Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ТАЙЛОЛФЕН ХОТ раствор 20г N12

Категория:

- Обезболивающие

Cтрана происхождения:

- Турция

Фармакотерапевтическая группа:

- Средство для устранения симптомов ОРЗ

Активное вещество:

Парацетамол, Фенилэфрин, хлорфенирамин

Количество в упаковке:

- 12

Производитель:

- Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.

Код ATX:

- N02BE51

Все лекарства ТАЙЛОЛФЕН

Сообщить о неточности

Похожие препараты

ФОРСИЛ ЭКСПРЕСС капсулы 200мг N20 Узбекистан

от 24 000 сум

ПЕНТАЛГИН таблетки N24 ОАО «Фармстандарт-Лексредства» Россия

от 30 000 сум

ПАРАЦЕТАМОЛ суппозитории 125мг N6 Farmaprim S.R.L Российская Федерация

от 11 000 сум

ДИМАКС КИД суспензия со вкусом ананаса 60мл 80 мг+50 мг/5 мл Shreya Life Sciences PVT. LTD. Индия

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, по 6 или 12 пакетиков в упаковке.

СОСТАВ:
1 пакет содержит:
парацетамол 500 мг,
хлорфенирамин малеат 4 мг,
фенилэфрин гидрохлорид 10 мг;
Вспомогательные вещества:
лимонная кислота безводная, винная кислота, натрия бикарбонат (натрия гидрокарбонат), натрия карбонат безводный, лимонный ароматизатор (мальтодекстрин, ароматизирующая часть, гуммиарабик (Е 414), кремния диоксид (Е 551) альфа-токоферол (Е 307), сахароза, поливинилпирролидон К30 (Повидон Кзо), хинолиновый желтый (Е 104).

Описание: порошок от белого до светло-желтого цвета с лимонным ароматом. Допускается включение гранул желтого цвета.

Фармокологическое действие

Тайлолфен Хот - комбинированный препарат, содержит парацетамол, хлорфенирамина малеат и фенилэфрина гидрохлорид. Обладает болеутоляющим,
жаропонижающим, антигистаминным (H1) и противоотечным действием. Парацетамол является ненаркотическим анальгетиком. Болеутоляющее действие
обусловлено повышением болевого порога, а жаропонижающее действие влиянием на терморегуляторный центр в гипоталамусе. Хлофенирамина малеат обладает антагонистическими свойствами по отношению к гистамин Н1–рецепторам, тем самым облегчая следующие симптомы: ринит, чувство заложенности носа, покраснение и гиперчувствительность глаз. Фенилэфрина гидрохлорид оказывает прямое стимулирующее действие преимущественно на aльфа-адренорецепторы, обладая сосудосуживающим свойством, уменьшает отечность слизистой оболочки носоглотки.

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приёма внутрь 20 г N12 (саше)

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается в желудочнокишечном тракте. Максимум концентрации достигается от 10 до 60 минут.
Парацетамол быстро и равномерно распределяется практически во всех тканях организма. Период полувыведения составляет от 1,25 до 3 часов. Метаболизируется микросомальной системой печени. Около 85% от принятой дозы парацетамола выводится с мочой (в виде свободного и конъюгированного парацетамола) в течение 24 часов. Максимальная концентрация хлофенирамина малеата в плазме крови достигается через
2,5 - 6 часов. Биодоступность препарата составляет около 25% - 50%. Большая часть препарата (70%) связывается с белками плазмы. Хлорфенирамина малеат проникает практически во все ткани организма, включая центральную нервную систему. Период полувыведения варьирует от 2 до 43 часов, а длительность действия от 4 до 6 часов. Метаболиты, а также небольшая часть препарата в неизменном виде выводятся, главным образом, с мочой.
После приема внутрь фенилэфрина гидрохлорид плохо всасывается из ЖКТ, метаболизируясь при участии МАО в стенке кишечника и при "первом прохождении" через печень. Подвергаясь системной абсорбции, сохраняет свою фармакологическую активность. Фенилэфрин также как и его метаболиты выводится с мочой.

