Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
УДЕКС капсулы 250мг N100
Категория:
- Гепатопротекторы, фосфолипиды
Cтрана происхождения:
- Турция
Фармакотерапевтическая группа:
- Средство для растворения желчных камней
Активное вещество:
Урсодезоксихолевая кислота
Количество в упаковке:
- 100
Производитель:
- Pharmactive Ilac San. ve Tic. A.S.
Представитель:
- Asfarma Savdo ООО
Код ATX:
- A05AA02
Зарегистрирован в реестре препаратов Республики Узбекистан
от 330 400 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
1 капсула содержит:
активное вещество: урсодезоксихолевая кислота 250 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, желатин, титана диоксид.
активное вещество: урсодезоксихолевая кислота 250 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, желатин, титана диоксид.
Капсулы 250 мг N100 (10х10) (блистеры)
Урсодезоксихолевая кислота присутствует в желчи человека в небольшом количестве.
Урсодезоксихолевая кислота уменьшает содержание холестерина в желчи путем ингибирования абсорбции холестерина в кишечнике и уменьшения выделения холестерина в желчи. Холестериновые желчные камни распадаются постепенно в зависимости от распределения холестерина и формирования жидко-кристаллической фазы. Согласно имеющимся данным предполагается, что эффект урсодезоксихолевой кислоты при гепатических и холестатических заболеваниях происходит вследствие замены липофильных и токсичных желчных кислот гидрофильной, цитопротективной, нетоксичной урсодезоксихолевой кислотой, увеличения секреции гепатоцитов и влияния на иммунологические реакции.
Урсодезоксихолевая кислота уменьшает содержание холестерина в желчи путем ингибирования абсорбции холестерина в кишечнике и уменьшения выделения холестерина в желчи. Холестериновые желчные камни распадаются постепенно в зависимости от распределения холестерина и формирования жидко-кристаллической фазы. Согласно имеющимся данным предполагается, что эффект урсодезоксихолевой кислоты при гепатических и холестатических заболеваниях происходит вследствие замены липофильных и токсичных желчных кислот гидрофильной, цитопротективной, нетоксичной урсодезоксихолевой кислотой, увеличения секреции гепатоцитов и влияния на иммунологические реакции.
Всасывание
После приема внутрь быстро всасывается через тощую кишку и верхние отделы подвздошой кишки посредством пассивного транспорта и нижние отделы подвздошой кишки посредством активного транспорта. Обычно абсорбируется 60-80% примененной дозы. Первичный клиренс через печень - примерно 60%.
Распределение
После абсорбции желчная кислота практически полностью вступает в соединение с глициновой и тауриновой аминокислотой и выделяется с желчью.
Биотрансформация
Урсодезоксихолевая кислота частично подвергается воздействию с кишечной микрофлорой и превращается в 7-кетолитохолевую кислоту и литохолевую кислоту. Литохолевая кислота – гепатотоксичная кислота, вызывающая паренхиматозное поражение печени у некоторых видов животных. У человека только незначительная часть литохолевой кислоты подвергается абсорбции.
Выведение
Выводится с желчью. Период полувыведения урсодезоксихолевой кислоты составляет
3,5-5,8 дней.
После приема внутрь быстро всасывается через тощую кишку и верхние отделы подвздошой кишки посредством пассивного транспорта и нижние отделы подвздошой кишки посредством активного транспорта. Обычно абсорбируется 60-80% примененной дозы. Первичный клиренс через печень - примерно 60%.
Распределение
После абсорбции желчная кислота практически полностью вступает в соединение с глициновой и тауриновой аминокислотой и выделяется с желчью.
Биотрансформация
Урсодезоксихолевая кислота частично подвергается воздействию с кишечной микрофлорой и превращается в 7-кетолитохолевую кислоту и литохолевую кислоту. Литохолевая кислота – гепатотоксичная кислота, вызывающая паренхиматозное поражение печени у некоторых видов животных. У человека только незначительная часть литохолевой кислоты подвергается абсорбции.
Выведение
Выводится с желчью. Период полувыведения урсодезоксихолевой кислоты составляет
3,5-5,8 дней.
Нежелательные реакции, наблюдающиеся в постмаркетинговых исследованиях, указаны ниже по частоте встречаемости и по системам: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); с неизвестной частотой (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Со стороны пищеварительной системы
часто: смягчение кала и диарея во время применения урсодезоксихолевой кислоты;
очень редко: сильная боль в правом верхнем квадранте при лечении первичного билиарного цирроза печени.
