризина, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина, блокирует Н1-гистаминовые рецепторы. Сродство к Н1-рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина.
Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противоэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.

Препарат не рекомендуется назначать детям до 6 лет.

Препарат не рекомендуется назначать женщинам в период беременности и кормления грудью.

С осторожностью — хроническая почечная недостаточность (требуется коррекция режима дозирования).

Применяется внутрь с пищей или натощак, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая.
Взрослые и дети старше 6 лет: суточная доза — 5 мг (1 таблетка).
Пожилым больным (при условии нормальной функции почек) снижение дозы не требуется.
У больных хронической почечной недостаточностью доза снижается в два раза (1 таблетка через день) при КК от 30 до 49 мл/мин и в 3 раза (1 таблетка в 3 дня) при КК от 10 до 29 мл/мин.
Больным с печеночной недостаточностью коррекции режима дозирования не требуется.
Длительность приема зависит от течения заболевания. Для лечения поллиноза назначают в среднем в течение 1-6 недель. При хронических заболеваниях (круглогодичный ринит, атопический дерматит) длительность лечения может увеличиться до 18 месяцев.

Симптомы: может сопровождаться признаками интоксикации в виде сонливости, у детей передозировка препаратом может сопровождаться беспокойством и повышенной раздражительностью.
Лечение: при появлении симптомов передозировки (особенно у детей) прием препарата следует прекратить, необходимо промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.

При объективной оценке способности к вождению автомобиля и работе с механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при назначении рекомендуемой дозы 5 мг, тем не менее, целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ.
Совместное назначение с теофиллином (400 мг/сут) снижает на 16% общий клиренс левоцетиризина (кинетика теофиллина не меняется).
При использовании в терапевтических дозах не получено данных о взаимодействии с алкоголем. Тем не менее, необходимо воздерживаться от употребления алкогольсодержащих напитков.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

По 15 мл во флаконе ПЭТ коричневого цвета. Каждый флакон вместе с капельницей и инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.

Антиаллергическое средство

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг N30 (3х10) (блистеры)

- Головная боль,
- сонливость,
- сухость во рту,
- утомляемость.
Редко:
- головокружение,
- мигрень,
- диспептические нарушения,
- аллергические реакции (ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд).

Для взрослых и детей старше 6 лет:
- лечение симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чихание, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы;
- сенной лихорадки (поллиноз);
- отека Квинке и других аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями.

от светло оранжевого до оранжевого цвета жидкость