ЦЕФ-ОД

Нарушение функции почек с КК менее 60 мл/мин (для капсул); 

детский возраст до 12 лет (для капсул); 

повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам. 

С осторожностью следует назначать пациентам пожилого возраста, пациентам с хронической почечной недостаточностью или псевдомембранозным колитом (в анамнезе), в форме гранул для приготовления суспензии - детям в возрасте до 6 мес.

Каждые 5 мл суспензии ЦЕФ-ОД DS содержат: 

Активное вещество: Цефиксима тригидрат 200,0 мг.  

Вспомогательные вещества: Xanthan Gum, Бензоат натрия, Метилпарабен, Пропилпарабен, Цитрат натрия, Аспартам, Карбоксиметилцеллюлоза, Кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200), ананасовый ароматизатор, Сахар.

При приеме внутрь биодоступность Цефиксима составляет 40-50% (независимо от приема
пищи) однако максимальная концентрация цефиксима в сыворотке достигается быстрее
на 0,8 ч при приеме препарата вместе с пищей,
Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 65%. Около
50% дозы выводится с мочой в неизменном виде в течение 24 ч, около 10% дозы
выводится с желчью. Период полувыведения зависит от дозы и составляет З-4 ч.
У пациентов с нарушениями функциями почек при клиренсе креатинина 20-40 мл/мин
период полувыведения увеличивается до б,4 ч., при клиренсе креатинина 5-10 мл/мин - до
11,5 ч.

Цефиксим - цефалоспориновый антибиотик III поколения. Действует бактерицидно (ингибирует синтез пептидогликана- основного структурного компонента клеточной стенки бактерий). Устойчив к действию бета-лактамаз. Обладает широким спектром действия, который включает различные аэробные и анаэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa. Цефиксим показан к применению для лечения следующих инфекций, вызванных следующими микроорганизмами, чувствительными к препарату Цефиксим.  

Виды: Streptococcus spp. Streptococcus pneumonia, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Providencia spp., Morganella morganii, Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella spp., Shigella spp.,Aeromonas hydrophila, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Citrobacter amalonaticus,Citrobacter diversus, Enterobacter spp., Acinetobacter lwoffi, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni.  

Устойчивые микроорганизмы: Грамположительные аэробные микроорганизмы: Enterococcus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae (при средней чувствительности или устойчивости к пенициллину). Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Другие микроорганизмы: Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Legionella pneumophila, Mycoplasma spp.

Применение цефиксима при беременности возможно только в том случае, когда
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, При
необходимости применения цефиксима в период лактации следует прекратить грудное
вскармливание.

Для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг 1 раз/сут. Продолжительность курса лечения - 7-10 дней.  При неосложненной гонорее назначают 400 мг однократно.  Детям в возрасте до 12 лет препарат назначают в форме суспензии в дозе 8 мг/кг массы тела 1 раз/сут. или по 4 мг/кг каждые 12 ч.

Возраст  

6 месяцев до 1 года 100 мг/5 мл: 2,5 - 4 мл / ½ чайной ложки; 

1 - 4 лет 100 мг/5 мл: 5 мл / 1 чайная ложка, 200 мг/5 мл: 2,5 мл / ½ чайной ложки; 

5-9 лет 100 мг/5 мл: 10 мл / 2 чайные ложки, 200 мг/5 мл: 5 мл / 1 чайная ложка; 

10-12 лет 100 мг/5 мл: 15 мл / 3 чайные ложки, 200 мг/5 мл: 7,5 мл / 1,5 чайные ложки.

При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.  При нарушениях функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%.  При КК ≤20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.  Пациентам с нарушением функции почек с КК менее 60 мл/мин, находящимся на гемодиализе или перитонеальном диализе препарат следует назначать в форме суспензии.

Симптомы: усиление проявлений описанных побочных действий, за исключением аллергических реакций.  

Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию.  

Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Как общее правила, длительность применения препарата должна быть ограничена минимальным периодом, необходимым для лечения того или иного состояния пациента. после установленной чувствительности возбудителя, для предотвращения появления устойчивости микроорганизмов к препарату. Перед началом терапии необходимо уточнить наличие в анамнезе указаний на реакции повышенной чувствительности к цефалоспоринам, пенициллинам и другим препаратам. С осторожностью назначают пациентам с личной или наследственной предрасположенностью к аллергическим реакциям, таким как бронхиальная астма, сыпь или крапивница. С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми желудочно-кишечными расстройствами, включая рвоту и диарею. Особо тщательно необходимо следить за работой почек при совмещении цефиксима с аминогликозидными антибиотиками, полимиксином В, колистином и высокими дозами петлевых диуретиков (например, фуросемид). Особенно это относится к пациентам с уже имеющейся почечной недостаточностью. Побочные реакции чаще наблюдаются у пациентов пожилого возраста из-за снижения скорости физиологических процессов, Кровотечения могут наблюдаться у пациентов пожилого возраста по причине недостатка витамина К

Блокаторы канальцевой секреции (аллопуринол, диуретики) задерлtивают выведение цефиксима почками, что может привести к увеличению концентрации лекарственного средства в плазме крови.  При одновременном применении цефиксима и карбамазепина увеличивается концентрация карбамазепина в плазме крови. Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Антациды, содержащие магния или aлюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата, поэтому препарат следует применять за 1-2 ч до или через 4 ч после приема указанных лекарственных средств. 

ЦЕФ-ОД капсулы,400 мг N5, по 5 капсул в Ал/Ал блистере,1 блистер вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Хранить в сухом, прохладном и защищенном от света месте при температуре не выше 25°C

Срок годности и условия хранения указаны на упаковке.

Лекарственная форма: капсулы
Состав: Каждая капсула ЦЕФ-оД 400 мг содержит: активное вещество: цефиксима тригидрат 200 мг; вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза, аэросил 400, кросповидон.
Каждая капсула ЦЕФ-ОД 400 мг содержит: активное вещество: цефиксима тригидрат 400 мг; вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза, аэросил 400, кросповидон.

Антибиотик (гр.цефалоспоринов)

Капсулы 400 мг N5 (1x5) (блистеры)

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор, боли в животе, метеоризм, транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, желтуха, кандидоз ЖКТ, дисбактериоз; редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.  Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.  Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль.  Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.  Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.  Со стороны лабораторных показателей: повышение азота мочевины, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.  Прочие: кандидоз, одышка, развитие гиповитаминоза B.

Инфекционно-воспалительные заболевания:  

фарингит; 

тонзиллит; 

синуситы; 

острый и хронический бронхит; 

средний отит; 

неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

неосложненная гонорея.

Хорошо взболтать флакон для разрыхления. Повернуть колпачок пластиковой ампулы для отсоединения, ,Щобавить предоставленное количество стерильной дистиллированной воды во срлакон, Плотно закрыть крышку и хорошо встряхнуть для формирования 30 мл однородной суспензии.

3 года