Со стороны гепатобилиарной системы
очень редко: кальцинирование желчных камней во время приема урсодезоксихолевой кислоты, декомпенсированный цирроз печени во время лечения прогрессирующей стадии первичного билиарного холангита (частичный регресс наблюдался при прекращении лечения прогрессирующей стадии билиарного цирроза).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
очень редко: крапивница.
Сообщение о подозрительных побочных реакциях
Сообщение о подозрительных побочных реакциях после того, как лекарственный препарат был зарегистрирован, имеет важное значение. Это позволяет осуществлять длительный контроль соотношения польза/риск применения лекарственного средства.
При появлении нежелательных эффектов обращайтесь к врачу.
Со стороны пищеварительной системы
часто: смягчение кала и диарея во время применения урсодезоксихолевой кислоты;
очень редко: сильная боль в правом верхнем квадранте при лечении первичного билиарного цирроза печени.
Со стороны гепатобилиарной системы
очень редко: кальцинирование желчных камней во время приема урсодезоксихолевой кислоты, декомпенсированный цирроз печени во время лечения прогрессирующей стадии первичного билиарного холангита (частичный регресс наблюдался при прекращении лечения прогрессирующей стадии билиарного цирроза).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
очень редко: крапивница.
Сообщение о подозрительных побочных реакциях
Сообщение о подозрительных побочных реакциях после того, как лекарственный препарат был зарегистрирован, имеет важное значение. Это позволяет осуществлять длительный контроль соотношения польза/риск применения лекарственного средства.
При появлении нежелательных эффектов обращайтесь к врачу.
Препарат Удекс™ следует принимать под контролем врача.
В первые 3 мес лечения необходимо каждые 4 недели контролировать функцию печени, определяя активность трансаминаз (АСТ, АЛТ и ГГТ); в дальнейшем эти исследования можно проводить каждые 3 мес. Подобный контроль позволяет в течение короткого времени определить наличие или отсутствие терапевтического эффекта при лечении первичного билиарного цирроза и провести раннюю диагностику любой дисфункции печени.
Применение при растворении желчных камней
Необходимо провести обследование желчного пузыря при помощи пероральной холецистографии через 6-10 месяцев после лечения для контроля эффективности лечения и выяснения степени кальцинирования желчных камней в зависимости от их размеров; пациенту также следует провести ультразвуковое исследование желчевыводящих путей на предмет обструкции в положении стоя и лежа.
Препарат Удекс™ не следует применять в следующих случаях: если желчные камни не видны на рентгенограмме или имеются кальцинированнные желчные камни, при нарушении сократительной способности желчного пузыря или при часто повторяющихся приступах желчных колик.
Женщинам, принимающим препарат Удекс™для растворения желчных камней, следует использовать эффективный негормональный метод контрацепции, поскольку гормональные противозачаточные средства могут вызвать формирование желчных камней.
Применение при лечении терминальной стадии первичного билиарного цирроза (ПБЦ)
При лечении терминальной стадии первичного билиарного цирроза (ПБЦ) в очень редких случаях может развиться декомпенсированный цирроз печени.
У пациентов с ПБЦ в редких случаях клинические проявления могут усугубиться в начале лечения, например, может усилиться зуд. В этих случаях следует снизить дозу до 250 мг в сутки и постепенно увеличивать до суточной рекомендованной дозы. При появлении диареи дозу препарата необходимо снизить, а в случае персистирующей диареи следует прекратить лечение.
1 капсула препарата Удекс™ содержит 1,650 мг натрия лаурилсульфата. Поскольку такое количество ниже допустимой нормы (1 ммоль: 23 мг натрия), никаких неблагоприятных эффектов не ожидается.
В первые 3 мес лечения необходимо каждые 4 недели контролировать функцию печени, определяя активность трансаминаз (АСТ, АЛТ и ГГТ); в дальнейшем эти исследования можно проводить каждые 3 мес. Подобный контроль позволяет в течение короткого времени определить наличие или отсутствие терапевтического эффекта при лечении первичного билиарного цирроза и провести раннюю диагностику любой дисфункции печени.
Применение при растворении желчных камней
Необходимо провести обследование желчного пузыря при помощи пероральной холецистографии через 6-10 месяцев после лечения для контроля эффективности лечения и выяснения степени кальцинирования желчных камней в зависимости от их размеров; пациенту также следует провести ультразвуковое исследование желчевыводящих путей на предмет обструкции в положении стоя и лежа.
Препарат Удекс™ не следует применять в следующих случаях: если желчные камни не видны на рентгенограмме или имеются кальцинированнные желчные камни, при нарушении сократительной способности желчного пузыря или при часто повторяющихся приступах желчных колик.
