Терцеф

Подробная информация о препарате
Категория:Антибиотики
Активное вещество:Цефтриаксон
Код ATX:J01DD04 Цефтриаксон
Нет в наличии
Найти в аптеках
Оплата и способы получения в Ташкенте
Самовывоз
Завтра или позже из 0 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
За 2 часа или завтра, цена доставки по указанному в онлайн аптеке тарифу. Оплата онлайн или курьеру

Похожие препараты Терцеф

МОЛОКС-ИН раствор 250мл 400мг/250мл N1
По рецепту
МОЛОКС-ИН раствор 250мл 400мг/250мл N1
Пакистан
Представитель:
CCL Pharmaceuticals
Производитель:
CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd
Цена
от 115 000 сум

Инструкция Терцеф

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Хранение

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке. После растворения хранить при температуре 2-8 °C (в холодильнике) не более 24 ч

Хранить в недоступном для детей месте.

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекций содержит цефтриаксона 1 г (в виде натриевой соли); в картонной пачке 1 или 5 флаконов.

Фармакодинамика

Эффективен в отношении большинства аэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных бактерий.

Фармакокинетика

При в/м введении биодоступность составляет около 100%. Обратимо связывается с альбумином плазмы (85–95%); сорбированное белками крови количество обратно пропорционально концентрации. Хорошо проникает в ткани и жидкости (интерстициальную и др., при воспалении мозговых оболочек — в спинномозговую), в грудное молоко. T1/2 у здоровых взрослых испытуемых составляет около 8 ч, у новорожденных — до 8 дней, T1/2 значимо удлиняется у людей старше 75 лет. У взрослых выводится в неизмененном виде почками (50–60%), остальное — с желчью (в кишечнике под влиянием микробной флоры превращается в неактивный метаболит). При выраженном нарушении функции почек увеличивается выведение с желчью, при патологии печени — почками. У новорожденных почками выводится примерно 70%.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, нарушение свертывания крови.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Аллергические реакции: сыпь, дерматит, крапивница, озноб, отек, анафилаксия или анафилактические реакции, мультиформная эритема.

Прочие: головная боль, головокружение, повышение активности печеночных трансаминаз, повышение уровня креатинина в сыворотке, олигурия, боль в правом подреберье, кандидоз гениталий; реакции в месте введения — флебит после в/в введения.

Особые условия хранения

Применяют только в условиях стационара.

Показания

Сепсис, менингит, инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей), костей и суставов, кожи, соединительной ткани, почек и мочевыводящих путей, дыхательных путей (в т.ч. пневмония), инфекции уха, горла и носа, инфекции половых органов (в т.ч. гонорея), инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность (I триместр), кормление грудью.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает (взаимно) эффект аминогликозидов в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов. Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков.

Дозировка

В/м и в/в, только в условиях стационара.

Взрослым и детям старше 12 лет: средняя суточная доза — 1–2 г 1 раз в сутки (через 24 ч), при необходимости — до 4 г.

Для новорожденных (до двухнедельного возраста) — 20–50 мг/кг/сут, для грудных детей и в возрасте до 12 лет — 20–75 мг/кг/сут. Детям массой тела 50 кг и больше — дозы для взрослых. Дозу более 50 мг/кг необходимо назначать в виде в/в инфузии продолжительностью не менее 30 мин.

Продолжительность терапии зависит от течения заболевания.

При тяжелых и угрожающих жизни инфекциях (например, вызываемых Pseudomonas aeruginosa) возможно комбинированное применение цефтриаксона и аминогликозидов, но в связи с их фармацевтической несовместимостью назначать их необходимо в рекомендуемых дозах раздельно.

Менингит: начальная доза у детей, в т.ч. новорожденных — 100 мг/кг/сут, максимальная — 4 г. При выявлении патогенного микроорганизма и определении его чувствительности к цефтриаксону дозу необходимо уменьшить в соответствии с полученными данными. Продолжительность терапии в зависимости от вида возбудителя — 4–14 дней.

Гонорея: 250 мг в/м однократно.

Профилактика послеоперационных инфекций: 1–2 г однократно за 30–90 мин до операции.

При претерминальной стадии нарушения функции почек (Cl креатинина менее 10 мл/мин) суточная доза не должна превышать 2 г.

Для в/м введения 1 г препарата растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина и вводят глубоко в ягодичную мышцу. В одну ягодицу рекомендуется вводить не более 1 г препарата. Полученный раствор нельзя вводить в/в.

Для в/в введения 1 г препарата растворяют в 10 мл стерильной дистиллированной воды и вводят медленно в течение 2–4 мин.

Для в/в инфузии 2 г препарата растворяют в 40 мл раствора, не содержащего кальций (0,9% раствор натрия хлорида, 5% или 10% раствор глюкозы, 5% раствор левулозы). Продолжительность в/в инфузии не менее 30 мин.

