Аклорем

Противомикробные препарат широкого спектра бактерицидного действия из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие на микроорганизмы, находящиеся как в фазе размножения, так и в фазе покоя. Механизм действия связан с ингибированием фермента ДНК - гиразы, играющей важную роль в процессе сегментной деспирализации и спирализации хромосомы во время размножения бактерий. Как представитель второго поколения фторхинолонов, эффективен преимущественно при заболеваниях, вызванных грамотрицательными бактериями: Shigella spp., Klebsiella spp., Neisseria spp., Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Providencia spp., Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Pasterella multocida, Citrobacter spp., Campylobacter jejuni, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Morganella morganii, Edwardsiella tarda, Vibrio spp., Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Plesiomonas shigelloides, Aeromonas spp. Активен в отношении организмов, продуцирующих бета-лактамазы. Очень эффективное средство против бактерий, устойчивых к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам третьего поколения, тетрациклинам и другим антибиотикам. Ципрофлоксацин эффективен в отношении ряда грамположительных бактерий (Streptococcus spp. и Staphylococcus spp.), внутриклеточн?х микроорганизмов Chlamydia trachomatis, Brucella spp., Мycobacterium avium-intracellulare, Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium kansasii. Среди фторхинолонов отличается наибольшей эффективностью при инфекциях, вызванных синегнойной палочкой. На чувствительные бактерии препарат оказывает влияние также внутри фагоцитов, поддерживая, таким образом, иммунологическую систему. В кислой среде активность снижается.

В зависимости от тяжести заболевания, вида инфекции, состояния пациента возраста, веса. Разовая доза для в/в введения составляет 200 мг (при тяжелых инфекциях 400 мг), 2 раза в сутки. Продолжительность лечения зависит от степени тяжести заболевания и может составлять 1-2 недели, при необходимости больше. Допускается внутривенное вливание, но предпочтительно капельным путем вводить в течение 30 минут (200 мг) и 60 минут (400 мг). Разовая доза при остром сифилисе внутривенно составляет 100 мг. Для предупреждения послеоперационных инфекций, через 30-60 минут после операции внутривенно вводится 200-400 мг препарата.

Действующее вещество (МНН): Ципрофлоксацин (в виде ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрата). Форма выпуска: Раствор для инфузий 100 мл.

Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)

Раствор для инфузий 200 мг/100 мл, 400 мг/200 мл 100 мл, 200 мл (флаконы)

При одновременном назначении не обнаружено ослабление действия других антибиотиков или антибактериальных средств, за исключением фторхинолонов. Одновременный прием антацидов, содержащих гидроксид алюминия, магний или кальций вызывает снижение всасывания препарата, поэтому интервал времени между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 часов. Одновременный прием с теофиллином усиливает его побочное действие, что может потребовать уменьшения дозы теофиллина. Одновременный прием с циклоспорином приводит к повышению уровня креатинина в плазме, в связи с этим необходимо контроль этого показателя (2 раза неделю). При одновременном применении с варфарином усиливается действие последнего. Совместное назначение с пробенецидом усиливает действие препарата. Фармакотерапевтическое взаимодействие: Раствор ципрофлоксацина несовместим с растворами и лекарственными препаратами, имеющими рН 3-4, они физические и химически нестабильны.