Женщинам, принимающим препарат Удекс™для растворения желчных камней, следует использовать эффективный негормональный метод контрацепции, поскольку гормональные противозачаточные средства могут вызвать формирование желчных камней.
Применение при лечении терминальной стадии первичного билиарного цирроза (ПБЦ)
При лечении терминальной стадии первичного билиарного цирроза (ПБЦ) в очень редких случаях может развиться декомпенсированный цирроз печени.
У пациентов с ПБЦ в редких случаях клинические проявления могут усугубиться в начале лечения, например, может усилиться зуд. В этих случаях следует снизить дозу до 250 мг в сутки и постепенно увеличивать до суточной рекомендованной дозы. При появлении диареи дозу препарата необходимо снизить, а в случае персистирующей диареи следует прекратить лечение.
1 капсула препарата Удекс™ содержит 1,650 мг натрия лаурилсульфата. Поскольку такое количество ниже допустимой нормы (1 ммоль: 23 мг натрия), никаких неблагоприятных эффектов не ожидается.
Растворение холестериновых желчных камней, не дающих тень на рентгенограмме и имеющих диаметр менее 15 мм у пациентов с сохраненной деятельностью желчевыводящих путей при наличии желчных камней.
Лечение гастрита, ассоциированного с билиарным рефлюкс-эзофагитом (щелочной рефлюкс гастрит).
Симптоматическое лечение первичного билиарного цирроза (при отсутствии декомпенсированного цирроза печени).
Лечение гастрита, ассоциированного с билиарным рефлюкс-эзофагитом (щелочной рефлюкс гастрит).
Симптоматическое лечение первичного билиарного цирроза (при отсутствии декомпенсированного цирроза печени).
Повышенная чувствительность к желчным кислотам, таким как урсодезоксихолевая кислота, а также к какому-либо компоненту препарата.
Воспалительные заболевания желчного пузыря и желчевыводящих путей.
Обструкция желчевыводящих путей (обструкция главного желчного протока или пузырного протока).
Часто повторяющиеся приступы желчных колик.
Рентгеноконтрастные кальцинированные желчные камни.
Нарушение сократительной способности желчевыводящих путей.
Воспалительные заболевания желчного пузыря и желчевыводящих путей.
Обструкция желчевыводящих путей (обструкция главного желчного протока или пузырного протока).
Часто повторяющиеся приступы желчных колик.
Рентгеноконтрастные кальцинированные желчные камни.
Нарушение сократительной способности желчевыводящих путей.
Препарат Удекс™ не следует применять одновременно с холестирамином, колестиполом или антацидами, содержащими алюминия гидроксид и/или смектит (алюминия оксид). Эти вещества связываются с урсодезоксихолевой кислотой в кишечнике, что приводит к ингибированию ее абсорбции и активности. При необходимости применения одного из указанных лекарственных средств их следует принимать как минимум за 2 часа до или после приема препарата Удекс™.
При одновременном применении с препаратом Удекс™ в единичных случаях может увеличиться абсорбция циклоспорина. Следует контролировать уровень концентрации циклоспорина в плазме крови и при необходимости корректировать его дозу.
При одновременном применении с препаратом Удекс™ возможно ослабление эффекта дапсона, нитрендипина и других препаратов с подобным метаболизмом. При необходимости врач может скорректировать дозы указанных препаратов.
Эстрогены, а также препараты, снижающие уровень холестерина в крови, такие как клофибрат, могут усилить секрецию холестерина печени и провоцировать образование желчных камней, что является обратным эффектом урсодезоксихолевой кислоты, применяемой для растворения желчных камней.
При одновременном применении с препаратом Удекс™ в единичных случаях может увеличиться абсорбция циклоспорина. Следует контролировать уровень концентрации циклоспорина в плазме крови и при необходимости корректировать его дозу.
При одновременном применении с препаратом Удекс™ возможно ослабление эффекта дапсона, нитрендипина и других препаратов с подобным метаболизмом. При необходимости врач может скорректировать дозы указанных препаратов.
Эстрогены, а также препараты, снижающие уровень холестерина в крови, такие как клофибрат, могут усилить секрецию холестерина печени и провоцировать образование желчных камней, что является обратным эффектом урсодезоксихолевой кислоты, применяемой для растворения желчных камней.
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке.
Растворение холестериновых желчных камней
Эквивалентно примерно 10 мг урсодезоксихолевой кислоты/кг массы тела:
до 60 кг - 2 капсулы
61-80 кг - 3 капсулы
81-100 кг - 4 капсулы
более 100 кг - 5 капсул
Капсулы следует не разжевывая, целиком запить достаточным количеством воды. Суточную дозу принимают однократно вечером.
