Арутимол
Формы выпуска Арутимол



Инструкция Арутимол
Показания к применению
- — повышенное внутриглазное давление (глазная гипертензия); — открытоугольная глаукома; — вторичная глаукома (в т.ч. афакическая); — закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками в качестве дополнительного средства для снижения ВГД); — врожденная глаукома (при недостаточной эффективности других терапевтических мероприятий).
Противопоказания
- — хронические обструктивные заболевания дыхательных путей (в т.ч. бронхиальная астма); — синусовая брадикардия; — AV-блокада II или III степени; — тяжелая сердечная недостаточность; — кардиогенный шок; — дистрофия роговицы; — тяжелый атрофический ринит; — аллергические реакции с генерализованными кожными высыпаниями; — повышенная чувствительность к тимололу и другим компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат у пациентов с легочной недостаточностью, тяжелой цереброваскулярной недостаточностью, хронической сердечной недостаточностью, сахарным диабетом, гипогликемией, тиреотоксикозом, миастенией, а также одновременно с другими бета-адреноблокаторами.
Состав
- тимолола гидромалеат 3.42 мг, что соответствует содержанию тимолола 2.5 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в качестве консерванта, 0.03 мг), повидон, динатрия эдетат дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия моногидрофосфата додекагидрат, вода д/и. тимолола гидромалеат 6.83 мг, что соответствует содержанию тимолола 5 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в качестве консерванта, 0.03 мг), повидон, динатрия эдетат дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия моногидрофосфата додекагидрат, вода д/и.
Фармакодинамика
Противоглаукомный препарат, неселективный блокатор бета1- и бета2-адренорецепторов. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. При местном применении в виде глазных капель снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление (ВГД) за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Не оказывает влияния на размер зрачка и аккомодацию.
Действие препарата проявляется через 20 мин после закапывания в конъюнктивальный мешок. Максимальное снижение ВГД наступает через 1-2 ч и сохраняется в течение 24 ч.
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Побочные эффекты
- Со стороны органа зрения: раздражение, гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипостезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз. При проведении фистулизирующих противоглаукомных операций возможно развитие отслойки сетчатки в послеоперационном периоде. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение АД, коллапс, AV-блокада, остановка сердца, преходящие нарушения мозгового кровообращения. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, депрессия, парестезии. Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея. Аллергические реакции: экзема, крапивница. Прочие: ринит, нарушение половых функций, алопеция. Местное применение у новорожденных может привести к апноэ.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.
При беременности и кормлении
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Дозировка
- 0,25% 0,5% 2,5 мг/мл 5 мг/мл
Передозировка
Описание лекарственной формы
- Капли глазные 0.25% в виде прозрачного раствора, бесцветного или с желтоватым оттенком, без запаха. Капли глазные 0.5% в виде прозрачного раствора, бесцветного или с желтоватым оттенком, без запаха.
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
После вскрытия флакона срок хранения глазных капель - 6 недель.
Способ применения и дозировка
Препарат предназначен для длительного применения. Пациент должен быть предупрежден о том, что перерыв в применении препарата или изменение дозы можно проводить только по рекомендации врача.Передозировкаголовокружение, головная боль, аритмия, брадикардия, бронхоспазм, тошнота, рвота
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
