Передозировка

Лечение: симптоматическая терапия.

При беременности и кормлении

Противопоказано в I триместре беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Нозологическая классификация
  • A02 Другие сальмонеллезные инфекции
  • A03 Шигеллез
  • A39 Менингококковая инфекция
  • A41.9 Септицемия неуточненная
  • A54 Гонококковая инфекция
  • A57 Шанкроид
  • A69.2 Болезнь Лайма
  • G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
  • H60 Наружный отит
  • H66 Гнойный и неуточненный средний отит
  • H70 Мастоидит и родственные состояния
  • I33 Острый и подострый эндокардит
  • J01 Острый синусит
  • J02.9 Острый фарингит неуточненный
  • J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
  • J04 Острый ларингит и трахеит
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J18 Пневмония без уточнения возбудителя
  • J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
  • J32 Хронический синусит
  • J35 Хронические болезни миндалин и аденоидов
  • J35.0 Хронический тонзиллит
  • J36 Перитонзиллярный абсцесс
  • J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
  • J39.9 Болезнь верхних дыхательных путей неуточненная
  • J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
  • J42 Хронический бронхит неуточненный
  • J44.9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная
  • J85 Абсцесс легкого и средостения
  • J86 Пиоторакс
  • K65 Перитонит
  • K83.0 Холангит
  • L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
  • M00-M03 Инфекционные артропатии
  • M60.0 Инфекционные миозиты
  • M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
  • M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
  • M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
  • M71.1 Другие инфекционные бурситы
  • M86 Остеомиелит
  • N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
  • N15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
  • N30 Цистит
  • N34 Уретрит и уретральный синдром
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • N41 Воспалительные болезни предстательной железы
  • N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
  • N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
  • N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
  • O85 Послеродовой сепсис
  • T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
  • T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Меры предосторожности

При сочетании почечной и печеночной недостаточности необходим мониторинг концентрации в сыворотке. С осторожностью применяют у новорожденных с гипербилирубинемией и недоношенных детей. При длительном применении необходим регулярный контроль картины периферической крови.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Аналоги Терцеф

АЗАРАН 1,0 порошок N10
АЗАРАН 1,0 порошок N10
Китай/Сербия
Производитель:
СиЭсПиСи ОУИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ Ко., Лтд/Хемофарм А.Д.
РОЦЕФИН 1,0 порошок 3,5мл
РОЦЕФИН 1,0 порошок 3,5мл
Швейцария
Производитель:
Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛТД
РОЦЕФИН 1,0 порошок 10мл
РОЦЕФИН 1,0 порошок 10мл
Швейцария
Производитель:
Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛТД
ЦЕФТРИАКСОН КАБИ 1,0 порошок N10
По рецепту
ЦЕФТРИАКСОН КАБИ 1,0 порошок N10
Португалия
Производитель:
«Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А.»
ЦЕФТРИАКСОН 1,0 порошок 5мл N2
По рецепту
ЦЕФТРИАКСОН 1,0 порошок 5мл N2
Российская Федерация
Производитель:
Биохимик, ПАО
ЦЕФТРИАКСОН 1,0 ФЛАК В/В В/М ИНД/УП /СИНТЕЗ/
По рецепту
ЦЕФТРИАКСОН 1,0 ФЛАК В/В В/М ИНД/УП /СИНТЕЗ/
Российская Федерация
Производитель:
Синтез АКОМПиИ,ОАО ("Синтез" ОАО)
ЦЕФТРИАКСОН 1,0 порошок для инъекций
По рецепту
ЦЕФТРИАКСОН 1,0 порошок для инъекций
Российская Федерация
Производитель:
Красфарма, ПАО
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1,0г
По рецепту
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1,0г
Российская Федерация
Производитель:
Красфарма, ПАО
•В наличии в 61 аптеках
Цена
от 4 000 сум
ЦЕФТРИАКСОН 1,0 для инъекций
По рецепту
ЦЕФТРИАКСОН 1,0 для инъекций
Российская Федерация
Производитель:
Красфарма ОАО
ЦЕФТРИАКСОН 1,0 порошок N20
По рецепту
ЦЕФТРИАКСОН 1,0 порошок N20
Беларусь
Производитель:
Белмедпрепараты РУП
ЦЕФТРИАКСОН 1,0 порошок 1,0г N1
По рецепту
ЦЕФТРИАКСОН 1,0 порошок 1,0г N1
Беларусь
Производитель:
Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО

Обсуждения Терцеф

Отзывы Терцеф

Рейтинг 0 на основе 0 отзывов

Список лекарств по алфавиту

scroll-top

Мы используем cookies для улучшения работы нашего портала. Продолжая работу, вы соглашаетесь с их использованием. Подробнее