Обычно требуется от 6 до 24 месяцев для растворения холестериновых желчных камней. Если размер желчного камня не меняется через 12 месяцев после лечения, следует прекратить прием препарата.
Для контроля эффективности лечения необходимо каждые 6 мес проводить рентгенологическое и ультразвуковое исследование желчевыводящих путей. При обнаружении кальцинированных желчных камней лечение следует прекратить.
Гастрит, ассоциированный с билиарным рефлюкс-эзофагитом
1 капсулу в сутки следует принимать вечером, не разжевывая, целиком, запивая достаточным количеством воды.
Рекомендуемый курс лечения составляет 10-14 дней; врач определяет длительность лечения в зависимости от состояния пациента.
Симптоматическое лечение первичного билиарного цирроза (ПБЦ)
Суточная доза составляет 3-7 капсул в зависимости от массы тела (14±2 мг урсодезоксихолевой кислоты/кг)
-
Масса тела (кг)
Удекс™
Первые 3 мес
Последующий период
утром
днем
вечером
вечером (1 раз/сут)
47 – 62
1
1
1
3
63 – 78
1
1
2
4
79 – 93
1
2
2
5
94 – 109
2
2
2
6
110+
2
2
3
7
В первые 3 месяца лечения Удекс™ следует принимать в течение дня, разделив суточную дозу. В случае улучшения функциональных показателей печени суточную дозу можно принимать 1 раз/сут вечером.
Нет ограничений по времени приема Удекс™ при первичном билиарном циррозе (ПБЦ).
У пациентов с ПБЦ в редких случаях клинические проявления могут усугубиться в начале лечения (н-р, зуд). В таких случаях продолжают лечение, принимая 1 капсулу в сутки, и увеличивают суточную дозу на 1 капсулу каждую неделю до достижения доз, рекомендованных в вышеуказанной таблице.
Дополнительные данные, связанные со специальными группами больных
Печеночная недостаточность
Рекомендации по дозировке смотрите в подразделе "Симптоматическое лечение первичного билиарного цирроза (ПБЦ)" раздела "Способ применения и дозы".
Почечная недостаточность
Нет рекомендций относительно коррекции дозы.
Педиатрические пациенты
Нет возрастных ограничений по применению препарата Удекс™. Применение препарата зависит от массы тела и состояния пациента.
Гериатрические пациенты
Нет возрастных ограничений по применению препарата Удекс™. Способ применения и дозы у пациентов пожилого возраста такие же, как у взрослых пациентов.
При передозировке может наблюдаться диарея. Поскольку обычно абсорбция урсодезоксихолевой кислоты снижается с увеличением дозы, большая часть примененной дозы выделяется с калом, поэтому другие симптомы передозировки не ожидаются.
В связи с диареей проводится симптоматическия терапия путем восстановления водно-электролитного баланса.
В связи с диареей проводится симптоматическия терапия путем восстановления водно-электролитного баланса.
Во время беременности урсодезоксихолевую кислоту следует принимать только в случае крайней необходимости. Следует оценить соотношение польза лечения для матери в период лактации/польза грудного вскармливания для младенца.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат УДЕКС капсулы 250мг N100 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата УДЕКС капсулы 250мг N100 и какая страна происхождения?
Препарат УДЕКС капсулы 250мг N100 производится в стране Турция производителем Pharmactive Ilac San. ve Tic. A.S..
УДЕКС капсулы 250мг N100 продается по рецепту?
УДЕКС капсулы 250мг N100 является рецептурным препаратом
Аналоги
УРСОСАН капсулы 250мг N10
- Cтрана происхождения: Чешская Республика
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: Pro. Med. CS Praha a.s.
- Представитель: PRO.MED. CS Praha a.s.
Цены:
от 20 500 сум
Подробнее
УРСОДОКС капсулы 250 мг N50
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: Nobel-Pharmsanoat, ИП,ООО
- Представитель: ООО "Konark pharm"
ГЕПАЛЮКС капсулы 250мг N50
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: Nika Pharm
- Представитель: Nika Pharm
Цены:
от 121 700 сум
Подробнее
УРСОКАПС капсулы 250мг N50
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: Минскинтеркапс, УП
- Представитель: "MARI PHARM" OOO
Цены:
от 200 000 сум
Подробнее
УКРЛИВ таблетки 250мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 165 000 сум
Подробнее
УРСОСАН капсулы 250мг N100
- Cтрана происхождения: Чешская Республика
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: Pro. Med. CS Praha a.s.
- Представитель: PRO.MED. CS Praha a.s.
