SEF-OD poroshok 100mg/5ml 30ml N1 dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

SEF-OD poroshok 100mg/5ml 30ml N1 dori vositasi CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd tomonidan Pokiston mamlakatida ishlab chiqarilgan.

SEF-OD poroshok 100mg/5ml 30ml N1 dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?

SEF-OD poroshok 100mg/5ml 30ml N1 dori vositasi resept bo'yicha sotiladigan dori

SEF-OD poroshok 100mg/5ml 30ml N1 dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

Bosh sahifa / Dori vositalari / Antibiotiklar / SEF-OD poroshok 100mg/5ml 30ml N1

SEF-OD poroshok 100mg/5ml 30ml N1

Name: SEF-OD poroshok 100mg/5ml 30ml N1
Brand: CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd
SKU: 61218
Price: 62000 UZS
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Asosiy Qo'llanma Chiqarish shakllari Savollar Fikr-mulohazalar Ishlab chiqaruvchining dorilar

Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin

Retseptli

Mahsulot haqida tafsilotlar

Ishlab chiqarilgan joyi:Pokiston

Kategoriya:Antibiotiklar

Faol modda:Sefiksim

Ishlab chiqaruvchi:CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd

Vakil:CCL Pharmaceuticals

ATX kodi:J01DD08

Barcha Sef-Od dorilari

65 ta dorixonada bor

Narxi 62 000 so'm dan

Dorixonadan topish

To‘lov va yetkazib berish usullari Toshkentda

Olib ketish

Ertaga yoki keyinroq 65 ta dorixonadan

Dorixonada karta yoki naqd to‘lov

Yetkazib berish

2 soat ichida yoki ertaga, yetkazib berish narxi onlayn dorixonada ko‘rsatilgan tarif bo‘yicha. Onlayn yoki kuryerga to‘lov

SEF-OD poroshok 100mg/5ml 30ml N1 qo'llanmasi

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

Qadoqda soni

Saqlash shartlari

Quruq, salqin joyda, yorug'likdan himoyalangan joyda, 30 ° dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dozalash shakli: og'iz suspenziyasi uchun kukun
Tarkibi: Har bir 5 ml CEF-OD suspenziyasi quyidagilarni o'z ichiga oladi:
Faol modda: sefiksim trihidrat 100,0 mg.

Yordamchi moddalar: ksantan saqich, natriy benzoat, metilparaben, propilparaben, natriy sitrat, aspartam, karboksimetilselüloza, kolloid kremniy dioksidi (Aerosil 200), ananas lazzati, shakar.
Tavsif: oq-sariq rangli kukun.

Farmakokinetikasi

Og'iz orqali qabul qilinganda Sefiksimning bioavailability 40-50% ni tashkil qiladi (ovqatdan qat'i nazar) shu bilan birga, zardobdagi ifiksimning maksimal kontsentratsiyasiga tezroq erishiladi
preparatni ovqat bilan birga qabul qilganda 0,8 soat davomida.
Plazma oqsillari, asosan albuminlar bilan bog'lanish 65% ni tashkil qiladi. haqida
Dozaning 50% siydik bilan o'zgarmagan holda 24 soat ichida chiqariladi, dozaning taxminan 10% safro bilan chiqariladi. Yarim umr dozaga bog'liq va 3-4 soatni tashkil qiladi.
Kreatinin klirensi bilan buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda 20-4o ml/min
Yarim umr 6,4 soatgacha, kreatinin klirensi bilan 5-10 ml/min gacha ko'tariladi
1 1,5 soat,

Farmakologik ta'siri

Sefiksim III avlod sefalosporin antibiotikidir. Bakteritsid ta'sir ko'rsatadi (bakteriyalar hujayra devorining asosiy tarkibiy qismi bo'lgan peptidoglikan sintezini inhibe qiladi). Beta-laktamazalarga chidamli. U turli xil aerob va anaerob grammusbat va grammusbat mikroorganizmlarni o'z ichiga olgan keng ta'sir doirasiga ega, shu jumladan Pseudomonas aeruginosa. Cefixim cefixim preparatiga sezgir bo'lgan quyidagi mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan quyidagi infektsiyalarni davolash uchun ko'rsatiladi.

Turlari: Streptococcus spp. Streptococcus pneumonia, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Providencia spp., Morganella morganii, Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella spp., Shigella spp.,Aeromonas hydrophila, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Citrobacter amalonaticus,Citrobacter diversus, Enterobacter spp., Acinetobacter lwoffi, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni.

Chidamli mikroorganizmlar: gram-musbat aerob mikroorganizmlar: Enterococcus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae (penitsillinga o'rtacha sezgirlik yoki qarshilik bilan). Gram-manfiy aerob mikroorganizmlar: Pseudomonas aeruginosa, boshqa mikroorganizmlar: Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Legionella pneumophila, Mycoplasma spp.

Nojo'ya samaralari

Ovqat hazm qilish tizimidan: quruq og'iz, anoreksiya, ko'ngil aynishi, qusish, diareya, ich qotishi, qorin og'rig'i, meteorizm, jigar transaminazalari va gidroksidi fosfataza faolligining vaqtincha ko'payishi, giperbilirubinemiya, sariqlik, oshqozon - ichak kandidozi, disbakterioz; kamdan-kam hollarda-stomatit, glossit, psevdomembranoz enterokolit. Gematopoez tizimidan: leykopeniya, trombotsitopeniya, neytropeniya, gemolitik anemiya. Markaziy asab tizimidan: bosh aylanishi, bosh og'rig'i. Siydik chiqarish tizimidan: interstitsial nefrit. Allergik reaktsiyalar: terining qichishi, ürtiker, terining giperemiyasi, eozinofiliya, isitma, multiforme ekssudativ eritema, toksik epidermal nekroliz, anafilaktik shok. Laboratoriya ko'rsatkichlari bo'yicha: karbamid azotining ko'payishi, giperkreatininemiya, protrombin vaqtining ko'payishi. Boshqalar: kandidoz, nafas qisilishi, gipovitaminoz b rivojlanishi.

