Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ЦЕРЕТОН раствор для инъекций 4мл 250мг/мл N5

Категория:

- Для нервной системы

Cтрана происхождения:

- Российская Федерация

Активное вещество:

Холина альфосцерат

Количество в упаковке:

- 5

Производитель:

- Сотекс Фармфирма, ЗАО

Код ATX:

- N07AX02

Сообщить о неточности

Найдено в 62 аптеках Ташкента

ico от 157 800 сум

Найти в аптеках

ico от 205 000 сум + доставка

Заказать

ico от 169 000 сум

Бронировать

Похожие препараты

МАГНЕ В6 ФОРТЕ таблетки 100мг/10мг N40 Sanofi-Aventis France, Франция произведено: Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd Венгрия

от 112 000 сум

[ls]МАВИКС раствор для инъекций 2мл 20мг/2мл N5:uz:MAVIKS inyektsiya uchun eritma 2ml 20mg / 2ml N5[/ls]

МАВИКС раствор для инъекций 2мл 20мг/2мл N5 Shanghai Dongbao Biopharmaceutical Co., Ltd, Китай произведено: Jilin Qijian Bio-Pharmaceutical Co., Ltd Китай

от 624 999 сум

МИРТЕЛ таблетки 30мг N30 Валеант, ООО, Россия произведено: Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H. Австрия

от 229 000 сум

АМИТРИПТИЛИН таблетки 25мг N100 Rusan Pharma LTD Индия

от 18 816 сум

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл.

По 4 мл в ампуле бесцветного нейтрального стекла I типа с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно нанесены 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровая кодировка или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки.

По 3 или 5 амп. в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

СОСТАВ:
1 амп. (4 мл) содержит:

Активное вещество:
холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) - 1000 мг

Вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 4 мл

Описание лекарственной формы
Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармокологическое действие

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге.

Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и остаточные явления нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияние на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Легко проникает через ГЭБ, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.

Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.

Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

Аллергические реакции.

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

Особые условия

Церетон® не оказывает влияние на скорость психомоторных реакций.

Показания

- острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

- психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

- когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;

- старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;

- геморрагический инсульт (острая стадия);

- беременность;

- период грудного вскармливания;

- детский возраст до 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
5 лет от даты производства. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Дозировка

В/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.

Передозировка

Симптомы: может отмечаться тошнота.

Лечение: симптоматическая терапия.

При беременности и кормлении

Применение препарата Церетон® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

На время лечения препаратом Церетон® следует прекратить кормление грудью.

Оставить отзыв

Текст отзыва

Ваше имя

Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ЦЕРЕТОН раствор для инъекций 4мл 250мг/мл N5 в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ЦЕРЕТОН раствор для инъекций 4мл 250мг/мл N5 и какая страна происхождения?

Препарат ЦЕРЕТОН раствор для инъекций 4мл 250мг/мл N5 производится в стране Российская Федерация производителем Сотекс Фармфирма, ЗАО.

ЦЕРЕТОН раствор для инъекций 4мл 250мг/мл N5 продается по рецепту?

ЦЕРЕТОН раствор для инъекций 4мл 250мг/мл N5 является рецептурным препаратом

Аналоги

ГЛИАТИЛИН раствор для инъекций 4мл 1000мг/4мл N3

Cтрана происхождения: Италия
Активное вещество: Холина альфосцерат Показать еще
Производитель: Italfarmaco S.p.A.
Представитель: Medexport Italia

Все лекарства Глиатилин

Цены: от 280 000 сум Подробнее

ГЛИАТИЛИН капсулы 400мг N14

Cтрана происхождения: Италия
Активное вещество: Холина альфосцерат Показать еще
Производитель: Italfarmaco S.p.A.
Представитель: Medexport Italia

Все лекарства Глиатилин

Цены: от 179 900 сум Подробнее

ЦЕРЕПРО капсулы 400мг N14

Cтрана происхождения: Российская Федерация
Активное вещество: Холина альфосцерат Показать еще
Производитель: Верофарм АО

Все лекарства Церепро

Подробнее

МЕДОТИЛИН раствор для инъекций 4мл 1000мг/4мл N3

Cтрана происхождения: Турция
Активное вещество: Холина альфосцерат Показать еще
Производитель: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Mefar Ilac Sanayi A.S.
Представитель: