Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ВИНПОЦЕТИН 0,005 N50 ТАБЛ/ОБНОВЛЕНИЕ/

Категория: - Для нервной системы
Cтрана происхождения: - Россия
Активное вещество: Винпоцетин Показать еще
Количество в упаковке: - 50
Производитель: - Обновление ПФК АО
Код ATX: - N06BX18
Консультация врача: - Каталог невропатологов в Ташкенте
Сообщить о неточности
Данный препарат не входит в реестр препаратов Узбекистана, смотрите похожие препараты входящие в реестр Узбекистана

Похожие препараты

ИНТЕЛЛАН капсулы N60 Herbion Pakistan (PVT) Ltd Пакистан
Цены: от 46 400 сум
ИНТЕЛЛАН капсулы N20 Herbion Pakistan (PVT) Ltd Пакистан
Цены: от 17 000 сум
РОНОЦИТ раствор для инъекций 1000мг/4мл 4мл N5 Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: Idol Ilac Dolum San. Ve Tic. A.S. Турция
Цены: от 189 300 сум
Роноцит раствор 100мг/мл 10мл N10 Rotapharm Ilaçlari Limited Şirketi Турция
Цены: от 119 000 сум
КВАНИЛ таблетки 500мг N10 Kusum Healthcare Pvt. Ltd. Индия
Цены: от 52 500 сум
ИНТЕЛЛАН сироп 90мл Herbion Pakistan (PVT) Ltd Пакистан
Цены: от 14 300 сум

Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Таблетки 5 мг - 50 шт в уп.
Таблетки 5 мг - 50 шт в уп.

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

1 таблетка содержит:

активное вещество: винпоцетин– 0,005 г

вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный)– 0,17500 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 0,00125 г, крахмал картофельный– 0,06625 г,

тальк– 0,00125 г, магния стеарат– 0,00125 г,

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Селективно блокирует Са2+/зависимую фосфодиэстеразу (РDЕ); повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.

Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена «обкрадывания», прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов. Повышает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного влияния на показатели системного кровообращения.

Абсорбция

Винпоцетин быстро абсорбируется, после приема внутрь максимальная концентрация в плазме достигается в течение 1 ч. Абсорбируется преимущественно в проксимальном отделе кишечника. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

Распределение

При пероральном введении радиоактивно меченого винпоцетина крысам наибольшая концентрация обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 ч после введения. Концентрация в головном мозге не превышала значений, обнаруженных в крови.

У человека связь с белками плазмы составляет 66 %. Биодоступность около 7 %. Объем распределения 246,7±88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм.

Метаболизм

Основным метаболитом является аповинкаминовая кислота (АВК), составляющая 25-30 % от исходного соединения. Площадь под кривой «концентрация-время» АВК после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту «первого прохождения» через печень. К прочим метаболитам относятся: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, АВК-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и (или) глюкурониды). Выведение неизмененного винпоцетина низкое (несколько процентов).

При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется, поскольку винпоцетин не кумулирует.

Выведение

При многократном введении в дозе 5 и 10 мг винпоцетин проявляет линейную фармакокинетику, равновесная плазменная концентрация составляет 1,2±0,27 и 2,1±0,33 нг/мл соответственно. Период полувыведения у человека составляет 4,83±1,29 ч. В исследованиях с радиоактивно меченым винпоцетином установлено, что выведение почками и кишечником происходит в соотношении 60:40 %.

У крыс и собак высокая концентрация обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Поскольку винпоцетин предназначен в первую очередь для лечения пожилых, необходимо учитывать замедление распределения и метаболизма, а также выведения у этой возрастной группы, особенно при длительном применении. По результатам клинических исследований установлено, что кинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых, кумуляции не происходит. При нарушениях функции печени и почек кумуляция не отмечается, что позволяет проводить длительную терапию.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко - экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.

(см. инструкцию)

В случае исходного удлинения Q-Т интервала, а также при одновременном применении с ЛС, удлиняющими Q-Т интервал, в период лечения винпоцетином необходим периодический ЭКГ - контроль.

Острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая форма ишемической болезни сердца, тяжелые нарушения ритма сердца. Гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, поскольку препарат содержит лактозу.

Беременность, период кормления грудью.

Детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований).

С осторожностью

Ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма (парентеральное введение). При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней).

Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль артериального давления).

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с лекарственными средствами центрального действия, антиаритмиками и антикоагулянтами.

Дозировка
Внутрь, после приема пищи, начальная доза – 15 мг/сут, стандартная суточная доза – по 5-10 мг З раза в день. Максимальная суточная доза – 30 мг. Курс лечения – 1-3 мес.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ВИНПОЦЕТИН 0,005 N50 ТАБЛ/ОБНОВЛЕНИЕ/ в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ВИНПОЦЕТИН 0,005 N50 ТАБЛ/ОБНОВЛЕНИЕ/ и какая страна происхождения?
Препарат ВИНПОЦЕТИН 0,005 N50 ТАБЛ/ОБНОВЛЕНИЕ/ производится в стране Россия производителем Обновление ПФК АО.
Для лечения чего используется данный препарат?
Для нервной системы
ВИНПОЦЕТИН 0,005 N50 ТАБЛ/ОБНОВЛЕНИЕ/ продается по рецепту?
ВИНПОЦЕТИН 0,005 N50 ТАБЛ/ОБНОВЛЕНИЕ/ не является рецептурным препаратом.

Аналоги
Кавинтон раствор 25мг/5мл N10
Цены: от 48 400 сум Подробнее
КАВИНТОН раствор 50мг/10мл N10
ВИНПОЦЕТИН NOVO раствор для инъекций 0,5% 2мл N5
КАВИНТОН ФОРТЕ таблетки 10мг N90
Кавинтон раствор 10мг/2мл N10
Цены: от 39 700 сум Подробнее
ВИНПОЦЕТИН концентрат 5мг/мл 2мл N5
БРАВИНТОН концентрат 5мг/мл 2мл N10
КАВИНТОН ФОРТЕ таблетки 10мг N30
Цены: от 24 000 сум Подробнее
КАВИНТОН таблетки 5мг N50
Цены: от 19 050 сум Подробнее
ВИНПОЦЕТИН 0,005 таблетки N50
БРАВИНТОН концентрат 5мг/мл 2мл N5