Цены:
от 380 000 сум
Подробнее
УРСОСАН капсулы 250мг N50
- Cтрана происхождения: Чешская Республика
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: Pro. Med. CS Praha a.s.
- Представитель: PRO.MED. CS Praha a.s.
Цены:
от 190 000 сум
Подробнее
СЕРТОХОЛ капсулы 300мг N20
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: Dr Sertus Ilac Sanayi ve Ticaret Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
ОДОКОЛ таблетки 300мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: Rhydburg Pharmaceuticals Limited
Цены:
от 156 700 сум
Подробнее
ОДОКОЛ таблетки 250мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: Rhydburg Pharmaceuticals Limited
Цены:
от 140 000 сум
Подробнее
ОДОКОЛ таблетки 150мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: Rhydburg Pharmaceuticals Limited
Цены:
от 33 000 сум
Подробнее
ГРИНТЕРОЛ капсулы 250мг N100
- Cтрана происхождения: Латвия
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: Гриндекс, АО
- Представитель: Grindeks
ГРИНТЕРОЛ капсулы 250мг N50
- Cтрана происхождения: Латвия
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: Гриндекс, АО
- Представитель: Grindeks
УРСОЛИВ капсулы 250мг N10
- Cтрана происхождения: Российская Федерация
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: АВВА РУС ОАО
Цены:
от 173 600 сум
Подробнее
УРСОЛИВ капсулы 250мг N50
- Cтрана происхождения: Российская Федерация
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: АВВА РУС ОАО
Цены:
от 155 000 сум
Подробнее
УРСОСАН ФОРТЕ таблетки 500мг N30
- Cтрана происхождения: Чешская Республика
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: Pro. Med. CS Praha a.s.
- Представитель: PRO.MED. CS Praha a.s.
Цены:
от 234 800 сум
Подробнее
УРСОСАН ФОРТЕ таблетки 500мг N60
- Cтрана происхождения: Чехия
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: Pro. Med. CS Praha a.s.
- Представитель: PRO.MED. CS Praha a.s.
Цены:
от 456 000 сум
Подробнее
ХОЛУДЕКСАН капсулы 300мг N20
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
Цены:
от 110 000 сум
Подробнее
УРСОМАК капсулы 300мг N20
- Cтрана происхождения: Грузия
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: GM Pharmaceuticals Ltd.
- Представитель: GMP
Цены:
от 65 000 сум
Подробнее
СЕРТОХОЛ капсулы 300мг N20
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: Dr Sertus Ilac Sanayi ve Ticaret Limited Sirketi, Турция произведено: Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic. A.S.
- Представитель: Dr.Sertus
УРСОЛИВ капсулы 250мг N100
- Cтрана происхождения: Россия
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: АВВА РУС АО
ХОЛУДЕКСАН суспензия для приема внутрь 100мл 250мг/5мл
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Урсодезоксихолевая кислота Показать еще
- Производитель: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
Цены:
от 107 500 сум
Подробнее
Препараты от производителя
ЛЮКАМОНТ КИДС таблетки 5мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Pharmactive Ilac San. Ve Tic. A.S.
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
АЛДЕС таблетки 5мг N20
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Дезлоратадин Показать еще
- Производитель: Pharmactive Ilac San. Ve Tic. A.S.
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
ЛЮКАМОНТ КИДС таблетки 4мг N28
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Монтелукаст Показать еще
- Производитель: Pharmactive Ilac San. Ve Tic. A.S.
ФУНДОКОРТ крем 15 г 10 мг+1 мг
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Изоконазола нитрат, Дифлукортолона валерат Показать еще
- Производитель: Pharmactive Ilac San. Ve Tic. A.S.
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
ВЕСИКОФЕН таблетки 5мг N30
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: солифенацина сукцинат Показать еще
- Производитель: Pharmactive Ilac San. ve Tic. A.S.
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
АЛДЕС сироп 150мл 2,5мг/5мл
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Дезлоратадин Показать еще
- Производитель: Pharmactive Ilac San. Ve Tic. A.S.
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
ВЕСИКОФЕН таблетки 10мг N30
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: солифенацина сукцинат Показать еще
- Производитель: Pharmactive Ilac San. ve Tic. A.S.
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
ТЕМПАС таблетки 200мг N20
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Тримебутин Показать еще
- Производитель: Pharmactive Ilac San. Ve Tic. A.S.
- Представитель: Asfarma Savdo ООО
КЛОБЕНАТ мазь 50 г 0,5 мг
- Cтрана происхождения: Турция
- Производитель: Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Цены:
от 75 000 сум
Подробнее
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9