ЦЕФ-ОД порошок 100мг/5мл 30мл N1

Хранить в сухом, прохладном и защищенном от света месте при температуре не выше 30°

Хранить в сухом, прохладном и защищенном

Лекарственная форма: порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Состав: Каждые 5 мл суспензии ЦЕФ-ОД содержат:  

Активное вещество: Цефиксима тригидрат 100,0 мг.  

При приеме внутрь биодоступность Щефиксима составляет 40-50% (независимо от приема пищи) Однако максимальная концентрация uефиксима в сыворотке достигается быстрее
на 0,8 ч при приеме препарата вместе с пищей.
Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%. около
50% дозы выводится с мочой в неизменном виде в течение 24 ч, около 10о% дозы выводится с желчью. Период полувыведения зависит от дозы и составляет 3-4 ч.
У пациентов с нарущениями функцuu почек при клиренсе креатинина 20-4О мл/мин
Период полувыведения Увеличивается до 6,4 ч., при клиренсе креатинина 5-10 мл/мин - до
1 1,5 ч,

Антибиотик (гр.цефалоспоринов)

Цефиксим - цефалоспориновый антибиотик III поколения. Действует бактерицидно (ингибирует синтез пептидогликана- основного структурного компонента клеточной стенки бактерий). Устойчив к действию бета-лактамаз. Обладает широким спектром действия, который включает различные аэробные и анаэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa. Цефиксим показан к применению для лечения следующих инфекций, вызванных следующими микроорганизмами, чувствительными к препарату Цефиксим.  

Виды: Streptococcus spp. Streptococcus pneumonia, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Providencia spp., Morganella morganii, Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella spp., Shigella spp.,Aeromonas hydrophila, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Citrobacter amalonaticus,Citrobacter diversus, Enterobacter spp., Acinetobacter lwoffi, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni.  

Устойчивые микроорганизмы: Грамположительные аэробные микроорганизмы: Enterococcus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae (при средней чувствительности или устойчивости к пенициллину). Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Другие микроорганизмы: Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Legionella pneumophila, Mycoplasma spp.

Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь 100 мг/5 мл 30 мл (флаконы) в комплекте с растворителем - стерильной дистиллированной водой для разведения 20 мл (ампулы из пластика) и пластиковой мерной ложкой

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор, боли в животе, метеоризм, транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, желтуха, кандидоз ЖКТ, дисбактериоз; редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.  Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.  Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль.  Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.  Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.  Со стороны лабораторных показателей: повышение азота мочевины, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.  Прочие: кандидоз, одышка, развитие гиповитаминоза B.

Как общее правила, длительность применения препарата должна быть ограничена
минимальным периодом, необходимым для лечения того или иного состояния пациента,
после устанOвленнOй чувствительности возбудителя, для предотврашения пOявления
устойчивости микроорганизмов к препарату.
Перел началом терапии необходимо уточнить наличие в анамнезе указаний на реакции
повышенной чувствительности к uефалоспоринам, пенициллинам и другим препаратам.
С осторожностью назначают пациентам с личной или наследственной
предрасположенностью к аллергическим реакциям, таким как бронхиальная астма, сыпь
или крапивница

Инфекционно-воспалительные заболевания:  

фарингит; 

тонзиллит; 

синуситы; 

острый и хронический бронхит; 

средний отит; 

неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

неосложненная гонорея.

Нарушение функции почек с КК менее 60 мл/мин (для капсул); 

детский возраст до 12 лет (для капсул); 

повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам. 

С осторожностью следует назначать пациентам пожилого возраста, пациентам с хронической почечной недостаточностью или псевдомембранозным колитом (в анамнезе), в форме гранул для приготовления суспензии - детям в возрасте до 6 мес.

Блокаторы канальцевой секреции (аллопуринол, диуретики) задерживают выведение
цефиксима почками, что MoжeT привести к увеличению концентрации лекарственного
средства в плазме крови.


При одновременном применении цефиксима и карбамазепина увеличивается
концентрашия карбамазепина в плазме крови.
Снижает протромбиновый индекс) усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание
препарата, поэтому препарат следует применять за 1-2 ч до или через 4 ч после приема
указанных лекарственных средств.

Для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг 1 раз/сут. Продолжительность курса лечения - 7-10 дней.  При неосложненной гонорее назначают 400 мг однократно.  Детям в возрасте до 12 лет препарат назначают в форме суспензии в дозе 8 мг/кг массы тела 1 раз/сут. или по 4 мг/кг каждые 12 ч.

Возраст  

6 месяцев до 1 года 100 мг/5 мл: 2,5 - 4 мл / ½ чайной ложки; 

1 - 4 лет 100 мг/5 мл: 5 мл / 1 чайная ложка, 200 мг/5 мл: 2,5 мл / ½ чайной ложки; 

5-9 лет 100 мг/5 мл: 10 мл / 2 чайные ложки, 200 мг/5 мл: 5 мл / 1 чайная ложка; 

10-12 лет 100 мг/5 мл: 15 мл / 3 чайные ложки, 200 мг/5 мл: 7,5 мл / 1,5 чайные ложки.

При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.  При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%.  При КК ≤20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.  Пациентам с нарушением функции почек с КК менее 60 мл/мин, находящимся на гемодиализе или перитонеальном диализе препарат следует назначать в форме суспензии.

Симптомы: усиление проявлений описанных побочных действий, за исключением аллергических реакций.  

Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию.  

Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

ЦЕФ-ОД 100 мг/5 мл З0 мл Ns1, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
помещают в пластиковый (HDPE) флакон объёмом 50 мл с аJIюминиевой плёнкой
I(оFIтроля первого всItрытия. Флакон закрывается крышкой из пластика (Р/Р).
1 флакон в комплекте с пластиковой мерной ло>ttкой (5 мл), стерильной
ДИСТИЛЛИрованноЙ водоЙ для разведения (20 мл) в полиэтиленовоЙ ампуле и вместе
инструкuиеЙ по медицинскому применению в государственном и русском языках
помещают в пачку из картона.

2 года. Срок годности готовой суспензии7 дней