Maxsus saqlash sharoitlari

Umumiy qoida sifatida preparatni qo'llash muddati cheklangan bo'lishi kerak
bemorning muayyan holatini davolash uchun zarur bo'lgan minimal davr,
patogenning belgilangan sezgirligidan so'ng, paydo bo'lishining oldini olish uchun
mikroorganizmlarning preparatga chidamliligi.
Terapiyani boshlashdan oldin, reaktsiya belgilarining tarixi aniqlanishi kerak
sefalosporinlar, penitsillinlar va boshqa dorilarga yuqori sezuvchanlik.
Shaxsiy yoki irsiy bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi
bronxial astma, toshma kabi allergik reaktsiyalarga moyillik
yoki ürtiker

Qo'llanilishi

Yuqumli va yallig'lanish kasalliklari:

faringit;

tonzillit;

sinusitlar;

o'tkir va surunkali bronxit;

otit vositasi;

asoratlanmagan siydik yo'llari infektsiyalari;

asoratlanmagan gonoreya.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Kk bilan buyrak funktsiyasining buzilishi 60 ml/min dan kam (kapsulalar uchun);

12 yoshgacha bo'lgan bolalar (kapsulalar uchun);

sefalosporinlar va penitsillinlarga yuqori sezuvchanlik.

Keksa bemorlarga, surunkali buyrak etishmovchiligi yoki psevdomembranoz kolit (anamnezda) bo'lgan bemorlarga, suspenziya tayyorlash uchun granulalar shaklida - 6 oygacha bo'lgan bolalarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Naychali sekretsiya blokerlari (allopurinol, diuretiklar) ajralishni kechiktiradi
sefiksima buyraklar orqali, bu dori konsentratsiyasining oshishiga olib kelishi mumkin
qon plazmasidagi vositalar.

Sefiksim va karbamazepinni bir vaqtda qo'llash bilan ortadi
qon plazmasidagi karbamazepin kontsentratsiyasi.
Protrombin indeksini pasaytiradi) bilvosita antikoagulyantlarning ta'sirini kuchaytiradi.
Magniy yoki alyuminiy gidroksidni o'z ichiga olgan antatsidlar so'rilishini sekinlashtiradi
preparat, shuning uchun preparatni qabul qilishdan 1-2 soat oldin yoki 4 soatdan keyin qo'llash kerak
ko'rsatilgan dorilar.

Dozirovkasi

Tana vazni 50 kg dan ortiq bo'lgan kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun sutkalik doza kuniga 1 marta 400 mg ni tashkil qiladi. Davolash kursining davomiyligi 7-10 kun. Asoratlanmagan gonoreya uchun 400 mg bir marta buyuriladi. 12 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun preparat kuniga 1 marta tana vazniga 8 mg/kg dozada suspenziya shaklida buyuriladi. yoki har 12 soatda 4 mg/kg.

Yoshi

6 oydan 1 yilgacha 100 mg / 5 ml: 2,5-4 ml / ½ choy qoshiq;

1 - 4 yil 100 mg / 5 ml: 5 ml / 1 choy qoshiq, 200 mg / 5 ml: 2,5 ml / ½ choy qoshiq;

5-9 yil 100 mg / 5 ml: 10 ml / 2 choy qoshiq, 200 mg / 5 ml: 5 ml / 1 choy qoshiq;

10-12 yosh 100 mg/5 ml: 15 ml / 3 choy qoshiq, 200 mg/5 ml: 7,5 ml / 1,5 choy qoshiq.

Streptococcus pyogenes sabab bo'lgan infektsiyalar uchun davolash kursi kamida 10 kun bo'lishi kerak. Buyrak funktsiyasi buzilgan taqdirda (kk 21 dan 60 ml/min gacha) yoki gemodializ bilan og'rigan bemorlarda sutkalik dozani 25% ga kamaytirish kerak. KC ≤20 ml/min yoki peritoneal dializda bo'lgan bemorlarda kunlik dozani 2 baravar kamaytirish kerak. Buyrak funktsiyasi buzilgan, kk 60 ml/min dan kam bo'lgan, gemodializ yoki peritoneal dializda bo'lgan bemorlarga preparat suspenziya shaklida berilishi kerak.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlar: allergik reaktsiyalar bundan mustasno, tavsiflangan yon ta'sirlarning namoyon bo'lishining kuchayishi.

Davolash: oshqozonni yuvish; simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi terapiya.

Gemodializ va peritoneal dializ samarasiz.

Tibbiy foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar

SEF-100 mg/5 ml 30 ml N1 dan, og'iz orqali qabul qilish uchun suspenziya tayyorlash uchun kukun
alyuminiy plyonka bilan 50 ml plastik (HDPE) shishaga soling
I (birinchi ochilish marosimi. Shisha plastik qopqoq bilan yopiladi (R/r).
1 shisha plastik o'lchash lo \ u003e ttka (5 ml), steril
Polietilen ampulada va birgalikda suyultirish uchun distillangan suv (20 ml)
davlat va rus tillarida tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar
karton qutiga soling.

Hajm/og'irlik

30мл

Yaroqlilik muddati (oy)

2 yil. Tayyor suspenziyaning yaroqlilik muddati: 7 kun