АПДРОПС

- повышенная чувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам или вспомогательным компонентам препарата;
- период лактации.

При местном применении глазных капель возможно системное всасывание моксифлоксацина. Моксифлоксацин метаболизируется печенью и почками. Период полувыведения моксифлоксацина равен 13 часам. Максимальная концентрация в сыворотке крови составляет 2,7 нг/мл. Выводится с желчью и мочой.

Антибактериальное действие Апдропса связано с ингибированием топоизомеразы II (ДНК-гираза) и топоизомеразы IV. ДНК–гираза – необходимых ферментов, которые вовлечены в репликацию, транскрипцию и регенерацию бактериальной ДНК. Топоизомераза IV – фермент, играющий роль в разделении хромосомной ДНК во время деления клеток бактерий. Апдропс глазные капли обладающие высокой активностью в отношении Гр.«+» бактерий (пневмококков, стрептококков, стафилококков, энтерококков), а также анаэробов и атипичных внутриклеточных микроорганизмов (хламидий, микоплазм).

Моксифлоксацин гидрохлорид глазной раствор может использоваться в течение беременности только, если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода.

Нет данных.

Как и в случае с другими антибактериальными средствами, длительное применение препарата может вызвать чрезмерный рост нечувствительных организмов, в том числе и грибов. При суперинфекции необходимо прекратить приём препарата и рассмотреть альтернативные методы терапии.
С осторожностью назначать одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT, так как увеличивается риск развития сердечных аритмий.
Не вводить препарат субконъюнктивально или в переднюю камеру глаза.
При наличии симптомов бактериального коньюнктивита пациенту не рекомендуется ношение контактных линз до полного излечения.
У пациентов, применявших системные хинолоновые препараты, наблюдались тяжелые, в отдельных случаях смертельные реакции гиперчувствительности (анафилаксия), иногда сразу после приема первой дозы. Некоторые реакции сопровождались коллапсом сердечно-сосудистой системы, потерей сознания, сосудистым отеком (включая гортанный, глоточный или лицевой отек), обструкцией воздухоносных путей, одышкой, крапивницей и зудом. Если при применении моксифлоксацина развивается аллергическая реакция, необходимо прекратить прием препарата. Тяжелая острая реакция гиперчувствительности на моксифлоксацин или любой другой компонент препарата может потребовать экстренной терапии. По клиническим показаниям применяют кислород и проводят искусственное дыхание.

В отличие от других фторохинолонов не отмечено клинически значимых лекарственных взаимодействий между моксифлоксацином системного применения и итраконазолом, теофилином, варфарином, дигоксином, оральными контрацептивами, пробензидином, ранитидином или глибуридом.
Моксифлоксацин не ингибирует CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 или CYP1A2, что говорит о том, что он, скорее всего, не изменяет фармакокинетические свойства лекарств, метаболизируемых изоферментами цитохрома Р450.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С. Предохранять от замораживания. Хранить в недоступном для детей месте. Открытый флакон использовать в течение срока годности.

По 1 капле 3 раза в день. В последующие дни по 1-2 капле 3-4 раза в день. Длительность лечения определяет лечащий врач, она зависит от степени выраженности симптомов и особенностей клинического течения заболевания. Курс лечения в типичных случаях составляет 5 дней.