Побочные действия

Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах. Возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, задержка мочеиспускания, диарея, головная боль, учащенное сердцебиение, аритмия, гипотензия, гемолитическая анемия, сонливость. В редких случаях –
аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отѐк Квинке). При длительном применении в дозах, превышающих рекомендованные, – тромбоцитопения, лейкопения и панцитопения. Очень редко – нейтропения, тромботическая пурпура и агранулоцитоз.

Особые условия

Прием препарата у пациентов с нарушениями функций печени, почек, сердечнососудистыми и легочными заболеваниями, а также в случае доклинической анемии должен проходить под наблюдением врача. У пациентов с тяжелой формой печеночной недостаточности суточную дозу препарата уменьшают наполовину. При одновременном применении вместе с барбитуратами, ингибиторами МАО и алкоголем значительно повышается риск гепатотоксического действия парацетамола, при этом у пациентов, принимающих алкоголь, суточная доза препарата не должна превышать двух граммов. При отсутствии терапевтического эффекта (гипертермии продолжительностью более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней у детей и более 10 дней у взрослых) требуется консультация врача. Препарат не следует назначать пациентам с тяжелыми сердечными заболеваниями, сахарным диабетом, бронхиальной астмой, глаукомой, гипертиреоидизмом и гипертензией. Пациенты, принимающие антигипертензивные препараты и/или антидепрессанты, должны проконсультироваться с врачом по поводу одновременного приема Тайлолфен Хота. Пациентов следует информировать об опасности, связанной с управлением средствами транспорта, обслуживанием механического оборудования и другими потенциально опасными видами деятельности, в связи с тем, что препарат вызывает чувство усталости и сонливости.

Показания

Острые респираторные вирусные инфекции (симптоматическая терапия), ринофарингит.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, нарушения функций
почек и печени, заболевания сердечно-сосудистой системы. Препарат не применяют
вместе или ранее, чем за 2 недели после окончания приѐма ингибиторов МАО.

Лекарственное взаимодействие

В терапевтических дозах лекарственное взаимодействие с другими препаратами не выявлено. При длительном приеме в дозах, превышающих рекомендованные, парацетамол, содержащийся в препарате, усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов. Парацетамол также взаимодействует с кумарином, производными идантиона и антидепрессантами. У пациентов, принимающих противоэпилептические препараты, такие как карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин и др. доза парацетамола должна быть уменьшена наполовину. Хлорфенирамин замедляя метаболизм фенитоина, повышает его концентрацию в плазме крови, а также вызывает аддитивное торможение центральной нервной системы при одновременном приеме алкоголя, барбитуратов, снотворных препаратов, опиоидных анальгетиков, анксиолитиков и антипсихотических средств (производные фенотиазина). Потенцирование прессорного эффекта фенилэфрина может наблюдаться при одновременном назначении индометацина, метилдофы, ингибиторов МАО, альфа- и бетаадреноблокаторов, трициклических антидепрессантов и психостимуляторов.

Особые условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°. Срок годности 2 года. Не употреблять после истечения указанного на упаковке срока годности.

Дозировка

Внутрь - по 1 пакетику 2-4 раза в сутки. Содержимое одного пакетика полностью растворить в стакане горячей воды и принимать в горячем виде. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 6 часов.

Применение у детей

Прием препарата у детей до 12 лет должен проходить под наблюдением врача.

Передозировка

Симптомы: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: в первые 6 ч после передозировки - промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.

При беременности и кормлении

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения фенилэфрина при беременности и в период лактации не проводилось. Препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Оставить отзыв

Текст отзыва

Ваше имя

Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ТАЙЛОЛФЕН ХОТ раствор 20г N12 в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ТАЙЛОЛФЕН ХОТ раствор 20г N12 и какая страна происхождения?

Препарат ТАЙЛОЛФЕН ХОТ раствор 20г N12 производится в стране Турция производителем Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S..

ТАЙЛОЛФЕН ХОТ раствор 20г N12 продается по рецепту?

ТАЙЛОЛФЕН ХОТ раствор 20г N12 не является рецептурным препаратом.

Аналоги

ВРАГГРИПП П сироп 100мл N1

Cтрана происхождения: Индия
Активное вещество: Парацетамол, Фенилэфрин, хлорфенирамин Показать еще
Производитель: Isshaan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Lincoln Parenteral Ltd.
Представитель: GANGA HEALTHCARE M.CH.J